ดูต้นฉบับสำหรับ วัคซีนโควิด-19

<noinclude>
{{short description |วัคซีนเพื่อลดการติดเชื้อโควิด-19}}
{{ลิงก์ไปภาษาอื่น}}
<!--เผื่ออนาคต {{About |ongoing research for potential COVID-19 vaccine|potential therapeutic drugs for COVID-19|COVID-19 drug development|drugs that may be repurposed for treating COVID-19|COVID-19 drug repurposing research}} 
{{2019-20 coronavirus pandemic sidebar | expanded = medical}} -->
[[ไฟล์:World map of share of people who received at least one dose of COVID-19 vaccine by country.png|thumb |350px|อัตราประชากรที่ได้รับวัคซีนอย่างน้อย 1{{nbsp}}โดสแล้วในประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ]]
[[ไฟล์:COVID-19 vaccine map.svg|thumb|right|350px| 
{{Center |'''แผนที่แสดงการอนุมัติให้ใช้วัคซีนโควิดในประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ '''}}
	{{legend |Green|อนุญาตให้ใช้ทั่วไป กำลังให้วัคซีนเป็นจำนวนมาก}}
	{{legend |SpringGreen|อนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน ({{abbr |EUA| emergency use authorization }}) กำลังให้วัคซีนเป็นจำนวนมาก}}
	<!-- {{legend |DarkOrange|อนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน ({{abbr |EUA| emergency use authorization }}) กำลังให้วัคซีนอย่างจำกัด}} -->
	<!-- {{legend |Blue|อนุญาตให้ใช้ทั่วไป มีแผนจะให้วัคซีนเป็นจำนวนมาก}} -->
	{{legend |DodgerBlue|อนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน ({{abbr |EUA| emergency use authorization }}) มีแผนจะให้วัคซีนเป็นจำนวนมาก}}
	<!-- {{legend |Gold|รออนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน}} -->
]]
{{ใช้ปีคศ}}
</noinclude>
<!-- !!! ให้สังเกตว่า ข้อความจากหัวเรื่องของบทความนี้ จะปรากฏในบทความ[[โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019]]โดยอัตโนมัติ แหล่งอ้างอิงที่ใช้ในหัวเรื่องจึงต้องระบุรายละเอียดในหัวเรื่อง -->
'''วัคซีนโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019''' เป็น[[วัคซีน]]ที่มุ่งสร้าง[[ภูมิคุ้มกัน]]ต่อเชื้อ[[ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2)|ไวรัสโคโรนาที่เป็นสาเหตุ]]ของโรค[[โควิด-19]] โดยก่อนที่จะเกิด[[การระบาดทั่วของโควิด-19]] ได้มีความพยายามในการพัฒนาวัคซีนสำหรับโรค[[ไวรัสโคโรนา]]ชนิดที่เป็นสาเหตุของโรคอื่น{{nbsp}}ๆ เช่น [[กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง]] (ซาร์ส หรือ {{abbr |SARS| severe acute respiratory syndrome }}) และ[[โรคทางเดินหายใจตะวันออกกลาง]] (เมอร์ส หรือ {{abbr |MERS| Middle East respiratory syndrome }}) มาอย่างต่อเนื่อง ความพยายามเหล่านี้ได้สะสมความรู้พอสมควรเกี่ยวกับโครงสร้างและการทำงานของไวรัสโคโรนา ซึ่งได้ช่วยให้การพัฒนา[[#Technology platforms|เทคโนโลยีวัคซีนโควิด]]ต่าง{{nbsp}}ๆ ตั้งแต่ต้นปี{{nbsp}}2020 ดำเนินไปได้อย่างรวดเร็ว<ref name="pmid33341119">{{cite journal | last1 = Li | first1 = YD | last2 = Chi | first2 = WY | last3 = Su | first3 = JH | last4 = Ferrall | first4 = L | last5 = Hung | first5 = CF | last6 = Wu | first6 = TC | title = Coronavirus vaccine development: from SARS and MERS to COVID-19 | journal = Journal of Biomedical Science | volume = 27 | issue = 1 | pages = 104 | date = December 2020 | doi = 10.1186/s12929-020-00695-2 }} {{PMC|7749790}}. [[PMID (identifier)|PMID]] {{url|https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33341119|33341119}}.</ref>
เริ่มตั้งแต่วันที่ 10 มกราคม 2020 ซึ่งมีการเผยแพร่ลำดับยีนผ่านจีเซด (GISAID) และ ณ วันที่ 19 มีนาคม อุตสาหกรรมยาทั่วโลกก็ได้ประกาศคำมั่นสัญญาที่จะทำการเพื่อจัดการโรค<ref>{{cite news | last1 = Padilla | first1 = TB | date = 2021-02-24 | title = No one is safe unless everyone is safe | work = BusinessWorld | url = https://www.bworldonline.com/no-one-is-safe-unless-everyone-is-safe/ | access-date = 2021-02-24 }}</ref>
วัคซีนโควิด-19ได้เครดิตโดยทั่วไปว่าช่วยลดการติดต่อ ความรุนแรง และอัตราการตายเนื่องกับโรค<ref>{{cite web | url = https://www.buzzfeednews.com/article/danvergano/mrna-covid-vaccine-success | title = COVID-19 Vaccines Work Way Better Than We Had Ever Expected. Scientists Are Still Figuring Out Why. | date = 2021-06-05 | last = Vergano | first = Dan | website = BuzzFeed News | access-date = 2021-06-24}}</ref>

ใน[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 3|การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3]] วัคซีนหลายชนิดสามารถป้องกันการติดเชื้อแบบแสดงอาการโดยมี[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]สูงถึงร้อยละ 95 
ณ เดือนกรกฎาคม 2021 มีวัคซีน 20{{nbsp}}ชนิดที่ได้ขึ้นทะเบียนให้ใช้ในประเทศอย่างน้อย 1{{nbsp}}ประเทศรวมทั้ง[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]] 2{{nbsp}}ชนิด ([[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]และ[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]), 
วัคซีน[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] 9{{nbsp}}ชนิด 
([[วัคซีนโควิด-19 BBIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม|BBIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม]], วัคซีนของ Chinese Academy of Medical Sciences, [[โคโรนาแว็ก|ซิโนแว็ก]], [[โคแว็กซิน]]ของภารัตไบโอเทค, CoviVac ของ Chumakov Centre, COVIran Barakat ของ Shifa Pharmed Industrial Group, Minhai-Kangtai (KCONVAC)<noinclude><!--*** footnote begins ***-->{{Efn-ua |
ของ Kangtai Biological Products Co. Ltd และบริษัทลูกคือ Beijing Minhai Biotechnology Co.
}}<!--*** footnote ends ***--></noinclude>, 
QazVac ของ Research Institute for Biological Safety Problems และ WIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม)
วัคซีนที่ใช้[[ไวรัสเป็นเวกเตอร์]] 5{{nbsp}}ชนิด (สปุตนิกไลท์และ[[สปุตนิกวี]]ของสถาบันวิจัยกามาเลีย, [[AZD1222|แอสตร้าเซนเนก้า]], [[Ad5-nCoV]] ของแคนซิโนไบโอลอจิกส์ และ[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]]) 
และวัคซีนหน่วยย่อยโปรตีนของไวรัสโควิด-19 จำนวน 4{{nbsp}}ชนิด (Abdala ของ Center for Genetic Engineering and Biotechnology, EpiVacCorona ของสถาบันเวกตอร์, Soberana 02 ของ Finlay Institute และ ZF2001 ของ Anhui Zhifei Longcom)<ref name="london">
{{cite web | url = https://vac-lshtm.shinyapps.io/ncov_vaccine_landscape/ | title = COVID-19 vaccine development pipeline (Refresh URL to update) | publisher = Vaccine Centre, London School of Hygiene and Tropical Medicine | date = 2021-07-12 }}</ref><ref>
{{cite web | date = 2021-07-12 | title = Approved Vaccines | url = https://covid19.trackvaccines.org/vaccines/approved/ | publisher = COVID 19 Vaccine Tracker, McGill University }}</ref>
มีวัคซีนแคนดิเดตซึ่งได้เข้าสู่[[การทดลองทางคลินิก|การวิจัยเพื่อใช้รักษา]]แล้ว 330{{nbsp}}ชนิด ในจำนวนนี้ 30{{nbsp}}ชนิดกำลังทดลองใน[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 1|ระยะที่ 1]], 30{{nbsp}}ชนิดใน[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 2|ระยะที่ 1-2]], 25{{nbsp}}ชนิดใน[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 3|ระยะที่ 3]] และ 8 ชนิดใน[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 4|ระยะที่ 4]]<ref name="london" />

ประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ มีแผนแจกจำหน่ายวัคซีนโดยจัดลำดับการให้ตามกลุ่มที่เสี่ยงเกิด[[ภาวะแทรกซ้อน]] เช่น [[ผู้สูงอายุ]] และกลุ่มที่เสี่ยงติดแล้วแพร่โรค เช่น บุคลากรทางแพทย์<ref name="Beaumont">{{Cite news | last = Beaumont | first = Peter | date = 2020-11-18 | title = Covid-19 vaccine: who are countries prioritising for first doses? | work = The Guardian | url = https://www.theguardian.com/world/2020/nov/18/covid-19-vaccine-who-are-countries-prioritising-for-first-doses | access-date = 2020-12-26 | issn = 0261-3077}}</ref>
มีประเทศที่กำลังพิจารณาฉีดวัคซีนเพียงโดสเดียวในเบื้องต้นเพื่อขยายฉีดวัคซีนแก่ประชาชนให้มากที่สุดจนกว่าจะมีวัคซีนพอ<ref>
{{Cite journal | last1 = Plotkin | first1 = Stanley A. | last2 = Halsey | first2 = Neal | title = Accelerate COVID-19 Vaccine Rollout by Delaying the Second Dose of mRNA Vaccines | journal = Clinical Infectious Diseases | date = January 2021 | doi = 10.1093/cid/ciab068 | pmid = 33502467 | pmc = 7929065 }}</ref><ref>
{{Cite ssrn | title = Evidence For COVID-19 Vaccine Deferred Dose 2 Boost Timing | date = January 2021 | ssrn = 3760833 | last1 = Epperly | first1 = David }}</ref><ref>
{{cite journal | last1 = Wang | first1 = X | title = Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine | journal = N Engl J Med | volume = 384 | issue = 11 | pages = 1576-78 | date = February 2021 | pmid = 33596350 | doi = 10.1056/NEJMc2036242 | type = letter }}</ref><ref>
{{Cite web | url = https://reallycorrect.com/ReallyCorrectWp1/evidence-for-covid-19-vaccine-deferred-dose-2-boost-timing/#More-Evidence | title = More Evidence: Evidence For COVID-19 Vaccine Deferred Dose 2 Boost Timing | website = ReallyCorrect.com | date = 2021-05-25}}</ref>

จนถึงวันที่{{nbsp}}22 สิงหาคม 2021 องค์กรสาธารณสุขรวม{{nbsp}}ๆ กันทั่วโลกรายงานว่า ได้ฉีดวัคซีนโควิด-19 ถึง 5,000 ล้านโดสแล้ว<ref name="ourworldindata.org">{{cite web | title = Coronavirus (COVID-19) Vaccinations | url = https://ourworldindata.org/covid-vaccinations | website = Our World in Data}}</ref>
ผู้ผลิตวัคซีนได้ระบุจำนวนโดสวัคซีนที่จะสามารถผลิตในปี{{nbsp}}2021 ไว้ดังนี้ ออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า 3,000 ล้านโดส, ไฟเซอร์}-<wbr />ไบออนเทค 1,300 ล้านโดส ผู้ผลิตสปุตนิกวี ซิโนฟาร์ม ซิโนแว็ก และจอห์นสันแอนด์จอห์นสันรายละ 1,000 ล้านโดส
โมเดอร์นา}}ตั้งเป้าผลิต 600 ล้านโดส และแคนซิโนไบโอลอจิกส์ 500 ล้านโดส<ref>
{{Cite web | date = 2021-02-05 | title = Which companies will likely produce the most COVID-19 vaccine in 2021? | url = https://www.pharmaceuticalprocessingworld.com/which-companies-will-likely-produce-the-most-covid-19-vaccine-in-2021/ | access-date = 2021-03-01 | website = Pharmaceutical Processing World | language = en-US}}</ref><ref>
{{Cite web | title = China can hit 500-mln-dose annual capacity of CanSinoBIO COVID-19 vaccine this year | url = https://ca.sports.yahoo.com/news/china-hit-500-mln-dose-103509138.html | url-status = live | access-date = 2021-03-01 | website = ca.sports.yahoo.com | language = en-CA}}</ref>
แต่จนถึงเดือนธันวาคม 2020 ประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ ก็ได้สั่งวัคซีนล่วงหน้าเกิน 10,000 ล้านโดสแล้ว<ref name="mullard">{{cite journal | last1 = Mullard | first1 = Asher | title = How COVID vaccines are being divvied up around the world | journal = Nature | year = 2020 | issn = 0028-0836 | doi = 10.1038/d41586-020-03370-6}}</ref>
โดยครึ่งหนึ่งเป็น[[ประเทศรายได้สูง]]แม้จะมี[[ประชากร]]เพียงร้อยละ 14 ของโลก<ref name=So/>
เพราะ[[อุปสงค์และอุปทาน|ความต้องการ]]วัคซีนสูงเยี่ยงนี้ในช่วงปี 2020–21<ref name="So">{{cite journal | last = So | first = Anthony D | last2 = Woo | first2 = Joshua | title = Reserving coronavirus disease 2019 vaccines for global access: cross sectional analysis | journal = BMJ | date = 2020-12-15 | issn = 1756-1833 | doi = 10.1136/bmj.m4750 | page = m4750}}</ref>
ประชาชนของ[[ประเทศกำลังพัฒนา]]ที่จัดว่ามีรายได้น้อยอาจไม่ได้รับวัคซีนจากผู้ผลิตเหล่านี้จนถึงปี{{nbsp}}2023 หรือ 2024 จึงทำให้โปรแกรม[[วัคซีนโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019#COVAX|โคแว็กซ์]]จำเป็นอย่างยิ่งเพื่อให้ส่งวัคซีนได้ทั่วถึงกันทั่วโลก<ref name=mullard/><ref name=So/>

{{clear}}
<div style="float:right;margin-left:10px;">{{COVID-19 vaccination data}}</div>

== สาระสำคัญและประวัติ ==
=== ซาร์สและเมอร์ส ===
มีวัคซีนป้องกันโรค[[ไวรัสโคโรนา]]ในสัตว์หลายอย่าง รวมทั้งโรคหลอดลมอักเสบเหตุติดเชื้อไวรัส (infectious bronchitis virus) ในนก โรคไวรัสโคโรนาในสุนัข (canine coronavirus) และโรคไวรัสโคโรนาในแมว (feline coronavirus)<ref>{{cite journal | last1 = Cavanagh | first1 = D | title = Severe acute respiratory syndrome vaccine development: experiences of vaccination against avian infectious bronchitis coronavirus | journal = Avian Pathology | volume = 32 | issue = 6 | pages = 567–82 | date = December 2003 | pmid = 14676007 | doi = 10.1080/03079450310001621198 | pmc = 7154303 }}</ref>
โครงการก่อน{{nbsp}}ๆ ที่พัฒนาวัคซีนสำหรับไวรัสใน[[สกุล (ชีววิทยา)|สกุล]] ''Coronaviridae'' ที่มนุษย์ติดเชื้อ มุ่งใช้สำหรับ[[กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง]] (ซาร์ส หรือ {{abbr |SARS| severe acute respiratory syndrome }}) และ[[โรคทางเดินหายใจตะวันออกกลาง]] (เมอร์ส หรือ {{abbr |MERS| Middle East respiratory syndrome }})
โดยทั้งสองได้ทดสอบใน[[สัตว์ทดลอง]]แล้ว<ref>
{{cite journal | last1 = Gao | first1 = W | last2 = Tamin | first2 = A | last3 = Soloff | first3 = A | last4 = D'Aiuto | first4 = L | last5 = Nwanegbo | first5 = E | last6 = Robbins | first6 = PD | last7 = Bellini | first7 = WJ | last8 = Barratt-Boyes | first8 = S | last9 = Gambotto | first9 = A | display-authors = 6 | title = Effects of a SARS-associated coronavirus vaccine in monkeys | journal = Lancet | volume = 362 | issue = 9399 | pages = 1895-6 | date = December 2003 | pmid = 14667748 | pmc = 7112457 | doi = 10.1016/S0140-6736(03)14962-8 }}</ref><ref>
{{cite journal | last1 = Kim | first1 = E | last2 = Okada | first2 = K | last3 = Kenniston | first3 = T | last4 = Raj | first4 = VS | last5 = AlHajri | first5 = MM | last6 = Farag | first6 = EA | last7 = AlHajri | first7 = F | last8 = Osterhaus | first8 = AD | last9 = Haagmans | first9 = BL | last10 = Gambotto | first10 = A | display-authors = 6 | title = Immunogenicity of an adenoviral-based Middle East Respiratory Syndrome coronavirus vaccine in BALB/c mice | journal = Vaccine | volume = 32 | issue = 45 | pages = 5975-82 | date = October 2014 | pmid = 25192975 | pmc = 7115510 | doi = 10.1016/j.vaccine.2014.08.058 }}</ref>

ตามวรรณกรรมงานวิจัยที่ตีพิมพ์ในระหว่างปี 2005–2006 แม้รัฐบาลและองค์กรสาธารณสุขต่าง{{nbsp}}ๆ ทั่วโลกจะได้ให้ความสำคัญกับการหาและพัฒนาวัคซีนบวกยาใหม่{{nbsp}}ๆ<ref name="PMID 15655773">
{{cite journal | last1 = Greenough | first1 = TC | last2 = Babcock | first2 = GJ | last3 = Roberts | first3 = A | last4 = Hernandez | first4 = HJ | last5 = Thomas | first5 = WD | last6 = Coccia | first6 = JA | last7 = Graziano | first7 = RF | last8 = Srinivasan | first8 = M | last9 = Lowy | first9 = I | last10 = Finberg | first10 = RW | last11 = Subbarao | first11 = K | last12 = Vogel | first12 = L | last13 = Somasundaran | first13 = M | last14 = Luzuriaga | first14 = K | last15 = Sullivan | first15 = JL | last16 = Ambrosino | first16 = DM | display-authors = 6 | title = Development and characterization of a severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus-neutralizing human monoclonal antibody that provides effective immunoprophylaxis in mice | journal = The Journal of Infectious Diseases | volume = 191 | issue = 4 | pages = 507-14 | date = February 2005 | pmid = 15655773 | pmc = 7110081 | doi = 10.1086/427242 }}</ref><ref name="PMID 15885812">
{{cite journal | last1 = Tripp | first1 = RA | last2 = Haynes | first2 = LM | last3 = Moore | first3 = D | last4 = Anderson | first4 = B | last5 = Tamin | first5 = A | last6 = Harcourt | first6 = BH | last7 = Jones | first7 = LP | last8 = Yilla | first8 = M | last9 = Babcock | first9 = GJ | last10 = Greenough | first10 = T | last11 = Ambrosino | first11 = DM | last12 = Alvarez | first12 = R | last13 = Callaway | first13 = J | last14 = Cavitt | first14 = S | last15 = Kamrud | first15 = K | last16 = Alterson | first16 = H | last17 = Smith | first17 = J | last18 = Harcourt | first18 = JL | last19 = Miao | first19 = C | last20 = Razdan | first20 = R | last21 = Comer | first21 = JA | last22 = Rollin | first22 = PE | last23 = Ksiazek | first23 = TG | last24 = Sanchez | first24 = A | last25 = Rota | first25 = PA | last26 = Bellini | first26 = WJ | last27 = Anderson | first27 = LJ | display-authors = 6 | title = Monoclonal antibodies to SARS-associated coronavirus (SARS-CoV): identification of neutralizing and antibodies reactive to S, N, M and E viral proteins | journal = Journal of Virological Methods | volume = 128 | issue = 1-2 | pages = 21-8 | date = September 2005 | pmid = 15885812 | pmc = 7112802 | doi = 10.1016/j.jviromet.2005.03.021 }}</ref><ref name="PMID 16453264">
{{cite journal | last1 = Roberts | first1 = A | last2 = Thomas | first2 = WD | last3 = Guarner | first3 = J | last4 = Lamirande | first4 = EW | last5 = Babcock | first5 = GJ | last6 = Greenough | first6 = TC | last7 = Vogel | first7 = L | last8 = Hayes | first8 = N | last9 = Sullivan | first9 = JL | last10 = Zaki | first10 = S | last11 = Subbarao | first11 = K | last12 = Ambrosino | first12 = DM | display-authors = 6 | title = Therapy with a severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus-neutralizing human monoclonal antibody reduces disease severity and viral burden in golden Syrian hamsters | journal = The Journal of Infectious Diseases | volume = 193 | issue = 5 | pages = 685-92 | date = March 2006 | pmid = 16453264 | pmc = 7109703 | doi = 10.1086/500143 }}</ref>
แต่จนถึงปี{{nbsp}}2020 ก็ยังไม่มีวัคซีนรักษาหรือป้องกันโรคซาร์สที่แสดงว่าปลอดภัยและมีประสิทธิผลในมนุษย์<ref name="JiangFutureVirology">
{{cite journal | last1 = Jiang | first1 = S | last2 = Lu | first2 = L | last3 = Du | first3 = L | title = Development of SARS vaccines and therapeutics is still needed | journal = Future Virology | volume = 8 | issue = 1 | pages = 1-2 | date = January 2013 | pmid = 32201503 | pmc = 7079997 | doi = 10.2217/fvl.12.126 }}</ref><ref>
{{cite web | url = https://www.nhs.uk/conditions/sars/ | title = SARS (severe acute respiratory syndrome) | date = 2020-03-05 | publisher = National Health Service | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200309174230/https://www.nhs.uk/conditions/sars/ | archive-date = 2020-03-09 | access-date = 2020-01-31}}</ref>

โรคเมอร์สก็ยังไม่มีวัคซีนด้วย<ref>{{cite journal | last1 = Shehata | first1 = Mahmoud M. | last2 = Gomaa | first2 = Mokhtar R. | last3 = Ali | first3 = Mohamed A. | last4 = Kayali | first4 = Ghazi | title = Middle East respiratory syndrome coronavirus: a comprehensive review | journal = Frontiers of Medicine | date = 2016-01-20 | volume = 10 | issue = 2 | pages = 120-136 | doi = 10.1007/s11684-016-0430-6 | pmid = 26791756 | pmc = 7089261 }}</ref>
เมื่อโรคเมอร์สกำลังระบาด เชื่อกันว่า งานวิจัยเกี่ยวกับโรคซาร์สที่ได้ทำแล้วอาจเป็นโครงแบบที่มีประโยชน์เพื่อพัฒนาวัคซีนและพัฒนาวิธีการรักษาโรค<ref name="JiangFutureVirology" /><ref name="Butler3oct2013">
{{cite journal | last1 = Butler | first1 = D | title = SARS veterans tackle coronavirus | journal = Nature | volume = 490 | issue = 7418 | pages = 20 | date = October 2012 | pmid = 23038444 | doi = 10.1038/490020a | bibcode = 2012Natur.490...20B }}</ref>
จนถึงเดือนมีนาคม 2020 มีวัคซีนโรคเมอร์สชนิดหนึ่ง (อาศัยดีเอ็นเอ) ที่ได้ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่{{nbsp}}1 กับมนุษย์แล้ว<ref>{{cite journal | last1 = Modjarrad | first1 = K | last2 = Roberts | first2 = CC | last3 = Mills | first3 = KT | last4 = Castellano | first4 = AR | last5 = Paolino | first5 = K | last6 = Muthumani | first6 = K | last7 = Reuschel | first7 = EL | last8 = Robb | first8 = ML | last9 = Racine | first9 = T | last10 = Oh | first10 = MD | last11 = Lamarre | first11 = C | last12 = Zaidi | first12 = FI | last13 = Boyer | first13 = J | last14 = Kudchodkar | first14 = SB | last15 = Jeong | first15 = M | last16 = Darden | first16 = JM | last17 = Park | first17 = YK | last18 = Scott | first18 = PT | last19 = Remigio | first19 = C | last20 = Parikh | first20 = AP | last21 = Wise | first21 = MC | last22 = Patel | first22 = A | last23 = Duperret | first23 = EK | last24 = Kim | first24 = KY | last25 = Choi | first25 = H | last26 = White | first26 = S | last27 = Bagarazzi | first27 = M | last28 = May | first28 = JM | last29 = Kane | first29 = D | last30 = Lee | first30 = H | last31 = Kobinger | first31 = G | last32 = Michael | first32 = NL | last33 = Weiner | first33 = DB | last34 = Thomas | first34 = SJ | last35 = Maslow | first35 = JN | display-authors = 6 | title = Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial | journal = The Lancet. Infectious Diseases | volume = 19 | issue = 9 | pages = 1013-1022 | date = September 2019 | pmid = 31351922 | doi = 10.1016/S1473-3099(19)30266-X | pmc = 7185789 }}</ref>
และมีวัคซีนอีก 3 อย่างที่กำลังอยู่ในกระบวนการโดยทั้งหมดเป็นวัคซีนมี[[ไวรัสเป็นเวกเตอร์]], 2{{nbsp}}อย่างมี[[เวกเตอร์อะดีโนไวรัส|อะดีโนไวรัส (ChAdOx1{{nbsp}}nCoV-19, BVRS-GamVac) เป็นเวกเตอร์]] และอีกอย่างมี modified vaccinia Ankara (MVA) เป็นเวกเตอร์<ref>{{cite journal | last1 = Yong | first1 = CY | last2 = Ong | first2 = HK | last3 = Yeap | first3 = SK | last4 = Ho | first4 = KL | last5 = Tan | first5 = WS | title = Recent Advances in the Vaccine Development Against Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus | journal = Frontiers in Microbiology | volume = 10 | pages = 1781 | date = 2019 | pmid = 31428074 | pmc = 6688523 | doi = 10.3389/fmicb.2019.01781 }}</ref>

=== การพัฒนาวัคซีนโควิดในปี{{nbsp}}2020 ===
ในอดีตยังไม่เคยมีวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อที่สามารถพัฒนาได้จนสำเร็จอย่างรวดเร็วภายในเวลาไม่กี่ปี และวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาสำหรับใช้ในมนุษย์ก็ยังไม่เคยมีผลิตมาก่อน<ref name="gates2">{{Cite web | title = The vaccine race explained: What you need to know about the COVID-19 vaccine | url = https://www.gatesnotes.com/Health/What-you-need-to-know-about-the-COVID-19-vaccine | last = Gates | first = Bill | publisher = The Gates Notes | date = 2020-04-30 | access-date = 2020-05-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200514010012/https://www.gatesnotes.com/Health/What-you-need-to-know-about-the-COVID-19-vaccine | archive-date = 2020-05-14 | url-status = live}}</ref>
หลังจากได้พบโรคปอดบวมเหตุไวรัสโคโรนาแบบใหม่เมื่อเดือนธันวาคม 2019<ref name="who-time">{{Cite web | title = World Health Organization timeline - COVID-19 | url = https://www.who.int/news-room/detail/27-04-2020-who-timeline---covid-19 | publisher = World Health Organization | date = 2020-04-27 | access-date = 2020-05-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200429012212/https://www.who.int/news-room/detail/27-04-2020-who-timeline---covid-19 | archive-date = 2020-04-29 | url-status = live}}</ref>
ก็ได้ตีพิมพ์ลำดับยีนของโควิด-19 เมื่อวันที่ 11 มกราคม 2020 ซึ่งจุดชนวนการตอบสนองฉุกเฉินในระดับนานาชาติเพื่อเตรียมรับโรคระบาดและเร่งพัฒนาวัคซีนป้องกันโรค<ref name=thanh/><ref name="gates1">
{{cite journal | last1 = Gates | first1 = B | title = Responding to Covid-19: A once-in-a-century pandemic? | journal = The New England Journal of Medicine | date = February 2020 | volume = 382 | issue = 18 | pages = 1677-1679 | pmid = 32109012 | doi = 10.1056/nejmp2003762 }}</ref><ref name="Fauci">
{{cite journal | last1 = Fauci | first1 = AS | last2 = Lane | first2 = HC | last3 = Redfield | first3 = RR | title = Covid-19: Navigating the uncharted | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 382 | issue = 13 | pages = 1268-1269 | date = March 2020 | pmid = 32109011 | doi = 10.1056/nejme2002387 | pmc = 7121221 }}</ref>

ในปลายเดือนกุมภาพันธ์ 2020 [[องค์การอนามัยโลก]]คาดว่า จะมีวัคซีนป้องกัน[[ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2)]] ที่เป็นเหตุของโรคอย่างเร็วก็ใช้เวลา 18 เดือน<ref>{{cite web | url = https://www.sciencealert.com/who-says-a-coronavirus-vaccine-is-18-months-away | title = Here's Why It's Taking So Long to Develop a Vaccine for the New Coronavirus | last1 = Grenfell | first1 = Rob | last2 = Drew | first2 = Trevor | date = 2020-02-17 | website = ScienceAlert | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200228010631/https://www.sciencealert.com/who-says-a-coronavirus-vaccine-is-18-months-away | archive-date = 2020-02-28 | access-date = 2020-02-26}}</ref>
อัตราการติดเชื้อที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของโควิดทั่วโลกเมื่อต้นปี{{nbsp}}2020 ได้กระตุ้นให้ก่อพันธมิตรระดับนานาชาติและกระตุ้นให้รัฐระดมทรัพยากรเพื่อพัฒนาวัคซีนหลายชนิดในระยะเวลาสั้น{{nbsp}}ๆ<ref name="who-accel">{{Cite web | title = Update on WHO Solidarity Trial - Accelerating a safe and effective COVID-19 vaccine | url = https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/global-research-on-novel-coronavirus-2019-ncov/solidarity-trial-accelerating-a-safe-and-effective-covid-19-vaccine | publisher = World Health Organization | date = 2020-04-27 | access-date = 2020-05-02 | quote = It is vital that we evaluate as many vaccines as possible as we cannot predict how many will turn out to be viable. To increase the chances of success (given the high level of attrition during vaccine development), we must test all candidate vaccines until they fail. [The] WHO is working to ensure that all of them have the chance of being tested at the initial stage of development. The results for the efficacy of each vaccine are expected within three to six months and this evidence, combined with data on safety, will inform decisions about whether it can be used on a wider scale. | archive-url = https://web.archive.org/web/20200430185550/https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/global-research-on-novel-coronavirus-2019-ncov/solidarity-trial-accelerating-a-safe-and-effective-covid-19-vaccine | archive-date = 2020-04-30 | url-status = live}}</ref>
จึงมีวัคซีนแคนดิเดต 4{{nbsp}}อย่างที่เริ่มการทดลองในมนุษย์ในเดือนมีนาคม (ดูตาราง[[#Clinical trials started in 2020|การทดลองทางคลินิกที่เริ่มในปี 2020]] ต่อไป)<ref name=thanh/><ref name="yamey">{{Cite journal | author1 = Yamey, Gavin | author2 = Schäferhoff, Marco | author3 = Hatchett, Richard | author4 = Pate, Muhammad | author5 = Zhao, Feng | author6 = McDade, Kaci Kennedy | date = 2020-05-02 | title = Ensuring global access to COVID‑19 vaccines | url = https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(20)30763-7.pdf | journal = The Lancet | volume = 305 | pages = 1405-6 | quote = CEPI estimates that developing up to three vaccines in the next 12-18 months will require an investment of at least {{US$ |2}} {{nbsp}} billion. This estimate includes phase {{nbsp}}1 clinical trials of eight vaccine candidates, progression of up to six candidates through phase {{nbsp}}2 and {{nbsp}}3 trials, completion of regulatory and quality requirements for at least three vaccines, and enhancing global manufacturing capacity for three vaccines.}}</ref>

องค์การอนามัยโลกประเมินค่าใช้จ่ายทั้งหมดถึง 8,000 ล้าน[[ดอลลาร์สหรัฐ]] (ประมาณ 250,000 ล้านบาท) เพื่อพัฒนาวัคซีนสามอย่างหรือมากกว่าที่มีเทคโนโลยีและการจัดจำหน่ายต่าง{{nbsp}}ๆ กันเพื่อระงับการระบาดของโควิดทั่วโลก<ref name=who-accel/>
จนถึงเดือนเมษายน 2020 ก็มี "[[บริษัท]]และ[[สถาบัน]]เกือบ 80{{nbsp}}แห่งใน 19 ประเทศ" ที่กำลังดำเนินการอันเสมือนกับสถานการณ์ตื่นทองนี้แล้ว<ref name="cssa">{{cite news | last1 = Schmidt | first1 = Charles | title = Genetic Engineering Could Make a COVID-19 Vaccine in Months Rather Than Years | url = https://www.scientificamerican.com/article/genetic-engineering-could-make-a-covid-19-vaccine-in-months-rather-than-years1/ | publisher = Scientific American | date = 2020-06-01 | access-date = 2020-08-26 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084737/https://www.scientificamerican.com/article/genetic-engineering-could-make-a-covid-19-vaccine-in-months-rather-than-years1// | url-status = live }}</ref>
ในเดือนเมษายนเช่นกัน [[#CEPI|เซพี]] ({{abbr |CEPI| Coalition for Epidemic Preparedness Innovations }}) ได้ประเมินว่าอาจมีวัคซีนแคนดิเดตต้านโรคโควิดถึง 6 อย่าง ที่พันธมิตรนานาชาติควรเลือกพัฒนาให้ผ่าน[[ระยะการทดลองทางคลินิก|การทดลองทางคลินิกระยะที่{{nbsp}}2–3]] 
และ 3 อย่างควรช่วยลดระเบียบราชการที่จุกจิกเกินไปให้ผ่านการตรวจสอบของรัฐและการตรวจสอบคุณภาพได้
โดยจะมีค่าใช้จ่ายอย่างน้อยถึง 2 พันล้าน[[ดอลลาร์สหรัฐ]] (ประมาณ 62,851 ล้านบาท)<ref name="thanh2">{{cite journal | last1 = Le | first1 = Tung Thanh | last2 = Cramer | first2 = Jakob P. | last3 = Chen | first3 = Robert | last4 = Mayhew | first4 = Stephen | date = 2020-09-04 | title = Evolution of the COVID-19 vaccine development landscape | journal = Nature Reviews Drug Discovery | volume = 19 | issue = 10 | pages = 667-68 | doi = 10.1038/d41573-020-00151-8 | issn = 1474-1776 | pmid = 32887942 | s2cid = 221503034 }}</ref><ref name=yamey/><ref name=gates2/>
ส่วนงานวิเคราะห์อีกงานหนึ่งประเมินว่า จะต้องพัฒนาวัคซีนแคนดิเดตในเบื้องต้นพร้อม{{nbsp}}ๆ กัน 10 อย่างก่อนจะเลือกเพียงไม่กี่อย่างเพื่อพัฒนาจนถึงให้อนุมัติได้<ref name=gates2/>

ในเดือนกรกฎาคม 2020 ศูนย์ความมั่นคงไซเบอร์แห่งชาติสหราชอาณาจักร บวกกับหน่วยงานความมั่นคงการสื่อสารต่าง{{nbsp}}ๆ ของแคนาดา สำนักงานความมั่นคงโครงสร้างพื้นฐานแห่งความมั่นคงไซเบอร์สหรัฐ (Cybersecurity Infrastructure Security Agency) และ[[สำนักงานความมั่นคงแห่งชาติ]]สหรัฐ ได้ร่วมกันกล่าวหาว่านักเลงคอมพิวเตอร์ที่ประเทศรัสเซียสนับสนุนได้พยายามขโมยงานวิจัยเกี่ยวกับการรักษาและวัคซีนโควิดจากสถาบันวิชาการและสถาบันยาในประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ 
แต่รัสเซียก็ได้ปฏิเสธข้อกล่าวหานี้<ref>{{Cite news | last = Fox | first = Chris | last2 = Kelion | first2 = Leo | date = 2020-07-16 | title = Russian spies 'target coronavirus vaccine' | language = en-GB | work = BBC News | url = https://www.bbc.com/news/technology-53429506 | access-date = 2020-08-01 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200904235116/https://www.bbc.com/news/technology-53429506 | archive-date = 2020-09-04 | url-status = live}}</ref>

== การพัฒนาทั่วโลก ==
ในช่วงปี{{nbsp}}2020 ความเปลี่ยนแปลงสำคัญของการพัฒนาวัคซีนโควิดจากต้นปีก็คือ การเพิ่มการร่วมมือกันระหว่างบริษัทยาข้ามชาติกับรัฐบาลของประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ, รูปแบบบริษัทและจำนวนบริษัท[[เทคโนโลยีชีวภาพ]]ในประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ ที่ได้เล็งความสนใจไปที่วัคซีนโควิด<ref name=thanh2/>
ตาม[[#CEPI|เซพี]] เมื่อจำแนกตามภูมิภาค องค์กรที่พัฒนาวัคซีนโควิดร้อยละ 40 อยู่ในทวีป[[อเมริกาเหนือ]]เทียบกับร้อยละ 30 ใน[[เอเชีย]]และ[[ออสเตรเลีย]]ร้อยละ 26 ใน[[ยุโรป]] โดยมีโครงการจำนวนน้อยใน[[อเมริกาใต้]]และ[[แอฟริกา]]<ref name=thanh2/><ref name=thanh/>

{{anchor | COVAX}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->
=== Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator และโคแว็กซ์ ===
องค์กรนานาชาติรวมทั้ง[[องค์การอนามัยโลก]], [[#CEPI|เซพี]] (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI), [[กาวี]], [[มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์]] และรัฐบาลต่าง{{nbsp}}ๆ ได้ก่อตั้งโครงการ "Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator" เพื่อหาเงินทุน เร่งการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการเข้าถึงอย่างยุติธรรมทั่วโลกสำหรับชุดตรวจโควิด วิธีการรักษา และการได้ใบอนุญาตเพื่อผลิตวัคซีน โดยมีโปรแกรมพัฒนาโดยเฉพาะที่เรียกว่า โคแว็กซ์ (COVAX Pillar)<ref name="who-covax">
{{Cite web | date = 2020 | title = What is the ACT Accelerator? | url = https://www.who.int/initiatives/act-accelerator/about | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200925122714/https://www.who.int/initiatives/act-accelerator/ | archive-date = 2020-09-25 | access-date = 2020-08-29 | publisher = World Health Organization}}</ref><ref name="covax-gavi-09">
{{cite web | date = 2020-09-01 | title = What is COVAX? | url = https://www.gavi.org/vaccineswork/covax-explained | access-date = 2020-12-11 | publisher = GAVI}}</ref>
โคแว็กซ์มุ่งอำนวยให้ได้ใบอนุญาตเพื่อผลิตวัคซีนโควิดหลายอย่าง มุ่งให้มีราคาที่ยุติธรรม มุ่งให้ได้วัคซีนถึง 2,000 ล้านโดสไม่เกินปลายปี{{nbsp}}2021 เพื่อป้องกันบุคลากรทางแพทย์ผู้เป็นหน่วยหน้าและคนที่เสี่ยงมากที่สุด โดยเฉพาะสำหรับประเทศที่มีรายได้ต่ำจนถึงปานกลาง<ref name="cepi-covax">
{{cite web | title = COVAX: CEPI's response to COVID-19 | url = https://cepi.net/COVAX/ | publisher = Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) | access-date = 2020-12-15 | date = 2020}}</ref><ref name="cepi-safer">
{{cite web | title = New vaccines for a safer world | url = https://cepi.net/ | publisher = CEPI | access-date = 2020-12-15 | date = 2020}}</ref>
(รวมทั้งประเทศไทย)

จนถึงเดือนธันวาคม 2020 
โครงการ ACT Accelerator รวม{{nbsp}}ๆ แล้วได้เงินทุนมา 2,400 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 75,000 ล้านบาท) มีวัคซีนแคนดิเดต 9{{nbsp}}อย่างที่ได้เงินทุนจากโคแว็กซ์และเซพี 
จึงจัดเป็นกลุ่มที่มีวัคซีนโควิดมากที่สุด 
โดยมีประเทศ 189 ประเทศ
ตกลงว่าจะร่วมแผนการผลิตจัดส่งวัคซีนในที่สุด<ref name="cepi-portfolio">{{cite web | title = Our portfolio: partnerships to develop vaccines against COVID-19 | url = https://cepi.net/research_dev/our-portfolio/ | publisher = CEPI | access-date = 2020-12-15 | date = 2020}}</ref><ref name="who189">{{cite web | date = 2020-12-04 | title = Global equitable access to COVID-19 vaccines estimated to generate economic benefits of at least US$ 153 billion in 2020-21, and US$ 466 billion by 2025, in 10 major economies, according to new report by the Eurasia Group | url = https://www.who.int/news/item/03-12-2020-global-access-to-covid-19-vaccines-estimated-to-generate-economic-benefits-of-at-least-153-billion-in-2020-21 | access-date = 2020-12-11 | publisher = World Health Organization}}</ref>
ในต้นปี{{nbsp}}2020 องค์การอนามัยโลกได้ออก[[สื่อสัญญาณต่อเนื่อง]]ซึ่งได้สัญญาว่าจะได้เงิน 8,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณสองแสนแปดหมื่นล้านบาท) จากประเทศ 40 ประเทศเพื่อสนับสนุนการเร่งพัฒนาวัคซีน<ref name="waked">{{Cite web | last = Wake | first = Damon | date = 2020-05-04 | title = EU spearheads $8 billion virus fundraiser | url = https://finance.yahoo.com/news/eu-hosts-virus-telethon-seeking-first-7-5-003500556.html | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200629033556/https://finance.yahoo.com/news/eu-hosts-virus-telethon-seeking-first-7-5-003500556.html | archive-date = 2020-06-29 | access-date = 2020-05-04 | publisher = Yahoo Finance }}</ref>

ในเดือนกรกฎาคม องค์การประกาศว่าประเทศ 165 ประเทศ ซึ่งมีประชากรทั้งหมดร้อยละ 60 ของทั้งโลกได้ตกลงกับแผนการของโคแว็กซ์เพื่อให้แจกจำหน่ายวัคซีนที่ได้อย่างยุติธรรมและเท่าเทียมกัน ซึ่งรับประกันว่าประเทศที่เข้าร่วมแต่ละประเทศจะได้ส่วนแบ่งวัคซีนเพื่อให้แก่ประชากรที่เสี่ยงสุดร้อยละ 20 ของประเทศไม่เกินปลายปี{{nbsp}}2021<ref name="covax">{{cite web | title = More than 150 countries engaged in COVID-19 vaccine global access facility | url = https://www.who.int/news-room/detail/15-07-2020-more-than-150-countries-engaged-in-covid-19-vaccine-global-access-facility | publisher = World Health Organization | access-date = 2020-07-25 | date = 2020-07-15 | quote = COVAX is the only truly global solution to the COVID-19 pandemic. For the vast majority of countries, whether they can afford to pay for their own doses or require assistance, it means receiving a guaranteed share of doses and avoiding being pushed to the back of the queue, as we saw during the H1N1 pandemic a decade ago. Even for those countries that are able to secure their own agreements with vaccine manufacturers, this mechanism represents, through its world-leading portfolio of vaccine candidates, a means of reducing the risks associated with individual candidates failing to show efficacy or gain licensure. | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200802111225/https://www.who.int/news-room/detail/15-07-2020-more-than-150-countries-engaged-in-covid-19-vaccine-global-access-facility | archive-date = 2020-08-02 | url-status = live}}</ref>

ส่วนองค์กรการร่วมมืองานวิจัยโลกเพื่อความเตรียมพร้อมต่อโรคติดต่อ (Global Research Collaboration for Infectious Disease Preparedness) กำลังทำงานอย่างใกล้ชิดกับองค์การอนามัยโลกและประเทศสมาชิกเพื่อจัดลำดับความจำเป็นในการได้ทุนของงานวิจัยต่าง{{nbsp}}ๆ เพื่อประสานงานระหว่างองค์กรนานาชาติผู้ให้ทุนกับองค์กรที่ทำงานวิจัย เพื่ออัปเดตข้อมูลเกี่ยวกับความก้าวหน้าของวัคซีน และเพื่อหลีกเลี่ยงการให้ทุนซ้ำซ้อน<ref>{{Cite web | title = GloPID: Novel coronavirus COVID-19 | url = https://www.glopid-r.org/our-work/novel-coronavirus-covid-19 | website = glopid-r.org | access-date = 2020-05-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200502035337/https://www.glopid-r.org/our-work/novel-coronavirus-covid-19/ | archive-date = 2020-05-02 | url-status = live }}</ref><ref name=can-research/>
ส่วนสหพันธ์โรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรงและการติดเชื้ออุบัติใหม่ (International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium ตัวย่อ ISARIC) ก็กำลังจัดระเบียบและเผยแพร่ข้อมูลงานวิจัยเกี่ยวกับโควิดเพื่อให้เกิดผลต่อนโยบายสาธารณสุขของรัฐในเรื่องการแจกจำหน่ายวัคซีนที่จะได้<ref name="isaric">{{Cite web | title = ISARIC: COVID-19 clinical research resources | url = https://isaric.tghn.org/covid-19-clinical-research-resources/ | date = 2020-04-27 | publisher = ISARIC | access-date = 2020-05-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200330135638/https://isaric.tghn.org/covid-19-clinical-research-resources/ | archive-date = 2020-03-30 | url-status = live}}</ref>

ในวันที่{{nbsp}}4 มิถุนายน มี[[ชุมชนเสมือน|งานประชุมสุดยอดเสมือน]]ที่ประสานงานจากกรุง[[ลอนดอน]] มีผู้แทนจากองค์กรของรัฐและเอกชนจากประเทศ 52 ประเทศ รวมทั้ง[[ประมุขแห่งรัฐ]] 35 ท่านจากประเทศ[[กลุ่ม 7|กลุ่ม{{nbsp}}7]] และ[[กลุ่ม 20|กลุ่ม{{nbsp}}20]] เพื่อระดมเงิน 8,800 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณสองแสนแปดหมื่นล้านบาท) เพื่อสนับสนุนให้[[กาวี]] (พันธมิตรโลกเพื่อวัคซีนและการให้ภูมิคุ้มกัน) เตรียมให้วัคซีนโควิดแก่เด็ก 300 ล้านคนในประเทศด้อยพัฒนาตลอดจนถึงปี{{nbsp}}2025<ref name="gavi-summit">
{{Cite web | title = Global Vaccine Summit 2020: World leaders make historic commitments to provide equal access to vaccines for all | url = https://www.gavi.org/news/media-room/world-leaders-make-historic-commitments-provide-equal-access-vaccines-all | access-date = 2020-06-04 | publisher = Global Alliance for Vaccines and Immunisation | date = 2020-06-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200606161748/https://www.gavi.org/news/media-room/world-leaders-make-historic-commitments-provide-equal-access-vaccines-all | archive-date = 2020-06-06 | url-status = live}}</ref>
ผู้บริจาครายใหญ่รวมทั้งมูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์ (1,600 ล้านดอลลาร์สหรัฐหรือประมาณห้าหมื่นล้านบาท)<ref>{{Cite news | publisher = The Bill & Melinda Gates Foundation | work = PR Newswire | title = Bill & Melinda Gates Foundation pledges US$1.6 billion to Gavi, the Vaccine Alliance, to protect the next generation with lifesaving vaccines | url = https://www.prnewswire.com/news-releases/bill--melinda-gates-foundation-pledges-1-6-billion-to-gavi-the-vaccine-alliance-to-protect-the-next-generation-with-lifesaving-vaccines-301070878.html | access-date = 2020-06-04 | date = 2020-06-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200604165907/https://www.prnewswire.com/news-releases/bill--melinda-gates-foundation-pledges-1-6-billion-to-gavi-the-vaccine-alliance-to-protect-the-next-generation-with-lifesaving-vaccines-301070878.html | archive-date = 2020-06-04 | url-status = live}}</ref>
และสหราชอาณาจักร (330 ล้าน[[ปอนด์สเตอร์ลิง]]ต่อปีเป็นเวลา 5 ปีรวมเป็นเงินประมาณหกหมื่นหกพันล้านบาท)<ref name=gavi-summit/>

ในเดือนธันวาคม มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์บริจาคทรัพย์อีก 250 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณเจ็ดพันแปดร้อยล้านบาท) ให้แก่ ACT Accelerator เพื่อ "สนับสนุนการส่งชุดตรวจโควิด-19 การรักษา และวัคซีนใหม่{{nbsp}}ๆ โดยเฉพาะแก่ประเทศมีรายได้ต่ำและปานกลาง" ในช่วงปี{{nbsp}}2021 จึงรวมการบริจาคทรัพย์เกี่ยวกับโควิดของมูลนิธิเป็น 1,750 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 55,000 ล้านบาท)<ref name="gates12-10">
{{cite news | author1 = Yamada, Haley | author2 = Schlosberg, Jon | author3 = Tienabeso, Seni | title = Bill and Melinda Gates Foundation announces $250 million COVID vaccine commitment | url = https://abcnews.go.com/Technology/bill-melinda-gates-foundation-announces-250-million-covid/story?id=74651890 | access-date = 2020-12-11 | work = ABC News - Technology | date = 2020-12-10}}</ref><ref name="gates12-9">
{{cite news | title = Bill and Melinda Gates call for collaboration, continued innovation to overcome challenges of delivering COVID-19 scientific breakthroughs to the world | url = https://www.gatesfoundation.org/Media-Center/Press-Releases/2020/12/Bill-and-Melinda-Gates-call-for-collaboration-innovation-to-deliver-COVID-19-breakthroughs | access-date = 2020-12-11 | work = Bill & Melinda Gates Foundation | date = 2020-12-09}}</ref>

{{anchor | CEPI}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->
=== เซพี === 
เซพี (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI) เป็นองค์กรนานาชาติที่จัดตั้งขึ้นในปี{{nbsp}}2017 มุ่งทำงานร่วมกับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขและผู้พัฒนาวัคซีนนานาชาติเพื่อพัฒนา[[วัคซีน]]ป้องกัน[[โรคระบาด]]ต่าง{{nbsp}}ๆ<ref name=cepi-safer/>
เซพีได้จัดตั้งกองทุน 2,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 64,600 ล้านบาท) โดยเป็นหุ้นส่วนทั่วโลกกับองค์กรของรัฐ เอกชน การกุศล กับ[[ประชาสังคม]]เพื่อเร่งวิจัยและทดลองวัคซีนแคนดิเดตสำหรับโควิด 9 อย่าง โดยมีเป้าหมายให้มีหลายอย่างพัฒนาจนได้อนุมัติภายในปี 2020–21<ref name=thanh2/><ref name=yamey/><ref name=cepi-portfolio/>
[[สหราชอาณาจักร]] [[แคนาดา]] [[เบลเยียม]] [[นอร์เวย์]] [[สวิตเซอร์แลนด์]] [[เยอรมนี]] และ[[เนเธอร์แลนด์]]ได้บริจาคเงิน915 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณสองหมื่นเก้าพันล้านบาท) แก่เซพีแล้วในต้นเดือนพฤษภาคม<ref name=waked/><ref name="reuters">{{Cite news | date = 2020-04-27 | title = Special Report: Countries, companies risk billions in race for coronavirus vaccine | author1 = Steenhuysen, Julie | author2 = Eisler, Peter | author3 = Martell, Allison | author4 = Nebehay, Stephanie | work = Reuters | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-vaccine-idUSL2N2CF0JG | access-date = 2020-05-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200515031817/https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-vaccine-idUSL2N2CF0JG | archive-date = 2020-05-15 | url-status = live}}</ref>
ส่วน[[มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์]] ซึ่งมีเป้าหมายในด้านการวิจัยและการแจกจำหน่ายวัคซีน ได้บริจาคเงิน 250 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณเจ็ดพันเก้าร้อยล้านบาท) ให้แก่องค์การเพื่องานวิจัยและการให้การศึกษาแก่สาธารณชนในเรื่องวัคซีนโควิด<ref name="sanger">
{{Cite news | last = Sanger | first = David E. | last2 = Kirkpatrick | first2 = David D. | last3 = Zimmer | first3 = Carl | last4 = Thomas | first4 = Katie | last5 = Wee | first5 = Sui-Lee | date = 2020-05-02 | title = With Pressure Growing, Global Race for a Vaccine Intensifies | work = The New York Times | url = https://www.nytimes.com/2020/05/02/us/politics/vaccines-coronavirus-research.html | access-date = 2020-05-02 | issn = 0362-4331 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200511003506/https://www.nytimes.com/2020/05/02/us/politics/vaccines-coronavirus-research.html | archive-date = 2020-05-11 | url-status = live}}</ref><ref>
{{Cite news | title = Bill Gates thinks there are 8 to 10 promising coronavirus vaccine candidates and one could be ready in as little as 9 months | url = https://www.businessinsider.com/bill-gates-10-promising-coronavirus-vaccine-candidates-2020-5 | last = Hamilton | first = Isobel Asher | date = 2020-05-01 | work = Business Insider | access-date = 2020-05-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200516101559/https://www.businessinsider.com/bill-gates-10-promising-coronavirus-vaccine-candidates-2020-5 | archive-date = 2020-05-16 | url-status = live}}</ref>

ตลอดการระบาดทั่วปี{{nbsp}}2020 เซพีได้ให้เงินทุนพัฒนาวัคซีนแคนดิเดต 9{{nbsp}}อย่างโดยตั้งใจให้มีเทคโนโลยีวัคซีนหลายหลากต่าง{{nbsp}}ๆ กันเพื่อลดความเสี่ยงการล้มเหลวซึ่งปกติจะสูงเมื่อพัฒนาวัคซีน<ref name=cepi-portfolio/><ref name="cepi-jackson">{{cite web | author1 = Jackson, Nick | title = Why we need a “portfolio approach” to COVID-19 vaccine development | url = https://cepi.net/news_cepi/why-we-need-a-portfolio-approach-to-covid-19-vaccine-development/ | publisher = CEPI | access-date = 2020-12-15 | date = 2020-09-28}}</ref>
จนถึงเดือนธันวาคม องค์กรและโปรแกรมการวิจัยที่ได้การสนับสนุนจากเซพีรวม[[แอสตร้าเซนเนก้า]]/[[มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด]] ([[AZD1222]]), Clover Biopharmaceuticals (SCB-2019), CureVac (Zorecimeran/CVnCoV), Inovio (INO-4800), [[สถาบันปาสเตอร์]] (MV-SARS-CoV-2), โมเดอร์นา ([[mRNA-1273]]), Novavax (NVX-CoV2373), SK bioscience (GBP510), และมหาวิทยาลัยฮ่องกง<ref name=cepi-portfolio/><ref name="cepi-covax-port">
{{cite web | title = CEPI's COVID-19 vaccine portfolio | url = https://cepi.net/COVAX/ | publisher = CEPI | access-date = 2020-12-15 | date = 2020}}</ref><ref name="cepi-skb">
{{cite web | title = CEPI and SK bioscience extend collaboration to develop ‘next generation’ COVID-19 vaccine | url = https://cepi.net/news_cepi/cepi-and-sk-bioscience-to-develop-next-generation-covid-19-vaccine/ | publisher = CEPI | access-date = 2020-12-15 | date = 2020-12-09}}</ref>

=== รัฐบาลของประเทศ ===
รัฐบาลของประเทศที่จัดงบประมาณเพื่อลงทุนในประเทศและต่างประเทศเกี่ยวกับงานวิจัยวัคซีน งานพัฒนา และการผลิตเริ่มต้นในปี{{nbsp}}2020 รวมทั้งรัฐบาลกลางของ[[แคนาดา]] ซึ่งประกาศทุน 275 ล้าน[[ดอลลาร์แคนาดา]] (ประมาณหกพันสี่ร้อยล้านบาท) สำหรับโครงการงานวิจัยวัคซีน 96 โครงการ ทั้งใน[[บริษัท]]และใน[[มหาวิทยาลัย]] โดยมีแผนจะสร้าง "ธนาคารวัคซีน" เพื่อฝากวัคซีนไว้หลายอย่างที่สามารถใช้ถ้าโรคระบาดอีก<ref name="abedi">
{{cite news | first = Maham | last = Abedi | title = Canada to spend $192M on developing COVID-19 vaccine | url = https://globalnews.ca/news/6717883/coronavirus-canada-vaccine-spending/ | access-date = 2020-03-24 | work = Global News | date = 2020-03-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200409200638/https://globalnews.ca/news/6717883/coronavirus-canada-vaccine-spending/ | archive-date = 2020-04-09 | url-status = live }}</ref><ref name="can-funding">
{{cite web | title = Government of Canada funds 49 additional COVID-19 research projects - Details of the funded projects | url = https://www.canada.ca/en/institutes-health-research/news/2020/03/government-of-canada-funds-49-additional-covid-19-research-projects-details-of-the-funded-projects.html | publisher = Government of Canada | access-date = 2020-03-23 | date = 2020-03-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200322163807/https://www.canada.ca/en/institutes-health-research/news/2020/03/government-of-canada-funds-49-additional-covid-19-research-projects-details-of-the-funded-projects.html | archive-date = 2020-03-22 | url-status = live }}</ref>
ยังมีการลงทุนเพิ่มอีก 1,100 ล้านดอลลาร์แคนาดา (ประมาณสองหมื่นหกพันล้านบาท) เพื่อสนับสนุนการทดลองทางคลินิกในแคนาดาแล้วพัฒนาโซ่การผลิตและการแจกจำหน่ายสำหรับวัคซีน<ref name="can-research">{{Cite web | title = Government of Canada's research response to COVID-19 | url = https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/diseases-conditions/covid-19-government-canada-research-response.html | publisher = Government of Canada | date = 2020-04-23 | access-date = 2020-05-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200513135919/https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/diseases-conditions/covid-19-government-canada-research-response.html | archive-date = 2020-05-13 | url-status = live}}</ref>
วันที่{{nbsp}}4 พฤษภาคม รัฐบาลแคนาดาจัดงบประมาณ 850 ล้านดอลลาร์แคนาดา (ประมาณสองหมื่นล้านบาท) ให้แก่องค์การอนามัยโลกเนื่องกับการออก[[สื่อสัญญาณต่อเนื่อง]]เพื่อระดมทุน 8,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐให้วัคซีนโควิด<ref name="aiello">{{Cite news | title = 'A global challenge': PM Trudeau commits $850 million to global fight against COVID-19 | url = https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/a-global-challenge-pm-trudeau-commits-850-million-to-global-fight-against-covid-19-1.4923565 | last = Aiello | first = Rachel | date = 2020-05-04 | work = CTV News | access-date = 2020-05-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200510070903/https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/a-global-challenge-pm-trudeau-commits-850-million-to-global-fight-against-covid-19-1.4923565 | archive-date = 2020-05-10 | url-status = live}}</ref>

[[ไฟล์:The vaccine development process typically takes 10 to 15 years under a traditional timeline. Multiple regulatory pathways, such as Emergency Use Authorization, can be used to facilitate bringing a vaccine for COVID-19 to (49948301848).jpg|thumb | upright = 1.4|
ผังของสำนักงาน [[Government Accountability Office]] ของสหรัฐ เปรียบเทียบการพัฒนาวัคซีนธรรมดากับ[[ไทม์ไลน์]]ที่เร่งเร็วขึ้น รวม{{nbsp}}ๆ คือ '''(บน)''' ทั่วไปใช้เวลา 10–15 ปีกว่าจะได้อนุมัติในสหรัฐ '''(ล่าง)''' เร่งเร็วใช้เวลาไม่กี่ปี
'''คำแปลคร่าว{{nbsp}}ๆ''' {{small | (จากซ้ายไปขวาบนลงล่าง)}} - '''Exploratory''' = การวิจัยสืบเสาะ, '''Preclinic''' = [[ระยะการทดลองทางคลินิก|การทดลองระยะพรีคลินิก]], '''Clinical Trials''' = [[ระยะการทดลองทางคลินิก|การทดลองทางคลินิกแบ่งเป็นระยะ{{nbsp}}ๆ]], '''FDA Review and Approval''' = การพิจารณาและอนุมัติโดย[[องค์การอาหารและยา]]สหรัฐ, '''Manufacturing''' = การผลิต, '''FDA Rolling Review and Approval''' = การพิจารณาและอนุมัติที่ทำอย่างต่อเนื่อง, '''Rapid Manufacturing''' = การผลิตอย่างรวดเร็ว
]]
ใน[[ประเทศจีน]] รัฐบาลได้ให้[[เงินกู้]]มี[[ดอกเบี้ย]]ต่ำแก่ผู้พัฒนาวัคซีนผ่าน[[ธนาคารกลาง]] และหาที่ดินให้เพื่อให้บริษัทสร้างโรงงานผลิตวัคซีน<ref name=reuters/>
จนถึงเดือนมิถุนายน 2020 วัคซีนแคนดิเดต 6{{nbsp}}อย่างจาก 11{{nbsp}}อย่างที่กำลังทดสอบเบื้องต้นในมนุษย์มาจากองค์กรของจีน<ref name=sanger/>
บริษัทวัคซีนและสถาบันวิจัย 3{{nbsp}}แห่งได้เงินสนับสนุนจากรัฐบาลจีนเพื่อการวิจัย เพื่อการทดลองทางคลินิก และการผลิตวัคซีนซึ่งดีที่สุด โดยให้ความสำคัญกับการได้หลักฐาน[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน]]เร็ว{{nbsp}}ๆ ยิ่งกว่าความปลอดภัย<ref name="takada">{{Cite news | title = US and China unleash wallets in race for coronavirus vaccine | last1 = Takada | first1 = Noriyuki | last2 = Satake | first2 = Minoru | url = https://asia.nikkei.com/Spotlight/Coronavirus/US-and-China-unleash-wallets-in-race-for-coronavirus-vaccine | work = Nikkei Asian Review | date = 2020-05-02 | access-date = 2020-05-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200510111134/https://asia.nikkei.com/Spotlight/Coronavirus/US-and-China-unleash-wallets-in-race-for-coronavirus-vaccine | archive-date = 2020-05-10 | url-status = live}}</ref>
วันที่{{nbsp}}18 พฤษภาคม จีนได้สัญญาว่าจะให้เงิน 2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณหกหมื่นสามพันล้านบาท) เพื่อสนับสนุนงานขององค์การอนามัยโลกเพื่อกำจัดโควิด<ref>{{Cite news | title = China's Xi announces $2B for coronavirus response as WHO faces calls for investigation | url = https://www.nbcnews.com/news/world/coronavirus-who-faces-global-call-investigation-general-assembly-n1209061 | work = NBC News | author1 = Talmazan, Yuliya | author2 = Simmons, Keir | author3 = Saravia, Laura | date = 2020-05-18 | access-date = 2020-05-18 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200518171737/https://www.nbcnews.com/news/world/coronavirus-who-faces-global-call-investigation-general-assembly-n1209061 | archive-date = 2020-05-18 | url-status = live}}</ref>
วันที่{{nbsp}}22 กรกฎาคม จีนได้ประกาศว่าจะให้เงินกู้ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 32,000 ล้านบาท) เพื่อให้ประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ ใน[[ลาตินอเมริกา]]และ[[แคริบเบียน]]สามารถซื้อวัคซีนจากจีนได้<ref>{{cite news | last1 = Ore | first1 = Diego | title = Mexico says China plans $1 billion loan to ease Latam access to virus vaccine | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-mexico-china/mexico-says-china-plans-1-billion-loan-to-ease-latam-access-to-virus-vaccine-idUSKCN24O08L | access-date = 2020-08-16 | work = Reuters | date = 2020-07-23 | archive-date = 2020-09-25 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200925122724/https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-mexico-china/mexico-says-china-plans-1-billion-loan-to-ease-latam-access-to-virus-vaccine-idUSKCN24O08L/ | url-status = live }}</ref>
วันที่{{nbsp}}24 สิงหาคม [[นายกรัฐมนตรีจีน]][[หลี่ เค่อเฉียง]]ประกาศว่า จะแจกจำหน่ายวัคซีนของจีนให้แก่ประเทศ[[เอเชียอาคเนย์]] 5 ประเทศ คือ[[กัมพูชา]] [[ลาว]] [[เมียนมาร์]] [[ไทย]]และ[[เวียดนาม]] ก่อนอื่นเมื่อได้วัคซีนแล้ว<ref>{{Cite web | date = 2020-08-24 | title = China promises Mekong neighbours access to Chinese Covid-19 vaccine | url = https://www.scmp.com/news/china/diplomacy/article/3098610/china-promises-its-mekong-neighbours-priority-access | access-date = 2020-08-24 | website = South China Morning Post | archive-date = 2020-09-25 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200925122727/https://www.scmp.com/news/china/diplomacy/article/3098610/china-promises-its-mekong-neighbours-priority-access/ | url-status = live}}</ref>

ในบรรดาประเทศ[[สหภาพยุโรป]] เมื่อเดือนพฤษภาคม [[ฝรั่งเศส]]ประกาศการลงทุน 4.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณร้อยห้าสิบสี่ล้านบาท) ในสหพันธ์การวิจัยวัคซีนโควิดผ่าน[[#CEPI|เซพี]] ที่องค์กรต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้ง[[สถาบันปาสเตอร์]] ([[ฝรั่งเศส]]), Themis Bioscience ([[ออสเตรีย]]) และ[[มหาวิทยาลัยพิตต์สเบิร์ก]] ([[สหรัฐ]]) จะมีบทบาท ซึ่งเพิ่มทุนการพัฒนาวัคซีนโควิดของ CEPI เป็น 480 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณหมื่นห้าพันล้านบาท) <ref name="cepi-4-30">
{{Cite web | title = CEPI: Our vaccine and platform portfolio | url = https://cepi.net/research_dev/our-portfolio/ | publisher = Coalition for Epidemic Preparedness Innovation (CEPI) | access-date = 2020-05-03 | date = 2020-04-30 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200507133020/https://cepi.net/research_dev/our-portfolio/ | archive-date = 2020-05-07 | url-status = live}}</ref><ref name="cepi3-19">
{{cite web | title = CEPI collaborates with the Institut Pasteur in a consortium to develop COVID-19 vaccine | url = https://cepi.net/news_cepi/cepi-collaborates-with-the-institut-pasteur-in-a-consortium-to-develop-covid-19-vaccine/ | publisher = Coalition for Epidemic Preparedness Innovations | access-date = 2020-03-23 | date = 2020-03-19 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200322233816/https://cepi.net/news_cepi/cepi-collaborates-with-the-institut-pasteur-in-a-consortium-to-develop-covid-19-vaccine/ | archive-date = 2020-03-22 | url-status = live }}</ref>
ในเดือนมีนาคม [[คณะกรรมาธิการยุโรป]]ได้ลงทุน 80 ล้าน[[ยูโร]] (ประมาณ 2,769 ล้านบาท) กับ CureVac ซึ่งเป็นบริษัท[[เทคโนโลยีชีวภาพ]]ของ[[เยอรมนี]]เพื่อพัฒนา[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ|วัคซีนแบบเอ็มอาร์เอ็นเอ]]<ref name="curevac">{{cite web | title = Coronavirus: Commission offers financing to innovative vaccines company CureVac | url = https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_20_474 | publisher = European Commission | access-date = 2020-03-19 | date = 2020-03-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200319161432/https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_20_474 | archive-date = 2020-03-19 | url-status = live }}</ref>
ส่วนรัฐบาลเยอรมันเองก็ได้ลงทุนต่างหากกับบริษัทอีก 300 ล้านยูโร (ประมาณหมื่นสี่พันล้านบาท) ในเดือนมิถุนายน<ref>{{Cite web | title = Corona-Impfstoff: Bundesregierung beteiligt sich an Impfstoffhersteller CureVac | url = https://www.spiegel.de/wirtschaft/bundesregierung-beteiligt-sich-an-impfstoffhersteller-curevac-a-2c915a65-5e89-407c-91d0-8fa2200efa00 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200616073818/https://www.spiegel.de/wirtschaft/bundesregierung-beteiligt-sich-an-impfstoffhersteller-curevac-a-2c915a65-5e89-407c-91d0-8fa2200efa00 | archive-date = 2020-06-16 | access-date = 2020-06-15 | website = www.spiegel.de | publisher = Der Spiegel | language = de}}</ref>
เบลเยียม นอร์เวย์ สวิตเซอร์แลนด์ เยอรมนี และเนเธอร์แลนด์เป็นผู้บริจาครายสำคัญให้แก่ CEPI เพื่อวิจัยวัคซีนโควิดในยุโรป<ref name=reuters/>

ในเดือนเมษายน รัฐบาลสหราชอาณาจักรก่อตั้งคณะกรรมการวัคซีนโควิดเฉพาะกิจเพื่อเร่งพัฒนาวัคซีนผ่านการร่วมงานระหว่างอุตสาหกรรม มหาวิทยาลัย กับองค์กรต่าง{{nbsp}}ๆ ของรัฐตลอดขั้นตอนการพัฒนาวัคซีน รวมทั้งกำหนดโรงพยาบาลในประเทศเพื่อทำการทดลองทางคลินิก กฎการอนุมัติ และการผลิตในที่สุด<ref name="morriss">{{Cite web | title = Government launches coronavirus vaccine taskforce as human clinical trials start | url = https://pharmafield.co.uk/pharma_news/government-launches-coronavirus-vaccine-taskforce-as-human-clinical-trials-start/ | last = Morriss | first = Emma | publisher = Pharmafield | date = 2020-04-22 | access-date = 2020-05-03 | archive-date = 2020-06-17 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200617213753/https://pharmafield.co.uk/pharma_news/government-launches-coronavirus-vaccine-taskforce-as-human-clinical-trials-start/ | url-status = live}}</ref>
โครงการริเริ่มพัฒนาวัคซีนที่[[มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด]]และ[[อิมพิเรียลคอลเลจลอนดอน]]ได้รับงบประมาณ 44 ล้านปอนด์สเตอร์ลิง (ประมาณพันแปดร้อยล้านบาท) ในเดือนเมษายน<ref name="gartner2020-05">
{{Cite news | last = Gartner | first = Annelies | last2 = Roberts | first2 = Lizzie | date = 2020-05-03 | title = How close are we to a coronavirus vaccine? Latest news on UK trials | work = The Telegraph | url = https://www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-disease/coronavirus-vaccine-uk-trials-news-latest-update-covid-19/ | access-date = 2020-05-03 | issn = 0307-1235 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200504203335/https://www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-disease/coronavirus-vaccine-uk-trials-news-latest-update-covid-19/ | archive-date = 2020-05-04 | url-status = live}}</ref><ref name="oxford">
{{Cite web | title = Landmark partnership announced for development of COVID-19 vaccine | publisher = University of Oxford | url = http://www.ox.ac.uk/news/2020-04-30-landmark-partnership-announced-development-covid-19-vaccine | date = 2020-04-30 | access-date = 2020-05-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200513010438/http://www.ox.ac.uk/news/2020-04-30-landmark-partnership-announced-development-covid-19-vaccine | archive-date = 2020-05-13 | url-status = live}}</ref>

สำนักงานวิจัยและพัฒนาทางชีวเวชขั้นสูงสหรัฐ (Biomedical Advanced Research and Development Authority ตัวย่อ BARDA อ่านว่า บาร์ดา) เป็นองค์กรของ[[รัฐบาลกลางสหรัฐ]]ที่ให้ทุนกับเทคโนโลยีรักษาโรค ได้ประกาศลงทุนเกือบ 1,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณสามหมื่นหนึ่งพันล้านบาท) เพื่อสนับสนุนการพัฒนาวัคซีนโควิด และเตรียมตัวผลิตวัคซีนแคนดิเดตที่มีหวังที่สุดในสหรัฐ วันที่{{nbsp}}16 เมษายน บาร์ดาลงทุน 483 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณหมื่นห้าพันล้านบาท) กับบริษัทโมเดอร์นา (Moderna) และหุ้นส่วนคือจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน<ref name=reuters/><ref name="kuznia">{{Cite news | title = In quest for vaccine, US makes 'big bet' on company with unproven technology | url = https://www.cnn.com/2020/05/01/us/coronavirus-moderna-vaccine-invs/index.html | last = Kuznia | first = Robert | last2 = Polglase | first2 = Katie | date = 2020-05-01 | work = CNN | access-date = 2020-05-02 | last3 = Mezzofiore | first3 = Gianluca | archive-url = https://web.archive.org/web/20200513005730/https://www.cnn.com/2020/05/01/us/coronavirus-moderna-vaccine-invs/index.html | archive-date = 2020-05-13 | url-status = live}}</ref>
บาร์ดายังมีงบประมาณอีก4,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณแสนสามหมื่นล้านบาท) สำหรับพัฒนาวัคซีน ดังนั้น จึงอาจลงทุนพัฒนาวัคซีนแคนดิเดตได้ถึง 6–8 อย่างที่จะทดลองทางคลินิกในปี 2020–2021 โดยบริษัทต่าง{{nbsp}}ๆ เช่น Sanofi Pasteur (ฝรั่งเศส) และ Regeneron (สหรัฐ)<ref name=kuznia/><ref name="lee">{{Cite web | title = Health officials eyeing at least one of 14 potential coronavirus vaccines to fast-track | url = https://www.nbcnews.com/politics/white-house/health-officials-eyeing-least-one-14-potential-coronavirus-vaccines-fast-n1198326 | work = NBC News | last = Lee | first = Carol E | last2 = Welker | first2 = Kristen | first3 = Elyse | last3 = Perlmutter-Gumbiner | date = 2020-05-01 | access-date = 2020-05-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200511104127/https://www.nbcnews.com/politics/white-house/health-officials-eyeing-least-one-14-potential-coronavirus-vaccines-fast-n1198326 | archive-date = 2020-05-11 | url-status = live}}</ref>

ในวันที่{{nbsp}}15 พฤษภาคม รัฐบาลกลางสหรัฐได้ประกาศให้งบประมาณกับโปรแกรมเร่งด่วนคือ Operation Warp Speed (แปลได้ว่า ปฏิบัติการความเร็วเหนือแสง) โดยมุ่งให้เริ่มทดลองวัคซีนแคนดิเดตทางคลินิกในช่วง[[ฤดูใบไม้ร่วง]]ปี{{nbsp}}2020 แล้วผลิตวัคซีนที่ได้อนุมัติ 300 ล้านโดสให้ได้ในเดือนมกราคม 2021
ผู้นำโปรแกรมนี้เป็นนายพล[[ทหารบกสหรัฐ]]
ในเดือนมิถุนายน ผู้นำโปรแกรมแจ้งว่า จะทำงานร่วมกับบริษัท 7 บริษัทที่กำลังพัฒนาวัคซีนแคนดิเดตสำหรับโควิด คือ โมเดอร์นา [[จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]] [[เมอร์ค]] [[ไฟเซอร์]] และ[[มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด]]ที่ร่วมมือกับบริษัท[[แอสตร้าเซนเนก้า]] บวกกับบริษัทอีกสองบริษัท<ref>{{Cite news | author1 = Griffith, Riley | author2 = Jacobs, Jennifer | title = White House Works With Seven Drugmakers in 'Warp Speed' Push | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-06-03/white-house-working-with-seven-drugmakers-in-warp-speed-push | access-date = 2020-06-04 | work = Bloomberg | date = 2020-06-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200603220008/https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-06-03/white-house-working-with-seven-drugmakers-in-warp-speed-push | archive-date = 2020-06-03 | url-status = live}}</ref>
แม้บริษัทไฟเซอร์ภายหลังจะระบุว่า "บริษัทไม่ได้ยอมรับเงินทุน (จากรัฐ)... การลงทุนเพื่อวิจัยและพัฒนาของไฟเซอร์ทั้งหมดเป็นการเสี่ยง"<ref>{{cite web | title = Fact-checking the battle for credit over Pfizer's vaccine announcement | url = https://edition.cnn.com/2020/11/10/politics/fact-check-pfizer-warp-speed-pence/ | publisher = CNN | access-date = 2020-11-13 | quote = "Pfizer is one of various vaccine manufacturers participating in Operation Warp Speed as a supplier of a potential COVID-19 vaccine," Castillo said in an email. "While Pfizer did reach an advanced purchase agreement with the U.S. government, the company did not accept (Biomedical Advanced Research and Development Authority) funding for the research and development process. All the investment for R&D was made by Pfizer at risk. Dr. Jansen was emphasizing that last point."}}</ref>

== การทดลองขององค์การอนามัยโลก ==
ในเดือนเมษายน 2020 องค์การอนามัยโลกได้ตีพิมพ์แผนการวิจัยและพัฒนาไวรัสโคโรนาใหม่
ซึ่งเตรียมแผน "การวิจัยทางคลินิกขนาดใหญ่ ทำในระดับนานาชาติ มีศูนย์หลายศูนย์ ทำแบบสุ่ม มีกลุ่มควบคุม" เพื่อให้สามารถ "ประเมินประโยชน์และความเสี่ยงของวัคซีนแคนดิเดตแต่ละอย่างพร้อม{{nbsp}}ๆ กันภายใน 3–6 เดือนที่มีให้ใช้ทดลอง"
แผนการนี้มี "โพรไฟล์ผลิตภัณฑ์เป้าหมาย" (Global Target Product Profile ตัวย่อ TPP) ซึ่งจำแนกคุณสมบัติของวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิผลไว้เป็น 2 หมวด คือ "วัคซีนเพื่อการป้องกันในระยะยาวสำหรับบุคคลที่เสี่ยงโควิดสูงกว่า เช่น บุคลากรทางการแพทย์" และวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ที่ให้ภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วเมื่อเกิดการระบาดใหม่<ref name=who-accel/>

องค์การยังได้จัดตั้งทีมนานาชาติ คือ ทีพีพี (TPP) ขึ้นเพื่อ 
# ประเมินการพัฒนาวัคซีนแคนดิเดตที่มีอนาคตมากสุด
# สร้างข้อมูล/แผนที่เกี่ยวกับวัคซีนแคนดิเดตและการทดลองทางคลินิกของวัคซีนทั่วโลก แล้วตีพิมพ์อัปเดตแผนของวัคซีนโดยอัปเดตบ่อย{{nbsp}}ๆ<ref name="who-tracker">{{Cite web | date = 2020-12-10 | title = Draft landscape of COVID 19 candidate vaccines | url = https://www.who.int/who-documents-detail/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines | access-date = 2020-12-11 | publisher = World Health Organization}}</ref>
# ประเมินและตรวจคัดวัคซีนแคนดิเดตที่มีอนาคตมากสุดพร้อม{{nbsp}}ๆ กันอย่างเร็วก่อนจะทดสอบในมนุษย์
# ออกแบบและประสาน[[การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม]] มีหลายศูนย์ และทำในระดับนานาชาติซึ่งเรียกว่า[[การทดลองซอลิแดริตี]] (Solidarity trial)<ref name=who-accel/><ref name="solidarity-vacc">{{Cite web | title = An international randomised trial of candidate vaccines against COVID-19: Outline of Solidarity vaccine trial | url = https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/Outline_CoreProtocol_vaccine_trial_09042020.pdf | publisher = World Health Organization | date = 2020-04-09 | access-date = 2020-05-09 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200512115627/https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/Outline_CoreProtocol_vaccine_trial_09042020.pdf | archive-date = 2020-05-12 | url-status = live}}
</ref> เพื่อให้สามารถประเมินประโยชน์และความเสี่ยงของวัคซีนแคนดิเดตต่าง{{nbsp}}ๆ ที่กำลังทดลองทางคลินิกในประเทศที่มีอัตราการติดโรคโควิดสูง แล้วตีความและแชร์ผลที่ได้อย่างรวดเร็วทั่วโลก<ref name=who-accel/>

ทีมนานาชาตินี้จะจัดลำดับความสำคัญว่า 
วัคซีนใดควรเข้าสู่[[ระยะการทดลองทางคลินิก|การทดลองทางคลินิกระยะที่{{nbsp}}2 และ 3]] และระบุโพรโทคอล/เกณฑ์วิธีของการทดลองระยะ 3 แบบเข้ากันได้สำหรับวัคซีนทั้งหมดที่เข้าสู่ระยะก่อนได้รับอนุมัตินี้<ref name=who-accel/>

=== แบบทดลองที่ปรับได้สำหรับการทดลองซอลิแดริตี ===
แบบทดลองทางคลินิกที่กำลังทำอยู่อาจปรับได้โดยเรียกว่าเป็น "adaptive design" (แบบปรับได้) ถ้าข้อมูลที่ได้ในการทดลองให้ความชัดเจนตั้งแต่เนิ่น{{nbsp}}ๆ เกี่ยวกับ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิผล]]ของวัคซีน ไม่ว่าจะบวกหรือลบ<ref name="pallmann">
{{cite journal | last1 = Pallmann | first1 = P | last2 = Bedding | first2 = AW | last3 = Choodari-Oskooei | first3 = B | last4 = Dimairo | first4 = M | last5 = Flight | first5 = L | last6 = Hampson | first6 = LV | last7 = Holmes | first7 = J | last8 = Mander | first8 = AP | last9 = Odondi | first9 = L | last10 = Sydes | first10 = MR | last11 = Villar | first11 = SS | last12 = Wason | first12 = JM | last13 = Weir | first13 = CJ | last14 = Wheeler | first14 = GM | last15 = Yap | first15 = C | last16 = Jaki | first16 = T | display-authors = 6 | title = Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them | journal = BMC Medicine | volume = 16 | issue = 1 | pages = 29 | date = February 2018 | pmid = 29490655 | pmc = 5830330 | doi = 10.1186/s12916-018-1017-7 }}</ref><ref name="fda-adaptive">
{{cite web | title = Adaptive designs for clinical trials of drugs and biologics: Guidance for industry | url = https://www.fda.gov/media/78495/download | publisher = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | access-date = 2020-04-03 | date = 2019-11-01 | archive-url = https://web.archive.org/web/20191213234438/https://www.fda.gov/media/78495/download | archive-date = 2019-12-13 | url-status = live }}</ref>
ดังนั้น การทดลองร่วม (Solidarity trial) ขององค์การอนามัยโลกสำหรับวัคซีนหลายอย่างที่ทดลองทางคลินิกในปี{{nbsp}}2020 จะใช้วิธีเช่นนี้เพื่อให้สามารถเปลี่ยนพารามิเตอร์ของการทดลองได้อย่างรวดเร็วในศูนย์ทดลองทุกแห่งเมื่อผลปรากฏ<ref name=solidarity-vacc/>
วัคซีนแคนดิเดตใหม่ที่เข้าเกณฑ์ยังอาจเพิ่มเข้าในโปรแกรมการทดลองร่วม และวัคซีนแคนดิเดตที่ปรากฏโดยหลักฐานว่าปลอดภัยหรือมีประสิทธิศักย์ไม่ดีเทียบกับ[[ยาหลอก]]และวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ก็จะยกเลิกทดลองในโปรแกรมนี้<ref name=solidarity-vacc/>

แบบปรับได้ที่ใช้ในการทดลองวัคซีนแคนดิเดตทางคลินิกระยะที่ 2–3 อาจทำให้ระยะการทดลองสั้นลงโดยมี[[อาสาสมัคร]]ผู้รับวัคซีนน้อยกว่า ช่วยเร่งการตัดสินใจไม่ว่าจะหยุดการทดลองตั้งแต่ต้น{{nbsp}}ๆ หรือตัดสินใจว่ามีผล หลีกเลี่ยงทำการวิจัยซ้ำ{{nbsp}}ๆ และเพิ่มการประสานงานเพื่อเปลี่ยนแบบการทดลองที่ทำร่วมในศูนย์ประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ<ref name=solidarity-vacc/><ref name=pallmann/>

== หุ้นส่วน การแข่งขัน และการแจกจำหน่าย ==
บริษัทยายักษ์ใหญ่ที่มีประสบการณ์ผลิตวัคซีนเป็นจำนวนมาก{{nbsp}}ๆ รวมทั้ง[[จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]] [[แอสตร้าเซนเนก้า]] และ[[แกล็กโซสมิธไคลน์]] กำลังสร้างพันธมิตรกับบริษัท[[เทคโนโลยีชีวภาพ]] รัฐบาลของประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ และมหาวิทยาลัยเพื่อเร่งการพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ<ref name=sanger/><ref name=reuters/>
เพื่อรวมสมรรถภาพทางการเงินและการผลิตเพื่อสร้างเทคโนโลยีวัคซีนโรคระบาดทั่วแบบใช้[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]] (adjuvant) แกล็กโซสมิธไคลน์จึงได้จับมือกับ[[ซาโนฟี่]] ซึ่งเป็นหุ้นส่วนแบบที่ไม่ค่อยทำกันระหว่างบริษัทยักษ์ใหญ่นานาชาติเพื่อเร่งพัฒนาวัคซีน<ref>{{Cite web | title = Sanofi, GSK partner to develop adjuvanted COVID-19 vaccine | url = https://pharmanewsintel.com/news/sanofi-gsk-partner-to-develop-adjuvanted-covid-19-vaccine | publisher = PharmaNewsIntelligence | last = McGrail | first = Samantha | date = 2020-04-15 | access-date = 2020-05-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200509223306/https://pharmanewsintel.com/news/sanofi-gsk-partner-to-develop-adjuvanted-covid-19-vaccine | archive-date = 2020-05-09 | url-status = live}}</ref>

เมื่อโควิด-19 กำลังระบาดไปทั่วอย่างรวดเร็วในปี{{nbsp}}2020 องค์การนานาชาติเช่นองค์การอนามัยโลกและเซพี ผู้พัฒนาวัคซีน รัฐบาล และอุตสาหกรรมก็ได้ประเมินการแจกจำหน่ายวัคซีนที่จะได้<ref name=who-accel/>
ประเทศผลิตวัคซีนแต่ละประเทศอาจถูกโน้มน้าวให้ขายวัคซีนในราคาสูงสุด หรือใช้วัคซีนในประเทศของตนก่อน<ref name=gates1/><ref name=gates2/><ref name=reuters/>
ผู้เชี่ยวชาญเน้นว่า วัคซีนที่จะอนุมัติควรมีราคาที่พอซื้อได้และมีให้สำหรับบุคคลหน่วยหน้าในการรักษาพยาบาลและคนที่จำเป็นมากสุด<ref name=gates1/><ref name=gates2/><ref name=reuters/>
ในเดือนเมษายน ''[[เดอะเดลีเทลิกราฟ]]'' (ลอนดอน) รายงานว่า สหราชอาณาจักรได้ตกลงทำการร่วมกับประเทศและองค์กรนานาชาติอื่น{{nbsp}}ๆ รวมทั้งประเทศฝรั่งเศส เยอรมนี และอิตาลีเพื่อค้นหาวัคซีนและแชร์ผลที่ได้ และตกลงว่า ประชาชนอังกฤษจะไม่ได้รับสิทธิพิเศษเพื่อได้วัคซีนโควิดที่มหาวิทยาลัยอังกฤษซึ่งได้รับเงินภาษีของประชาชนเป็นผู้พัฒนาขึ้น<ref name=gartner2020-05/>
บริษัทหลายแห่งมีแผนผลิตวัคซีนเพื่อเริ่มต้นขายในราคาถูก แล้วเพิ่มราคาเพื่อให้ได้กำไรภายหลังถ้าต้องฉีดวัคซีนทุกปีและเมื่อประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ ตุนวัคซีนเผื่ออนาคต<ref name=reuters/>

องค์การอนามัยโลกและเซพีกำลังสร้างทรัพยากรทางการเงินและแนวปฏิบัติเพื่อส่งวัคซีนที่มีประสิทธิผล 3{{nbsp}}อย่างหรือยิ่งกว่าไปทั่วโลก โดยสำนึกว่าประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ และประชากรกลุ่มต่าง{{nbsp}}ๆ ย่อมจำเป็นต่างกัน<ref name=thanh/><ref name=who-accel/><ref name=yamey/><ref name=solidarity-vacc/>
ยกตัวอย่างเช่น วัคซีนที่มีประสิทธิผลน่าจะจัดก่อนอื่นให้แก่บุคลากรทางแพทย์และกลุ่มประชากรที่เสี่ยงป่วยหนักและเสี่ยงตายมากสุดจากการติดโรค เช่น คนชราหรือคนจนที่อยู่ในชุมชนแออัด<ref name="covax-gavi">
{{cite web | title = COVAX: Ensuring global equitable access to COVID-19 vaccines | url = https://www.gavi.org/covid19/covax-facility | publisher = GAVI | access-date = 2020-08-28 | date = 2020 | archive-date = 2020-09-25 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200925122717/https://www.gavi.org/covid19/covax-facility/ | url-status = live }}</ref><ref name="who-blueprint">
{{Cite web | title = R&D Blueprint: A coordinated global research roadmap - 2019 novel coronavirus | url = https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/Coronavirus_Roadmap_V9.pdf?ua=1 | publisher = World Health Organization | date = 2020-03-01 | access-date = 2020-05-10 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200515101822/https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/Coronavirus_Roadmap_V9.pdf?ua=1 | archive-date = 2020-05-15 | url-status = live}}</ref>
ทั้งองค์การอนามัยโลก เซพี และกาวีต่างก็ได้แสดงความเป็นห่วงว่า ประเทศร่ำรวยไม่ควรได้วัคซีนโควิดก่อนประเทศอื่น{{nbsp}}ๆ แต่ควรพิจารณาความจำเป็นในหมู่ประชากรและความจำเป็นเพื่อลดปัญหาทางเศรษฐกิจ<ref name=thanh/><ref name=yamey/><ref name=covax-gavi/>

== กำหนดเวลาต่าง{{nbsp}}ๆ ที่ต้องย่อลง ==
ประเด็นต่าง{{nbsp}}ๆ ทาง[[ภูมิรัฐศาสตร์]] ปัญหาของกลุ่มประชากรที่อ่อนแอ และปัญหาการผลิตวัคซีนเป็นพัน{{nbsp}}ๆ ล้านโดสล้วนอาจกดดันให้ย่อกำหนดเวลาต่าง{{nbsp}}ๆ ในการพัฒนาวัคซีนและในบางกรณี อาจรวม[[ระยะการทดลองทางคลินิก]]หลายระยะเข้าด้วยกันแล้วทำพร้อม{{nbsp}}ๆ กันโดยใช้เวลาแค่เดือน{{nbsp}}ๆ ซึ่งปกติต้องทำเป็นลำดับต่อ{{nbsp}}ๆ กันเป็นปี{{nbsp}}ๆ<ref name=sanger/>
ยกตัวอย่างเช่น ผู้พัฒนาวัคซีนประเทศจีนและศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคจีน (Chinese Center for Disease Control and Prevention) ได้เริ่มงานพัฒนาวัคซีนในเดือนมกราคม 2020<ref>{{cite news | last = Jeong-ho | first = Lee | last2 = Zheng | first2 = William | last3 = Zhou | first3 = Laura | url = https://www.scmp.com/news/china/society/article/3047676/number-coronavirus-cases-china-doubles-spread-rate-accelerates | title = Chinese scientists race to develop vaccine as coronavirus death toll jumps | date = 2020-01-26 | work = South China Morning Post | access-date = 2020-01-28 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200126073453/https://www.scmp.com/news/china/society/article/3047676/number-coronavirus-cases-china-doubles-spread-rate-accelerates | archive-date = 2020-01-26 }}</ref>
แต่เพียงแค่ถึงเดือนมีนาคม ก็กำลังตรวจดูวัคซีนแคนดิเดตเป็นจำนวนมากโดยใช้กำหนดเวลาที่ย่อลง และมีจุดประสงค์เพื่อแสดงความแข็งแกร่งของเทคโนโลยีจีนเหนือของสหรัฐ และเพื่อให้ชาวจีนมั่นใจถึงคุณภาพวัคซีนที่ผลิตในจีน<ref name=sanger/><ref name="wee">{{Cite news | last = Wee | first = Sui-Lee | date = 2020-05-04 | title = China's coronavirus vaccine drive empowers a troubled industry | work = The New York Times | url = https://www.nytimes.com/2020/05/04/business/coronavirus-china-vaccine.html | access-date = 2020-05-04 | issn = 0362-4331 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200504175312/https://www.nytimes.com/2020/05/04/business/coronavirus-china-vaccine.html | archive-date = 2020-05-04 | url-status = live}}</ref>

เพื่อเร่งพัฒนาวัคซีนในกำหนดเวลาย่อ{{nbsp}}ๆ สำหรับโรคระบาดทั่ว ทั้งผู้พัฒนาวัคซีนและรัฐบาลได้ยอมรับความเสี่ยงเมื่อลัดวงจรพัฒนาวัคซีนปกติ<ref name=reuters/>
ผู้บริหารของอุตสาหกรรมคนหนึ่งถึงกับกล่าวว่า "วิกฤติการณ์ของโลกใหญ่จนกระทั่งเราแต่ละคนจะต้องยอมเสี่ยงที่สุดเดี๋ยวนี้เพื่อยุติโรคนี้"<ref name=reuters/>
มีเรื่องที่ต้องพิจารณาหลายเรื่องรวมทั้งระดับ[[พิษวิทยา|ความเป็นพิษ]]ที่ยอมรับได้ (คือความปลอดภัย) การตั้งเป้าที่กลุ่มประชากรที่อ่อนแอ ความก้าวหน้าอย่างมากของ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์วัคซีน]]ที่ต้องมี ระยะการป้องกันของวัคซีน [[วัคซีน#ระบบขนส่ง|ระบบการส่งยา]]พิเศษ (เช่น ให้ทางปากหรือทางจมูก แทนที่จะฉีด) ขนาดการให้ยา ความเสถียรของวัคซีนและวิธี[[การเก็บวัคซีน|การเก็บ]]ใน[[คลังสินค้า|คลัง]] การอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉินก่อนได้รับอนุมัติทั่วไป วิธีการผลิตดีที่สุดเพื่อให้ได้วัคซีนเป็นพัน{{nbsp}}ๆ ล้านโดส และการแจกจำหน่ายวัคซีนที่ได้อนุมัติ<ref name=gates2/><ref name="simpson">{{Cite journal | last = Simpson | first = Shmona | last2 = Kaufmann | first2 = Michael C. | last3 = Glozman | first3 = Vitaly | last4 = Chakrabarti | first4 = Ajoy | date = May 2020 | title = Disease X: accelerating the development of medical countermeasures for the next pandemic | journal = The Lancet. Infectious Diseases | volume = 20 | issue = 5 | pages = e108-e115 | doi = 10.1016/S1473-3099(20)30123-7 | issn = 1474-4457 | pmc = 7158580 | pmid = 32197097 }}</ref>
ถ้านับเริ่มจากการทดลองทางคลินิกระยะที่{{nbsp}}1 วัคซีนถึงร้อยละ 84–90 ล้มเหลวในช่วงพัฒนาการแล้วไม่ได้รับอนุมัติให้วางตลาดขาย<ref name=thanh/><!-- 90% failure --><ref name=bio/><!-- 16.2% succces p.20 --> 
ถ้าเริ่มจากการทดลองทางคลินิกระยะที่{{nbsp}}3 วัคซีนร้อยละ 25.7 ล้มเหลวและไม่ได้รับอนุมัติโดยที่สุด<ref name=bio/><!-- 74.3% succces p.20 -->
ผู้ผลิตวัคซีนอาจจะลงทุนไปแล้วเกิน 1,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณสามหมื่นหนึ่งพันล้านบาท) โดยได้ผลิตวัคซีนเป็นล้าน{{nbsp}}ๆ โดสไปแล้วที่ใช้ไม่ได้<ref name=gates2/><ref name=sanger/><ref name=reuters/>
ในกรณีของโควิด-19 โดยเฉพาะ [[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน]]ที่อัตราร้อยละ 70 อาจพอระงับการระบาดทั่ว เพราะถ้ามีประสิทธิศักย์เพียงร้อยละ 60 [[โรคระบาด|การระบาด]]ก็ยังอาจต่อไปได้
และประสิทธิศักย์ที่น้อยกว่าร้อยละ 60 จะไม่ก่อ[[ภูมิคุ้มกันหมู่]]พอระงับการกระจายเชื้อโดยตนเอง<ref name=gates2/>

โรคที่ระบาดทั่วในปี{{nbsp}}2020 ได้สร้างปัญหากับสถาบันวิจัยเพราะ[[การเว้นระยะห่างทางสังคม]]และการปิดห้องปฏิบัติการ<ref>
{{Cite news | title = COVID-19 vaccine researchers say pandemic lockdown placing many serious obstacles to their work | url = https://nationalpost.com/news/covid-19-vaccine-researchers-say-pandemic-lockdown-placing-many-serious-obstacles-to-their-work | author = Blackwell, Tom | work = National Post | date = 2020-04-20 | access-date = 2020-05-03}}</ref><ref>
{{Cite web | title = Covid-19 has shuttered labs. It could put a generation of researchers at risk | url = https://www.statnews.com/2020/05/04/coronavirus-lab-shutdowns-impact-on-scientists-research-delays/ | date = 2020-05-04 | publisher = STAT | author = Chen, Justin | access-date = 2020-05-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200506072301/https://www.statnews.com/2020/05/04/coronavirus-lab-shutdowns-impact-on-scientists-research-delays/ | archive-date = 2020-05-06 | url-status = live}}</ref>
อุปกรณ์เครื่องใช้ที่จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยและพัฒนาวัคซีนก็ขาดแคลนขึ้นเรื่อย{{nbsp}}ๆ เนื่องจากการซื้อแข่งขันกันในระดับนานาชาติหรือการเข้ายึดของรัฐ<ref name=takada/>
กำหนดเวลาต่าง{{nbsp}}ๆ สำหรับการทดลองทางคลินิก ซึ่งปกติเป็นกระบวนการที่ทำเป็นลำดับต่อ{{nbsp}}ๆ กันโดยใช้เวลาเป็นปี{{nbsp}}ๆ ก็กำลังย่อเป็นการทดลองตรวจความปลอดภัย ประสิทธิศักย์ และหาขนาดยาที่ทำพร้อม{{nbsp}}ๆ กันโดยใช้เวลาเป็นแค่เดือน{{nbsp}}ๆ ซึ่งอาจมีผลต่อความปลอดภัย<ref name=sanger/><ref name=reuters/>

{{anchor | Technology platforms}}<!-- there are links here; please don't move/remove without fixing the links -->
=== แพลตฟอร์มเทคโนโลยี ===
ในเดือนกันยายน 2020 นักวิทยาศาสตร์ของเซพีรายงานว่า มีแพลตฟอร์เทคโนโลยี 9 แพลตฟอร์มที่กำลังวิจัยและพัฒนาในช่วงปี{{nbsp}}2020 เพื่อสร้างวัคซีนต้านโควิด-19
โดยยังมีวัคซีนแคนดิเดตเป็นจำนวนมากที่ไม่ระบุแพลต์ฟอร์มเทคโนโลยี<ref name=thanh2/>
แพลตฟอร์มโดยมากสำหรับวัคซีนที่อยู่ในช่วงทดลองทางคลินิกจนถึงเดือนกันยายนได้เล็งโปรตีน spike ของไวรัสและรูปแบบต่าง{{nbsp}}ๆ ของโปรตีนนี้เพื่อใช้เป็น[[แอนติเจน]]หลักในการสร้างภูมิคุ้มกันโรค<ref name=thanh2/>
แพลตฟอร์มที่กำลังพัฒนาในปี{{nbsp}}2020 รวมเทคโนโลยี[[กรดนิวคลีอิก]] (คือ [[เอ็มอาร์เอ็นเอที่ดัดแปลงนิวคลีโอไซด์]] ([[modRNA]]) หรือ[[ดีเอ็นเอ]]), [[เวกเตอร์ไวรัส]]ที่ไม่ขยายพันธุ์, [[เพปไทด์]], โปรตีนจากยีนลูกผสม, [[วัคซีนเชื้อลดฤทธิ์|ไวรัสโควิดลดฤทธิ์ที่ยังเป็น]] และ[[วัคซีนเชื้อตาย|ไวรัสโควิดเชื้อตาย]]<ref name="diamond">
{{Cite journal | title = The challenges of vaccine development against a new virus during a pandemic | first = Michael S | last = Diamond | first2 = Theodore C | last2 = Pierson | date = 2020-05-13 | journal = Cell Host and Microbe | doi = 10.1016/j.chom.2020.04.021 | pmc = 7219397 | pmid = 32407708}}</ref><ref name=thanh2/><ref name=gates2/><ref name="thanh">
{{cite journal | last1 = Thanh Le | first1 = Tung | last2 = Andreadakis | first2 = Zacharias | last3 = Kumar | first3 = Arun | last4 = Gómez Román | first4 = Raúl | last5 = Tollefsen | first5 = Stig | last6 = Saville | first6 = Melanie | last7 = Mayhew | first7 = Stephen | display-authors = 6 | title = The COVID-19 vaccine development landscape | journal = Nature Reviews Drug Discovery | date = 2020-04-09 | volume = 19 | issue = 5 | pages = 305-06 | issn = 1474-1776 | doi = 10.1038/d41573-020-00073-5 | pmid = 32273591 }}</ref>

เทคโนโลยีวัคซีนที่กำลังพัฒนาเพื่อโควิดหลายอย่างไม่เหมือนกับวัคซีนป้องกัน[[ไข้หวัดใหญ่]]ที่ใช้กันอยู่แล้ว แต่จัดเป็นของใหม่ที่ทำงานเฉพาะเจาะจงกับกลไกการแพร่เชื้อของโควิด<ref name=thanh/><ref name=diamond/><ref name=thanh2/><ref name=thanh/>
เทคโนโลยีที่ใช้ยังอาจเพิ่มความยืดหยุ่นในการจัดการแอนติเจน และบางอย่างอาจมีประสิทธิผลดีกว่าในกลุ่มประชากรย่อยต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้งคนชรา เด็ก หญิงมีครรภ์ และคนไข้ที่ภูมิต้านทานอ่อนแอ<ref name=thanh2/><ref name=thanh/><!-- From 2nd source: It is conceivable that some vaccine platforms may be better suited to specific population subtypes (such as the elderly, children, pregnant women or immunocompromised patients).-->

[[ไฟล์:Vaccine candidate mechanisms for SARS-CoV-2 (49948301838).jpg|thumb|400px|right|
วัคซีนแคนดิเดตที่อาจสร้างโปรตีนของไวรัส [[SARS-CoV-2]] แล้วทำให้[[ภูมิคุ้มกัน]]ตอบสนองรวมทั้ง '''(1)''' [[เอ็มอาร์เอ็นเอ]]ที่เข้ารหัสยีนของไวรัสโควิด-19 ซึ่งทำให้เซลล์สร้างโปรตีนของไวรัส '''(2)''' เป็นโปรตีนที่ผิวหุ้มไวรัสโควิด-19 ที่ผลิตจากยีนลูกผสม '''(3)''' [[เวกเตอร์ไวรัส]]ที่มียีนของโควิด-19 ซึ่งทำให้เซลล์สร้างโปรตีนของไวรัส]]
[[ไฟล์:RNA vaccine illustration (en).jpg|thumb|
ผังแสดงการทำงานของ[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]] ซึ่งเป็น[[เทคโนโลยี]]ใหม่ชนิดหนึ่งที่ใช้ในวัคซีนโควิด-19 รวมทั้งของบริษัท[[ไฟเซอร์]]-ไบออนเทคและของบริษัทโมเดอร์นา [[เอ็มอาร์เอ็นเอ]] ซึ่งอาจบรรจุอยู่ในอนุภาคนาโนที่เป็น[[ลิพิด]]จะเข้าไปใน[[เซลล์]]แล้วได้[[การแปลรหัส (พันธุศาสตร์)|การแปลรหัส]]เป็น[[โปรตีน]]ของ[[ไวรัสโควิด-19|ไวรัสโควิด-19]] ซึ่งก่อการตอบสนองจาก[[ภูมิคุ้มกัน]] แล้วทำให้ภูมิคุ้มกันรู้จักโปรตีนของไวรัส เมื่อติดเชื้อโควิด-19 ในอนาคต ก็จะตอบสนองต่อเชื้อได้อย่างเข้มแข็งและรวดเร็ว
]]
{| class="wikitable" style="text-align: left;"
|-
	! colspan="5" style="background-color: #FA8072;" | สถิติวัคซีนโควิด‑19 สำหรับเทคโนโลยีต่าง{{nbsp}}ๆ (ก.พ. 2021)<ref name="london" />
|-
	! เทคโนโลยี{{Efn-ur | มีวัคซีนแคนดิเดตหลายสิบชนิดที่ไม่ระบุเทคโนโลยี<ref name=london/>}}
	! แคนดิเดต
	! ที่กำลังทดลอง<br />ในมนุษย์
	! ที่ได้อนุมัติใน<br />อย่างน้อย 1 ประเทศ
	! ประเทศที่<br />อนุมัติให้ใช้
|-
	| '''[[เวกเตอร์ไวรัส]]ที่ไม่ขยายพันธุ์'''{{Efn-ur | Non-replicating viral vector }}
	| 35
	| 4{{efn-ur | name = "phase2orhigher"|มีวัคซีนแคนดิเดตหนึ่งอย่างหรือมากกว่าในการทดลองระยะที่{{nbsp}}2 หรือ 2-3}}
	| 4
	| 55
|-
	| '''ใช้[[อาร์เอ็นเอ]]'''{{Efn-ur | RNA-based }}
	| 36
	| 3{{efn-ur | name = "phase2orhigher"}}
	| 2
	| 42
|-
	| '''[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]]'''{{Efn-ur | Inactivated virus }}
	| 19
	| 5{{efn-ur | name = "phase2orhigher"}}
	| 3
	| 25
|-
	| '''หน่วยย่อยโปรตีนของ[[ไวรัสโควิด-19]]'''{{Efn-ur | Protein subunit }}
	| 80
	| 4{{efn-ur | name = "phase2orhigher"}}
	| 1
	| 2
|-
	| '''ใช้[[ดีเอ็นเอ]]'''{{Efn-ur | 	DNA-based 	}}
	| 23
	| 2{{efn-ur | name = "phase2orhigher"}}
	| 0
	| 0
|-
	| '''อนุภาคคล้ายไวรัส'''{{Efn-ur | Virus-like particle }}
	| 19
	| 1
	| 0
	| 0
|-
	| '''[[เวกเตอร์ไวรัส]]ที่ยังขยายพันธุ์'''{{Efn-ur | Replicating viral vector }}
	| 23
	| 0
	| 0
	| 0
|-
	| '''[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อลดฤทธิ์|เป็น{{nbsp}}ๆ แต่ลดฤทธิ์แล้ว]]'''{{Efn-ur | Live attenuated virus }}
	| 4
	| 0
	| 0
	| 0
|}
{{notelist-ur}}

{{anchor | candidates}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->

== วัคซีน ==
จนถึงวันที่{{nbsp}}21 ธันวาคม ประเทศ 17 ประเทศ{{Efn-ua |
[[สหราชอาณาจักร]]<ref name="ukgov12-2">{{cite web | title = UK medicines regulator gives approval for first UK COVID-19 vaccine | url = https://www.gov.uk/government/news/uk-medicines-regulator-gives-approval-for-first-uk-covid-19-vaccine | publisher = Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, Government of the UK | access-date = 2020-12-02 | date = 2020-12-02}}</ref>
[[บาห์เรน]]<ref name="bna">{{cite news | title = Bahrain second in the world to approve the Pfizer/BioNTech Covid-19 vaccine | url = https://www.bna.bh/en/news?cms=q8FmFJgiscL2fwIzON1%2BDteRtB2wfPWh%2FOmYUjt6ApY%3D | access-date = 2020-12-09 | agency = Bahrain News Agency | date = 2020-12-04}}</ref>
[[สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์]]<ref name="uae">{{Cite news | title = UAE: Ministry of Health announces 86 per cent vaccine efficacy | url = https://gulfnews.com/uae/health/uae-ministry-of-health-announces-86-per-cent-vaccine-efficacy-1.1607490555571 | access-date = 2020-12-09 | work = Gulf News }}</ref>
[[แคนาดา]]<ref name="hcreg" />
[[ซาอุดีอาระเบีย]]<ref name="saudivac">{{Cite web | date = 2020-12-10 | title = Coronavirus: Saudi Arabia approves Pfizer COVID-19 vaccine for use | url = https://english.alarabiya.net/en/coronavirus/2020/12/10/Coronavirus-Saudi-Arabia-approves-Pfizer-COVID-19-vaccine-for-use | access-date = 2020-12-10 | website = Al Arabiya English}}</ref>
[[สหรัฐ]]<ref name="nytimes_usa">{{Cite web | last = Thomas | first = Katie | date = 2020-11-20 | title = F.D.A. Clears Pfizer Vaccine, and Millions of Doses Will Be Shipped Right Away | url = https://www.nytimes.com/2020/12/11/health/pfizer-vaccine-authorized.html | access-date = 2020-12-11 | website = The New York Times }}</ref>
[[เม็กซิโก]]<ref name="reuters12-11" />
[[คูเวต]]<ref name="kuwait">{{cite web | access-date = 2020-12-15 | title = Kuwait authorizes emergency use of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine | url = https://arab.news/427j9 | date = 2020-12-13 | website = Arab News}}</ref>
[[สิงคโปร์]]<ref name="singapore">{{cite web | access-date = 2020-12-15 | title = Singapore approves use of Pfizer's COVID-19 vaccine | url = https://apnews.com/article/science-singapore-coronavirus-pandemic-lee-hsien-loong-coronavirus-vaccine-5bf8461b9d2d32ec08d56fcf5958317a | date = 2020-12-14 | website = AP NEWS}}</ref>
[[จอร์แดน]]<ref name="jordan">{{cite web | access-date = 2020-12-15 | title = Jordan approves Pfizer-BioNTech Covid vaccine | url = https://www.france24.com/en/live-news/20201215-jordan-approves-pfizer-biontech-covid-vaccine | date = 2020-12-15 | website = France 24}}</ref>
[[โอมาน]]<ref name="oman">{{Cite news | date = 2020-12-15 | title = Oman issues licence to import Pfizer BioNTech Covid vaccine - TV | publisher = Reuters | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-oman-vaccine-int-idUSKBN28P1RA | access-date = 2020-12-16}}</ref>
[[เอกวาดอร์]]<ref name="ecuador">{{Cite web | title = Arcsa autoriza ingreso al país de vacuna Pfizer-BioNTech para el Covid-19 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria | url = https://www.controlsanitario.gob.ec/arcsa-autoriza-ingreso-al-pais-de-vacuna-pfizer-biontech-para-el-covid-19/ | access-date = 2020-12-17 | language = es}}</ref>
[[คอสตาริกา]]<ref name="costa">{{cite web | access-date = 2020-12-16 | title = Costa Rica authorizes Pfizer-BioNTech coronavirus vaccine | url = https://ticotimes.net/2020/12/16/costa-rica-authorizes-pfizer-biontech-coronavirus-vaccine | date = 2020-12-16 | website = The Tico Times}}</ref>
[[ปานามา]]<ref name="panama">{{cite web | access-date = 2020-12-16 | title = Panama approves Pfizer's COVID-19 vaccine - health ministry | url = https://finance.yahoo.com/news/panama-approves-pfizers-covid-19-010942802.html | publisher = Yahoo! Finance}}</ref>
[[ชิลี]]<ref name="chile">{{cite web | access-date = 2020-12-17 | title = Chile approves Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine for emergency use | url = https://www.straitstimes.com/world/chile-approves-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-for-emergency-use | date = 2020-12-17 | website = The Straits Times}}</ref>
[[สวิตเซอร์แลนด์]]<ref name="Swiss authorization">{{cite press release | title = Swissmedic grants authorisation for the first COVID-19 vaccine in Switzerland | url = https://www.bag.admin.ch/bag/en/home/das-bag/aktuell/medienmitteilungen.msg-id-81761.html | publisher = Swiss Agency for Therapeutic Products (Swissmedic) | date = 2020-12-19 | access-date = 2020-12-19}}</ref>
และ[[กาตาร์]]<ref name="qatar">{{cite web | title = Qatar approves Pfizer and BioNTech COVID-19 vaccine emergency use | url = https://www.reuters.com/article/healthcoronavirus-vaccine-qatar/qatar-approves-pfizer-and-biontech-covid-19-vaccine-emergency-use-qna-news-agency-idUSL8N2J00OD | date = 2020-12-20}}</ref>}}
และ[[สหภาพยุโรป]]<ref name="eu vac">{{cite web | url = https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/qanda_20_2467 | title = Questions and Answers: COVID-19 vaccination in the EU | date = 2020-12-21 | website = European Commission | access-date = 2020-12-21 }}</ref>
ได้อนุมัติให้ใช้วัคซีนของบริษัท[[ไฟเซอร์]]-ไบออนเทคคือ [[tozinameran]] เป็นการฉุกเฉิน
บาห์เรนยังอนุมัติให้วางตลาดขายฉุกเฉินสำหรับวัคซีน [[BBIBP-CorV]] ของบริษัทซิโนฟาร์ม<ref name="bna" />
โดยสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ต่อมาก็ได้ทำเช่นกัน<ref name="uae" />
ในสหราชอาณาจักรจนถึงวันที่{{nbsp}}16 ธันวาคม คน 138,000{{nbsp}}คนได้รับ tozinameran ในอาทิตย์แรกของโปรแกรมการฉีดวัคซีนของประเทศ<ref name="graun-138">{{cite news | last = Campbell | first = Denis | date = 2020-12-16 | title = 138,000 people in UK receive Covid vaccine in first week | newspaper = The Guardian | url = https://www.theguardian.com/world/2020/dec/16/138000-people-in-uk-have-received-covid-vaccine}}</ref>
ในวันที่{{nbsp}}11 ธันวาคม 2020 [[องค์การอาหารและยา]]สหรัฐได้อนุญาตให้ใช้ tozinameran เป็นการฉุกเฉิน<ref name="thomas">{{Cite news | last1 = Thomas | first1 = Katie | last2 = LaFraniere | first2 = Sharon | last3 = Weiland | first3 = Noah | last4 = Goodnough | first4 = Abby | last5 = Haberman | first5 = Maggie | date = 2020-12-12 | title = F.D.A. Clears Pfizer Vaccine, and Millions of Doses Will Be Shipped Right Away | work = The New York Times | url = https://www.nytimes.com/2020/12/11/health/pfizer-vaccine-authorized.html | access-date = 2020-12-12 }}</ref>
อีกอาทิตย์ต่อมา ก็ให้อนุญาตเช่นกันกับวัคซีน [[mRNA-1273]] ของบริษัทโมเดอร์นา จึงเป็นประเทศแรกที่อนุญาตให้ใช้วัคซีน 2{{nbsp}}อย่างเป็นการฉุกเฉิน<ref name="FDA PR 20201218">
{{cite press release | title = FDA Takes Additional Action in Fight Against COVID-19 By Issuing Emergency Use Authorization for Second COVID-19 Vaccine | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | url = https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-takes-additional-action-fight-against-covid-19-issuing-emergency-use-authorization-second-covid | access-date = 2020-12-18}}</ref><ref name="CDC ACIP Moderna COVID-19 Vaccine">
{{cite journal | last = Oliver | first = Sara E. | last2 = Gargano | first2 = Julia W. | last3 = Marin | first3 = Mona | last4 = Wallace | first4 = Megan | last5 = Curran | first5 = Kathryn G. | last6 = Chamberland | first6 = Mary | last7 = McClung | first7 = Nancy | last8 = Campos-Outcalt | first8 = Doug | last9 = Morgan | first9 = Rebecca L. | last10 = Mbaeyi | first10 = Sarah | last11 = Romero | first11 = José R. | display-authors = 6 | date = December 2020 | title = The Advisory Committee on Immunization Practices' Interim Recommendation for Use of Moderna COVID-19 Vaccine — United States, December 2020 | url = https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/pdfs/mm695152e1-H.pdf | journal = MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report | volume = 69 | issue = 5152 | doi = 10.15585/mmwr.mm695152e1 | first12 = H. Keipp | last13 = Lee | last12 = Talbot | first15 = Kathleen | last15 = Dooling | first14 = Beth P. | last14 = Bell | first13 = Grace M. }}</ref><ref name="CNBC 20201219">
{{cite news | last1 = Lovelace Jr. | first1 = Berkeley | date = 2020-12-19 | title = FDA approves second Covid vaccine for emergency use as it clears Moderna's for U.S. distribution | website = CNBC | url = https://www.cnbc.com/2020/12/18/moderna-covid-vaccine-approved-fda-for-emergency-use.html | access-date = 2020-12-19 }}</ref>

[[#CEPI|เซพี]]จัดระยะการพัฒนาวัคซีนเป็นสามกลุ่ม คือ (1) ระยะการสำรวจ (exploratory) คือการวางแผนและออกแบบวัคซีนโดยไม่มีการประเมินในสิ่งมีชีวิต (2) พรีคลินิก (preclinical) คือการประเมินในสิ่งมีชีวิตและเตรียมตัวผลิตสารประกอบเพื่อจะทดสอบในมนุษย์ หรือ (3) [[ระยะการทดลองทางคลินิก|ที่เริ่มทดสอบความปลอดภัยในมนุษย์อาสาสมัครที่สุขภาพดีระยะที่ 1]] แล้ว<ref name=thanh2/>
จนถึงกลางเดือนกันยายน มีวัคซีนแคนดิเดต 321{{nbsp}}อย่างที่ได้ยืนยันแล้วว่ากำลังทดลองทางคลินิก หรือว่าเป็นโครงการสำรวจหรือพรีคลินิก<ref name=thanh2/>

การทดลองระยะที่{{nbsp}}1 โดยหลักทดสอบความปลอดภัยและขนาดยาเป็นเบื้องต้นโดยให้ยาแก่อาสาสมัครสุขภาพดีเป็นสิบ{{nbsp}}ๆ คน ระยะที่{{nbsp}}2 ซึ่งทำหลังประสบความสำเร็จในระยะที่{{nbsp}}1 จะตรวจปฏิกิริยาของภูมิคุ้มกัน, ขนาดของยา (คือตรวจ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]โดยใช้ค่าวัดของสารบ่งชี้ทางชีวภาพ คือ biomarker) และผลที่ไม่พึงประสงค์ ปกติทำกับคนเป็นร้อย{{nbsp}}ๆ คน<ref name="Vaccines.gov">
{{cite web | title = Vaccine Safety - Vaccines | url = https://www.vaccines.gov/basics/safety | website = vaccines.gov | publisher = US Department of Health and Human Services | access-date = 2020-04-13 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200422073442/https://www.vaccines.gov/basics/safety | archive-date = 2020-04-22 | url-status = live }}</ref><ref name="fda-ddp">
{{cite web | title = The drug development process | url = https://www.fda.gov/patients/learn-about-drug-and-device-approvals/drug-development-process | publisher = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | access-date = 2020-04-12 | date = 2018-01-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200222182002/https://www.fda.gov/patients/learn-about-drug-and-device-approvals/drug-development-process | archive-date = 2020-02-22 | url-status = live }}</ref>
การทดลองระยะ 1–2 ทดสอบความปลอดภัยและการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในเบื้องต้นโดยจะกำหนดขนาดที่ได้ผลให้แม่นยำด้วย<ref name=fda-ddp/>
ส่วนการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 ปกติจะมีอาสาสมัครมากกว่า มีกลุ่มควบคุม และทดสอบประสิทธิผลป้องกันโรคของวัคซีน (เป็นการทดลองแบบแทรกแซง คือ interventional) และจะเฝ้าสังเกตผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ขนาดยาที่ดีสุด<ref name=Vaccines.gov/><ref name=fda-ddp/>
นิยามของความปลอดภัยของวัคซีน ประสิทธิศักย์ จุดยุติทางคลินิก (clinical endpoint) ในการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 อาจต่างกันระหว่างบริษัทต่าง{{nbsp}}ๆ เช่นการนิยามระดับผลข้างเคียง การติดเชื้อ หรือการแพร่เชื้อ และว่า วัคซีนป้องกันการติดเชื้อโควิดแบบรุนแรงหรือแบบปานกลาง<ref name=cohen6-19/><ref name="cdc-eff">
{{Cite web | title = How flu vaccine effectiveness and efficacy are measured | url = https://www.cdc.gov/flu/vaccines-work/effectivenessqa.htm?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fflu%2Fprofessionals%2Fvaccination%2Feffectivenessqa.htm | date = 2016-01-29 | publisher = Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Immunization and Respiratory Diseases, US Department of Health and Human Services | access-date = 2020-05-06 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200507083203/https://www.cdc.gov/flu/vaccines-work/effectivenessqa.htm?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fflu%2Fprofessionals%2Fvaccination%2Feffectivenessqa.htm | archive-date = 2020-05-07 | url-status = live}}</ref><ref>
{{Cite web | title = Principles of epidemiology, Section 8: Concepts of disease occurrence | url = https://www.cdc.gov/csels/dsepd/ss1978/lesson1/section8.html | date = 2012-05-18 | publisher = Centers for Disease Control and Prevention, Center for Surveillance, Epidemiology, and Laboratory Services, US Department of Health and Human Services | access-date = 2020-05-06 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200406212227/https://www.cdc.gov/csels/dsepd/ss1978/lesson1/section8.html | archive-date = 2020-04-06 | url-status = live}}</ref>

=== วัคซีนที่ได้ขึ้นทะเบียนแล้ว ===
:''ดูเพิ่มที่[[:en:List of COVID-19 vaccine authorizations|รายการขึ้นทะเบียนวัคซีน (ภาษาอังกฤษ)]]''
องค์กรควบคุมของประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ ได้อนุมัติให้ใช้วัคซีน 11{{nbsp}}ชนิดเป็นการฉุกเฉิน
ในจำนวนนั้น 6{{nbsp}}ชนิดได้รับอนุมัติจากองค์กรควบคุมที่องค์การอนามัยโลกจัดว่ามีระเบียบเคร่งครัด (stringent regulatory authorities) อย่างน้อย 1{{nbsp}}แห่ง

<gallery mode="packed" heights="250">
COVID-19 RNA vaccines authorization map.svg|<div style="text-align:left">[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]และวัคซีนดีเอ็นเอ{{Legend|#800080|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]}}{{Legend|#008800|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]}}{{Legend|#008CFF|[[ZyCoV-D]]}}</div>

COVID-19 adenovirus vaccines authorization map.svg|<div style="text-align:left">[[เวกเตอร์ไวรัส#วัคซีน|วัคซีนมีเวกเตอร์เป็นอะดีโนไวรัส]]{{Legend|#000088|[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]}}{{Legend|#008800|[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]]}}{{Legend|#880000|[[วัคซีนโควิด-19 สปุตนิกวี|สปุตนิกวี]]}}{{Legend|#FF008C|สปุตนิกไลท์}}{{Legend|#888800|[[Convidecia]]}}</div>

COVID-19 inactivated vaccines authorization map.svg|<div style="text-align:left">[[วัคซีนเชื้อตาย|วัคซีนเชื้อไวรัสโควิด-19 ตาย]]{{Legend|#008888|[[วัคซีนโควิด-19 BBIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม|ซิโนฟาร์ม (BBIBP)]]}}{{Legend|#888800|[[โคโรนาแว็ก|ซิโนแว็ก]]}}{{Legend|#800080|[[โคแว็กซิน|โคแว็กซิน]]}}{{Legend|#FF8C00|ซิโนฟาร์ม (WIBP)}}{{Legend|#666666|อื่น ๆ}}</div>

COVID-19 subunit and VLP vaccines authorization map.svg|<div style="text-align:left">[[วัคซีนซับยูนิต]]{{Legend|#008888|[[EpiVacCorona]]}}{{Legend|#8C00FF|[[ZF2001]]}}{{Legend|#880000|[[w:Abdala (vaccine)|Abdala]]}}{{Legend|#000088|Soberana 02}}{{Legend|#FF008C|Medigen (MVC)}}</div>
</gallery>
{| class="wikitable sortable"
	|+วัคซีนที่อนุมัติเป็นการฉุกเฉินหรือให้ใช้ทั่วไป
|-
	! วัคซีนแคนดิเดต<br />ผู้พัฒนา/ผู้ให้ทุน
	! ของประเทศ
	! เทคโนโลยี
	! จำนวนโดส<br />ระยะห่าง
	! อุณหภูมิเก็บ
	! การทดลองก่อนวางตลาด<br />(จำนวนอาสาสมัคร)
	! การทดลองหลังวางตลาด<br />(จำนวนอาสาสมัคร)
<!--	! ระยะทดลองที่เสร็จแล้ว{{efn | name = completed |ระยะล่าสุดที่ได้ตีพิมพ์ผล}} (จำนวน)<br />การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน/ผลไม่พึงประสงค์
 	! อนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน{{efn | name = EUA |emergency use authorization (EUA)}}
	! อนุมัติให้ใช้ทั่วไป -->

|- valign="top"	
	|'''[[AZD1222|แอสตร้าเซนเนก้า]]''' <small>(Vaxzevria, Covishield)</small><wbr/><ref>{{Cite web | title = Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) EPAR | website = European Medicines Agency (EMA) | url = https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca }}</ref>{{efn |
สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (Serum Institute of India) จะเป็นผู้ผลิตวัคซีน ''ChAdOx1{{nbsp}}nCoV-19'' ให้แก่อินเดีย<ref>{{Cite news | url = https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/biotech/pharmaceuticals/astrazeneca-serum-institute-of-india-sign-licensing-deal-for-1-billion-doses-of-oxford-vaccine/articleshow/76202016.cms | title = AstraZeneca & Serum Institute of India sign licensing deal for 1 million doses of Oxford vaccine | work = The Economic Times | access-date = 2020-06-15}}</ref>
ประเทศรายได้ต่ำและปานกลางอื่น{{nbsp}}ๆ<ref>{{cite news | title = Covid-19 vaccine: Serum Institute signs up for 100 million doses of vaccines for India, low and middle-income countries | url = https://www.financialexpress.com/lifestyle/health/covid-19-vaccine-serum-institute-signs-up-for-100-million-doses-of-vaccines-for-india-low-and-middle-income-countries/2047884/ | work = The Financial Express | date = 2020-08-07}}</ref>}}{{efn |
ชื่อใช้ที่มหาวิทยาลัยคือ ''ChAdOx1{{nbsp}}nCoV-19'' สถาบัน Oswaldo Cruz Foundation จะเป็นผู้ผลิตในบราซิล<ref>{{cite news | last1 = Walsh | first1 = Nick | last2 = Shelley | first2 = Jo | last3 = Duwe | first3 = Eduardo | last4 = Bonnett | first4 = William | date = 2020-07-27 | title = The world's hopes for a coronavirus vaccine may run in these health care workers' veins | url = https://edition.cnn.com/2020/07/27/americas/brazil-covid-19-sinovac-vaccine-intl/index.html | work = CNN | location = São Paulo | access-date = 2020-08-03}}</ref>}}<ref name="NCT04400838">
{{cite web | title = Investigating a Vaccine Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04400838 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04400838 | date = 2020-05-26 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084750/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04400838/ | url-status = live }}</ref><ref name="EudraCT-2020-001228-32">
{{cite web | url = https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001228-32/GB | title = A Phase 2/3 study to determine the efficacy, safety and immunogenicity of the candidate Coronavirus Disease (COVID-19) vaccine ChAdOx1 nCoV-19 | website = EU Clinical Trials Register | publisher = European Union | type = Registry | id = EudraCT 2020-001228-32 | date = 2020-04-21 | access-date = 2020-08-03 | archive-date = 2020-10-05 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201005201654/https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001228-32/GB | url-status = live }}</ref><ref name="ISRCTN89951424">
{{cite web | title = A Phase III study to investigate a vaccine against COVID-19 | website = ISRCTN | type = Registry | id = ISRCTN89951424 | doi = 10.1186/ISRCTN89951424 | date = 2020-05-26 | last1 = O'Reilly | first1 = Peter |url = https://www.isrctn.com/ISRCTN89951424}}</ref>
[[มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด]], [[แอสตร้าเซนเนก้า]], [[#CEPI|เซพี]]
	| [[สหราชอาณาจักร]], [[สวีเดน]]
	| [[อะดีโนไวรัส]]ของ[[ชิมแปนซี]]ที่แปลงเพื่อใช้เป็น[[เวกเตอร์อะดีโนไวรัส|เวกเตอร์]] (ChAdOx1)<wbr /><ref name="NCT04400838" />
	|2 โดส<br />4-12 สัปดาห์<wbr /><ref>{{cite news | last1 = Gallagher | first1 = James | last2 = Triggle | first2 = Nick | date = 2020-12-30 | title = Covid-19: Oxford-AstraZeneca vaccine approved for use in UK | url = https://www.bbc.com/news/health-55280671 | work = BBC News Online | access-date = 2020-03-05 }}</ref>
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr /><ref>{{cite techreport | type = Product Monograph | date = 2021-02-26 | title = AstraZeneca COVID-19 Vaccine | url = https://www.azcovid-19.com/content/dam/azcovid/pdf/canada/ca-pm-azd1222-en.pdf | publisher = AstraZeneca | id = 244627 | access-date = 2021-03-05 | archive-date = 2021-03-30 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210330225455/https://www.azcovid-19.com/content/dam/azcovid/pdf/canada/ca-pm-azd1222-en.pdf | url-status = dead }}</ref>
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 30000 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอกเพื่อตรวจประสิทธิศักย์ ความปลอดภัย และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน<ref name="NCT04516746">{{cite web | title = A Phase III Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Multicenter Study in Adults to Determine the Safety, Efficacy, and Immunogenicity of AZD1222, a Non-replicating ChAdOx1 Vector Vaccine, for the Prevention of COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04383574 | date = 2020-05-12 | access-date = 2020-08-26 | archive-date = 2020-08-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200823061231/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746 | url-status = live }}</ref> 
		| status = ประสิทธิศักย์อยู่ที่ร้อยละ 76 หลังจากโดสแรกและร้อยละ 81 หลังจากโดสที่สองโดยฉีดห่างกัน 12 สัปดาห์หรือยิ่งกว่า<ref name="AZD1222-efficacy">{{cite journal | last1 = Voysey | first1 = M | last2 = SA | first2 = Costa Clemens | last3 = Madhi | first3 = SA | last4 = Weckx | first4 = LY | last5 = Folegatti | first5 = PM | last6 = Aley | first6 = PK | last7 = Angus | first7 = B | last8 = Baillie | first8 = VL | last9 = Barnabas | first9 = SL | last10 = Bhorat | first10 = QE | last11 = Bibi | first11 = S | last12 = Briner | first12 = C | last13 = Cicconi | first13 = P | last14 = Clutterbuck | first14 = EA | last15 = Collins | first15 = AM | last16 = Cutland | first16 = CL | last17 = Darton | first17 = TC | last18 = Dheda | first18 = K | last19 = Dold | first19 = C | last20 = Duncan | first20 = CJ | last21 = Emary | first21 = KR | last22 = Ewer | first22 = KJ | last23 = Flaxman | first23 = A | last24 = Fairlie | first24 = L | last25 = Faust | first25 = SN | last26 = Feng | first26 = S | last27 = Ferreira | first27 = DM | last28 = Finn | first28 = A | last29 = Galiza | first29 = E | last30 = Goodman | first30 = AL | last31 = Green | first31 = CM | last32 = Green | first32 = CA | last33 = Greenland | first33 = M | last34 = Hill | first34 = C | last35 = Hill | first35 = HC | last36 = Hirsch | first36 = I | last37 = Izu | first37 = A | last38 = Jenkin | first38 = D | last39 = Joe | first39 = CC | last40 = Kerridge | first40 = S | last41 = Koen | first41 = A | last42 = Kwatra | first42 = G | last43 = Lazarus | first43 = R | last44 = Libri | first44 = V | last45 = Lillie | first45 = PJ | last46 = Marchevsky | first46 = NG | last47 = Marshall | first47 = RP | last48 = Mendes | first48 = AV | last49 = Milan | first49 = EP | last50 = Minassian | first50 = AM | last51 = McGregor | first51 = A | last52 = Mujadidi | first52 = YF | last53 = Nana | first53 = A | last54 = Padayachee | first54 = SD | last55 = Phillips | first55 = DJ | last56 = Pittella | first56 = A | last57 = Plested | first57 = E | last58 = Pollock | first58 = KM | last59 = Ramasamy | first59 = MN | last60 = Ritchie | first60 = AJ | last61 = Robinson | first61 = H | last62 = Schwarzbold | first62 = AV | last63 = Smith | first63 = A | last64 = Song | first64 = R | last65 = Snape | first65 = MD | last66 = Sprinz | first66 = E | last67 = Sutherland | first67 = RK | last68 = Thomson | first68 = EC | last69 = Török | first69 = ME | last70 = Toshner | first70 = M | last71 = Turner | first71 = DP | last72 = Vekemans | first72 = J | last73 = Villafana | first73 = TL | last74 = White | first74 = T | last75 = Williams | first75 = CJ | last76 = Douglas | first76 = AD | last77 = Hill | first77 = AV | last78 = Lambe | first78 = T | last79 = Gilbert | first79 = SC | last80 = Pollard | first80 = AJ | display-authors = 6 | title = Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials | journal = Lancet | volume = 397 | issue = 10277 | pages = 881-91 | date = March 2021 | pmid = 33617777 | pmc = 7894131 | doi = 10.1016/S0140-6736(21)00432-3 }}</ref>
		| whenwhere = พ.ค. 2020{{snd}}ส.ค. 2021, [[บราซิล]] (5,000),<ref>{{cite web | title = Trial of Oxford COVID-19 vaccine starts in Brazil | url = https://covid19vaccinetrial.co.uk/brazil-trial-launch | publisher = Jenner Institute | access-date = 2020-08-26 | archive-date = 2020-09-09 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200909025948/https://covid19vaccinetrial.co.uk/brazil-trial-launch | url-status = live }}
			</ref> [[สหราชอาณาจักร]], [[อินเดีย]]<ref>{{cite news | title = Oxford COVID-19 vaccine final trials will be held in these 17 hospitals in India | url = https://www.livemint.com/news/india/oxford-covid-19-vaccine-trials-will-be-held-in-these-17-hospitals-in-india-11597839519639.html | work = mint | date = 2020-08-19 }}</ref>
	}}
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 4 | participants = 10000 | references = <ref name="NCT04760132">{{Cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04760132 | title = National Cohort Study of Effectiveness and Safety of SARS-CoV-2/COVID-19 Vaccines (ENFORCE) | date = 2021-02-18 | website = ClinicalTrials.gov | access-date = 2021-06-01 | last1 = Md | first1 = Jens D. Lundgren }}</ref>
		| description = การรักษาที่ไม่ได้จัดกลุ่มโดยสุ่ม{{Efn | name = Interventional |Interventional, non-randomised}}
		| whenwhere = กพ. 2021-ธค. 2024 ใน[[เดนมาร์ก]]
	}}

|- valign="top"
	|'''[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]''' <small>(Comirnaty)</small>{{efn |ใช้ชื่อว่า BNT162b2 เมื่อยังไม่ได้อนุมัติ}}<wbr/><ref name="hcreg" >
			{{cite web | date = 2020-12-09 | title = Regulatory Decision Summary - Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine | url = https://covid-vaccine.canada.ca/info/regulatory-decision-summary-detailTwo.html?linkID=RDS00730 | access-date = 2020-12-09 | publisher = Health Canada, Government of Canada}}</ref><ref name="NCT04368728">
			{{cite web | title = Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04368728 | date = 2020-04-30 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084828/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728/ | url-status = live }}</ref><ref name="EudraCT-2020-001038-36">
			{{cite web | title = A Multi-site Phase I/II, 2-Part, Dose-Escalation Trial Investigating the Safety and Immunogenicity of four Prophylactic SARS-CoV-2 RNA Vaccines Against COVID-19 Using Different Dosing Regimens in Healthy Adults | url = https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001038-36/DE | website = EU Clinical Trials Register | publisher = European Union | type = Registry | id = EudraCT 2020-001038-36 | date = 2020-04-14 | access-date = 2020-04-22 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200422111024/https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001038-36/DE | archive-date = 2020-04-22 | url-status = live}}</ref>
		ไบออนเทค, [[ไฟเซอร์]]
	|[[เยอรมนี]] [[สหรัฐ]]
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ|อาร์เอ็นเอ]] ([[เอ็มอาร์เอ็นเอที่ดัดแปลงนิวคลีโอไซด์|เอ็มอาร์เอ็นเอที่ดัดแปลงนิวคลีโอไซด์]]{{efn | name = modRNA |Nucleoside-modified messenger RNA, ตัวย่อ modRNA}} หุ้มด้วยอนุภาคนาโนที่เป็น[[ลิพิด]])
	|2 โดส<br />3-4 สัปดาห์<wbr/><ref>{{cite news | last1 = Farge | first1 = E | last2 = Revill | first2 = J | date = 2021-01-05 | title = WHO recommends two doses of Pfizer COVID-19 vaccine within 21-28 days | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-who/who-recommends-two-doses-of-pfizer-covid-19-vaccine-within-21-28-days-idUSKBN29A25G | work = Reuters | location = Geneva | access-date = 2021-03-05}}</ref>{{efn | name = who-extended-interval-rna-vaccines|
นี่เป็นระยะห่างที่แนะนำ
แต่โดสที่สองของไฟเซอร์และโมเดอร์นาสามารถฉีดได้ช้าสุด 6 สัปดาห์หลังโดสแรกถ้าขาดแคลนวัคซีน<ref>
{{cite news | last1 = Keaten | first1 = J | date = 2021-01-08 | title = WHO: Amid short supplies, vaccine doses can be 6 weeks apart | url = https://apnews.com/article/immunizations-coronavirus-pandemic-united-nations-bb16e94b0726ca810835b7a78b1f86f6 | work = Associated Press | location = Geneva | access-date = 2021-03-06}}</ref><ref>
{{cite news | date = 2021-01-26 | title = COVID vaccine: Moderna shots can be 6 weeks apart, WHO says | url = https://www.dw.com/en/covid-vaccine-moderna-shots-can-be-6-weeks-apart-who-says/a-56348264 | work = Deutsche Welle | access-date = 2021-03-06}}</ref>
}}
	| data-sort-value = "-70" style="background-color:#97bffc" <!-- {{shade | r = 0 | g = 0 | b = 255|39}} , 39: darkest shade that passes WCAG for link color --> | {{val |-70|10 | u = degC}}<wbr/>{{efn 
|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ของไฟเซอร์]]สามารถเก็บเป็นระยะยาวในอุณหภูมิระหว่าง {{Convert |-25|and|-15|C|F }} จนถึง 2 สัปดาห์ก่อนจะใช้
และระหว่าง {{Convert |2|and|8|C|F }} ได้จนถถึง 5 วันก่อนจะใช้<ref>
{{cite press release | date = 2021-02-25 | title = Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Allows More Flexible Storage, Transportation Conditions for Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine | url = https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-allows-more-flexible-storage-transportation-conditions-pfizer | publisher = Food and Drug Administration (FDA) | access-date = 2021-03-05}}</ref><ref name="Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA fact sheet">
{{Cite web | title = Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Healthcare Providers | publisher = Pfizer | date = 2021-02-25 | access-date = 2021-02-25 | url = https://www.fda.gov/media/144413/download | format = PDF}}</ref>
		}} ([[ตู้แช่แข็งยูแอลที|ตู้แช่แข็งพิเศษ]])
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 43,998
			| references =<ref>{{cite web | title = Pfizer and BioNTech Announce Publication of Results from Landmark Phase 3 Trial of BNT162b2 COVID-19 Vaccine Candidate in The New England Journal of Medicine | url = https://www.businesswire.com/news/home/20201210005703/en/ | publisher = Pfizer | via = Business Wire | access-date = 2020-12-11}}</ref>
			| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก 
			| status = ผลบวกที่พบจากการวิเคราะห์ในระหว่างการทดลองได้ประกาศเมื่อวันที่{{nbsp}}18 พ.ย. 2020<ref>{{cite web | last1 = Lovelace Jr. | first1 = Berkeley | title = Pfizer says final data analysis shows Covid vaccine is 95% effective, plans to submit to FDA in days | url = https://www.cnbc.com/2020/11/18/coronavirus-pfizer-vaccine-is-95percent-effective-plans-to-submit-to-fda-in-days.html | website = CNBC | language = en | date = 2020-11-18}}
			</ref> แล้วตีพิมพ์ในวันที่{{nbsp}}10 ธ.ค. 2020 โดยรายงาน[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]ทั่วไปถึงร้อยละ 95<ref name="BNT162b2 Vaccine">
					{{cite journal | last1 = Polack | first1 = FP | last2 = Thomas | first2 = SJ | last3 = Kitchin | first3 = N | last4 = Absalon | first4 = J | last5 = Gurtman | first5 = A | last6 = Lockhart | first6 = S | last7 = Perez | first7 = JL | last8 = G | first8 = Pérez Marc | last9 = Moreira | first9 = ED | last10 = Zerbini | first10 = C | last11 = Bailey | first11 = R | last12 = Swanson | first12 = KA | last13 = Roychoudhury | first13 = S | last14 = Koury | first14 = K | last15 = Li | first15 = P | last16 = Kalina | first16 = WV | last17 = Cooper | first17 = D | last18 = Frenck | first18 = RW | last19 = Hammitt | first19 = LL | last20 = Ö | first20 = Türeci | last21 = Nell | first21 = H | last22 = Schaefer | first22 = A | last23 = Ünal | first23 = S | last24 = Tresnan | first24 = DB | last25 = Mather | first25 = S | last26 = Dormitzer | first26 = PR | last27 = Şahin | first27 = U | last28 = Jansen | first28 = KU | last29 = Gruber | first29 = WC | display-authors = 6 | title = Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 383 | issue = 27 | pages = 2603-15 | date = December 2020 | pmid = 33301246 | pmc = 7745181 | doi = 10.1056/NEJMoa2034577 }}</ref><ref>
					{{cite web | url = https://www.fda.gov/media/144337/download | title = FDA Review of Efficacy and Safety of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Emergency Use Authorization Request | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | date = 2020-12-10 | access-date = 2020-12-11}} {{PD-notice}}</ref>
			| whenwhere = ก.ค. 2020{{snd}}พ.ย. 2020,<ref>{{Cite news | title = Pfizer ends COVID-19 trial with 95% efficacy, to seek emergency-use authorization | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-vaccines-pfizer/pfizer-ends-covid-19-trial-with-95-efficacy-to-seek-emergency-use-authorization-idUSL4N2HZ3VS | first = Michael | last = Erman | access-date = 2020-11-18 | publisher = Reuters | date = 2020-11-18}}
				</ref><ref name="NYT-20201120" /> [[เยอรมนี]] [[สหรัฐ]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 4 | participants = 10000
		| references = <ref name="NCT04760132"/>
		| description = การรักษาที่ไม่ได้จัดกลุ่มโดยสุ่ม{{Efn | name = Interventional}}
		| whenwhere = กพ. 2021{{snd}}ธค. 2024 [[เดนมาร์ก]]
	}}

|- valign="top"
	|'''[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]]'''<ref>
		{{Cite web | title = A Study of Ad26.COV2.S in Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04436276 | access-date = 2020-08-23 | publisher = ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine | date = 2020-08-04 | archive-date = 2020-09-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200916063346/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04436276 | url-status = live}}</ref><ref>
		{{Cite web | title = A Study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200926145744/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722 | archive-date = 2020-09-26 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = US National Library of Medicine}}</ref>
		Janssen Pharmaceutica (หน่วยงานของ[[จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]]), {{abbr |BIDMC| Beth Israel Deaconess Medical Center }}
	|[[สหรัฐ]] [[เนเธอร์แลนด์]]
	| [[เวกเตอร์ไวรัส|เวกเตอร์]]เป็น[[อะดีโนไวรัส]]ลูกผสมที่ไม่ขยายพันธุ์ ([[Adenoviridae#ความหลากหลาย|Ad26]])<wbr/><ref>{{cite techreport | type = Briefing | date = 2021-02-26 | title = Janssen Ad26.COV2.S Vaccine for the Prevention of COVID-19 | publisher = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | url = https://www.fda.gov/media/146217/download | page = 6 | access-date = 2021-03-06 | quote = The vaccine, known as Ad26.COV2.S, is a replication-incompetent adenovirus type 26 (Ad26) vectored vaccine encoding a stabilized variant of the SARS-CoV-2 S protein.}}</ref>
	|{{good | style = vertical-align:top;text-align=left |1 โดส<ref name="nature-jnj">{{cite journal | last1 = Ledford | first1 = H | title = J&J's one-shot COVID vaccine offers hope for faster protection | journal = Nature | date = January 2021 | pmid = 33526898 | doi = 10.1038/d41586-021-00119-7 }}</ref>}}
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<ref name="nature-jnj"/>
	| {{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 40000 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางสองฝ่าย มีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก
		| status = ผลบวกจากการวิเคราะห์ในระหว่างการทดลองได้ประกาศในวันที่{{nbsp}}29 ม.ค. 2021 วัคซีนมี[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]ป้องกันการติดโรคแบบมีอาการอ่อนจนถึงปานกลางร้อยละ 66 (ร้อยละ 64 ใน[[แอฟริกาใต้]]จนถึงร้อยละ 72 ใน[[สหรัฐ]]) และแบบมีอาการหนักร้อยละ 85<ref>{{cite press release | title = Johnson & Johnson Announces Single-Shot Janssen COVID-19 Vaccine Candidate Met Primary Endpoints in Interim Analysis of its Phase 3 ENSEMBLE Trial | url = https://www.jnj.com/johnson-johnson-announces-single-shot-janssen-covid-19-vaccine-candidate-met-primary-endpoints-in-interim-analysis-of-its-phase-3-ensemble-trial | access-date = 2021-01-29 | publisher = Johnson & Johnson | date = 2021-01-29}}</ref><ref name="Janssen COVID-19 Vaccine FDA label"/>
		| whenwhere = ก.ค. 2020{{snd}}2023, [[สหรัฐ]] [[อาร์เจนตินา]] [[บราซิล]] [[ชิลี]] [[โคลอมเบีย]] [[เม็กซิโก]] [[เปรู]] [[ฟิลิปปินส์]] [[แอฟริกาใต้]] และ[[ยูเครน]]
	}}
	|

|- valign="top"
	|'''[[BBIBP-CorV]]'''<wbr/><ref name="ChiCTR2000034780">{{cite journal | last1 = Chen | first1 = Wei | last2 = Al Kaabi | first2 = Nawal | title = A Phase III clinical trial for inactivated novel coronavirus pneumonia (COVID-19) vaccine (Vero cells) | journal = Chinese Clinical Trial Registry | date = 2020-07-18 | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=56651 | access-date = 2020-08-15 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084800/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=56651%2F | url-status = dead }}</ref>
		หน่วยงานของซิโนฟาร์ม คือ Beijing Institute of Biological Products
	|[[จีน]]
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] (เพาะใน [[vero cell]])<wbr /><ref name="ChiCTR2000034780" />
	|2 โดส<br />3-4 สัปดาห์<wbr /><ref>{{cite journal | last1 = Xia | first1 = S | last2 = Zhang | first2 = Y | last3 = Wang | first3 = Y | last4 = Wang | first4 = H | last5 = Yang | first5 = Y | last6 = Gao | first6 = GF | last7 = Tan | first7 = W | last8 = Wu | first8 = G | last9 = Xu | first9 = M | last10 = Lou | first10 = Z | last11 = Huang | first11 = W | last12 = Xu | first12 = W | last13 = Huang | first13 = B | last14 = Wang | first14 = H | last15 = Wang | first15 = W | last16 = Zhang | first16 = W | last17 = Li | first17 = N | last18 = Xie | first18 = Z | last19 = Ding | first19 = L | last20 = You | first20 = W | last21 = Zhao | first21 = Y | last22 = Yang | first22 = X | last23 = Liu | first23 = Y | last24 = Wang | first24 = Q | last25 = Huang | first25 = L | last26 = Yang | first26 = Y | last27 = Xu | first27 = G | last28 = Luo | first28 = B | last29 = Wang | first29 = W | last30 = Liu | first30 = P | last31 = Guo | first31 = W | last32 = Yang | first32 = X | display-authors = 6 | title = Safety and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine, BBIBP-CorV: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 trial | journal = The Lancet. Infectious Diseases | volume = 21 | issue = 1 | pages = 39-51 | date = January 2021 | pmid = 33069281 | pmc = 7561304 | doi = 10.1016/S1473-3099(20)30831-8 | title-link = doi }}</ref>
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr /><ref>{{cite news | last1 = Elbahrawy | first1 = F | last2 = Lyu | first2 = D | last3 = Omar | first3 = A | last4 = Che | first4 = C | last5 = Paton | first5 = J | date = 2020-12-09 | title = China State-Backed Covid Vaccine Has 86% Efficacy, UAE Says | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-12-09/uae-says-sinopharm-vaccine-has-86-efficacy-against-covid-19 | work = Bloomberg News | quote = CNBG's vaccine can be transported and stored at normal refrigerated temperatures. | access-date = 2020-03-05}}</ref>
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 48000 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำคู่ขนาน เพื่อตรวจความปลอดภัยและประสิทธิศักย์ในการป้องกันโรค
		| status = ผลการทดลองที่ตรวจสอบโดยผู้รู้เสมอกันระบุว่าวัคซีนมีประสิทธิศักย์ป้องกันการติดเชื้อแบบแสดงอาการที่ร้อยละ 78.1<ref name="jama.2021.8565" />
		| whenwhere = ก.ค. 2020{{snd}}ก.ค. 2021, [[สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์]] [[บาห์เรน]] [[จอร์แดน]]<ref>{{cite web | last1 = Yang | first1 = Yunkai | title = A Study to Evaluate The Efficacy, Safety and Immunogenicity of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines (Vero Cell) in Healthy Population Aged 18 Years Old and Above | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04510207 | website = ClinicalTrials.gov | access-date = 2020-09-15 | archive-date = 2020-09-14 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200914040138/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04510207 | url-status = live }}
			</ref> [[อาร์เจนตินา]]<ref>{{cite web | title = Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity and Safety of the Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04560881?term=vaccine&cond=covid-19&draw=2&rank=3 | website = ClinicalTrials.gov | access-date = 2020-09-28 }}
			</ref> [[โมร็อกโก]]<ref>{{cite web | title = A Phase III clinical trial for inactivated novel coronavirus pneumonia (COVID-19) vaccine (Vero cells) | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=62581 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Register (ChiCTR) | access-date = 2020-12-15 | archive-date = 2020-12-31 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201231080448/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=62581 | url-status = dead }}</ref> [[เปรู]]<ref>{{Cite web | title = Bahrain allows Sinopharm COVID-19 vaccine candidate use in frontline workers | url = https://www.msn.com/en-au/lifestyle/wellbeing/bahrain-announces-emergency-approval-for-use-of-covid-19-vaccine-candidate/ar-BB1aEciR | access-date = 2020-11-03 | publisher = MSN | agency = Reuters}}</ref>
	}}
	|
|- valign="top"
	|'''[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]''' <small>(Spikevax)</small><wbr/><ref name="NCT04470427">
		{{cite web | title = A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04470427 | date = 2020-07-14 | access-date = 2020-07-27}}</ref><ref name="palca">
		{{cite news | last1 = Palca | first1 = Joe | title = COVID-19 vaccine candidate heads to widespread testing in U.S. | url = https://www.npr.org/sections/coronavirus-live-updates/2020/07/27/895672859/us-vaccine-candidate-heads-to-widespread-testing-in-people | accessdate = 2020-07-27 | work = NPR | date = 2020-07-27 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200803145621/https://www.npr.org/sections/coronavirus-live-updates/2020/07/27/895672859/us-vaccine-candidate-heads-to-widespread-testing-in-people | archivedate = 2020-08-03 | url-status = live}}</ref>
		โมเดอร์นา, {{abbr |NIAID| National Institute of Allergy and Infectious Diseases }}, {{abbr |BARDA| Biomedical Advanced Research and Development Authority }}, [[#CEPI|เซพี]]
	| [[สหรัฐ]]
	| [[วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ|เอ็มอาร์เอ็นเอ]] ([[เอ็มอาร์เอ็นเอที่ดัดแปลงนิวคลีโอไซด์|เอ็มอาร์เอ็นเอที่ดัดแปลงนิวคลีโอไซด์]]{{efn | name = modRNA }} หุ้มด้วยอนุภาคนาโนที่เป็น[[ลิพิด]])<ref name="NCT04283461">{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of 2019-nCoV Vaccine (mRNA-1273) for Prophylaxis of SARS-CoV-2 Infection (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04283461 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04283461 | date = 2020-03-16 | access-date = 2021-03-05}}</ref>
	|2 โดส<br />4 สัปดาห์<wbr/><ref>{{cite news | date = 2021-01-26 | title = WHO experts issue recommendations on Moderna COVID-19 vaccine | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-who-moderna-idUSL8N2K131U | work = Reuters | location = Geneva | access-date = 2021-03-05}}
		</ref>{{efn | name = who-extended-interval-rna-vaccines}}
	| data-sort-value = "-20" style="background-color:#dde9fb" <!-- {{shade | r = 0 | g = 0 | b = 255|11}} --> | {{val |-20|5 | u = degC}}<wbr/><ref>{{cite web | type = Fact sheet | url = https://www.fda.gov/media/144637/download | format = PDF | title = Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine | publisher = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | date = December 2020 | access-date = 2021-03-05}}</ref><br />(ตู้แช่แข็งยา)
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 30000 
		| description =  การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอกเพื่อทดสอบประสิทธิศักย์ ความปลอดภัย และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน
		| status = ผลบวกที่พบจากการวิเคราะห์ในระหว่างการทดลองได้ประกาศเมื่อวันที่{{nbsp}}15 พ.ย. 2020<ref>{{cite web | title = Promising Interim Results from Clinical Trial of NIH-Moderna COVID-19 Vaccine | url = https://www.nih.gov/news-events/news-releases/promising-interim-results-clinical-trial-nih-moderna-covid-19-vaccine | website = National Institutes of Health (NIH) | date = 2020-11-15}}
		</ref> แล้วตีพิมพ์วันที่ 30 ธ.ค. 2020 โดยรายงาน[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน]]ที่ร้อยละ 94.1<ref name="mRNA1273 Vaccine">{{cite journal | last1 = Baden | first1 = L | last2 = Essink | first2 = B | last3 = Kotloff | first3 = K | last4 = Frey | first4 = S | last5 = Novak | first5 = R | last6 = Diemert | first6 = D | last7 = Spector | first7 = S | last8 = Rouphael | first8 = N | last9 = Creech | first9 = B | last10 = McGettigan | first10 = J | last11 = Khetan | first11 = S | last12 = Segall | first12 = N | last13 = Solis | first13 = J | last14 = Brosz | first14 = A | last15 = Fierro | first15 = C | last16 = Schwartz | first16 = H | last17 = Neuzil | first17 = K | last18 = Corey | first18 = L | last19 = Gilbert | first19 = P | last20 = Janes | first20 = H | last21 = Follmann | first21 = D | last22 = Marovich | first22 = M | last23 = Mascola | first23 = J | last24 = Polakowski | first24 = L | last25 = Ledgerwood | first25 = J | last26 = Graham | first26 = B | last27 = Bennett | first27 = H | last28 = Pajon | first28 = R | last29 = Knightly | first29 = C | last30 = Leav | first30 = B | last31 = Deng | first31 = W | last32 = Zhou | first32 = H | last33 = Sahly | first33 = H | last34 = Han | first34 = S | last35 = Ivarsson | first35 = M | last36 = Miller | first36 = J | last37 = Zaks | first37 = T | display-authors = 6 | title = Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine | journal = New England Journal of Medicine | date = December 2020 | doi = 10.1056/NEJMoa2035389}} [[PMID (identifier)|PMID]] {{url|https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33378609|33378609}}.</ref>
		| whenwhere = ก.ค. 2020{{snd}}ต.ค. 2022, [[สหรัฐ]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 4 | participants = 10000
		| references = <ref name="NCT04760132"/>
		| description = การรักษาที่ไม่ได้จัดกลุ่มโดยสุ่ม{{Efn | name = Interventional}}
		| whenwhere = Feb 2021{{snd}}Dec 2024, Denmark}}
		
|- valign="top"
	|'''[[สปุตนิกวี]]''' {{small|(Gam-COVID-Vac)}}
		สถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยากามาเลีย
	|[[รัสเซีย]]
	|[[เวกเตอร์ไวรัส|เวกเตอร์]]เป็น[[อะดีโนไวรัส]]ลูกผสมที่ไม่ขยายพันธุ์ ([[Adenoviridae#ความหลากหลาย|Ad5 และ Ad26]])<wbr/><ref name="NCT04436471">{{Cite web | title = An Open Study of the Safety, Tolerability and Immunogenicity of the Drug "Gam-COVID-Vac" Vaccine Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04436471 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04436471 | date = 2020-06-17 | access-date = 2021-03-05}}</ref>
	|2 โดส<br />3 สัปดาห์<wbr/><ref>{{cite journal | last1 = Jones | first1 = I | last2 = Roy | first2 = P | title = Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective | journal = Lancet | volume = 397 | issue = 10275 | pages = 642-43 | date = February 2021 | pmid = 33545098 | pmc = 7906719 | doi = 10.1016/S0140-6736(21)00191-4 | title-link = doi }}</ref>
	| data-sort-value = "-18" style="background-color:#dde9fb" <!-- {{shade | r = 0 | g = 0 | b = 255|11}} --> | ≤{{val |-18 | u = degC}}<wbr/>{{efn |
นี่เป็นอุณหภูมิที่ใช้เก็บ Gam-COVID-Vac สูตรแช่แข็ง
แต่สูตรทำแห้งเยือกแข็ง คือ Gam-COVID-Vac-Lyo สามารถเก็บไว้ระหว่างอุณหภูมิ 2-8 องศาสเซลเซียส<ref>{{cite news | last1 = Sagdiev | first1 = R | last2 = Ivanova | first2 = P | date = 2020-11-16 | title = Russia focuses on freeze-dried vaccine doses as transport fix | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-russia-vaccine-transp/rpt-exclusive-russia-focuses-on-freeze-dried-vaccine-doses-as-transport-fix-idUSL1N2I30ML | work = Reuters | location = Moscow | access-date = 2021-03-05}}</ref>
	}}<br />(ตู้แช่แข็งยา)
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 40,000 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางสองฝ่าย มีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก เพื่อตรวจประสิทธิศักย์ การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน และความปลอดภัย<ref>{{cite web | title = Clinical Trial of Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04530396?term=vaccine&cond=covid-19&draw=3 | website = clinicaltrials.gov | access-date = 2020-09-11 | archive-date = 2020-09-12 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200912231654/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04530396?term=vaccine&cond=covid-19&draw=3 | url-status = live }}</ref>
		| status = การวิเคราะห์ผลการทดลองในระหว่างที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์''[[เดอะแลนซิต]]''ระบุ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน]]ที่ร้อยละ 91.6 โดยไม่มีผลข้างเคียงเกินปกติ<ref name="Safety and efficacy of an rAd26 and" />
		| whenwhere = ส.ค. 2020{{snd}}พ.ค. 2021, [[รัสเซีย]], [[เบลารุส]],<ref>{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04564716 | title = Clinical Trial of Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 in Belarus | website = ClinicalTrials.gov | publisher = Health Ministry of the Russian Federation | date = 2020-09-25 | access-date = 2021-01-18 }}
		</ref> [[อินเดีย]],<ref>
			{{cite news | last1 = Kumar | first1 = Shivani | title = Sputnik-V from Russia arrives in India for clinal trials | url = https://www.hindustantimes.com/india-news/sputnik-v-from-russia-arrives-in-india-for-clinal-trials/story-b8k3Ecncxw2RBTrIxOiqxO.html | work = Hindustan Times | date = 2020-12-01 }}</ref><ref>
			{{cite news | title = Clinical trial: 17 volunteers given Russia's Sputnik V Covid-19 vaccine in Pune | url = https://indianexpress.com/article/india/clinical-trial-17-volunteers-given-russias-sputnik-v-covid-19-vaccine-in-pune-7094153/ | work = The Indian Express | date = 2020-12-06 }}
		</ref> [[เวเนซุเอลา]],<ref>
			{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04642339 | title = Clinical Trial of the Immunogenicity, Safety, and Efficacy of the Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 in Venezuela | website = ClinicalTrials.gov | publisher = Health Ministry of the Russian Federation | date = 2020-11-24 | access-date = 2021-01-18 }}</ref><ref>
			{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04642339 | title = Clinical Trial of the Immunogenicity, Safety, and Efficacy of the Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 in Venezuela | website = ClinicalTrials.gov | publisher = Health Ministry of the Russian Federation | date = 2020-11-24 | access-date = 2021-01-18 }}
		</ref> [[สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์]]<ref>{{cite news | title = UAE begins trials of Russia's Sputnik V Covid-19 vaccine | url = https://www.clinicaltrialsarena.com/news/uae-begins-sputnik-v-trial/ | work = ClinicalTrials | date = 2021-01-08 }}</ref>
	}}
	|

|- valign="top"
	|'''[[โคโรนาแว็ก]]'''<ref name="NCT04383574">
			{{cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of Inactivated Vaccine for Prevention of SARS-CoV-2 Infection (COVID-19) (Renqiu) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04383574 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04383574 | date = 2020-05-12 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084809/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04383574/ | url-status = live }}</ref><ref name="NCname= nct04456595=">
			{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04456595 | title = Clinical Trial of Efficacy and Safety of Sinovac's Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine in Healthcare Professionals (PROFISCOV) | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04456595 | date = 2020-07-02 | access-date = 2020-08-03 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084811/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04456595/ | url-status = live }}</ref><ref>{{cite journal | last1 = PT. Bio Farma | title = A Phase III, observer-blind, randomized, placebo-controlled study of the efficacy, safety, and immunogenicity of SARS-COV-2 inactivated vaccine in healthy adults aged 18-59 years in Indonesia | journal = Registri Penyakit Indonesia | date = 2020-08-10 | url = https://www.ina-registry.org/index.php?act=registry_trial_detail&code_trial=16202009080721WXFM0YX | access-date = 2020-08-15 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084814/https://www.ina-registry.org/index.php?act=registry_trial_detail&code_trial=16202009080721WXFM0YX%2F | url-status = dead }}</ref>
		ซิโนแว็ก
	|[[จีน]]
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] (เพาะใน [[vero cell]])<wbr/><ref name="NCT04383574"/>
	|2 โดส<br />2-4 สัปดาห์<wbr/><ref>{{cite news | title = The Sinovac COVID-19 vaccine: What you need to know | url = https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/the-sinovac-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know | access-date = 2021-07-03 | publisher = World Health Organization | date = 2021-06-02}}</ref>
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr/><ref>{{cite news | last = Tan | first = Yvette | date = 2021-01-14 | title = Covid: What do we know about China's coronavirus vaccines? | url = https://www.bbc.com/news/world-asia-china-55212787 | work = BBC News Online | access-date = 2020-03-05 }}</ref>
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 33,620 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางสองฝ่าย มีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก เพื่อตรวจประสิทธิศักย์และความปลอดภัย
		| status = ผล[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 3|การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3]] ใน[[ตุรกี]]ซึ่งได้[[พิชญพิจารณ์|ทบทวนโดยผู้รู้เสมอกันแล้ว]]แสดงประสิทธิศักย์ที่ร้อยละ 83.5<ref name="S0140-6736(21)01429-X">{{cite journal | last1 = Tanriover | first1 = Mine Durusu | last2 = Doğanay | first2 = Hamdi Levent | last3 = Akova | first3 = Murat | last4 = Güner | first4 = Hatice Rahmet | last5 = Azap | first5 = Alpay | last6 = Akhan | first6 = Sıla | last7 = Köse | first7 = Şükran | last8 = Erdinç | first8 = Fatma Şebnem | last9 = Akalın | first9 = Emin Halis | last10 = Tabak | first10 = Ömer Fehmi | last11 = Pullukçu | first11 = Hüsnü | last12 = Batum | first12 = Özgür | last13 = Yavuz | first13 = Serap Şimşek | last14 = Turhan | first14 = Özge | last15 = Yıldırmak | first15 = Mustafa Taner | last16 = Köksal | first16 = İftihar | last17 = Taşova | first17 = Yeşim | last18 = Korten | first18 = Volkan | last19 = Yılmaz | first19 = Gürdal | last20 = Çelen | first20 = Mustafa Kemal | last21 = Altın | first21 = Sedat | last22 = Çelik | first22 = İlhami | last23 = Bayındır | first23 = Yaşar | last24 = Karaoğlan | first24 = İlkay | last25 = Yılmaz | first25 = Aydın | last26 = Özkul | first26 = Aykut | last27 = Gür | first27 = Hazal | last28 = Unal | first28 = Serhat | last29 = Kayaaslan | first29 = Bircan | last30 = Hasanoğlu | first30 = İmran | last31 = Dalkıran | first31 = Ayça | last32 = Aydos | first32 = Ömer | last33 = Çınar | first33 = Güle | last34 = Akdemir-Kalkan | first34 = İrem | last35 = İnkaya | first35 = Ahmet Çağkan | last36 = Aydin | first36 = Mehtap | last37 = Çakir | first37 = Hatice | last38 = Yıldız | first38 = Jale | last39 = Kocabıyık | first39 = Özenir | last40 = Arslan | first40 = Sonay | last41 = Nallı | first41 = Bayram | last42 = Demir | first42 = Ömer | last43 = Singil | first43 = Sarp | last44 = Ataman-Hatipoğlu | first44 = Çiğdem | last45 = Tuncer-Ertem | first45 = Günay | last46 = Kınıklı | first46 = Sami | last47 = Önal | first47 = Uğur | last48 = Mete | first48 = Bilgül | last49 = Dalgan | first49 = Gözde | last50 = Taşbakan | first50 = Meltem | last51 = Yamazhan | first51 = Tansu | last52 = Kömürcüoğlu | first52 = Berna | last53 = Yalnız | first53 = Enver | last54 = Benli | first54 = Aysun | last55 = Keskin-Sarıtaş | first55 = Çağla | last56 = Ertosun | first56 = Mustafa Gökhan | last57 = Özkan | first57 = Özlenen | last58 = Emre | first58 = Salih | last59 = Arıca | first59 = Seçil | last60 = Kuşçu | first60 = Ferit | last61 = Candevir | first61 = Aslıhan | last62 = Ertürk-Şengel | first62 = Buket | last63 = Ayvaz | first63 = Fadime | last64 = Aksoy | first64 = Firdevs | last65 = Mermutluoğlu | first65 = Çiğdem | last66 = Demir | first66 = Yakup | last67 = Günlüoğlu | first67 = Gülşah | last68 = Tural-Önür | first68 = Seda | last69 = Kılıç-Toker | first69 = Ayşin | last70 = Eren | first70 = Esma | last71 = Otlu | first71 = Barış | last72 = Mete | first72 = Ayşe Özlem | last73 = Koçak | first73 = Kübra | last74 = Ateş | first74 = Hale | last75 = Koca-Kalkan | first75 = İlkay | last76 = Aksu | first76 = Kurtuluş | display-authors = 6 | title = Efficacy and safety of an inactivated whole-virion SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac): interim results of a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial in Turkey | journal = The Lancet | date = 2021-07-08 | doi = 10.1016/S0140-6736(21)01429-X | s2cid = 235770533 | url = https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01429-X/fulltext | language = en | issn = 0140-6736}}
</ref> งานศึกษาหนึ่งในชิลีแสดงประสิทธิศักย์ป้องกันร้อยละ 65 สำหรับการติดเชื้อที่แสดงอาการ, ร้อยละ 87 สำหรับการเข้า รพ., ร้อยละ 90 สำหรับการเข้าห้องไอซียู และร้อยละ 86 สำหรับการเสียชีวิต<ref name=":25">
{{cite news | date = 2021-05-17 | title = Reporte COVID-19: Vacuna Coronavac Tiene Un 90,3% De Efectividad Para Prevenir El Ingreso a UCI | trans-title = COVID-19 report: CoronaVac vaccine is 90.3% effective in preventing admission to the ICU | language = es | website = Ministerio de Salud - Gobierno de Chile | url = https://www.minsal.cl/reporte-covid-19-vacuna-coronavac-tiene-un-903-de-efectividad-para-prevenir-el-ingreso-a-uci/}}</ref><ref name=":26">
{{cite news | date = 2021-05-17 | title = Coronavirus en Chile: Reporte Minsal 17 de Mayo | trans-title = Coronavirus in Chile: Minsal report May 17 | language = es | url = https://www.youtube.com/watch?v=uHC4XTpwJHU | website = YouTube}}</ref>
ส่วนงานในบราซิลระบุว่ามีประสิทธิศักย์ป้องกันร้อยละ 50.7 สำหรับการติดเชื้อที่แสดงอาการทั้งหมด, ร้อยละ 83.7 สำหรับการติดเชื้อที่มีอาการเบา และเต็มร้อยสำหรับการมีอาการหนัก<ref name="CNN Brasil">{{cite news | last1 = Costa | first1 = AG | date = 2021-04-11 | title = Estudo clínico que comprova maior eficácia da Coronavac é enviado para Lancet | language = pt | trans-title = Clinical study proving greater efficacy of Coronavac is submitted to The Lancet | work = CNN Brasil | location = São Paulo | url = https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/04/11/estudo-clinico-que-comprova-maior-eficacia-da-coronavac-e-enviado-para-lancet | access-date = 2021-04-12 }}</ref> 
		| whenwhere = ก.ค. 2020{{snd}}ต.ค. 2021, [[บราซิล]] (15,000);<ref>{{Cite web | url = https://www.scmp.com/news/world/americas/article/3106177/tests-show-coronavirus-vaccine-chinas-sinovac-safe-says-brazils | title = Tests show coronavirus vaccine by China's Sinovac is safe, says Brazil's Butantan Institute | access-date = 2020-10-29 | archive-date = 2020-10-29 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201029151527/https://www.scmp.com/news/world/americas/article/3106177/tests-show-coronavirus-vaccine-chinas-sinovac-safe-says-brazils | url-status = live }}
			</ref> ส.ค. 2020 - ม.ค. 2021, [[อินโดนีเซีย]] (1,620); ต.ค.{{snd}}พ.ย. 2020, จีน (1,040);<ref>{{Cite web | title = Study of the Commercial Scale SARS-CoV-2 Vaccine Against the Pilot Scale Among Adults, and Bridging Study of the Immunogenicity in Elderly Against That in Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04617483 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-11-05 | access-date = 2021-06-06 | id = NCT04617483}}
			</ref> พ.ย. 2020{{snd}}ม.ค. 2022<ref>{{Cite web | title = Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Two Vaccination Schedules of an Inactivated Vaccine Against COVID-19 in Adults (CoronaVac3CL) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04651790 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-03 | access-date = 2021-06-06 | id = NCT04651790}}
			</ref>, [[ชิลี]] (3,000);<ref>{{Cite web | url = https://chilereports.cl/en/news/2020/08/04/chile-initiates-clinical-study-for-covid-19-vaccine | title = Chile initiates clinical study for COVID-19 vaccine | access-date = 2020-10-29 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011190302/https://chilereports.cl/en/news/2020/08/04/chile-initiates-clinical-study-for-covid-19-vaccine | url-status = live }}
			</ref> เม.ย. 2021{{snd}}มิ.ย. 2022, [[ฟิลิปปินส์]] (ระยะ 2-3: 352);<ref>{{cite web | title = A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase II/III Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Inactivated (Vero Cell) Vaccine in the Elderly 60-80 Years of Age, Coronovac ENCOV19 Study | url = https://registry.healthresearch.ph/index.php/registry?view=research&layout=details&cid=3308 | website = registry.healthresearch.ph | publisher = Philippine Health Research Registry | access-date = 2021-04-23}}
			</ref> ก.ย. 2020{{snd}}ก.พ. 2021, [[ตุรกี]] (13,000)<ref>{{cite web | title = Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial For Evaluation of Efficacy and Safety of SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04582344 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-10-08 | access-date = 2020-10-22 | archive-date = 2020-10-20 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201020123218/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04582344 | url-status = live }}</ref>			
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 4 | participants = 37867
		| references = <ref name="NCT04747821">
			{{cite journal | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04747821 | title = An Effectiveness Study of the Sinovac's Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine (Projeto S) | date = 2021-02-10 | website = ClinicalTrials.gov | access-date = 2021-06-01 | id = NCT04747821}}</ref><ref name="NCT04789356">
			{{cite journal | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04789356 | title = Effectiveness of the Adsorbed Vaccine COVID-19 (Coronavac) Among Education and Public Safety Workers With Risk Factors for Severity (COVACMANAUS) | date = 2021-03-09 | website = ClinicalTrials.gov | access-date = 2021-06-01 | id = NCT04789356}}</ref>
		| description = การรักษา
		| whenwhere = [[บราซิล]] ก.พ. 2021{{snd}}ก.พ. 2022, เมืองเซอร์ฮานา [[รัฐเซาเปาลู]] (27,711); มี.ค. 2021{{snd}}มี.ค. 2022, เมือง[[มาเนาส์]] [[รัฐอามาโซนัส (บราซิล)|รัฐอามาโซนัส]] (10,156)
	}}

|- valign="top"
	|'''[[โคแว็กซิน]]''' {{small|(BBV152)}}
		ภารตะไบโอเทค, สภาวิจัยทางการแพทย์แห่งอินเดีย
	|[[อินเดีย]]
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] (เพาะใน [[vero cell]])<wbr /><ref>{{Cite web | title = Whole-Virion Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine (BBV152) for COVID-19 in Healthy Volunteers (BBV152) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04471519 | id = NCT04471519 | date = 2020-07-15 | website = ClinicalTrials.gov}}</ref>
	|2 โดส<br />4 สัปดาห์<wbr /><ref name="bbc-covaxin">{{cite news | date = 2021-06-16 | title = Covovax, Biological E: What we know about India's new Covid-19 vaccines | url = https://www.bbc.com/news/world-asia-india-55748124 | work = BBC News Online | quote = "The two doses are given four weeks apart. The vaccine can be stored at 2C to 8C." | access-date = 2021-06-19}}</ref>
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr /><ref name="bbc-covaxin" />
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 25800
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางผู้สังเกตการณ์ มีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก<ref>{{Cite web | title = An Efficacy and Safety Clinical Trial of an Investigational COVID-19 Vaccine (BBV152) in Adult Volunteers - Full Text View - ClinicalTrials.gov | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04641481 | access-date = 2020-11-26 | website = clinicaltrials.gov | language = en}}</ref>
		| status = บริษัทรายงานว่า ผลระหว่าง[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 3|การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3]] พบว่าวัคซีนมี[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]ร้อยละ 78<ref>{{Cite news | last = Koshy | first = Jacob | date = 2021-04-21 | title = Updated data from Covaxin phase 3 trial shows 78% efficacy | work = The Hindu | url = https://www.thehindu.com/sci-tech/health/updated-data-from-covaxin-phase-3-trial-shows-78-efficacy/article34376018.ece | access-date = 2021-04-24 | issn = 0971-751X }}</ref>
		| whenwhere = พ.ย. 2020–มี.ค. 2021, [[อินเดีย]]
	}}	

	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 4 | participants = 1000
		| references = <ref name="CTRI/2021/01/030782">{{Cite web | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trials Registry India | title = A prospective, longitudinal, observational, post licensure vaccine evaluation study to assess the effectiveness of COVID-19 vaccine among the Healthcare workers of Max group of hospitals | id = CTRI/2021/01/030782 | url = http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/pmaindet2.php?trialid=52014 | date = 2021-06-24 | access-date = 2021-07-03 | first1 = Sujeet | last1 = Jha }}</ref>
		| description = การรักษาที่ไม่ได้จัดกลุ่มโดยสุ่ม {{Efn | name = Interventional}}
		| whenwhere = ก.ค. 2021{{snd}}ธ.ค. 2021, [[อินเดีย]]
	}}
	
|- valign="top"
	|'''สปุตนิกไลท์''' 
		สถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยากามาเลีย<ref>{{cite news | title = Russia Approves Single-Dose Sputnik Light Covid Vaccine For Use | url = https://www.ndtv.com/world-news/russia-approves-single-dose-sputnik-light-covid-19-vaccine-for-use-2436470 | publisher = NDTV Coronavirus | date = 2021-05-06}}</ref>
	
	|[[รัสเซีย]]
	
	| [[เวกเตอร์ไวรัส|เวกเตอร์]]เป็น[[อะดีโนไวรัส]]ลูกผสมที่ไม่ขยายพันธุ์ ([[Adenoviridae#ความหลากหลาย|Ad26]])<ref name="NCT04741061"/>
	
	|{{good | style = vertical-align:top;text-align=left|1 โดส}}<ref name="NCT04741061"/>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<ref>{{cite press release | date = 2021-05-06 | title = Single dose vaccine, Sputnik Light, authorized for use in Russia | url = https://rdif.ru/Eng_fullNews/6763/ | publisher = Russian Direct Investment Fund | access-date = 2021-05-07 | archive-date = 2021-07-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210702125825/https://rdif.ru/Eng_fullNews/6763/ | url-status = dead }}</ref>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 7000 
		| references = <ref>{{cite news | author1 = Leo, Leory | title = Russia OKs single-dose Sputnik Light vaccine | url = https://www.livemint.com/companies/news/russia-gives-authorisation-to-single-dose-sputnik-light-vaccine-11620315019710.html | publisher = Mint | date = 2021-05-07}}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย<ref name="NCT04741061">{{Cite web | title = Study to Evaluate Efficacy, Immunogenicity and Safety of the Sputnik-Light (SPUTNIK-LIGHT) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04741061 }}</ref>
		| whenwhere = ก.พ.{{snd}}ธ.ค. 2021, รัสเซีย (6,000)
	}}
	
	|
	
|- valign="top"
	|'''[[Convidicea]]'''<wbr />
แคนซิโนไบโอลอจิกส์, Beijing Institute of Biotechnology of the Academy of Military Medical Sciences<ref name="NCT04540419">{{cite web | title = Clinical Trial of Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04540419 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04540419 | date = 2020-11-13 | access-date = 2020-11-17}}</ref> 
	
	| [[จีน]]
	
	|[[เวกเตอร์ไวรัส|เวกเตอร์]]เป็น[[อะดีโนไวรัส]]ลูกผสม ([[Adenoviridae#ความหลากหลาย|Ad5]]) {{Efn |Recombinant adenovirus type 5 vector}}<wbr /><ref name="zhu7-20">{{cite journal | last1 = Zhu | first1 = FC | last2 = Guan | first2 = XH | last3 = Li | first3 = YH | last4 = Huang | first4 = JY | last5 = Jiang | first5 = T | last6 = Hou | first6 = LH | last7 = Li | first7 = JX | last8 = Yang | first8 = BF | last9 = Wang | first9 = L | last10 = Wang | first10 = WJ | last11 = Wu | first11 = SP | last12 = Wang | first12 = Z | last13 = Wu | first13 = XH | last14 = Xu | first14 = JJ | last15 = Zhang | first15 = Z | last16 = Jia | first16 = SY | last17 = Wang | first17 = BS | last18 = Hu | first18 = Y | last19 = Liu | first19 = JJ | last20 = Zhang | first20 = J | last21 = Qian | first21 = XA | last22 = Li | first22 = Q | last23 = Pan | first23 = HX | last24 = Jiang | first24 = HD | last25 = Deng | first25 = P | last26 = Gou | first26 = JB | last27 = Wang | first27 = XW | last28 = Wang | first28 = XH | last29 = Chen | first29 = W | display-authors = 6 | title = Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial | journal = Lancet | volume = 396 | issue = 10249 | pages = 479-88 | date = August 2020 | pmid = 32702299 | pmc = 7836858 | doi = 10.1016/s0140-6736(20)31605-6 | url = https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2020/07/20/new-data-on-the-cansino-vaccine | title-link = doi }}</ref>
	
	|{{good | style = vertical-align:top;text-align=left|1 โดส<ref name="reuters-convidecia">{{cite news | last1 = Peshimam | first1 = G | last2 = Farooq | first2 = U | date = 2021-02-08 | title = CanSinoBIO's COVID-19 vaccine 65.7% effective in global trials, Pakistan official says | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccine-pakistan/cansinobios-covid-19-vaccine-657-effective-in-global-trials-pakistan-official-says-idUSKBN2A81N0 | work = Reuters | location = Islamabad | quote = its single-dose regimen and normal refrigerator storage requirement could make it a favourable option for many countries | access-date = 2021-03-05}}</ref>}}
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<ref name="reuters-convidecia" />
 	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 40,000 
		| description =การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำหลายศูนย์ทั่วโลก เพื่อตรวจประสิทธิศักย์ ความปลอดภัย และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน
		| status = ในเดือนกุมภาพันธ์ 2021 การวิเคราะห์ผลการทั่วโลกในระหว่างพบ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน]]ที่ร้อยละ 65.7 ต่อโรคโควิด-19 ที่มีอาการ และร้อยละ 90.98 สำหรับโรคอาการรุนแรง<ref name="reuters-convidecia"/> 
		| whenwhere = มี.ค.{{ndash}}ธ.ค. 2020, [[จีน]]; ก.ย. 2020{{snd}}ธ.ค. 2021, [[ปากีสถาน]]; ก.ย. 2020{{snd}}ธ.ค. 2020, [[รัสเซีย]],<ref name="NCT04540419" /> จีน, [[อาร์เจนตินา]], [[ชิลี]];<ref>
			{{cite web | last1 = Lazcano | first1 = Patricio | title = Así funcionan las cuatro vacunas que se probarán en Chile | url = https://www.latercera.com/que-pasa/noticia/asi-funcionan-las-cuatro-vacunas-que-se-probaran-en-chile/AD22DRDA4REH5MRWGIAI7GQFSM/ | publisher = La Tercera | access-date = 2020-12-15 | date = 2020-11-15 }}
			</ref> [[เม็กซิโก]];<ref>{{cite web | last1 = Martinez | first1 = Ana Isabel | title = CanSino Biologics delivers COVID-19 vaccine to Mexico for late-stage trial | url = https://www.reuters.com/article/idUSKBN27J21V | publisher = Reuters | access-date = 2020-11-04 | date = 2020-11-03 }}
			</ref> ปากีสถาน;<ref>{{cite web | last1 = Ng | first1 = Eric | title = China's CanSino trials Covid-19 vaccine in 'high disease burden' nations | url = https://www.scmp.com/business/companies/article/3107389/chinese-vaccine-developer-cansino-targets-high-disease-burden | work = South China Morning Post | access-date = 2020-11-04 | date = 2020-10-28 }}
			</ref> [[ซาอุดีอาระเบีย]]<ref>{{cite web | last1 = Nafisa | first1 = Eltahir | title = CanSino to start Phase III trial of COVID-19 vaccine in Saudi | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-saudi-cansinobio/cansino-to-start-phase-iii-trial-of-covid-19-vaccine-in-saudi-idUSKCN2550L9 | publisher = Reuters | access-date = 2020-11-04 | date = 2020-08-09 }}</ref><ref>{{cite web | last1 = Gou | first1 = Jinbo | title = Phase III Trial of A COVID-19 Vaccine of Adenovirus Vector in Adults 18 Years Old and Above | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04526990 | website = ClinicalTrials.gov | access-date = 2020-09-17 | archive-date = 2020-09-18 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200918142722/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04526990 | url-status = live }}</ref>		
	}}
	
	|

|- valign="top"
	|'''WIBP-CorV'''
		หน่วยงานของซิโนฟารม์ คือ Wuhan Institute of Biological Products
	
	|[[จีน]]
	
	|วัคซีน[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] (เพาะใน [[vero cells]])
	
	|2 โดส<br />3 สัปดาห์<wbr /><ref name="NCT04510207">
		{{Cite journal | last = China National Biotec Group Company Limited | date = 2020-10-29 | others = G42 Healthcare company, Abu Dhabi Health Services Company, Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd, Beijing Institute of Biological Products Co Ltd. | title = Multicenter, Randomized, Double Blind, Parallel Placebo Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate the Protective Efficacy, Safety and Immunogenicity of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines (Vero Cell) in Healthy Population Aged 18 Years Old and Above | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04510207 | website = ClinicalTrials.gov }}
		</ref><ref name="NCT04612972">{{Cite journal | last = Universidad Peruana Cayetano Heredia | date = 2020-11-03 | others = National University of San Marcos, Peru | title = Efficacy, Safety and Immunogenicity of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines (Vero Cell) to Prevent COVID-19 in Healthy Adult Population In Peru Healthy Adult Population In Peru (Covid-Peru) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04612972 | website = ClinicalTrials.gov}}
		</ref><ref name="wibp-efficacy-doses">{{cite news | date = 2021-02-25 | title = Two Chinese-developed COVID-19 vaccines under review | url = http://english.nmpa.gov.cn/2021-02/25/c_596752.htm | publisher = National Medical Products Administration | access-date = 2021-04-11}}</ref>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 51,600
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก  อำพรางทั้งสองฝ่าย<ref name="sinopharmwuhan">{{cite journal | last1 = Xia | first1 = S | last2 = Duan | first2 = K | last3 = Zhang | first3 = Y | last4 = Zhao | first4 = D | last5 = Zhang | first5 = H | last6 = Xie | first6 = Z | last7 = Li | first7 = X | last8 = Peng | first8 = C | last9 = Zhang | first9 = Y | last10 = Zhang | first10 = W | last11 = Yang | first11 = Y | last12 = Chen | first12 = W | last13 = Gao | first13 = X | last14 = You | first14 = W | last15 = Wang | first15 = X | last16 = Wang | first16 = Z | last17 = Shi | first17 = Z | last18 = Wang | first18 = Y | last19 = Yang | first19 = X | last20 = Zhang | first20 = L | last21 = Huang | first21 = L | last22 = Wang | first22 = Q | last23 = Lu | first23 = J | last24 = Yang | first24 = Y | last25 = Guo | first25 = J | last26 = Zhou | first26 = W | last27 = Wan | first27 = X | last28 = Wu | first28 = C | last29 = Wang | first29 = W | last30 = Huang | first30 = S | last31 = Du | first31 = J | last32 = Meng | first32 = Z | last33 = Pan | first33 = A | last34 = Yuan | first34 = Z | last35 = Shen | first35 = S | last36 = Guo | first36 = W | last37 = Yang | first37 = X | display-authors = 6 | title = Effect of an Inactivated Vaccine Against SARS-CoV-2 on Safety and Immunogenicity Outcomes: Interim Analysis of 2 Randomized Clinical Trials | journal = JAMA | volume = 324 | issue = 10 | pages = 951-960 | date = September 2020 | pmid = 32789505 | pmc = 7426884 | doi = 10.1001/jama.2020.15543}}</ref>
		| status = ผลงานการทดลองที่ได้[[พิชญพิจารณ์|ทบทวนโดยผู้รู้เสมอกันแล้ว]]แสดง[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]ป้องกันการติดเชื้อที่แสดงอาการที่ร้อยละ 72.8<ref name="jama.2021.8565" />
		| whenwhere = ก.ค. 2020{{snd}}มี.ค. 2021, [[บาห์เรน]], [[อียิปต์]], [[จอร์แดน]], [[สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์]]<ref name="NCT04510207" />; ก.ย. 2020{{snd}}ก.ย. 2021, [[เปรู]]<ref name="NCT04612972" />; ก.ย. 2020{{snd}}ธ.ค. 2020, [[โมร็อกโก]]<ref name="ChiCTR2000039000">{{Cite web | title = Chinese Clinical Trial Register (ChiCTR) - The world health organization international clinical trials registered organization registered platform | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=62581 | access-date = 2021-04-01 | website = www.chictr.org.cn | archive-date = 2020-12-31 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201231080448/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=62581 | url-status = dead }}</ref> 
		}}
	
	|

|- valign="top"
	|'''EpiVacCorona'''<wbr /><ref name="RJII-11-2">
		{{cite journal | last1 = Ryzhikov | first1 = AB | last2 = Ryzhikov | first2 = EA | last3 = Bogryantseva | first3 = MP | last4 = Usova | first4 = SV | last5 = Danilenko | first5 = ED | last6 = Nechaeva | first6 = EA | last7 = Pyankov | first7 = OV | last8 = Pyankova | first8 = OG | last9 = Gudymo | first9 = AS | last10 = Bodnev | first10 = SA | last11 = Onkhonova | first11 = GS | last12 = Sleptsova | first12 = ES | last13 = Kuzubov | first13 = VI | last14 = Ryndyuk | first14 = NN | last15 = Ginko | first15 = ZI | last16 = Petrov | first16 = VN | last17 = Moiseeva | first17 = AA | last18 = Torzhkova | first18 = PY | last19 = Pyankov | first19 = SA | last20 = Tregubchak | first20 = TV | last21 = Antonec | first21 = DV | last22 = Gavrilova | first22 = EV | last23 = Maksyutov | first23 = RA | display-authors = 6 | title = A single blind, placebo-controlled randomized study of the safety, reactogenicity and immunogenicity of the "EpiVacCorona" Vaccine for the prevention of COVID-19, in volunteers aged 18-60 years (Phase I-II). | journal = Russian Journal of Infection and Immunity | volume = 11 | issue = 2 | pages = 283-96 | date = 2021 | doi = 10.15789/2220-7619-ASB-1699 | url = https://www.iimmun.ru/iimm/article/view/1699 }}</ref><ref name="vestnikramn1">
		{{cite journal | last1 = Ryzhikov | first1 = AB | last2 = Ryzhikov | first2 = EA | last3 = Bogryantseva | first3 = MP | last4 = Usova | first4 = SV | last5 = Danilenko | first5 = ED | last6 = Imatdinov | first6 = IR | last7 = Nechaeva | first7 = EA | last8 = Pyankov | first8 = OV | last9 = Pyankova | first9 = OG | last10 = Gudymo | first10 = AS | last11 = Bodnev | first11 = SA | last12 = Onkhonova | first12 = GS | last13 = Sleptsova | first13 = ES | last14 = Kuzubov | first14 = VI | last15 = Ryndyuk | first15 = NN | last16 = Ginko | first16 = ZI | last17 = Petrov | first17 = VN | last18 = Moiseeva | first18 = AA | last19 = Torzhkova | first19 = PY | last20 = Pyankov | first20 = SA | last21 = Tregubchak | first21 = TV | last22 = Antonec | first22 = DV | last23 = Sleptsova | first23 = ES | last24 = Gavrilova | first24 = EV | last25 = Maksyutov | first25 = RA | display-authors = 6 | title = Immunogenicity and Protectivityof the Peptide Vaccine againstSARS-CoV-2 | journal = Annals of the Russian Academy of Medical Sciences | volume = 76 | issue = 1 | pages = 5-19 | date = 2021 | doi = 10.15690/vramn1528 | url = https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/1528 }}</ref>
		สถาบันเวกตอร์
	
	|[[รัสเซีย]]
	
	|หน่วยย่อยเพปไทด์ของไวรัสโควิด-19{{efn |Subunit peptide}}<wbr/><ref name="RJII-11-2" />
	
	|2 โดส<br />3 สัปดาห์<wbr/><ref name="RJII-11-2" />
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr/><ref>{{cite report | type = Bulletin | last1 = Benedyczak | first1 = J | date = 2021-02-12 | title = Russia's Problems in the Vaccine Race | url = https://pism.pl/publications/Russias_Problems_in_the_Vaccine_Race | publisher = Polish Institute of International Affairs | access-date = 2021-03-06 | quote = the Sputnik V and EpiVacCorona can be transported and stored at temperatures of +2 to + 8° C}}</ref>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 40,150 (ตามแผน), 3,000 (เริ่ม)
		| references = <ref>{{cite web | date = 2020-10-14 | title = О регистрации вакцины ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора "ЭпиВакКорона" | trans-title = On the registration of the vaccine FBSI SSC VB "Vector" Rospotrebnadzor "EpiVacCorona" | url = https://www.rospotrebnadzor.ru/region/rss/rss.php?ELEMENT_ID=15660 | access-date = 2021-05-12 | language = RU | quote = Запланированы два пострегистрационных клинических исследования: клиническое исследование с участием 150 человек старше 60 лет и многоцентровое клиническое исследование с участием 40 000 добровольцев. (translated) Two post-marketing clinical trials are planned: a clinical trial involving 150 people over 60 years of age and a multicenter clinical trial involving 40,000 volunteers. | publisher = Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing | website = rospotrebnadzor.ru | archive-date = 2020-11-01 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201101010437/https://www.rospotrebnadzor.ru/region/rss/rss.php?ELEMENT_ID=15660 | url-status = dead }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย เพื่อประเมินประสิทธิศักย์ การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน และความปลอดภัย
		|whenwhere=พ.ย. 2020{{snd}}ธ.ค. 2021, รัสเซีย (3,000)<ref>{{cite news | title = Russian EpiVacCorona Vaccine Has No Adverse Effects | url = https://www.oreanda.ru/en/gosudarstvo/russian-epivaccorona-vaccine-has-no-adverse-effects/article1354486/ | work = OREANDA-NEWS | date = 2021-01-13 }}</ref><ref>{{cite document | author1 = Center of Virology and Biotechnology "Vector" | title = Multicenter Double-blind Placebo-controlled Comparative Randomized Study of the Tolerability, Safety, Immunogenicity and Prophylactic Efficacy of the EpiVacCorona Peptide Antigen-based Vaccine for the Prevention of COVID-19, With the Participation of 3000 Volunteers Aged 18 Years and Above (Phase III-IV) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04780035 | access-date = 2021-05-12 | date = 2021-03-02}}</ref><ref>{{cite web | url = https://meduza.io/en/feature/2021/03/27/sputnik-v-s-ugly-cousin | title = Sputnik V's ugly cousin | date = 2021-03-27 | website = Meduza | access-date = 2021-05-12}}</ref><ref>{{cite web | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-russia-vaccine-let-idUSKBN2BI25B | title = Volunteers break rank to raise doubts in trial of Russia's second COVID-19 vaccine | date = 2021-03-26 | website = Reuters | access-date = 2021-05-12}}</ref>
	}}

	|
	
|- valign="top"
	|'''ZF2001''' <small>(ZIFIVAX)</small><ref name=london/>
		Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd.
		
	|[[จีน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต|หน่วยย่อยโปรตีนแบบลูกผสมของไวรัสโควิด-19]]{{Efn | Recombinant [[subunit vaccine]] }}
	
	|3 โดส<br />30 วัน<wbr /><ref name="NCT04646590" /><ref>{{cite news | date = 2020-12-23 | title = China's CAS COVID-19 vaccine induces immune response in mid-stage tests | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-china-vaccine-idUSKBN28X0RW | work = Reuters | location = Beijing | access-date = 2021-03-08}}</ref>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr/><ref>{{cite journal | last1 = Yang | first1 = S | last2 = Li | first2 = Y | last3 = Dai | first3 = L | last4 = Wang | first4 = J | last5 = He | first5 = P | last6 = Li | first6 = C | last7 = Fang | first7 = X | last8 = Wang | first8 = C | last9 = Zhao | first9 = X | last10 = Huang | first10 = E | last11 = Wu | first11 = C | last12 = Zhong | first12 = Z | last13 = Wang | first13 = F | last14 = Duan | first14 = X | last15 = Tian | first15 = S | last16 = Wu | first16 = L | last17 = Liu | first17 = Y | last18 = Luo | first18 = Y | last19 = Chen | first19 = Z | last20 = Li | first20 = F | last21 = Li | first21 = J | last22 = Yu | first22 = X | last23 = Ren | first23 = H | last24 = Liu | first24 = L | last25 = Meng | first25 = S | last26 = Yan | first26 = J | last27 = Hu | first27 = Z | last28 = Gao | first28 = L | last29 = Gao | first29 = GF | display-authors = 6 | title = Safety and immunogenicity of a recombinant tandem-repeat dimeric RBD-based protein subunit vaccine (ZF2001) against COVID-19 in adults: two randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 and 2 trials | journal = The Lancet. Infectious Diseases | date = March 2021 | pmid = 33773111 | pmc = 7990482 | doi = 10.1016/S1473-3099(21)00127-4 }}</ref>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 29,000
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย<ref name="NCT04646590">{{cite web | title = A Phase III Clinical Trial to Determine the Safety and Efficacy of ZF2001 for Prevention of COVID-19 | website = ClinicalTrials.gov | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04646590#wrapper }}</ref>		
		| whenwhere = ธ.ค. 2020{{snd}}เม.ย. 2022, [[จีน]], [[เอกวาดอร์]], [[อินโดนีเซีย]], [[มาเลเซีย]], [[ปากีสถาน]], [[อุซเบกิสถาน]]<ref>
			{{Cite web | last1 = Pinghui | first1 = Z | title = Fifth Chinese Covid-19 vaccine candidate ready to enter phase 3 trials | url = https://www.scmp.com/news/china/science/article/3110690/coronavirus-chinas-cnbg-set-review-covid-19-vaccine-phase-3 | work = South China Morning Post | access-date = 2020-12-26 | date = 2020-11-20 }}</ref><ref>
			{{Cite web | last1 = Ying | first1 = TP | title = MYEG to conduct phase 3 clinical trial for China's Covid-19 vaccine in Msia | url = https://www.nst.com.my/news/nation/2020/12/647456/myeg-conduct-phase-3-clinical-trial-chinas-covid-19-vaccine-msia | work = New Straits Times | access-date = 2020-12-28 | date = 2020-12-07 }}</ref>
	}}
		
	|

|- valign="top"
	|'''Abdala'''<br />
		BioCubaFarma, [[:es:Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba|Center for Genetic Engineering and Biotechnology]]
	
	|[[คิวบา]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต|ส่วนประกอบของไวรัสโควิด-19]]{{Efn | name = subunit |[[Subunit vaccine]]}}
	
	|3 โดส<br/>2 สัปดาห์<wbr/><ref name="RPCEC00000359"/>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr/><ref name="soberana-abdala-storage-temperature">{{cite news | last1 = Faiola | first1 = Anthony | last2 = Herrero | first2 = Ana Vanessa | title = Against the odds, Cuba could become a coronavirus vaccine powerhouse | url = https://www.washingtonpost.com/world/2021/03/29/cuba-coronavirus-vaccine-iran-venezuela/ | access-date = 2021-07-02 | work = The Washington Post | date = 2021-03-29 | quote = Cuban officials say they’re developing cheap and easy-to-store serums. They are able to last at room temperature for weeks, and in long-term storage as high as 46.4 degrees}}</ref>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 48290 	
		| references = <ref>{{cite news | title = Cuba says its Abdala vaccine among the most effective in the world | url = https://www.financialexpress.com/lifestyle/health/cuba-says-its-abdala-vaccine-among-the-most-effective-in-the-world/2277680/ | access-date = 2021-07-02 | publisher = Financial Express | date = 2021-06-24}}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำในหลายศูนย์ อำพรางทั้งสองฝ่าย <ref name="RPCEC00000359">{{Cite web | title = ABDALA Clinical Study - Phase III | url = https://rpcec.sld.cu/en/trials/RPCEC00000359-En | website = rpcec.sld.cu | publisher = Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos | access-date = 2021-03-22 }}</ref>
		| whenwhere = มี.ค.-ก.ค. 2021, [[คิวบา]]
	}}
	
	|

|- valign="top"
	|'''CoviVac'''<ref>{{Cite web | url = http://government.ru/en/news/41342/ | title = Briefing with Deputy Prime Minister Tatyana Golikova, Health Minister Mikhail Murashko and Head of Rospotrebnadzor Anna Popova | publisher = Government of Russia | date = 2021-01-18 | access-date = 2021-02-20}}</ref>
The Chumakov Centre ที่วิทยาศาสตรบัณฑิตยสถานรัสเซีย

	|[[รัสเซีย]]

	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] (เพาะใน [[vero cells]])<wbr/><ref>{{cite news | last1 = Ryumin | first1 = A | date = 2021-02-20 | title = Russia registers its third COVID-19 vaccine CoviVac | url = https://tass.com/society/1258859 | work = TASS | location = Moscow | access-date = 2021-03-06}}</ref>
	
	|2 โดส<br />2 สัปดาห์<wbr/><ref name="reuters-covivac">{{cite news | last1 = Ivanova | first1 = P | date = 2021-02-08 | title = Russia approves its third COVID-19 vaccine, CoviVac | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-russia-vaccine-idUSKBN2AK07H | work = Reuters | location = Moscow | quote = 'The CoviVac shot is given in two doses, 14 days apart. It is transported and stored at normal fridge temperatures, of 2{{nbs}}to 8{{nbs}}degrees Celsius (35.6 to 46.4 Fahrenheit),' Deputy Prime Minister Tatiana Golikova said in a government briefing in January. | access-date = 2021-03-05}}</ref>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr/><ref name="reuters-covivac"/>

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 32,000 
		| references = <ref>{{Cite news | title = Центр Чумакова обнародовал сроки третьей фазы испытаний вакцины против COVID-19 | url = https://govoritmoskva.ru/news/270851/ | access-date = 2021-04-19 | website = govoritmoskva.ru | language = ru | trans-title = Chumakov Center announced the timing of the third phase of trials of the vaccine against COVID-19 | date = 2021-04-19}}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย เพื่อตรวจประสิทธิศักย์และความปลอดภัย
		| whenwhere = พ.ค. 2021{{snd}}?, รัสเซีย (3,000)<ref>{{cite news | author1 = AFP | title = Russia registers third COVID-19 vaccine | url = https://www.timesofisrael.com/russia-registers-third-covid-19-vaccine/ | publisher = The Times of Israel | date = 2021-02-20}}</ref>
	}}

	|
	
|- valign="top"
	|'''QazCovid-in''' <small>(QazVac)</small><ref>{{Cite web | last1 = Yergaliyeva | first1 = A | title = Kazakhstan Begins Vaccinating 3,000 Volunteers With Self-Made QazCovid-in | url = https://astanatimes.com/2020/12/kazakhstan-begins-vaccinating-3000-volunteers-with-self-made-qazcovid-in/ | website = The Astana Times | access-date = 2021-03-02 | date = 2020-12-20}}</ref><br />Research Institute for Biological Safety Problems
	
	|[[คาซัคสถาน]]
	
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] 
	
	|2 โดส<br />3 สัปดาห์<wbr /><ref>{{Cite web | last1 = Meyer | first1 = David | title = A new vaccine on the scene: Kazakhstan begins rollout of homegrown QazVac | url = https://fortune.com/2021/04/26/new-covid-19-vaccine-kazakhstan-qazvac/ | website = Fortune | access-date = 2021-04-26 | date = 2021-04-26 }}</ref>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr/><ref>{{Cite web | last1 = Gotev | first1 = Georgi | title = Kazakhstan launches QazVac, its own COVID-19 vaccine | url = https://www.euractiv.com/section/central-asia/news/kazakhstan-launches-qazvac-its-own-covid-19-vaccine/ | website = EURACTIV | date = 2021-04-23 }}</ref>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 3000
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพราง<ref name="QazCov3">{{Cite web | title = Immunogenicity, Efficacy and Safety of QazCovid-in COVID-19 Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04691908 | date = 2020-12-31 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04691908}}</ref>
		| whenwhere = มี.ค. 2021{{snd}}ก.ค. 2021, [[คาซัคสถาน]]<ref name="QazCov3"/>
	}}
	
	|
	
|- valign="top"
	|'''Minhai COVID-19 vaccine''' <small>(KCONVAC)</small><br />
		Minhai Biotechnology Co., Shenzhen Kangtai Biological Products Co. Ltd.
	
	|[[จีน]]
	
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]]  (เพาะใน [[vero cell]])
	
	|2 โดส<br />4 สัปดาห์<wbr /><ref name="NCT04852705"/>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 28000 
		| references = <ref name="NCT04852705">{{Cite web | title = A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Immunogenicity of SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cells), Inactivated in Healthy Adults Aged 18 Years and Older (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04852705 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-21 | access-date = 2021-04-22 | id = NCT04852705}}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = เม.ย.-พ.ย. 2021, [[จีน]], [[มาเลเซีย]], [[ฟิลิปปินส์]]
	}}
	
	|

|- valign="top"
	|'''COVIran Barakat''' <small>(COVIRAN)</small><ref name=B>{{Cite web | url = https://www.aljazeera.com/news/2020/12/29/iran-covid-vaccine-trials-start | title = COVIran Barakat: Iran launches human trials of its COVID vaccine | website = aljazeera | date = 2019-12-29 }}</ref>
Barakat Pharmaceutical Group, Shifa Pharmed Industrial Group
	
	|[[อิหร่าน]]
	
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]]
	
	|2 โดส<br/>4 สัปดาห์<wbr/><ref name="IRCT20201202049567N3"/>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 30500 
		| description = '''ระยะ 2-3a''' (20,000) - การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำแบบคู่ขนาน<ref name="IRCT20201202049567N3">{{Cite web | title = A double-blind, randomized, placebo-controlled Phase II/III Clinical trial to evaluate the safety and efficacy of COVID-19 inactivated vaccine (Shifa-Pharmed) in a population aged 18 to 75 years | url = https://en.irct.ir/trial/54881 | website = Iranian Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-03-27 | archive-date = 2021-04-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210423204007/https://en.irct.ir/trial/54881 | url-status = dead }}</ref><br />'''ระยะ 3b''' (10,500)<ref>{{cite news | title = COVIRAN vaccine closer to completing human trials | url = https://www.tehrantimes.com/news/461725/COVIRAN-vaccine-closer-to-completing-human-trials | publisher = Theran Times | date = 2021-06-08}}</ref>
		| whenwhere = มี.ค.-มิ.ย. 2021, [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|

|- valign="top"
	|'''Covidful''' <small>(Chinese Academy of Medical Sciences COVID-19 vaccine)</small><wbr/><ref name="NCT04412538">{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of an Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine for Preventing Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04412538 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-06-02 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084852/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04412538/ }}</ref><ref name="NCT04659239">{{Cite web | title = The Efficacy, Safety and Immunogenicity Study of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine for Preventing Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04659239 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04659239 | access-date = 2021-03-10 }}</ref>
Chinese Academy of Medical Sciences, Institute of Medical Biology
	
	|[[จีน]]
	
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]]
	
	|2 โดส<br/>2 สัปดาห์<wbr/><ref name="NCT04659239"/>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 34,020 
		| description = การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำที่ศูนย์เดียว อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = ม.ค.-ก.ย. 2021, บราซิล, มาเลเซีย
	}}
	
	|

|- valign="top"
	|'''Soberana 02''' <small>(FINLAY-FR-2)</small><wbr />
BioCubaFarma, Instituto Finlay de Vacunas
	
	|[[คิวบา]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต|ส่วนประกอบของไวรัสโควิด-19]]{{Efn | name = subunit}} ([[วัคซีนคอนจูเกต|คอนจูเกต]])
	
	|2 โดส<br/>4 สัปดาห์<wbr/><ref name="RPCEC00000354"/>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr/><ref name="soberana-abdala-storage-temperature"/>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 44,010 
		| references = <ref>
			{{cite news | last1 = Held | first1 = S | title = Cuba's Soberana 02 SARS-CoV-2 vaccine candidate moves to phase III trials | url = https://www.bioworld.com/articles/504357-cubas-soberana-02-sars-cov-2-vaccine-candidate-moves-to-phase-iii-trials | access-date = 2021-03-10 | publisher = Bioworld | date = 2021-03-04}}</ref><ref name="RPCEC00000354">
			{{Cite web | title = SOBERANA 02-FaseIII | url = https://rpcec.sld.cu/en/trials/RPCEC00000354-En | id = RPCEC00000354 | publisher = Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos}}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำในศูนย์หลายศูนย์ ทำแบบคู่ขนาน อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = มี.ค.-พ.ค. 2021, [[คิวบา]], [[อิหร่าน]], [[เวเนซุเอลา]]<ref>{{cite web | url = https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/soberana-02-covid-19-vaccine | title = Cuba Soberana 02 COVID-19 Vaccine | date = 2021-06-08 | website = precisionvaccinations.com | access-date = 2021-04-22}}</ref>
	}}
	
	|

|- valign="top"
	|'''ZyCoV-D'''<wbr/><ref name=":4">{{Cite web | publisher = Clinical Trials Registry India | title = A prospective, randomized, adaptive, phase I/II clinical study to evaluate the safety and immunogenicity of Novel Corona Virus -2019-nCov vaccine candidate of M/s Cadila Healthcare Limited by intradermal route in healthy subjects | type = Registry | id = CTRI/2020/07/026352 | url = http://www.ctri.nic.in/Clinicaltrials/pmaindet2.php?trialid=45306 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20201122022620/http://www.ctri.nic.in/Clinicaltrials/pmaindet2.php?trialid=45306 | archive-date = 2020-11-22 | date = 2020-12-15 | website = ctri.nic.in}}</ref><br />
	Cadila Healthcare, Biotechnology Industry Research Assistance Council
	
	| [[อินเดีย]]
	
	| พลาสมิดของดีเอ็นเอที่แสดงออกโปรตีน S ของ[[ไวรัสโควิด-19]] 
	
	| 3 โดส<br />4 สัปดาห์<wbr /><ref name=":4" /><ref>{{Cite news | date = 2021-06-18 | title = 3-dose Zydus Cadila likely to seek emergency nod for ZyCoV-D in a week: Report | publisher = Hindustan Times | url = https://www.hindustantimes.com/india-news/3dose-zydus-cadila-likely-to-seek-emergency-nod-for-zycov-d-in-a-week-report-101624031196784.html | access-date = 2021-08-20}}</ref>
	
	| data-sort-value = "5" |{{val |2|-|8 | u = degC}}<wbr /><ref>{{Cite news | date = 2021-08-20 | title = Zydus receives EUA from DCGI for ZyCoV-D, the only needle-free COVID vaccine in the world | publisher = Cision PR Newswire | url = https://www.prnewswire.com/news-releases/zydus-receives-eua-from-dcgi-for-zycov-d-the-only-needle-free-covid-vaccine-in-the-world-301359852.html}}</ref>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 30000 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพราง<ref name="Zydus method">
			{{cite news | last1 = Thacker | first1 = T | title = Zydus Cadila to test ZyCoV-D on 30,000 patients in Phase-3 trials | work = The Economic Times | url = https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/biotech/pharmaceuticals/zydus-cadila-to-test-zycov-d-on-30000-patients-in-phase-3-trials/articleshow/79088859.cms?from=mdr | access-date = 2020-12-16 }}</ref> 
		| references = <ref>
			{{Cite news | date = 2021-01-03 | title = Zydus Cadila gets DCGI nod to initiate Phase-3 clinical trials for COVID-19 vaccine | work = The Hindu | url = https://www.thehindu.com/sci-tech/health/zydus-cadila-gets-dcgi-nod-to-initiate-phase-3-clinical-trials-for-covid-19-vaccine/article33486423.ece}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Novel Corona Virus-2019-nCov vaccine by intradermal route in healthy subjects. | url = http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/showallp.php?mid1=51254&EncHid=&userName=ZyCoV-D | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trials Registry India | access-date = 2021-04-10 }}</ref>
		| whenwhere = ม.ค.-พ.ค. 2021, [[อินเดีย]]<ref>{{Cite press release | title = DBT-BIRAC supported indigenously developed DNA Vaccine Candidate by Zydus Cadila, approved for Phase III clinical trials | date = 2021-01-03 | publisher = Press Information Bureau | url = https://pib.gov.in/Pressreleaseshare.aspx?PRID=1685838}}</ref>
	}}
	
	|

|}

{{anchor | Clinical trials started in 2020}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->
=== การทดลองทางคลินิกในมนุษย์ ===
{| class="wikitable sortable"
	|+วัคซีนแคนดิเดตป้องกันโรคโควิด-19 ที่กำลังทดลองในระยะ 1-3<ref name=london/><ref name="milken">{{Cite web | date = 2020-12-08 | title = COVID-19 vaccine tracker (Choose vaccines tab, apply filters to view select data) | url = https://milkeninstitute.org/covid-19-tracker | access-date = 2020-12-11 | publisher = Milken Institute | archive-date = 2020-03-27 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200327063313/https://milkeninstitute.org/covid-19-tracker | url-status = dead }}</ref><ref name=who-tracker/>
|-
	! วัคซีนแคนดิเดต<br />ผู้พัฒนา/ผู้ให้ทุน
	! ประเทศกำเนิด
	! เทคโนโลยี
	! ระยะทดลองปัจจุบัน (จำนวน)<br />รูปแบบการทดลอง
	! ระยะทดลองที่เสร็จแล้ว{{efn | name = completed |ระยะล่าสุดที่ได้ตีพิมพ์ผล}} (จำนวน)<br />การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน/ผลไม่พึงประสงค์
	! รอการอนุมัติ
|- valign="top"
	|'''Novavax COVID-19 vaccine''' <small>(Covovax)</small><wbr/><ref name="NCT04368988">
			{{cite web | title = Evaluation of the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 rS (COVID-19) Nanoparticle Vaccine With/Without Matrix-M Adjuvant | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368988 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04368988 | date = 2020-04-30 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-07-14 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200714224741/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368988 | url-status = live }}</ref><ref>
			{{cite news | title = Hope to launch Covovax by September, says Serum Institute CEO | url = https://www.livemint.com/companies/news/hope-to-launch-covovax-by-september-says-serum-institute-ceo-11616834205232.html | access-date = 2021-03-28 | work = mint | date = 2021-03-27}}</ref>
		โนวาแวกซ์, [[#CEPI|เซพี]]
		
	|[[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต|ซับยูนิต]]<ref name=":12">
			{{cite journal | last1 = Wadman | first1 = M | title = The long shot | journal = Science | volume = 370 | issue = 6517 | pages = 649-53 | date = November 2020 | pmid = 33154120 | doi = 10.1126/science.370.6517.649 | bibcode = 2020Sci...370..649W }}</ref><ref name=":22">
			{{cite journal | last1 = Wadman | first1 = M | date = 2020-12-28 | title = Novavax launches pivotal U.S. trial of dark horse COVID-19 vaccine after manufacturing delays | url = https://www.sciencemag.org/news/2020/12/novavax-launches-pivotal-us-trial-dark-horse-covid-19-vaccine-after-manufacturing | journal = Science | doi = 10.1126/science.abg3441}}</ref><ref name="Novavax">
			{{cite news | date = 2020-07-24 | title = Novavax: A SARS-CoV-2 Protein Factory to Beat COVID-19. | url = https://fancycomma.com/2020/07/24/novavax-protein-subunit-covid-19-vaccine/ | access-date = 2020-07-24 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201122040118/https://fancycomma.com/2020/07/24/novavax-protein-subunit-covid-19-vaccine/ | archive-date = 2020-11-22 | url-status = live | last1 = Parekh | first1 = N }}
		</ref>/อนุภาคคล้ายไวรัส<ref>
			{{cite journal | last1 = Chung | first1 = YH | last2 = Beiss | first2 = V | last3 = Fiering | first3 = SN | last4 = Steinmetz | first4 = NF | title = COVID-19 Vaccine Frontrunners and Their Nanotechnology Design | journal = ACS Nano | volume = 14 | issue = 10 | pages = 12522-37 | date = October 2020 | pmid = 33034449 | pmc = 7553041 | doi = 10.1021/acsnano.0c07197 }}</ref><ref>
			{{cite journal | last1 = Moitra | first1 = P | last2 = Alafeef | first2 = M | last3 = Dighe | first3 = K | last4 = Frieman | first4 = MB | last5 = Pan | first5 = D | title = Selective Naked-Eye Detection of SARS-CoV-2 Mediated by N Gene Targeted Antisense Oligonucleotide Capped Plasmonic Nanoparticles | journal = ACS Nano | volume = 14 | issue = 6 | pages = 7617-27 | date = June 2020 | pmc = 7482545 | doi = 10.1021/acsanm.0c01978 | pmid = 32437124 }}
		</ref> (อนุภาคนาโนของหน่วยย่อยโปรตีนหนามลูกผสมของ[[ไวรัสโควิด-19]] บวกกับ[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]])
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 49600 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางผู้สังเกตการณ์ มีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก<ref name="NCT04583995">{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04583995 | title = A Study Looking at the Effectiveness, Immune Response, and Safety of a COVID-19 Vaccine in Adults in the United Kingdom - Full Text View - ClinicalTrials.gov | access-date = 2020-11-22}}</ref>
		| whenwhere = ก.ย. 2020{{snd}}ม.ค. 2021, [[สหราชอาณาจักร]] (15,000); ธ.ค. 2020{{snd}}มิ.ย. 2023, [[สหรัฐ]] [[เม็กซิโก]] [[ปวยร์โตรีโก]] (33,000)<ref>
				{{Cite web | title = A Study Looking at the Efficacy, Immune Response, and Safety of a COVID-19 Vaccine in Adults at Risk for SARS-CoV-2 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04611802 | access-date = 2020-12-30 | website = ClinicalTrials.gov}}
		</ref> [[อินเดีย]] (ระยะ 1/2: 1,600)<ref>{{cite web | title = The study to check the safety and immune response of (Covid-19 vaccine) COVOVAX in adults | url = http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/pmaindet2.php?trialid=49327&EncHid=&userName=CTRI/2021/02/031554 | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trials Registry- India | access-date = 2021-06-15 | date = 2021-02-25 | url-status = live}}</ref><ref>{{cite news | title = Covovax trials begin in India, launch hopefully in September: Adar Poonawalla | url = https://www.indiatoday.in/coronavirus-outbreak/vaccine-updates/story/covovax-trials-begin-in-india-serum-institute-novavax-adar-poonawalla-1784381-2021-03-27 | access-date = 2021-03-28 | publisher = India Today | date = 2021-03-27}}</ref>
	}}	
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 131}}
		การตอบสนองของสารภูมิต้านทานแบบกำจัดฤทธิ์และ IgG เมื่อใช้[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]]และหลังจากฉีดยาเพิ่ม
		'''ผลไม่พึงประสงค์''' - อาการเกิดในระยะสั้นและเบา คือเจ็บที่จุดฉีด ปวดหัว ล้า และปวดกล้ามเนื้อ<ref name="pmid32877576">{{cite journal | last1 = Keech | first1 = C | last2 = Albert | first2 = G | last3 = Cho | first3 = I | last4 = Robertson | first4 = A | last5 = Reed | first5 = P | last6 = Neal | first6 = S | last7 = Plested | first7 = JS | last8 = Zhu | first8 = M | last9 = Cloney-Clark | first9 = S | last10 = Zhou | first10 = H | last11 = Smith | first11 = G | last12 = Patel | first12 = N | last13 = Frieman | first13 = MB | last14 = Haupt | first14 = RE | last15 = Logue | first15 = J | last16 = McGrath | first16 = M | last17 = Weston | first17 = S | last18 = Piedra | first18 = PA | last19 = Desai | first19 = C | last20 = Callahan | first20 = K | last21 = Lewis | first21 = M | last22 = Price-Abbott | first22 = P | last23 = Formica | first23 = N | last24 = Shinde | first24 = V | last25 = Fries | first25 = L | last26 = Lickliter | first26 = JD | last27 = Griffin | first27 = P | last28 = Wilkinson | first28 = B | last29 = Glenn | first29 = GM | title = Phase 1-2 Trial of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine | journal = The New England Journal of Medicine | date = September 2020 | pmid = 32877576 | pmc = 7494251 | doi = 10.1056/NEJMoa2026920 }}</ref>

	| {{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (11) | expand = yes
		| [[แคนาดา]]<ref>{{Cite news | date = 2021-02-02 | title = Trudeau Signs Deal to Make Novavax Covid-19 Vaccine in Canada | work = Bloomberg.com | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-02-02/trudeau-signs-deal-to-make-novavax-covid-19-vaccine-in-canada | access-date = 2021-04-01}}</ref>
		| [[สหภาพยุโรป]]<ref name="EU NVX-CoV2373 rolling review">{{cite press release | title = EMA starts rolling review of Novavax's COVID-19 vaccine (NVX-CoV2373) | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-12-01 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-novavaxs-covid-19-vaccine-nvx-cov2373 | access-date = 2021-02-04}}</ref>
		| [[ยูเครน]]<ref>
			{{cite news | date = 2021-02-05 | title = Ukraine secures 12 million AstraZeneca, Novavax COVID-19 vaccine doses | work = Reuters | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-ukraine-vaccine-idUSKBN2A5237 | access-date = 2021-02-24}}</ref><ref>
			{{Cite web | date = 2021-02-08 | title = COVID-19: Ukraine set to launch coronavirus vaccination programme | url = https://www.euronews.com/2021/02/08/covid-19-ukraine-set-to-launch-coronavirus-vaccination-programme | access-date = 2021-02-24 | website = euronews}}</ref>
		| [[สหรัฐ]]<ref>{{Cite web | title = AstraZeneca and Novavax COVID Vaccines: What We Know So Far | url = https://www.nbcchicago.com/news/coronavirus/astrazeneca-and-novavax-covid-vaccines-what-we-know-so-far/2460531/ | access-date = 2021-04-01 | website = NBC Chicago}}</ref>
		| [[สหราชอาณาจักร]]<ref>{{Cite web | date = 2021-03-29 | title = UK secures deal to bottle 60m Novavax vaccine doses in the North East | url = https://www.cityam.com/uk-secures-deal-to-bottle-60m-novavax-vaccine-doses-in-the-north-east/ | access-date = 2021-04-01 | website = CityAM}}</ref>
		| [[ออสเตรเลีย]]<ref>{{Cite web | title = Novavax COVID vaccine takes first step toward Australian approval | url = https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2021/1/novavax-covid-vaccine-takes-first-step-toward-aust | access-date = 2021-04-01 | website = Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)}}</ref>
		| [[นิวซีแลนด์]]<ref>{{Cite web | last = biopharma-reporter.com | title = New Zealand secures COVID-19 vaccines from Novavax and AstraZeneca | url = https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/12/17/New-Zealand-secures-COVID-19-vaccines-from-Novavax-and-AstraZeneca | access-date = 2021-04-01 | website = BioPharma-Reporter }}</ref>
		| [[เกาหลีใต้]]<ref>{{Cite web | url = https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/skorea-says-novavax-sputnik-v-covid-19-vaccines-submitted-regulatory-approval-2021-04-29/ | title = S.Korea says Novavax, Sputnik V COVID-19 vaccines submitted for regulatory approval | date = 2021-04-29}}</ref>
		| [[ฟิลิปปินส์]]<ref>{{cite news | last1 = Magsambol | first1 = Bonz | title = Novavax applies for emergency use of its COVID-19 vaccine in Philippines | url = https://www.rappler.com/nation/novavax-applies-for-emergency-use-covid-19-vaccine-philippines?utm_medium=Social&utm_campaign=Echobox&utm_source=Facebook&fbclid=IwAR1w-KTEMrDXR56MX6XY3bUR7eljW4ZRGQbMbn0HlVVWPNIb879hi6H7v1s#Echobox=1628217012 | publisher = Rappler | date = 2021-08-06}}</ref>
		| [[อินเดีย]]<ref name="NVXapp">{{cite news | title = Novavax seeks COVID-19 vaccine use in India, Indonesia, the Philippines ahead of U.S. | url = https://www.cp24.com/world/novavax-seeks-covid-19-vaccine-use-in-india-indonesia-the-philippines-ahead-of-u-s-1.5536136 | access-date = 2021-08-06 | publisher = CP24 | date = 2021-08-05 | archive-date = 2021-08-05 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210805211245/https://www.cp24.com/world/novavax-seeks-covid-19-vaccine-use-in-india-indonesia-the-philippines-ahead-of-u-s-1.5536136 | url-status = dead }}</ref>
		| [[อินโดนีเซีย]]<ref name="NVXapp"/>
	}}	

|- valign="top"
	|'''Sanofi-GSK COVID-19 vaccine''' <small>(VAT00008, Vidprevtyn)</small><br />Sanofi Pasteur {{Efn-la |
เป็นแผนกวัคซีนของบริษัทยา[[ซาโนฟี่]]
		}}, [[แกล็กโซสมิธไคลน์]] (GSK)
		
	|[[ฝรั่งเศส]] สหราชอาณาจักร
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต|ซับยูนิต]] (โปรตีน S ลูกผสมของ SARS-CoV-2 ที่เติม[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]])
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 37430 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Study of Monovalent and Bivalent Recombinant Protein Vaccines Against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older (VAT00008) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04904549 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-05-27 | access-date = 2021-05-28 | id = NCT04904549}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Safety and efficacy of Monovalent and Bivalent Recombinant Protein Vaccines against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older | url = http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/showallp.php?mid1=56682&EncHid=&userName=covid-19%20vaccine | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trials Registry India | access-date = 2021-08-03 | id = CTRI/2021/06/034442}}</ref> 
		| description = การทดลองระยะที่ 3 แบบมีกลุ่มคู่ขนาน ทำเป็นหลายระยะ อำพรางแบบปรับปรุงทั้งสองฝ่าย  มีหลายกลุ่ม (multi-armed) เพื่อประเมินประสิทธิศักย์ ความปลอดภัย และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของวัคซีน SARS-CoV-2 แบบโปรตีนลูกผสมที่เติมยาเสริม 2 ชนิด คือสายพันธุ์เดียว (monovalent) หรือสองสายพันธุ์ (bivalent) สำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีและยิ่งกว่า
		| whenwhere = พ.ค. 2021{{snd}}ม.ค. 2023, [[โคลอมเบีย]] [[สาธารณรัฐโดมินิกัน]] [[กานา]] [[ฮอนดูรัส]] [[อินเดีย]] (3,000) [[ญี่ปุ่น]] [[เคนยา]]<ref>{{Cite web | title = Study of Recombinant Protein Vaccine with Adjuvant against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older. | url = https://pactr.samrc.ac.za/TrialDisplay.aspx?TrialID=13475 | website = pactr.samrc.ac.za | publisher = Pan African Clinical Trials Registry | access-date = 2021-03-24 }}
		</ref> [[เม็กซิโก]]<ref>{{Cite web | title = Tarjeta del participante del estudio VAT00008: ejemplo central para adaptación a nivel de país | url = http://interoperabilidad.incmnsz.mx:8080/inv2014/seguimiento_protocolo/protocolos/3725//EN-ES_Subject%20Participation%20Card_Mx_VAT00008_Dr%20Sifuentes%20(1).pdf | trans-title = VAT00008 Study Participant Card: Central Example for Country-Level Adaptation | date = 2021-04-15 | publisher = Salvador Zubirán National Institute of Health Sciences and Nutrition | website = incmnsz.mx | access-date = 2021-10-09 | archive-date = 2021-06-30 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210630072433/http://interoperabilidad.incmnsz.mx:8080/inv2014/seguimiento_protocolo/protocolos/3725//EN-ES_Subject%20Participation%20Card_Mx_VAT00008_Dr%20Sifuentes%20(1).pdf | url-status = dead }}</ref> [[ไนจีเรีย]] [[ปากีสถาน]] [[ศรีลังกา]] [[ยูกันดา]] [[สหรัฐ]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 1,160 
		| description = ระยะ 1-2a (440)  การทดสอบการตอบสนองทางภูมิคุ้รมกันและความปลอดภัยของวัคซีน (มียาเสริม หรือไม่มียาเสริม) ในอาสาสมัครสุขภาพดีอายุ 18 ปีและยิ่งกว่า<ref>{{Cite web | title = Study of Recombinant Protein Vaccine Formulations Against COVID-19 in Healthy Adults 18 Years of Age and Older | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04537208 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-09-03 | access-date = 2021-03-11 | id = NCT04537208}}</ref><br />Phase IIb (720): Immunogenicity and Safety of SARS-CoV-2 Recombinant Protein Vaccine With AS03 Adjuvant in Adults 18 Years of Age and Older.<ref>{{Cite web | title = Study of Recombinant Protein Vaccine With Adjuvant Against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older (VAT00002) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04762680 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-21 | access-date = 2021-03-11 | id = NCT04762680}}</ref>
		| whenwhere = ก.ย. 2020–เม.ย. 2022, สหรัฐ
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (4) | expand = yes
		| [[สหภาพยุโรป]]<ref>{{Cite press release | title = Sanofi and GSK confirm agreement with European Union to supply up to 300 million doses of adjuvanted COVID-19 vaccine | url = https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/sanofi-and-gsk-confirm-agreement-with-european-union-to-supply-up-to-300-million-doses-of-adjuvanted-covid-19-vaccine/ | access-date = 2021-04-01 | website = GSK}}</ref>
		| [[แคนาดา]]<ref>{{Cite press release | title = Sanofi and GSK sign agreements with the Government of Canada to supply up to 72 million doses of adjuvanted COVID-19 vaccine | url = https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/sanofi-and-gsk-sign-agreements-with-the-government-of-canada-to-supply-up-to-72-million-doses-of-adjuvanted-covid-19-vaccine/ | access-date = 2021-04-01 | website = GSK }}</ref>
		| [[สหรัฐ]]<ref>{{Cite news | date = 2020-05-13 | title = U.S. Likely to Get Sanofi Vaccine First If It Succeeds | work = Bloomberg.com | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-05-13/u-s-to-get-sanofi-covid-vaccine-first-if-it-succeeds-ceo-says | access-date = 2021-04-01}}</ref>
		| [[สหราชอาณาจักร]]<ref>{{Cite news | date = 2020-07-29 | title = Coronavirus vaccine: UK signs deal with GSK and Sanofi | work = BBC News Online | url = https://www.bbc.com/news/business-53577637 | access-date = 2021-04-01}}</ref>
	}}

|- valign="top"
	|'''CureVac COVID-19 vaccine''' <small>(CVnCoV)</small><wbr /><ref name="NCT04449276">{{cite web | title = A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04449276 | publisher = ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine | id = NCT04449276 | date = 2020-06-26 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084840/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04449276/ | url-status = live }}</ref>
	CureVac, [[#CEPI|เซพี]]
	
	| [[เยอรมนี]]

	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]แบบไม่ดัดแปลง<ref name=":32">{{Cite web | title = COVID-19 | url = https://www.curevac.com/en/covid-19/ | access-date = 2020-12-21 | publisher = CureVac}}</ref>
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 44433 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Study to Determine the Safety and Efficacy of SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults for COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04652102 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-03 | access-date = 2021-07-22 | id = NCT04652102}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults in Germany for COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04674189 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-19 | access-date = 2021-03-23 | id = NCT04674189}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of the SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Elderly Adults Compared to Younger Adults for COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04838847 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-09 | access-date = 2021-04-26 | id = NCT04838847}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults With Co-morbidities for COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04860258 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-26 | access-date = 2021-04-26 | id = NCT04860258}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = COVID-19: A Trial Studying the SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV to Learn About the Immune Response, the Safety, and the Degree of Typical Vaccination Reactions When CVnCoV is Given at the Same Time as a Flu Vaccine Compared to When the Vaccines Are Separately Given in Adults 60 Years of Age and Older (CV-NCOV-011) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04848467 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-19 | access-date = 2021-06-18 | id = NCT04848467}}</ref>
		| description = ระยะ 2b/3 (มีอาสาสมัคร 39,693 คน) ทดสอบ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]และความปลอดภัย ทำในศูนย์หลายศูนย์
			ระยะ 3 (2,360+180+1,200+1,000=4,740 คน) เป็นการทดลองแแบบสุ่ม มีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำที่ศูนย์หลายศูนย์ บางแห่งอำพรางผู้สังเกตการณ์ บางแห่งไม่อำพราง 
		| whenwhere = พ.ย. 2020–มิ.ย. 2022, [[อาร์เจนตินา]] [[เบลเยียม]] [[โคลอมเบีย]] [[สาธารณรัฐโดมินิกัน]] [[ฝรั่งเศส]] [[เยอรมนี]] [[เม็กซิโก]] [[เนเธอร์แลนด์]] [[ปานามา]] [[เปรู]] [[เสปน]]<ref name="2020-003998-22">{{Cite web | title = COVID-19: A Phase 2b/3, Randomized, Observer-Blinded, Placebo Controlled, Multicenter Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Investigational SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults 18 Years of Age and Older | url = https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-003998-22/DE | date = 2020-11-19 | access-date = 2020-12-19 | website = EU Clinical Trials Register | id = 2020-003998-22}}</ref>	
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 944 | references = <ref name="NCT04449276" /><ref name="NCT04515147">
		{{cite web | title = A Dose-Confirmation Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04515147 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04515147 | date = 2020-08-17 | access-date = 2020-08-28 | archive-date = 2020-08-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200823000237/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04515147 | url-status = live }}</ref>
		| description = ระยะ 1 (284): การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุม อำพรางผู้สังเกตการณ์บางส่วน โดยเพิ่มขนาดยา (dose-escalation) เพื่อทดสอบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและผลที่ไม่พึงประสงค์
			ระยะ 2a (660): การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุม อำพรางผู้สังเกตการณ์บางส่วน ทำที่ศูนย์หลายศูนย์ เพื่อยืนยันขนาดยา
		| whenwhere = มิ.ย 2020–ต.ค. 2021, [[เบลเยียม]] (ระยะ{{nbsp}}1), [[เยอรมนี]] (ระยะ{{nbsp}}1), [[ปานามา]] (2a), [[เปรู]] (2a)
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (2) | expand = yes
		| [[สหภาพยุโรป]]<ref name="EU CVnCoV rolling review">{{cite press release | title = EMA starts rolling review of CureVac's COVID-19 vaccine (CVnCoV) | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-12-01 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-curevacs-covid-19-vaccine-cvncov | access-date = 2021-02-12}}</ref>
		| [[สวิตเซอร์แลนด์]]<ref>{{Cite web | url = https://www.swissinfo.ch/eng/sci-tech/curevac-seeks-covid-19-shot-approval-in-switzerland/46549592 | title = CureVac seeks Covid-19 shot approval in Switzerland | website = Swissinfo | date = 2021-04-20 | access-date = 2021-04-22}}</ref>
	}}

|- valign="top"
	|'''CoVLP'''<ref name=":6">
		{{Cite web | date = 2020-11-13 | title = GSK, Medicago launch phase 2/3 clinical trials of plant-derived COVID-19 vaccine | url = http://www.pmlive.com/pharma_news/gsk,_medicago_launch_phase_23_clinical_trials_of_plant-derived_covid-19_vaccine_1356854 | access-date = 2020-11-16 | website = PMLive | language = en}}</ref><ref>
		{{cite press release | title = Medicago and GSK start Phase 3 trial of adjuvanted COVID-19 vaccine candidate | url = https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/medicago-and-gsk-start-phase-3-trial-of-adjuvanted-covid-19-vaccine-candidate/ | access-date = 2021-04-13 | publisher = GlaxoSmithKline | date = 2021-03-16}}</ref>
	Medicago, [[แกล็กโซสมิธไคลน์]]
	
	|[[แคนาดา]] [[สหราชอาณาจักร]]
	
	|อนุภาคคล้ายไวรัสที่มีอาร์เอ็นเอลูกผสมที่ทำในพืช{{efn | name = "Medicago-technology"|อนุภาคคล้ายไวรัส (virus-like particles) ที่ก่อในพืชประจำถิ่นออสเตรเลีย ''Nicotiana benthamiana'' ซึ่งอยู่ใน[[สกุล (ชีววิทยา)|สกุล]]เดียวกันกับ[[ยาสูบ]]<ref name="np-medicago">
			{{cite news | first = Vishwadha | last = Chander | publisher = Reuters | title = Canada's Medicago begins human trials of plant-based COVID-19 vaccine | work = National Post | date = 2020-07-14 | url = https://nationalpost.com/news/canada/canadas-medicago-begins-human-trials-of-plant-based-covid-19-vaccine | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-11-01 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201101220834/https://nationalpost.com/news/canada/canadas-medicago-begins-human-trials-of-plant-based-covid-19-vaccine | url-status = live }}</ref>
		}}  และใช้[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]] AS03 จาก[[แกล็กโซสมิธไคลน์]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | endphase = 3 | participants = 30,918
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางผู้สังเกตการณ์ มีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก และ event-driven<ref>{{Cite web | last = Medicago | date = 2020-11-18 | title = Randomized, Observer-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study to Assess the Safety, Efficacy, and Immunogenicity of a Recombinant Coronavirus-Like Particle COVID-19 Vaccine in Adults 18 Years of Age or Older | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04636697}}</ref>
		| whenwhere = พ.ย. 2020–ธ.ค. 2021, [[บราซิล]] [[แคนาดา]] [[สหราชอาณาจักร]] [[สหรัฐ]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 180
		| status = เกิดสารภูมิต้านทานแบบกำจัดฤทธิ์ในวันที่{{nbsp}}42 หลังการฉีดยาครั้งที่{{nbsp}}1 (วันที่{{nbsp}}21 หลังฉีดยาครั้งที่{{nbsp}}2) ในระดับเป็น 10{{nbsp}}เท่าของผู้รอดชีวิตจากการติดโรคโควิด<ref>
			{{Cite journal | last1 = Ward | first1 = Brian J. | last2 = Gobeil | first2 = Philipe | last3 = Séguin | first3 = Annie | last4 = Atkins | first4 = Judith | last5 = Boulay | first5 = Iohann | last6 = Charbonneau | first6 = Pierre-Yves | last7 = Couture | first7 = Manon | last8 = D'Aoust | first8 = Marc-André | last9 = Dhaliwall | first9 = Jiwanjeet | last10 = Finkle | first10 = Carolyn | last11 = Hager | first11 = Karen | date = 2020-11-06 | title = Phase 1 trial of a Candidate Recombinant Virus-Like Particle Vaccine for Covid-19 Disease Produced in Plants | url = https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.04.20226282v1 | journal = MedRxiv | language = en | pages = 2020.11.04.20226282 | doi = 10.1101/2020.11.04.20226282 | s2cid = 226255762}}</ref><ref>
			{{Cite web | last = Medicago | date = 2020-10-21 | title = A Randomized, Partially-Blinded, Dose-Ranging Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of a Recombinant Coronavirus-Like Particle COVID 19 Vaccine in Adults 18-55 Years of Age | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04450004}}</ref>
		| whenwhere = ก.ค. 2020–ก.ย. 2021, [[แคนาดา]]<ref>{{Cite web | title = Safety, Tolerability and Immunogenicinity of a Coronavirus-Like Particle COVID-19 Vaccine in Adults Aged 18-55 Years. | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04450004 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-06-29 | access-date = 2021-03-17 | id = NCT04450004}}</ref>
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (1) | expand = yes
		|[[แคนาดา]]<ref>{{Cite press release | title = Medicago signs agreements with the Government of Canada to supply up to 76 million doses of its recombinant plant-derived COVID-19 vaccine | url = https://www.medicago.com/en/media-room/medicago-signs-agreements-with-the-government-of-canada-to-supply-up-to-76-million-doses-of-its-recombinant-plant-derived-covid-19-vaccine/ | access-date = 2021-04-01 | website = Medicago | archive-date = 2021-03-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210323181411/https://www.medicago.com/en/media-room/medicago-signs-agreements-with-the-government-of-canada-to-supply-up-to-76-million-doses-of-its-recombinant-plant-derived-covid-19-vaccine/ | url-status = dead }}</ref>
	}}

|- valign="top" 
	|'''Valneva COVID-19 vaccine''' {{small|(VLA2001)}}<wbr /><ref name=precisionvaccinations-20201231>
		{{cite web | url = https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/vla2001-covid-19-vaccine | title = VLA2001 COVID-19 Vaccine | website = Precision Vaccinations | date = 2020-12-31 | access-date = 2021-01-11}}</ref><ref name=clinicaltrials-20201230>
		{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04671017 | title = Dose Finding Study to Evaluate Safety, Tolerability and Immunogenicity of an Inactiviated Adjuvanted Sars-Cov-2 Virus Vaccine Candidate Against Covid-19 in Healthy Adults | website = clinicaltrials.gov | publisher = U.S. National Library of Medicine | date = 2020-12-30 | access-date = 2021-01-11}}</ref><br />
	Valneva

	| [[ฝรั่งเศส]]
	
	| [[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 4769 | references = <ref>
			{{cite press release | title = Valneva Initiates Phase 3 Clinical Trial for its Inactivated, Adjuvanted COVID-19 Vaccine Candidate, VLA2001 | url = https://valneva.com/press-release/valneva-initiates-phase-3-clinical-trial-for-its-inactivated-adjuvanted-covid-19-vaccine-candidate-vla2001/ | access-date = 2021-04-22 | publisher = Valneva | date = 2021-04-21}}</ref><ref>{{Cite web | title = Study To Compare The Immunogenicity Against COVID-19, Of VLA2001 Vaccine To AZD1222 Vaccine (COV-COMPARE) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04864561 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-29 | id = NCT04864561}}</ref><ref>{{Cite web | title = Immunogenicity of VLA2101 Compared to VLA2001. | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04956224 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-09 | id = NCT04956224}}</ref> 
		| description = ระยะ 3 (4,019+750) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม อำพรางผู้สังเกตการณ์ non-inferiority
		| whenwhere = เม.ย.-ธ.ค. 2021, [[นิวซีแลนด์]] [[สหราชอาณาจักร]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 3039 
		| description = ระยะ 1/2 (153 คน) การทดลองแบบสุ่ม อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์ 
			ระยะ 2 (2,886 คน) การทดลองแบบสุ่มเพื่อตรวจการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและผลไม่พึงประสงค์สำหรับการฉีดวัคซีนบูสต์เพื่อป้องกัน[[สายพันธุ์โควิด-19]]ดั้งเดิมและสายพันธุ์ใหม่ ๆ<ref>
				{{Cite web | title = Evaluating COVID-19 Vaccination Boosters | url = https://www.isrctn.com/ISRCTN73765130 | website = isrctn.com | publisher = ISRCTN Registry | access-date = 2021-06-06 }}</ref>
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-มิ.ย. 2021, [[สหราชอาณาจักร]]
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (2) | expand = yes
		| [[สหภาพยุโรป]]<ref>{{Cite web | url = https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/139688/valneva-may-provide-europe-with-the-only-inactivated-virus-vaccine-for-covid-19/ | title = Valneva may provide Europe with the only inactivated virus vaccine for COVID-19 | last = Balfour | first = Hannah | date = 2021-01-15 | website = European Pharmaceutical Review }}</ref>
		| [[สหราชอาณาจักร]]<ref>{{cite news | title = Valneva Seeks UK Approval for Covid-19 Vaccine | date = 2021-08-23 | url = https://www.marketwatch.com/story/valneva-seeks-uk-approval-for-covid-19-vaccine-271629698132 | work = Dow Jonese News Wire | access-date = 2021-10-09 | archive-date = 2021-10-09 | archive-url = https://web.archive.org/web/20211009194356/https://www.marketwatch.com/story/valneva-seeks-uk-approval-for-covid-19-vaccine-271629698132 | url-status = dead }}</ref>
	}}

|- valign="top"
	|'''Nanocovax'''<ref name="vietnamnews">{{cite news | title = VN starts injection of homegrown COVID-19 vaccine in first-stage human trial | url = https://vietnamnews.vn/society/830233/vn-starts-injection-of-homegrown-covid-19-vaccine-in-first-stage-human-trial.html | work = Viet Nam News | date = 2020-12-17 }}</ref><br />
	Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC

	|[[เวียตนาม]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]เป็นโปรตีนหนามของ Sars-Cov-2 ลูกผสม{{Efn |recombinant spike protein}}โดยเพิ่ม[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]]เป็น[[อลูมินัม]]<ref name=who>
		{{Cite web | url = https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines? | title = Draft landscape and tracker of COVID-19 candidate vaccines | publisher = World Health Organization (WHO) | date = 2021-02-26}}</ref><ref name="vov">
		{{cite news | title = How much does first Made-in Vietnam COVID-19 vaccine cost? | url = https://english.vov.vn/en/society/how-much-does-first-made-in-vietnam-covid-19-vaccine-cost-823392.vov | work = Voice of Vietnam | date = 2020-12-11 }}</ref>

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 13000 | references = <ref>
			{{Cite web | url = https://vietnamnet.vn/en/society/local-nanocovax-vaccine-s-phase-3-trial-to-begin-next-week-739855.html | title = Local Nanocovax vaccine's phase 3 trial to begin next week | website = vietnamnet.vn | date = 2021-05-26 | access-date = 2021-05-28}}</ref><ref>
			{{cite journal | title = Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of Nanocovax Vaccine Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04922788 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-06-11 | access-date = 2021-06-11 | id = NCT04922788}}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำที่ศูนย์หลายศูนย์ ปรับได้ (Adaptive)
		| whenwhere = มิ.ย. 2021–ก.ค. 2022, [[เวียดนาม]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 620 | references = <ref name="vnexpress">{{cite news | last1 = Le | first1 = C | last2 = Thu | first2 = A | title = Vietnam enters second phase of Covid-19 vaccine trials | url = https://e.vnexpress.net/news/news/vietnam-enters-second-phase-of-covid-19-vaccine-trials-4240748.html | work = VnExpress | date = 2021-02-26 }}</ref>
		| description = ระยะ 1 (60 คน) ไม่อำพราง โดยเพิ่มจำนวนโดส 
			ระยะ 2 (560 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ธ.ค. 2020–มิ.ย. 2021, [[เวียดนาม]]
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (1) | expand = yes
		|[[เวียดนาม]]<ref>{{Cite web | url = https://asia.nikkei.com/Spotlight/Coronavirus/COVID-vaccines/Vietnam-homegrown-COVID-vaccine-heads-for-full-approval-by-year-end | title = Vietnam homegrown COVID vaccine heads for full approval by year-end | date = 2021-06-15 | last = Onishi | first = Tomoya | work = Nikkei Asia }}</ref>
	}}

|- valign="top"
	|'''UB-612'''
		United Biomedical,Inc, Vaxxinity, Diagnosticos da America
		
	|[[บราซิล]] [[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (Multitope peptide based S1-RBD-protein based vaccine)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 18320 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate UB-612 COVID-19 Vaccine in Adolescent, Younger and Elderly Adult Volunteers | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04773067 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-26 | id = NCT04773067 | access-date = 2021-03-20 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of UB-612 COVID-19 Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04683224 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-24 | id = NCT04683224 | access-date = 2021-03-20 }}</ref>
		 | description = ระยะ 2b/3 (7,320 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์ และศึกษากาตอบสนองต่อโดส (Dose-Response)
			ระยะ 3 (11,000 คน)
		 | whenwhere = ม.ค. 2021–มี.ค. 2023, [[ไต้หวัน]] (ระยะ 2b/3) [[อินเดีย]] (ระยะ 3)<ref>{{cite news | author1 = Liao, George | title = Taiwan's second domestic COVID vaccine's midterm performance in phase II trials inferior to local competitor: experts | url = https://www.taiwannews.com.tw/en/news/4233956 | access-date = 2021-07-08 | publisher = Taiwan News | date = 2021-06-27}}</ref>
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 3910 | references = <ref>{{Cite web | title = A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of UB-612 COVID-19 Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04545749 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-09-11 | id = NCT04545749 | access-date = 2021-03-20 }}</ref>
		 | description = ระยะ 1 (60): การศึกษาแบบไม่อำพราง/ไม่ปิด 
			ระยะ 2 (3,850 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ 
		 | whenwhere = ก.ย. 2020–ม.ค. 2021, [[ไต้หวัน]]
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (1) | expand = yes
		| [[ไต้หวัน]]<ref>{{cite news | author1 = Strong, Matthew | title = Taiwan's United Biomedical applies for COVID vaccine EUA | url = https://www.taiwannews.com.tw/en/news/4236638 | publisher = Taiwan News | date = 2021-06-30}}</ref>
	}}

|- valign="top"
	|'''TURKOVAC'''
		สถาบันสุขภาพตุรกี

	|[[ตุรกี]]
	
	|[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีน|เชื้อตาย]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 40800 | references = <ref>{{Cite web | title = Efficacy, Immunogenicity, and Safety of the Inactivated COVID-19 Vaccine (TURKOVAC) Versus the CoronaVac Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04942405 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-06-28 | id = NCT04942405 | access-date = 2021-06-29 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้วัคซีนอื่น (active-controlled) อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = มิ.ย 2021–ก.ย. 2021, [[ตุรกี]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 294 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of Two Different Strengths of the Inactivated COVID-19 Vaccine ERUCOV-VAC (ERUCOV-VAC) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04691947 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-31 | id = NCT04691947 | access-date = 2021-03-21 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Efficacy, Immunogenicity and Safety of Inactivated ERUCOV-VAC Compared With Placebo in COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04824391 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-01 | id = NCT04824391 | access-date = 2021-04-04 }}</ref> 
		| description = ระยะ 1 (44 คน) การทดลองเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและการก่อภูมิคุ้มกันของวัคซีนไวรัสโควิด-19 เชื้อตาย คือ ERUCOV-VAC โดยมีขนาดสองขนาด ฉีดเข้ากล้ามเนื้อสองครั้งแก่อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี เป็นงานศึกษาแลลมีกลุ่มควบคุมที่ให้ยาหลอก 
			ระยะ 2 (250 คน) การทดลองเพื่อระบุประสิทธิศักย์ การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน และความปลอดภัยของวัคซีนไวรัสโควิด-19 เชื้อตาย คือ ERUCOV-VAC โดยมีขนาดสองขนาด เป็นการศึกษาแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = พ.ย. 2020–เม.ย. 2021, ตุรกี
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''West China Hospital COVID-19 vaccine'''
		Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention, West China Hospital (WestVac Biopharma), Sichuan University
		
	| [[จีน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (เป็นโปรตีนลูกผสมที่เพาะใน Sf9 cell)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 40000 | references = <ref>{{Cite web | title = A Global Phase III Clinical Trial of Recombinant COVID- 19 Vaccine (Sf9 Cells) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04904471 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-05-27 | access-date = 2021-05-28 | id = NCT04904471}}</ref>
		 | description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก มีศูนย์หลายศูนย์
		 | whenwhere = มิ.ย. 2021–ก.พ. 2022, [[อินโดนีเซีย]] [[เคนยา]] [[ฟิลิปปินส์]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 5128 | references = <ref>
		{{Cite web | title = Phase I Trial of a Recombinant SARS-CoV-2 Vaccine (Sf9 Cell) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04530656 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-08-28 | id = NCT04530656 | access-date = 2021-03-20 }}</ref><ref>
		{{Cite web | title = A Phase II Clinical Trial of Recombinant Corona Virus Disease-19 (COVID-19) Vaccine (Sf9 Cells) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04640402 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-11-23 | id = NCT04640402 | access-date = 2021-03-20 }}</ref><ref>
		{{Cite web | title = Phase IIb Clinical Trial of Recombinant Novel Coronavirus Pneumonia (COVID-19) Vaccine (Sf9 Cells) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04718467 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-01-22 | id = NCT04718467 | access-date = 2021-03-20 }}</ref><!-- Withdrawn (Sponsor decided to cancel this trial.) -->
		| description = ระยะ 1 (168 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำที่ศูนย์เดียว
			ระยะ 2a (960 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์เดียว
			ระยะ 2b (4,000 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์เดียว
		| whenwhere = ส.ค. 2020-พ.ค. 2021, [[จีน]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''SCB-2019'''<wbr/><ref name="NCT04405908">
		{{cite web | title = SCB-2019 as COVID-19 Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04405908 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04405908 | date = 2020-05-28 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084942/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04405908/ | url-status = live }}</ref><ref name="clover-cta">
		{{cite web | title = Clover Biopharmaceuticals starts Phase I Covid-19 vaccine trial | url = https://www.clinicaltrialsarena.com/news/clover-vaccine-covid-19-trial/ | publisher = Clinical Trials Arena | access-date = 2020-06-25 | date = 2020-06-20 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084945/https://www.clinicaltrialsarena.com/news/clover-vaccine-covid-19-trial// | url-status = live }}</ref>
	Clover Biopharmaceuticals<ref name="clover-biopharma">
		{{cite web | url = http://www.cloverbiopharma.com/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=12 | title = About Us | website = Clover Biopharmaceuticals | access-date = 2020-08-01 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084948/http://www.cloverbiopharma.com/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=12%2F | url-status = live }}</ref><ref>
		{{Cite web | title = A Controlled Phase 2/3 Study of Adjuvanted Recombinant SARS-CoV-2 Trimeric S-protein Vaccine (SCB-2019) for the Prevention of COVID-19 (SCB-2019) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04672395 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04672395 | date = 2020-12-17 | access-date = 2021-03-10 }}
	</ref>, Dynavax Technologies<ref>{{cite news | title = Clover Biopharmaceuticals and Dynavax Announce First Participants Dosed in SPECTRA, a Global Phase 2/3 Clinical Trial for Adjuvanted S-Trimer COVID-19 Vaccine Candidate | url = https://investors.dynavax.com/news-releases/news-release-details/clover-biopharmaceuticals-and-dynavax-announce-first | access-date = 2021-06-07 | publisher = Dynavax | date = 2021-03-24}}
	</ref>, [[#CEPI|เซพี]]
	
	| [[จีน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต|วัคซีนซับยูนิต]]เป็นโปรตีนหนามของ[[ไวรัสโควิด-19]] (spike protein trimeric subunit) โดยเติม[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]]คือ CpG 1018 และ[[อลูมิเนียม]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 29,300 
		| description = ระยะ 2/3 (29,000 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม อำพรางทั้งสองฝ่าย 
			ระยะ 3 (300 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม อำพรางทั้งสองฝ่าย<ref>{{Cite web | title = A Study of Safety and Immunogenicity of Adjuvanted SARS-CoV-2 (SCB-2019) Vaccine in Adults With Chronic Immune-Mediated Diseases | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05012787 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT05012787 | date = 2021-08-19 | access-date = 2021-08-19 }}</ref>
		| whenwhere = มี.ค. 2021–ต.ค. 2022, [[เบลเยียม]] [[บราซิล]] [[โคลอมเบีย]] [[สาธารณรัฐโดมินิกัน]] [[เยอรมนี]] [[เนปาล]] [[ปานามา]] [[ฟิลิปปินส์]] [[โปแลนด์]] [[แอฟริกาใต้]] [[ยูเครน]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 950 
		| description = ระยะ 1 (150 คน)  การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย 
			ระยะ 2 (800 คน) การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุม อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์<ref>{{Cite web | title = Immunogenicity and Safety Study of Adjuvanted SARS-CoV-2 (SCB-2019) Vaccine in Adults in China | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04954131 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04954131 | date = 2021-07-08 | access-date = 2021-07-08 }}</ref>
		| whenwhere = มิ.ย. 2020–ต.ค. 2021, [[ออสเตรเลีย]] (ระยะ 1) [[จีน]] (ระยะ 2)
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''Walvax COVID-19 vaccine'' <small>(ARCoV)</small><wbr/><ref name="ChiCTR2000034112">{{cite web | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=55524 | title = A Phase I clinical trial to evaluate the safety, tolerance and preliminary immunogenicity of different doses of a SARS-CoV-2 mRNA vaccine in population aged 18-59 years and 60 years and above | website = Chinese Clinical Trial Register | type = Registry | id = ChiCTR2000034112 | date = 2020-06-24 | access-date = 2020-07-06 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011085018/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=55524%2F | url-status = live }}</ref>
	PLA Academy of Military Science, Walvax Biotech<ref name="walvax">{{cite web | url = http://www.walvax.com/wosen/28.aspx | title = Company introduction | website = Walvax Biotechnology | access-date = 2020-08-01 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011085028/http://www.walvax.com/wosen/28.aspx/ | url-status = live }}
	</ref>, Suzhou Abogen Biosciences
	
	| [[จีน]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 28000 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Phase III Clinical Study to Evaluate the Protective Efficacy, Safety, and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) Vaccine Candidate in Population Aged 18 Years and Above | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04847102 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2020-04-17}}</ref>
		| description = การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = พ.ค.–พ.ย. 2021, [[จีน]]<ref>{{Cite web | title = A Global, Multi-center, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Phase III Clinical Study to Evaluate the Protective Efficacy, Safety and Immunogenicity of SARS-CoV-2 mRNA Vaccine in Population Aged 18 Years and Older | url = https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=130672 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-07-21 | archive-date = 2021-08-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210823005356/https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=130672 | url-status = dead }}</ref> [[มาเลเซีย]] [[เม็กซิโก]] เนปาล
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 908 
		| description = ระยะ 1 (168 คน)
			ระยะ 2 (420 คน) 
			ระยะ 1/2 (320 คน)<ref>{{Cite web | title = A Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Safety of the SARS-CoV-2 mRNA Vaccine in Healthy Population Aged 60 Years and Older | url = https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=126502 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-08-02 | archive-date = 2021-08-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210823004811/https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=126502 | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = มิ.ย. 2020–ต.ค. 2021, [[จีน]]<ref>{{Cite web | title = A Phase II clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of different doses of a novel coronavirus pneumonia (COVID-19) mRNA vaccine in population aged 18-59 years | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=119719 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-03-20 | archive-date = 2021-03-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210316073112/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=119719 | url-status = dead }}</ref>
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''COVAX-19''' <small>(SpikoGen)</small><ref>
			{{Cite web | title = Phase II Clinical Trial of CinnaGen COVID-19 Vaccine (SpikoGen) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944368 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04944368 | date = 2021-06-29 | access-date = 2021-06-29 }}</ref>
		Vaxine Pty Ltd<ref name="vaxine-pty">{{cite web | url = http://vaxine.net/ | title = Vaxine | access-date = 2020-08-01 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011085004/https://vaxine.net// | url-status = live }}
		</ref>, Cinnagen<ref>{{Cite web | title = "Spikogen", A Joint Venture Between Vaxine And Cinnagen | url = https://vaxine.net/spikogen-a-joint-venture-between-vaxine-and-cinnagen/ | publisher = Vaxine | access-date = 2021-10-09 | archive-date = 2021-07-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210711080947/https://vaxine.net/spikogen-a-joint-venture-between-vaxine-and-cinnagen/ | url-status = dead }}</ref>
		
	|[[ออสเตรเลีย]] [[อิหร่าน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนลูกผสม{{Efn | Recombinant protein }})
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 16876 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A phase III, Randomized, Two-armed, Double-blind, Placebo controlled trial to evaluate efficacy and safety of an adjuvanted recombinant SARS-CoV-2 spike (S) protein subunit vaccine (SpikoGen®) produced by CinnaGen Co. (Two doses of 25µg with dosing interval of 21 days) | url = https://www.irct.ir/trial/57559 | website = irct.ir | id = IRCT20150303021315N24 | date = 2021-08-02 | access-date = 2021-08-03 | url-status = live }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย มีแขนสองข้าง (two-armed)
		| whenwhere = ส.ค.–ก.ย. 2021, [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 440 | references = <ref name="NCT04453852">
			{{Cite web | title = Monovalent Recombinant COVID19 Vaccine (COVAX19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04453852 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04453852 | date = 2020-07-01 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011085001/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04453852/ }}</ref> 
		| description = ระยะ 1 (40 คน) 
			ระยะ 2 (400 คน) การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย มีแขนสองข้าง (Two-armed)<ref>{{Cite web | title = A phase II, Randomized, Two-armed, Double-blind, Placebo controlled trial to evaluate efficacy and safety of an adjuvanted recombinant SARS-CoV-2 spike (S) protein subunit vaccine (SpikoGen) produced by CinnaGen Co. (Two doses of 25µg with dosing interval of 21 days) | url = https://www.irct.ir/trial/56287 | publisher = Iranian Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-05-28 }}</ref>
		| whenwhere = มิ.ย. 2020–ก.ค. 2021, [[แอดิเลด]] ([[ออสเตรเลีย]]) [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}
	
|- valign="top"
	|'''GRAd-COV2'''<wbr/><ref name="NCT04528641">
		{{cite web | title = GRAd-COV2 Vaccine Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04528641 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | id = NCT04528641 | date = 2021-01-07}}</ref><ref name=yahoo-20201124>
		{{cite news | url = https://finance.yahoo.com/news/reithera-announces-grad-cov2-covid-080000811.html | title = ReiThera Announces its GRAd-COV2 COVID-19 Vaccine Candidate is Well Tolerated and Induces Clear Immune Responses in Healthy Subjects Aged 18-55 Years | work = ReiThera Srl | publisher = Yahoo! Finance | date = 2020-11-24 | access-date = 2021-01-12}}</ref>
		ReiThera, Lazzaro Spallanzani National Institute for Infectious Diseases
		
	|[[อิตาลี]]
	
	|วัคซีน[[อะดีโนไวรัส]]ของ[[ชิมแปนซี]]ที่ดัดแปลง (มีรหัสว่า GRAd) เพื่อเป็น[[เวกเตอร์ไวรัส|เวกเตอร์]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 10,300 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Study of GRAd-COV2 for the Prevention of COVID-19 in Adults (COVITAR) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04791423 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-10 | id = NCT04791423 | access-date = 2021-03-20 }}</ref><ref>
			{{cite news | title = ReiThera's COVID-19 vaccine candidate enters Phase 2/3 clinical study | url = https://reithera.com/2021/03/18/reitheras-covid-19-vaccine-candidate-enters-phase-2-3-clinical-study/ | access-date = 2021-03-20 | website = ReiThera | date = 2021-03-18}}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ สุ่มตัวอย่างแบบเป็นชั้น (stratified)
		| whenwhere = มี.ค.–ต.ค. 2021, [[อิตาลี]]
	}}

	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 90 | references = <ref>{{cite web | title = New ReiThera vaccine safe, response peak at 4 wks | url = https://www.ansa.it/english/news/2021/01/05/new-reithera-vaccine-safe-response-peak-at-4-wks_e3e715ed-2c5e-48c2-a7d7-7b24acc58875.html | date = 2021-01-05 | publisher = ANSA}}</ref>
		| description = อาสาสมัคร (มี 2 กลุ่มแบ่งตามวัยคือ 18-55 ปีและ 65-85 ปี) จัดโดยสุ่มให้ได้รับวัคซีนซึ่งให้เพิ่มขึ้น{{nbsp}}ๆ หนึ่งในสามอย่าง หรือให้ยาหลอก แล้วตรวจติดตามเป็นเวลา 24 สัปดาห์ อาสาสมัครร้อยละ 92.5 ที่ได้วัคซีนเกิด[[สารภูมิต้านทาน]]
		| locations = กรุง[[โรม]]
		| duration = ส.ค.–ธ.ค. 2020
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''GBP510'''
		SK Bioscience Co. Ltd., [[แกล็กโซสมิธไคลน์]]
		
	|[[เกาหลีใต้]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (เป็นอนุภาคนาโนโปรตีนลูกผสมและเติม[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]] AS03)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 4000 | references = <ref>
			{{cite news | title = SK Bioscience Submitted Phase 3 IND for COVID-19 Vaccine | url = https://www.skbioscience.co.kr/en/news/news_01_01?mode=view&id=88 | publisher = SK Bioscience}}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้วัคซีนอื่น (active-controlled) อำพรางผู้สังเกตการณ์ มีกลุ่มคู่ขนาน ทำที่ศูนย์หลายศูนย์<ref>{{Cite web | title = A Phase III Study to Assess the Immunogenicity and Safety of SK SARS-CoV-2 Recombinant Nanoparticle Vaccine Adjuvanted With AS03 (GBP510) in Adults Aged 18 Years and Older | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05007951 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-08-17 | id = NCT05007951 | access-date = 2021-08-17 }}</ref> 
		| whenwhere = ส.ค. 2021-มี.ค. 2022, [[เกาหลีใต้]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 580 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of SARS-CoV-2 Nanoparticle Vaccine (GBP510) Adjuvanted With or Without AS03 (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04750343 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-11 | id = NCT04750343 | access-date = 2021-04-22 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of SARS-CoV-2 Nanoparticle Vaccine (GBP510) Adjuvanted With Aluminum Hydroxide (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04742738 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-08 | id = NCT04742738 | access-date = 2021-04-22 }}</ref> 
		| description = ระยะ 1-2 (260-320 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ ตรวจหาขนาดยา
		| whenwhere = มี.ค.–ส.ค. 2021, [[เกาหลีใต้]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Bio E COVID-19''' <small>(Corbevax)</small><wbr /><ref>
			{{cite news | last1 = Raghavan | first1 = Prabha | title = 'At-risk' policy change: Govt puts money on new-platform Covid-19 vaccine | url = https://indianexpress.com/article/explained/at-risk-policy-change-govt-puts-money-on-new-platform-covid-vaccine-corbevax-7343215/ | work = The Indian Express | date = 2021-06-05 }}</ref><ref name="CTRI/2020/11/029032">
			{{Cite web | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trials Registry - India | title = A prospective open label randomised phase-I seamlessly followed by phase-II study to assess the safety, reactogenicity and immunogenicity of Biological E's novel Covid-19 vaccine containing Receptor Binding Domain of SARS-CoV-2 for protection against Covid-19 disease when administered intramuscularly in a two dose schedule (0, 28D) to healthy volunteers. | id = CTRI/2020/11/029032 | url = http://www.ctri.nic.in/Clinicaltrials/pmaindet2.php?trialid=48329 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201112193905/http://www.ctri.nic.in/Clinicaltrials/pmaindet2.php?trialid=48329 | archive-date = 2020-11-12 | url-status = live | date = 2021-01-13}}</ref><ref name="BioE1">
			{{Cite web | title = CEPI partners with Biological E Limited to advance development and manufacture of COVID-19 vaccine candidate | url = https://cepi.net/news_cepi/cepi-partners-with-biological-e-limited-to-advance-development-and-manufacture-of-covid-19-vaccine-candidate/ | website = cepi.net | publisher = Coalition for Epidemic Preparedness Innovations | access-date = 2021-03-05}}</ref><br />[[Biological E. Limited]], [[Baylor College of Medicine]],<ref name="BioE">
			{{Cite web | last1 = Chui | first1 = M | title = Biological E. Limited and Baylor COVID-19 vaccine begins clinical trial in India | url = https://www.bcm.edu/news/biological-e-limited-and-baylor-covid-19-vaccine-begins-clinical-trial-in-india | publisher = Baylor College of Medicine | date = 2020-11-16 }}</ref>
	[[#CEPI|เซพี]]
	
	|[[อินเดีย]] [[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (ประกอบด้วย[[แอนติเจน]]ชนิดหนึ่ง)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 3 | participants = 1268 | references = <ref>
			{{cite news | title = Coronavirus {{!}} Biological E gets nod to start Phase III trials of COVID-19 vaccine | url = https://www.thehindu.com/business/biological-e-gets-nod-to-start-phase-iii-trials-of-covid-19-vaccine/article34400287.ece | work = The Hindu | date = 2021-04-24}}</ref> 
		| description = ระยะ 2b/3  การศึกษาตามแผน (prospective) ทำที่ศูนย์หลายศูนย์ มีแขนข้างเดียว<ref>{{Cite web | title = Biological E’s CORBEVAX vaccine clinical study for protection against Covid-19 disease | url = http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/showallp.php?mid1=56379&EncHid=&userName=Biological%20E | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trial Registry India | date = 2021-06-04 | id = CTRI/2021/06/034014 | access-date = 2021-06-09 }}</ref>
		| whenwhere = เม.ย.–ส.ค. 2021, [[อินเดีย]]}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 360 | references = <ref>
			{{cite news | last1 = Leo | first1 = L | title = Biological E initiates human trials of vaccine | url = https://www.livemint.com/news/india/biological-e-starts-human-trials-of-baylor-college-s-covid-19-vaccine-11605525030199.html | work = Mint | date = 2020-11-16 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม มีกลุ่มคู่ขนาน
		| whenwhere = พ.ย. 2020–ก.พ. 2021, [[อินเดีย]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Inovio COVID-19 Vaccine''' <small>(INO-4800)</small><wbr/><ref name="NCT04336410">
			{{cite web | title = Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Volunteers | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336410 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04336410 | date = 2020-04-07 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084843/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336410/ | url-status = live }}</ref><ref name=":5">
			{{Cite web | url = https://www.ivi.int/ivi-inovio-and-knih-to-partner-with-cepi-in-a-phase-i-ii-clinical-trial-of-inovios-covid-19-dna-vaccine-in-south-korea/ | title = IVI, INOVIO, and KNIH to partner with CEPI in a Phase I/II clinical trial of INOVIO's COVID-19 DNA vaccine in South Korea | publisher = International Vaccine Institute | date = 2020-04-16 | access-date = 2020-04-23}}</ref>
		Inovio Pharmaceuticals, [[#CEPI|เซพี]], สถาบันสุขภาพแห่งชาติเกาหลี, International Vaccine Institute
	
	| [[เกาหลีใต้]] [[สหรัฐ]]
	
	|ว้คซีนดีเอ็นเอ (พลาสมิดของดีเอ็นเอส่งด้วยวิธี electroporation<!--*** เริ่มเชิงอรรถ ***-->{{efn |
'''electroporation''' หรือ '''electropermeabilization''' หรือ '''electrotransfer''' เป็นเทคนิคทาง[[จุลชีววิทยา]]ที่ประกบ[[สนามไฟฟ้า]]กับ[[เซลล์]]เพื่อเพิ่มสภาพให้ซึมผ่านได้ของ[[เยื่อหุ้มเซลล์]] จึงทำให้[[สารเคมี]] [[ยา]] หรือ[[ดีเอ็นเอ]]เข้าไปในเซลล์ได้<ref name="pmid6329708">
	{{cite journal | last1 = Neumann | first1 = E | last2 = Schaefer-Ridder | first2 = M | last3 = Wang | first3 = Y | last4 = Hofschneider | first4 = PH | title = Gene transfer into mouse lyoma cells by electroporation in high electric fields | journal = The EMBO Journal | volume = 1 | issue = 7 | pages = 841-5 | date = 1982 | pmid = 6329708 | pmc = 553119 | doi = 10.1002/j.1460-2075.1982.tb01257.x }}</ref><ref>
	{{Citation | last = Chang | first = Donald C. | chapter = Electroporation and Electrofusion | date = 2006-09-15 | editor-last = Meyers | editor-first = Robert A. | publisher = Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA | doi = 10.1002/3527600906.mcb.200300026 | isbn = 9783527600908 | title = Encyclopedia of Molecular Cell Biology and Molecular Medicine}}</ref> 
}}<!--*** จบเชิงอรรถ ***-->)

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | endphase = 3 | participants = 6578
		| whenwhere = พ.ย. 2020–ก.ย. 2022, สหรัฐ (ระยะ 2/3)<wbr />{{efn-la | name = "INO-4800-phase"|ระยะ{{nbsp}}1-2a ในเกาหลีใต้ทำพร้อมกับระยะ{{nbsp}}2-3 ในสหรัฐ}}
		| description = ระยะ 2/3 (6,578 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำที่ศูนย์หลายศูนย์<ref>{{Cite web | title = Safety, Immunogenicity, and Efficacy of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Seronegative Adults at High Risk of SARS-CoV-2 Exposure | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04642638 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-11-24 | id = NCT04642638 | access-date = 2021-03-12 }}</ref>
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 920
		| whenwhere = เม.ย. 2020–ก.พ. 2022, [[จีน]] (ระยะ 2) [[เกาหลีใต้]] (ระยะ 1b-2a), [[สหรัฐ]]
		| description = ระยะ 1a (120 คน) การทดลองแบบไม่อำพราง
			ระยะ 1b-2a (160 คน) การทดลองแบบหาขนาดยา<ref>{{Cite web | title = Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 Followed by Electroporation in Healthy Volunteers for COVID19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04447781 | publisher = United States National Library of Medincine | access-date = 2021-03-12 }}</ref>
			ระยะ 2 (640 คน) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย หาขนาดยา<ref>{{Cite web | title = A Phase II, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Dose-Finding Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Different Doses of COVID-19 DNA Vaccine INO-4800 Administered Intradermally Followed by Electroporation in Healthy Adult and Elderly Volunteers | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=64452 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-03-27 | archive-date = 2021-03-20 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210320212153/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=64452 | url-status = dead }}</ref>}}
			
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''AG0302-COVID‑19'''<wbr /><ref name="NCT04463472">
			{{Cite web | title = Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0301-COVID19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04463472 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04463472 | date = 2020-07-09 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084854/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04463472/ }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0302-COVID19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04527081 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-08-26 | id = NCT04527081 | access-date = 2021-03-11 }}</ref><br />AnGes Inc.,<ref name="anges-inc">
			{{Cite web | url = https://www.anges.co.jp/en/company/index.html | title = About AnGes - Introduction | website = AnGes, Inc. | access-date = 2020-08-01 | archive-date = 2020-10-11 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084856/https://www.anges.co.jp/en/company/index.html/ }}</ref>
		Japan Agency for Medical Research and Development
		
	|[[ญี่ปุ่น]]
	
	|[[วัคซีนดีเอ็นเอ]] (พลาสมิด)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | endphase = 3 | participants = 500 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย<ref>{{Cite web | title = Phase II / III Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0302-COVID19) | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04655625 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-07 | id = NCT04655625 | access-date = 2021-03-11 }}</ref>
		| whenwhere = พ.ย. 2020–เม.ย. 2021, [[ญี่ปุ่น]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 30 
		| description = การทดลองทั้งแบบสุ่มและไม่สุ่ม ใช้วัคซีนสองโดส ทำที่ศูนย์เดียว
		| whenwhere = มิ.ย.–พ.ย. 2020, [[โอซากะ]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''202-CoV'''
		Shanghai Zerun Biotechnology Co., Walvax Biotech
		
	|[[จีน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]เป็นโปนตีนหนาม (CHO cell) บวกกับ[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]] CpG และ[[อลูมิเนียม]])
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 1056 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Phase II Clinical Trial of Recombinant SARS-CoV-2 Spike Protein Vaccine (CHO Cell) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04990544 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-08-04 | id = NCT04990544 | access-date = 2021-08-04 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = ก.ค.–ธ.ค. 2021, [[จีน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 144 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Phase I Clinical Trial of Recombinant SARS-CoV-2 Spike Protein Vaccine (CHO Cell) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04982068 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-04 | id = NCT04982068 | access-date = 2021-07-29 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = ก.ค.–ธ.ค. 2021, [[จีน]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''[[V-01]]'''
		Livzon Mabpharm, Inc.
		
	|[[จีน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]เป็นโปรตีน fusion ลูกผสมของไวรัสโควิด-19
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 880 | references = <ref>{{Cite web | title = 评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在健康人群安全性和免疫原性随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 | url = http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=124140 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-04-21 | archive-date = 2021-05-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210503110250/http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=124140 | url-status = dead }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = มี.ค.–พ.ค. 2021, [[จีน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 180 | references = <ref>{{Cite web | title = 评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在健康人群免疫原性和安全性随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 | url = http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=124702 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-04-21 | archive-date = 2021-05-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210503041004/http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=124702 | url-status = dead }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์เดียว
		| whenwhere = ก.พ.–มี.ค. 2021, [[จีน]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT''' <small>(DelNS1-nCoV-RBD LAIV)</small>
		Beijing Wantai Biological Pharmacy, University of Hong Kong
		
	|[[จีน]] [[ฮ่องกง]]
	
	|วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]]ที่ขยายพันธุ์ได้โดยรวมยีน RBD ของไวรัส[[โควิด-19]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 720 | references = <ref>{{Cite web | title = A Phase II Clinical Trial of Influenza virus Vector COVID-19 Vaccine for intranasal Spray (DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1) | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=63754 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-03-24 | archive-date = 2020-11-14 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201114133923/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=63754 | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = พ.ย. 2020–ธ.ค. 2021, [[จีน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 60 | references = <ref>{{Cite web | title = A Phase I Clinical Trial of Influenza virus Vector COVID-19 Vaccine for intranasal Spray (DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1) | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=55421 | website = chictr.org.cn | publisher = Chinese Clinical Trial Registry | access-date = 2021-03-24 | archive-date = 2021-05-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210503081227/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=55421 | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = ก.ย. 2020–ต.ค. 2021, [[จีน]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Brilife''' <small>(IIBR-100)</small><wbr/><ref name="NCT04608305">
			{{cite web | title = A Phase I/II Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity and Potential Efficacy of an rVSV-SARS-CoV-2-S Vaccine (IIBR-100) in Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04608305 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | id = NCT04608305 | date = 2020-11-01}}</ref>
		สถาบันวิจัยชีวภาพอิสราเอล
	
	|[[อิสราเอล]]

	|วัคซีนมี[[เวกเตอร์ไวรัส]]เป็น vesicular stomatitis virus (ลูกผสม)

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | endphase = 3 | participants = 550 | references = <ref>
				{{Cite web | title = Phase 2b Dose-confirmatory Trial to Evaluate the Safety, Immunogenicity and Potential Efficacy of an VSV-ΔG SARS-CoV-2 Vaccine (BRILIFE001) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04990466 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-29 | id = NCT04990466 | access-date = 2021-08-04 }}</ref>
		| description = ระยะ 2b/3 (550) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ส.ค.–ต.ค. 2021, [[อิสราเอล]]
	}}


	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 1040 | references = <ref>
			{{Cite web | title = As Israel goes vaccine-wild, will the homegrown version lose its shot? | url = https://www.timesofisrael.com/as-israel-goes-vaccine-wild-will-the-homegrown-version-lose-its-shot/ | website = The Times of Israel | date = 2020-12-29 | access-date = 2021-01-01}}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอกและเพิ่มขนาดยา ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ต.ค. 2020–พ.ค. 2021, [[อิสราเอล]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Razi Cov Pars'''
		Razi Vaccine and Serum Research Institute
		
	|[[อิหร่าน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]เป็นโปรตีนหนามลูกผสมของไวรัสโควิด-19
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 500 | references = <ref>{{Cite web | title = Phase II, Safety and Immunogenicity of RAZI SARS-CoV-2 recombinant Spike protein vaccine (RAZI Cov Pars) in adults aged 18-70 years; a Randomised, double blind, parallel 2 arms clinical trial | url = https://en.irct.ir/trial/55238 | publisher = Iranian Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-04-22 | archive-date = 2021-05-25 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210525012831/https://en.irct.ir/trial/55238 | url-status = dead }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย มีกลุ่มคู่ขนาน 2 กลุ่ม
		| whenwhere = เม.ย.–มิ.ย. 2021, [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 133 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Phase I, Safety and Immunogenicity of Razi SARS-CoV-2 recombinant Spike protein vaccine (Razi Cov Pars), in healthy adults aged 18-55 years; parallel 4 arms design (adjuvant only and three vaccine doses of 5, 10, and 20 μg/200μl); a Randomised, double blind, clinical trial | url = https://www.irct.ir/trial/52975 | website = irct.ir | publisher = Iranian Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-03-21 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = ม.ค.–มี.ค. 2021, [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''FAKHRAVAC''' <small>(MIVAC)</small>
		Organization of Defensive Innovation and Research
	
	|[[อิหร่าน]]
	
	|วัคซีน[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]] 
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 500 | references = <ref>{{Cite web | title = Phase 2 trial of safety and immunogenicity of 10 micro gram inactivated SARS-CoV-2 vaccine (FAKHRAVAC), two doses two weeks apart in adults aged 18-70 years: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial | url = https://en.irct.ir/trial/56027 | website = en.irct.ir | publisher = Iran Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-06-15 | archive-date = 2021-06-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210616180400/https://en.irct.ir/trial/56027 | url-status = dead }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม แบบกลุ่มคู่ขนาน อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = มิ.ย.–ก.ค. 2021, [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 135 | references = <ref>{{Cite web | title = Phase 1, safety, immunogenicity and dose finding for two strengths of 0.5 × 10^6 and 2.5 × 10^6 (TCID50) inactivated SARS-CoV-2 vaccine FAKHRAVAC (MIVAC) injected in two schedules of two doses, 2 and 3 weeks apart in healthy adults aged 18-55 years: a randomized, double blind, placebo controlled, clinical trial | url = https://en.irct.ir/trial/54133 | website = en.irct.ir | publisher = Iran Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-03-21 | archive-date = 2021-04-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210428190456/https://en.irct.ir/trial/54133 | url-status = dead }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย มีรูปแบบเป็น factorial design.
		| whenwhere = มี.ค.–เม.ย. 2021, [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ได้ตั้งชื่อ''
		Ihsan Gursel, Scientific and Technological Research Council of Turkey
	
	|ตุรกี
	
	|อนุภาคคล้ายไวรัส
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 330 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Study of a Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Virus-like Particle (VLP) Vaccine (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04962893 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-15 | id = NCT04962893 | access-date = 2021-07-15 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม เป็นกลุ่มคู่ขนาน อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = มิ.ย.–ก.ย. 2021, [[ตุรกี]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 36 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Study of a Severe Acute Respiratory Syndrome CoV-2 (SARS-CoV-2) Virus-like Particle (VLP) Vaccine in Healthy Adults (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04818281 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-26 | id = NCT04818281 | access-date = 2021-04-03 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = มี.ค.–พ.ค. 2021, [[ตุรกี]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''COH04S1'''
		City of Hope Medical Center
	
	|[[สหรัฐ]]
	
	|วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 240 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Synthetic MVA-based SARS-CoV-2 Vaccine, COH04S1, for the Prevention of COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04977024 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-26 | id = NCT04977024 | access-date = 2021-07-26 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้วัคซีนที่ได้ขึ้นทะเบียนให้ใช้ในภาวะฉุกเฉิน อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ส.ค. 2021–มิ.ย. 2023, [[แคลิฟอร์เนีย]] ([[สหรัฐ]])
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 129 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Synthetic MVA-based SARS-CoV-2 Vaccine, COH04S1, for the Prevention of COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04639466 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-11-20 | id = NCT04639466 | access-date = 2021-03-21 }}</ref> 
		| description = การศึกษาหาขนาดวัคซีน
		| whenwhere = ธ.ค. 2020{{snd}}พ.ย. 2022, [[แคลิฟอร์เนีย]]
	}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ได้ตั้งชื่อ''
		[[มหาวิทยาลัยชิงหฺวา]], Tianjin Medical University<ref>{{cite news | title = Another Chinese adenovirus vector COVID-19 vaccine ready for human trials | url = http://www.xinhuanet.com/english/2020-12/28/c_139624156.htm | access-date = 2021-07-27 | publisher = Xinhua | date = 2020-12-28 | archive-date = 2021-07-27 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210727232018/http://www.xinhuanet.com/english/2020-12/28/c_139624156.htm | url-status = dead }}</ref>, Walvax Biotech

	|[[จีน]]

	|วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]] 

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 180 | references = <ref>{{Cite web | title = A Phase II Clinical Trial of the Recombinant SARS-CoV-2 Vaccine (Chimpanzee Adenoviral Vector) | url = https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=130578 | website = chictr.org.cn | date = 2021-08-02 | id = ChiCTR2100049530 | access-date = 2021-08-02 | archive-date = 2021-08-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210823004808/https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=130578 | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = ก.ค.–พ.ย. 2021, [[จีน]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 30 | references = <ref>{{Cite web | title = Phase I Clinical Trial of the Candidate Recombinant SARS-CoV-2 Vaccine (Chimpanzee Adenoviral Vector) | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=122800 | website = chictr.org.cn | date = 2021-05-23 | id = ChiCTR2100046612 | access-date = 2021-05-23 | archive-date = 2021-07-18 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210718024137/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=122800 | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = พ.ค.–มิ.ย. 2021, [[จีน]]
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ABNCoV2'''
		Bavarian Nordic<ref>{{cite news | title = Bavarian Nordic reports encouraging preclinical data for COVID-19 vaccine candidate ahead of first-in-human trial | url = https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news=6178 | access-date = 2021-04-13 | website = Bavarian Nordic | date = 2021-03-08}}</ref>
		[[มหาวิทยาลัยรัดเบาด์ไนเมเคิน]]
	
	|[[เดนมาร์ก]] [[เนเธอร์แลนด์]]
	
	|อนุภาคคล้ายไวรัส
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | participants = 150 | references = <ref>
			{{cite news | title = Bavarian Nordic Initiates Phase 2 Clinical Trial of COVID-19 Booster Vaccine | url = https://view.news.eu.nasdaq.com/view?id=b2990620f9697f3fecb6a816bdbc726c9&lang=en | access-date = 2021-08-24 | publisher = Bavarian Nordic | date = 2021-08-23}}</ref> 
		| description = การทดลองแบบไม่อำพราง เพิ่มขนาดยาเป็นลำดับ ทำที่ศูนย์เดียว
		| whenwhere = ส.ค. 2021-2022, เดนมาร์ก เนเธอร์แลนด์
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 42 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Tolerability of ABNCoV2 (COUGH-1) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04839146 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-09 | id = NCT04839146 | access-date = 2021-04-13 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบไม่อำพราง เพิ่มขนาดยาเป็นลำดับ ทำที่ศูนย์เดียว
		| whenwhere = มี.ค.-ธ.ค. 2021, เนเธอร์แลนด์
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ARCT-154''' <small>(VBC-COV19-154 ใน[[เวียดนาม]])</small><ref>
			{{Cite web | date = 2021-08-02 | title = Arcturus Therapeutics Collaborates with Vingroup to Establish Manufacturing Facility in Vietnam for Arcturus’ Investigational mRNA Vaccines for COVID-19 | work = Business Wire | url = https://www.businesswire.com/news/home/20210802005320/en/Arcturus-Therapeutics-Collaborates-with-Vingroup-to-Establish-Manufacturing-Facility-in-Vietnam-for-Arcturus%E2%80%99-Investigational-mRNA-Vaccines-for-COVID-19}}</ref> 	<ref>
			{{Cite web | date = 2021-08-02 | title = Arcturus Allows Vietnam’s Vingroup to Make Covid Vaccines | work = Bloomberg | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-08-02/arcturus-agrees-to-let-vietnam-s-vingroup-produce-its-vaccines}}</ref> 	<ref>
			{{Cite web | date = 2021-08-02 | title = Vingroup collaborates with Arcturus Therapeutics to establish a manufacturing facility in Vietnam for Arcturus’ mRNA Covid-19 vaccine | work = Yahoo! Finance | url = https://finance.yahoo.com/news/vingroup-collaborates-arcturus-therapeutics-establish-153803287.html}}</ref>
		Arcturus Therapeutics, Vinbiocare 
	
	|[[สหรัฐ]] [[เวียดนาม]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 3 | participants = 21000 
		| description = ระยะ 1/2/3 (100+300+600+20,000=21,000) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย<ref>
			{{Cite web | date = 2021-08-02 | title = Arcturus to start clinical trial of COVID-19 vaccine in Vietnam | work = Reuters | url = https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/arcturus-start-clinical-trial-covid-19-vaccine-vietnam-2021-08-02/}}</ref> 	<ref>
			{{Cite web | date = 2021-08-02 | title = Arcturus Therapeutics lines up Phase 1/2/3 trial for next-generation mRNA COVID-19 vaccine | work = Biopharma Reporter | url = https://www.biopharma-reporter.com/Article/2021/08/02/Arcturus-Therapeutics-lines-up-clinical-trials-for-next-generation-mRNA-vaccine}}</ref>
		| whenwhere = ส.ค.-ต.ค. 2021, [[เวียดนาม]]<ref>{{cite web | title = The ARCT-154 Self-Amplifying RNA Vaccine Efficacy Study (ARCT-154-01) (ARCT-154-01) | date = 2021-08-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05012943 | publisher = United States National Library of Medicine | id = NCT05012943 | access-date = 2021-08-19 }}</ref>
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''SCB-2020S'''
		Clover Biopharmaceuticals<ref>{{Cite web | title = Clover Announces Positive Preclinical Data for Second-Generation Protein-Based COVID-19 Vaccine Candidate Demonstrating Broad Neutralization Against Variants of Concern | url = https://www.cloverbiopharma.com/news/71.html | publisher = Clover Biopharmaceutical | access-date = 2021-07-09 | date = 2021-05-18 | archive-date = 2021-07-09 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210709190508/https://www.cloverbiopharma.com/news/71.html | url-status = dead }}</ref>
		
	|[[จีน]]
	
	| [[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 150 | references = <ref>
			{{cite web | title = Immunogenicity and Safety of Adjuvanted SCB-2020S Vaccines in Adults | date = 2021-07-06 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04950751 | publisher = United States National Library of Medicine | id = NCT04950751 | access-date = 2021-07-06 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม อำพรางผู้สังเกตการณ์
		| whenwhere = ส.ค. 2021–เม.ย. 2022, [[ออสเตรเลีย]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''NDV-HXP-S''' <small>(ButanVac, COVIVAC, HXP-GPOVac, Patria)</small>
		Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Institute of Vaccines and Medical Biologicals<ref>{{Cite web | title = A Phase 1/2 Safety and Immunogenicity Trial of COVID-19 Vaccine COVIVAC | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04830800 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-05 | id = NCT04830800 | access-date = 2021-04-13 }}
		</ref>, Butantan Institute, Laboratorio Avimex, National Council of Science and Technology, [[มหาวิทยาลัยมหิดล]], [[มหาวิทยาลัยเท็กซัส ออสติน]]
		
	|[[บราซิล]] [[เม็กซิโก]] [[ไทย]] [[สหรัฐ]] เวียดนาม
		
	|ใช้ไวรัส Newcastle disease virus (NDV) [[เวกเตอร์ไวรัส|เป็นเวกเตอร์]] (ที่[[การแสดงออกของยีน|แสดงออก]]โปรตีนหนามของ[[ไวรัสโควิด-19]] ทั้งแบบมี[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]] CpG 1018 และไม่มี) / หรือวัคซีน[[ไวรัสโควิด-19]] [[วัคซีนเชื้อตาย|เชื้อตาย]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 6439 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์
		| whenwhere = มี.ค. 2021–พ.ค. 2022, [[บราซิล]] (5,394) [[เม็กซิโก]] (ระยะ 1: 90) [[ไทย]] (460)<ref>{{Cite web | title = Assess the Safety and Immunogenicity of NDV-HXP-S Vaccine in Thailand | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04764422 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-21 | id = NCT04764422 | access-date = 2021-04-07 }}
			</ref> เวียดนาม (495)<ref>
			{{cite web | title = Vaccine COVID-19 "made in Vietnam" COVIVAC thử nghiệm giai đoạn 2 | url = https://vtv.vn/xa-hoi/vaccine-covid-19-made-in-vietnam-covivac-thu-nghiem-giai-doan-2-20210810020550382.htm | publisher = VTV | access-date = 2021-08-12 | date = 2021-08-10}}</ref><ref name="nyt-zimmer-april-2021">
			{{cite news | last1 = Zimmer | first1 = Carl | title = Researchers Are Hatching a Low-Cost Coronavirus Vaccine | url = https://www.nytimes.com/2021/04/05/health/hexapro-mclellan-vaccine.html | access-date = 2021-04-07 | work = The New York Times | date = 2021-04-05 }}</ref>
		}}
		
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ได้ตั้งชื่อ''
		National Vaccine and Serum Institute, Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd., Beijing Zhong Sheng Heng Yi Pharmaceutical Technology Co., Ltd., Zhengzhou University
	
	|[[จีน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (เป็นโปรตีนลูกผสมเพาะด้วย CHO Cell)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 3580 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Clinical Trial to Evaluate the Recombinant SARS-CoV-2 Vaccine (CHO Cell) for COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04869592 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-05-03 | id = NCT04869592 | access-date = 2021-05-04 }}</ref> 
		| description = ระยะ 1/2 การทดลองทางคลินิกเพื่อตรวจความปลอดภัย ความอดทนรับได้ และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของวัคซีนในผู้มีสุขภาพดีอายุ 3 ปีและยิ่งกว่า
		| whenwhere = เม.ย. 2021–ต.ค. 2022, จีน
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ARCT-021'''<ref>
			{{Cite web | title = CTI and Arcturus Therapeutics Announce Initiation of Dosing of COVID-19 STARR™ mRNA Vaccine Candidate, LUNAR-COV19 (ARCT-021) in a Phase 1/2 study | url = https://www.bioindustry.org/news-listing/cti-and-arcturus-therapeutics-announce-initiation-of-dosing-of-covid-19-starr-mrna-vaccine-candidate-lunar-cov19-arct-021-in-a-phase-12-study.html | access-date = 2020-08-23 | date = 2020-08-13 | publisher = UK BioIndustry Association | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084858/https://www.bioindustry.org/news-listing/cti-and-arcturus-therapeutics-announce-initiation-of-dosing-of-covid-19-starr-mrna-vaccine-candidate-lunar-cov19-arct-021-in-a-phase-12-study.html/ | url-status = live}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Ascending Dose Study of Investigational SARS-CoV-2 Vaccine ARCT-021 in Healthy Adult Subjects | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04480957 | access-date = 2020-08-23 | website = clinicaltrials.gov | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084910/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04480957/ | url-status = live}}</ref>
		Arcturus Therapeutics, Duke-NUS Medical School
	
	| [[สหรัฐ]] [[สิงคโปร์]]
	
	| [[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 798 
		| description = ระยะ 1/2 (92) การทดลองแบบสุ่ม อำพรางทั้งสองฝ่าย
			ระยะ 2 (600) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ ทำในภูมิภาคหลายแห่ง ทำในศูนย์หลายศูนย์ กับผู้ใหญ่สุขภาพดีเพื่อตรวจสอบ ความปลอดภัย ผลข้างเคียง และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน<ref>{{Cite web | title = Open Label Extension Study to Assess the Safety and Long-Term Immunogenicity of ARCT-021 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04728347 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-01-28 | id = NCT04728347 | access-date = 2021-03-13 }}</ref>
			ระยะ 2a (106) การทดลองแบบไม่อำพรางเพื่อขยายตรวจสอบความปลอดภัยและการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในระยะยาวเมื่อให้วัคซีนโดสเดียวแก่อาสาสมัครจากการทดลองแม่ที่ได้รับยาหลอกหรือไม่เกิด ตรวจเลือดเป็น seronegative<ref>{{Cite web | title = A Trial Evaluating the Safety and Effects of an RNA Vaccine ARCT-021 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04668339 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-16 | id = NCT04668339 | access-date = 2021-03-10 }}</ref>
		| whenwhere = ส.ค. 2020–เม.ย. 2022, Singapore, United States (phase IIa)
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''VBI-2902'''<wbr /><ref name="VBI_vaccines_20210309">
			{{cite press release | title = VBI Vaccines Announces Initiation of Enrollment in Adaptive Phase 1/2 Study of Prophylactic COVID-19 Vaccine Candidate, VBI-2902 | work = VBI Vaccines | access-date = 2021-03-22 | date = 2021-03-09 | url = https://www.vbivaccines.com/press-releases/enrollment-in-phase-1-2-covid-study/}}</ref>
		Variation Biotechnologies
		
	|[[สหรัฐ]]
	
	|อนุภาคคล้ายไวรัส
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 780 | references = <ref>{{Cite web | title = Safety, Tolerability, and Immunogenicity of the COVID-19 Vaccine Candidate (VBI-2902a) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04773665 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-26 | id = NCT04773665 | access-date = 2021-03-15 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ เพิ่มขนาดยา
		| whenwhere = มี.ค. 2021-มิ.ย. 2022, [[แคนาดา]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ICC Vaccine'''<ref>{{cite news | title = Novavax Announces Positive Preclinical Data for Combination Influenza and COVID-19 Vaccine Candidate | url = https://ir.novavax.com/2021-05-10-Novavax-Announces-Positive-Preclinical-Data-for-Combination-Influenza-and-COVID-19-Vaccine-Candidate | publisher = Novavax | date = 2021-05-10}}</ref>
		Novavax
		
	|[[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 640 | references = <ref>{{Cite web | title = Evaluation of the Safety and Immunogenicity of Influenza and COVID-19 Combination Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04961541 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-14 | id = NCT04961541 | access-date = 2021-07-26 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางผู้สังเกตการณ์
		| whenwhere = ก.ย. 2021–มี.ค. 2022, [[ออสเตรเลีย]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Sanofi-Translate Bio COVID-19 vaccine''' <small>(MRT5500)</small><ref>{{cite press release | title = Sanofi and Translate Bio initiate Phase 1/2 clinical trial of mRNA COVID-19 vaccine candidate | url = https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2021/2021-03-12-07-00-00-2191846 | access-date = 2021-03-20 | publisher = Sanofi | date = 2021-03-12 | archive-date = 2021-04-27 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210427165354/https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2021/2021-03-12-07-00-00-2191846 | url-status = dead }}</ref><br />
		Sanofi Pasteur, Translate Bio
		
	|[[ฝรั่งเศส]] [[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 333 | references = <ref>{{Cite web | title = Study of mRNA Vaccine Formulation Against COVID-19 in Healthy Adults 18 Years of Age and Older (VAW00001) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04798027 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-15 | id = NCT04798027 | access-date = 2021-03-20 }}</ref>
		| description = การศึกษาแบบสุ่ม มีกลุ่มคู่ขนาน ทำเป็นลำดับ คือ sentinel cohort ตามด้วย full enrollment cohort ลำดับแรกเป็นการศึกษาแบบไม่อำพราง ทำเป็นขั้น ๆ เพิ่มขนาดยา เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยของยา 2 ขนาดเมื่อฉีด 2 โดส ลำดับสองเป็นการศึกษาแบบอำพรางทั้ง 4 ฝ่ายเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในคนต่างอายุ 2 กลุ่ม โดยครึ่งหนึ่งได้รับวัคซีนโดสเดียว อีกครึ่งที่เหลือได้รับวัคซีนสองโดส
		| whenwhere = มี.ค. 2021–ก.ย. 2022, [[ฮอนดูรัส]] [[สหรัฐ]] [[ออสเตรเลีย]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''EuCorVac-19'''<wbr /><ref>{{Cite web | title = Safety, Tolerance and Immunogenicity of EuCorVac-19 for the Prevention of COVID-19 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04783311 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-05 | id = NCT04783311 | access-date = 2021-03-20 }}</ref>
		EuBiologics Co
	
	|[[เกาหลีใต้]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนหนามลูกผสมของไวรัสโควิด-19 บวกกับ[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]])
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 280 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ ตรวจสอบขนาดของยา 
		| whenwhere = ก.พ. 2021–มี.ค. 2022, [[ฟิลิปปินส์]] (ระยะ 2) [[เกาหลีใต้]] (ระยะ 1/2)
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''RBD SARS-CoV-2 HBsAg VLP'''
		SpyBiotech
	
	|[[สหราชอาณาจักร]]
	
	|อนุภาคคล้ายไวรัส
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 280 | references = <ref>{{Cite web | title = Trial registered on ANZCTR | url = http://anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?ACTRN=12620000817943 | website = anzctr.org.au | publisher = Australian New Zealand Clinical Trials Registry | access-date = 2021-03-24 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ส.ค. 2020-?, ออสเตรเลีย
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''GX-19''' <small>(GX-19N)</small><wbr/><ref name="NCT04445389">
			{{cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of GX-19, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04445389 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04445389 | date = 2020-06-24 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084931/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04445389/ | url-status = live }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of GX-19N, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04715997 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-01-20 | id = NCT04715997 | access-date = 2021-03-16 }}</ref><ref name="gen-reut">
			{{cite news | title = S. Korea's Genexine begins human trial of coronavirus vaccine | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-genexine-vaccine-idUSL4N2DW1T3 | access-date = 2020-06-25 | work = Reuters | date = 2020-06-19 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084934/https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-genexine-vaccine-idUSL4N2DW1T3/ | url-status = live }}</ref>
		Genexine consortium<ref>
			{{cite news | title = Genexine consortium's Covid-19 vaccine acquires approval for clinical trails in Korea | url = https://www.ivi.int/genexine-consortiums-covid-19-vaccine-acquires-approval-for-clinical-trails-in-korea/ | date = 2020-06-11 | access-date = 2020-08-01}}</ref><ref>
			{{cite journal | title = Safety and Immunogenicity of GX-19N, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Elderly Individuals | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04915989 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-06-07 | id = NCT04915989 | access-date = 2021-06-08 }}
		</ref>, International Vaccine Institute
	
	|[[เกาหลีใต้]]
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 410 
		| description = ระยะ 1-2 (170+210+30) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก บางงานอำพรางทั้งสองฝ่าย บางงานไม่อำพราง มีแขนเดียว 
		| whenwhere = มิ.ย. 2020–ก.ค. 2021, กรุง[[โซล]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''AV-COVID-19'''
		AIVITA Biomedical, กระทรวงสาธารณสุขอินโดนีเซีย
	
	|[[สหรัฐ]] [[อินโดนีเซีย]]
	
	|Dendritic cell vaccine (dendritic cell ของคนไข้เองที่ได้นำออกมาใส่โปรตีนหนามของ[[ไวรัสโควิด-19]] โดยใส่เพิ่ม {{abbr |GM-CSF| Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor }} หรือไม่ใส่)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 202 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Phase I-II Trial of Dendritic Cell Vaccine to Prevent COVID-19 in Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04386252 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-05-13 | id = NCT04386252 | access-date = 2021-03-23 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Dendritic Cell Vaccine to Prevent COVID-19 | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04685603 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-28 | id = NCT04685603 | access-date = 2021-03-23 }}</ref>
		| description = ปรับได้ (adaptive)
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-ก.พ. 2022, อินโดนีเซีย (ระยะ 1) สหรัฐ (ระยะ 1/2)
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''COVID-eVax'''
		Takis Biotech
		
	|[[อิตาลี]]
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ (injection followed by electroporation)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 160 | references = <ref>{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of COVID-eVax, a Candidate Plasmid DNA Vaccine for COVID-19, in Healthy Adult Volunteers | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04788459 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-09 | id = NCT04788459 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบไม่อำพราง ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
			ระยะ 1 แบบเพิ่มขนาดยา
			ระยะ 2 มีแขนเดียวหรือสองแขน สุ่มจัดกลุ่ม เพิ่มขนาดยา
		| whenwhere = ก.พ.-ก.ย. 2021, [[อิตาลี]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''BBV154'''<wbr /><ref name="NCT04751682">{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of an Intranasal SARS-CoV-2 Vaccine (BBV154) for COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04751682 | website = ClinicalTrials.gov | id = NCT04751682 | date = 2021-02-12 | archive-date = 2021-02-24 | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20210224103707/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04751682 }}</ref>
		Bharat Biotech<ref>{{Cite web | title = Intranasal Vaccine For Covid-19 | url = https://www.bharatbiotech.com/intranasal-vaccine.html | website = Bharat Biotech | access-date = 2021-03-05 }}</ref>
		
	|[[อินเดีย]]
	
	|[[Adenoviridae#วัคซีน|วัคซีนที่มีอะดีโนไวรัสเป็นเวกเตอร์]] (พ่นจมูก)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 175 | references = <ref name="NCT04751682"/><ref>
			{{cite news | last1 = Gaurav | first1 = Kunal | title = First nasal vaccine developed by Bharat Biotech gets nod for Phase 2/3 trial | url = https://www.hindustantimes.com/india-news/first-nasal-vaccine-developed-by-bharat-biotech-gets-nod-for-phase-2-3-trial-101628860078002.html | work = Hindustan Times | date = 2021-08-13 | language = en}}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = มี.ค.–มิ.ย. 2021, [[อินเดีย]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ChulaCov19'''
		[[จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย]]
		
	|[[ไทย]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 72 | references = <ref>
			{{Cite web | title = ChulaCov19 mRNA Vaccine in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04566276 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-09-28 | id = NCT04566276 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = ระยะ 1 (72) การทดลองโดยเพิ่มขนาดยา ทำที่ศูนย์เดียว กับอาสาสมัคร 2 กลุ่ม คือ ผู้มีอายุระหว่าง 18-55 ปี และระหว่าง 56-75 ปี
			ระยะ 2 การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ ทำที่ศูนย์หลายศูนย์ เพื่อตรวจความปลอดภัย ผลข้างเคียง และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในผู้มีสุขภาพดีอายุระหว่าง 18-75 ปี
		| whenwhere = พ.ค.–ก.ย. 2021, [[ไทย]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''COVID-19/aAPC'''<wbr/><ref name="NCT04299724">
			{{cite web | title = Safety and Immunity of Covid-19 aAPC Vaccine | website = ClinicalTrials.gov | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04299724 | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04299724 | date = 2020-03-09 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084913/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04299724/ | url-status = live }}</ref>
		Shenzhen Genoimmune Medical Institute<ref name="shenzhen-genoimmune-medical-institute">{{cite web | url = http://www.szgimi.org/en/about.php | title = About Us | website = Shenzhen Genoimmune Medical Institute | access-date = 2020-08-01 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084919/http://www.szgimi.org/en/about.php/ | url-status = live }}</ref>

	|[[จีน]]
	
	|วัคซีนมีเล็นทิไวรัสเป็นเวกเตอร์{{Efn | name = LentiviralVector | Lentiviral vector vaccine}} (with minigene modifying aAPCs)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 100 | references = <ref name="NCT04299724" />
		| description = Single group, open-label study to evaluate safety and immunity.
		| locations = เมือง[[เชินเจิ้น]]
		| duration = ก.พ. 2020–ธ.ค. 2024
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''LV-SMENP-DC'''<wbr/><ref name="NCT04276896">
			{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04276896 | title = Immunity and Safety of Covid-19 Synthetic Minigene Vaccine | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04276896 | date = 2020-02-19 | access-date = 2020-07-14 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011084923/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04276896/ | url-status = live }}</ref>
		Shenzhen Genoimmune Medical Institute<ref name="shenzhen-genoimmune-medical-institute"/>
	
	|[[จีน]]
	
	|วัคซีนมีเล็นทิไวรัสเป็นเวกเตอร์{{Efn |name = LentiviralVector}} (with minigene modifying DCs)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 100 | references = <ref name="NCT04276896" />
		| description = Single-group, open label, multi-center study to evaluate safety and efficacy.
		| locations = เมือง[[เชินเจิ้น]]
		| duration = มี.ค. 2020–ธ.ค. 2024
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ImmunityBio COVID-19 vaccine''' <small>(hAd5)</small>
		ImmunityBio
	
	| [[สหรัฐ]]
	
	| วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]] 
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 540 | references = <ref>
			{{Cite web | title = COVID-19 Vaccination Using a 2nd Generation (E1/E2B/E3-Deleted) Adenoviral Platform in Healthy South African Adults | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04710303 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-01-14 | id = NCT04710303 | access-date = 2021-03-23 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = COVID-19 Oral and Subcutaneous Vaccination Using a 2nd Generation (E1/E2B/E3-Deleted) Adenovirus Platform in Healthy Volunteers in USA | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04732468 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-01 | id = NCT04732468 | access-date = 2021-03-23 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = COVID-19 Vaccination Using a 2nd Generation (E1/E2B/E3-Deleted) Adenoviral-COVID-19 in Normal Healthy Volunteers | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04591717 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-10-19 | id = NCT04591717 | access-date = 2021-03-23 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = COVID-19 Subcutaneously and Orally Administered Supplemental Vaccine Boost to Enhance T Cell Protection in Those Who Have Already Received EUA S-Based Vaccines | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845191 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-14 | id = NCT04845191 | access-date = 2021-04-22 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = COVID-19 Supplemental Vaccine Boost to Enhance T Cell Protection in Those Who Have Already Received EUA S-Based Vaccines | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04843722 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-13 | id = NCT04843722 | access-date = 2021-04-22 }}</ref>
		| description = การทดลองระยะ 1/2 เพื่อตรวจความปลอดภัย ผลข้างเคียง และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันสำหรับวัคซีนบูสต์เสริมที่ฉีดใต้ผิวหนังและที่ให้ทางปาก วัคซีนเล็งเป้าที่โปรตีนหนามและ nucleocapsid ของไวรัสโควิด-19 และมุ่งเพิ่มภูมิคุ้มกันทาง[[เซลล์ที]]ของอาสาสมัครที่ได้รับวัคซีนสองโดส (Prime + Boost) ที่อนุมัติให้ใช้ในภาวะฉุกเฉินแล้ว
		| whenwhere = ต.ค. 2020-ก.ย. 2021, [[แอฟริกาใต้]] [[สหรัฐ]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''HGC019'''<wbr/><ref name="HGC019">
			{{cite web | title = Indigenous mRNA vaccine candidate supported by DBT gets Drug Controller nod to initiate Human clinical trials | url = https://pib.gov.in/PressReleaseIframePage.aspx?PRID=1680031 | website = pib.gov.in | publisher = Press Information Bureau | access-date = 2021-01-13}}</ref>
		Gennova Biopharmaceuticals, HDT Biotech Corporation<ref>{{cite web | title = mRNA Vaccines - HGC019 | url = https://gennova.bio/mrna-vaccines/ | website = Gennova Biopharmaceuticals Limited | access-date = 2021-01-13}}</ref>
	
	|[[อินเดีย]] [[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 2 | endphase = 3 | participants = 4400 | references = <ref>
				{{Cite web | title = Safety and immunogenicity study of an mRNA based vaccine (HGCO19) for COVID19 in healthy adult participants. | url = http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/showallp.php?mid1=60197&EncHid=&userName=covid-19%20vaccine | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trials Registry India | access-date = 2021-09-09 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก ตามแผน อำพรางผู้สังเกตการณ์ ทำที่ศูนย์หลายศูนย์เพื่อตรวจความปลอดภัย ความอดทนรับได้ และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในผู้ใหญ่สุขภาพดี
			ระยะ 2 (400)
			ระยะ 3 (4,000)
		| whenwhere = ก.ย. 2021-?, [[อินเดีย]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 620 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and immunogenicity study of mRNA based vaccine (HGCO19) against COVID-19 in healthy adult participants. | url = http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/showallp.php?mid1=54697&EncHid=&userName=HGCO199 | website = ctri.nic.in | publisher = Clinical Trials Registry India | access-date = 2021-06-05 }}</ref><ref>
			{{cite web | date = 2021-08-04 | title = Safety and immunogenicity study of mRNA based vaccine (HGCO19) against COVID-19 in healthy adult participants | url = https://covid-19.cochrane.org/studies/crs-18204100 | publisher = Cochrane COVID-19 Study Register | archiveurl = https://web.archive.org/web/20210911211411/https://covid-19.cochrane.org/studies/crs-18204100 | archivedate = 2021-09-11 | url-status = live }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก หาขนาดยา มีกลุ่มคู่ขนาน ไขว้กลุ่ม ทำที่ศูนย์หลายศูนย์เพื่อตรวจความปลอดภัย ความอดทนรับได้ และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในผู้หใญ่สุขภาพดี
			ระยะ 1 (120) การศึกษาแบบไม่อำพรางกับผู้มีสุขภาพดีอายุ 18-70 ปี.
			ระยะ 2 (500) การศึกษาแบบอำพรางผู้สังเกตการณ์ในผู้มีสุขภาพดีอายุ 18-75 ปี
		| whenwhere = เม.ย. 2021-ต.ค. 2021, อินเดีย
	}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''PTX-COVID19-B'''<ref name="ptx-cbc">
			{{cite news | title = Made-in-Canada coronavirus vaccine starts human clinical trials | url = https://www.cbc.ca/news/health/covid-19-vaccine-providence-1.5887613 | work = cbc.ca | date = 2021-01-26 }}</ref><br />
		Providence Therapeutics

	|[[แคนาดา]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 60 | references = <ref name="ptx-cbc"/><ref>
			{{Cite web | title = PTX-COVID19-B, an mRNA Humoral Vaccine, is Intended for Prevention of COVID-19 in a General Population. This Study is Designed to Evaluate Safety, Tolerability, and Immunogenicity of PTX-COVID19-B Vaccine in Healthy Seronegative Adults Aged 18-64 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04765436 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-21 | id = NCT04765436 | access-date = 2021-04-22 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์
		| whenwhere = ม.ค.-พ.ค. 2021, [[แคนาดา]]
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''COVAC-2'''<ref name="vido-covac-2">
			{{cite news | title = VIDO COVID-19 vaccine moves to Phase 1 clinical testing | url = https://globalnews.ca/news/7616888/vido-covid-19-vaccine-phase-1-clinical-testing-coronavirus/ | work = globalnews.ca | date = 2021-02-10 }}</ref>
		Vaccine and Infectious Disease Organization (University of Saskatchewan)
	
	|[[แคนาดา]]

	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนหนามของไวรัสโควิด-19 บวกกับ[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]])

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 108 | references = <ref name="vido-covac-2"/><ref>
			{{Cite web | title = A Clinical Trial of COVAC-2 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04702178 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-01-08 | id = NCT04702178 | access-date = 2021-04-20 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางผู้สังเกตการณ์ เพิ่มขนาดยา
		| whenwhere = ก.พ. 2021{{snd}}ต.ค. 2022, [[แฮลิแฟกซ์]] ([[แคนาดา]])
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''COVI-VAC''' <small>(CDX-005)</small><ref>
			{{cite news | title = Serum Institute starts manufacturing Codagenix's nasal COVID-19 vaccine | url = https://www.livemint.com/science/health/serum-institute-of-india-starts-manufacturing-codagenix-s-nasal-covid-19-vaccine-11600779086792.html | work = mint | date = 2020-09-22 }}</ref><br />
		Codagenix Inc.
		
	|[[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนเชื้อลดฤทธิ์]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 48 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of COVI-VAC, a Live Attenuated Vaccine Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04619628 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-11-06 | id = NCT04619628 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย เพิ่มขนาดยา
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-มิ.ย. 2021, [[สหราชอาณาจักร]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''CoV2 SAM (LNP)'''
		[[แกล็กโซสมิธไคลน์]]
		
	|สหราชอาณาจักร
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 40 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Study of the Safety of and Immune Response to Varying Doses of a Vaccine Against COVID-19 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04758962 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-17 | id = NCT04758962 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบไม่สุ่ม ไม่อำพราง เพิ่มขนาดยา
		| whenwhere = ก.พ.-มิ.ย. 2021, [[สหรัฐ]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''COVIGEN'''<ref>{{cite news | title = COVALIA study update: first healthy volunteers dosed in needle-free SARS-CoV2 DNA vaccine phase 1 trial | url = https://bionet-asia.com/covalia-study-update-first-healthy-volunteers-dosed/ | access-date = 2021-07-19 | publisher = Bionet Asia | date = 2021-06-30 | archive-date = 2021-07-19 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210719150049/https://bionet-asia.com/covalia-study-update-first-healthy-volunteers-dosed/ | url-status = dead }}</ref>
		Bionet Asia, Technovalia, มหาวิทยาลัยซิดนีย์
		
	|[[ออสเตรเลีย]] [[ไทย]]
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 150 | references = <ref>
			{{Cite web | title = The Safety and Immunogenicity of a DNA-based Vaccine (COVIGEN) in Healthy Volunteers (COVALIA) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04742842 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-08 | id = NCT04742842 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย หาขนาดยา
		| whenwhere = ก.พ. 2021-มิ.ย. 2022, [[ออสเตรเลีย]] [[ไทย]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''MV-014-212'''<ref>
			{{cite news | title = Meissa Announces IND Clearance for Phase 1 Study of Intranasal Live Attenuated Vaccine Candidate for COVID-19 | url = https://www.businesswire.com/news/home/20210316005337/en/Meissa-Announces-IND-Clearance-for-Phase-1-Study-of-Intranasal-Live-Attenuated-Vaccine-Candidate-for-COVID-19 | access-date = 2021-03-20 | publisher = Business Wire | date = 2021-03-16}}</ref>
		Meissa Vaccine Inc.
		
	|[[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนเชื้อลดฤทธิ์]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 130 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of an Intranasal RSV Vaccine Expressing SARS-CoV-2 Spike Protein (COVID-19 Vaccine) in Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04798001 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-15 | id = NCT04798001 | access-date = 2021-03-20 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = มี.ค. 2021-ต.ค. 2022, United States
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''S-268019'''
		Shionogi
		
	|[[ญี่ปุ่น]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 300 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of an Intranasal RSV Vaccine Expressing SARS-CoV-2 Spike Protein (COVID-19 Vaccine) in Adults | url = https://jrct.niph.go.jp/en-latest-detail/jRCT2051200092 | website = jrct.niph.go.jp | publisher = Japan Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-03-21 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย มีกลุ่มคู่ขนาน
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-มิ.ย. 2022, [[ญี่ปุ่น]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''KBP-201'''
		Kentucky Bioprocessing
	
	|[[สหรัฐ]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 180 | references = <ref>
			{{Cite web | title = KBP-201 COVID-19 Vaccine Trial in Healthy Volunteers | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04473690 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-07-16 | id = NCT04473690 | access-date = 2021-03-21 }}</ref> 
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ มีกลุ่มคู่ขนาน
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-พ.ค. 2022, [[สหรัฐ]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''AdCLD-CoV19'''
		Cellid Co
	
	|[[เกาหลีใต้]]
	
	|วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 150 | references = <ref name="clinicaltrials.gov">
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of AdCLD-CoV19: A COVID-19 Preventive Vaccine in Healthy Volunteers | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04666012 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-14 | id = NCT04666012 | access-date = 2021-03-23 }}</ref>
		| description = ระยะ 1 การทดลองแบบไม่อำพราง เพิ่มขนาดยา ทำที่ศูนย์เดียว
			ระยะ 2a การทดลองแบบสุ่ม ไม่อำพราง ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-ก.ค. 2021, [[เกาหลีใต้]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}
 
|- valign="top"
	|'''AdimrSC-2f'''
		Adimmune Corporation
		
	|[[ไต้หวัน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (Recombinant RBD +/− Aluminium)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 70 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of COVID-19 (AdimrSC-2f) Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04522089 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-08-21 | id = NCT04522089 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ไม่อำพราง หาขนาดยา ทำที่ศูนย์เดียว
		| whenwhere = ส.ค.-พ.ย. 2020, [[ไต้หวัน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''AKS-452'''
		University Medical Center Groningen
		
	|[[เนเธอร์แลนด์]]
	
	|[[วัคซีนเป็นเวกเตอร์ซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 130 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Anti-COVID19 AKS-452 - ACT Study (ACT) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04681092 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-23 | id = NCT04681092 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบไม่สุ่ม ไม่อำพราง ทำที่ศูนย์เดียว combinatorial
		| whenwhere = เม.ย.-มิ.ย. 2021, [[เนเธอร์แลนด์]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''GLS-5310'''
		GeneOne Life Science Inc.
	
	|[[เกาหลีใต้]]
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 345 | references = <ref>
			{{Cite web | title = GLS-5310 Vaccine for the Prevention of SARS-CoV-2 (COVID-19) | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04673149 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-17 | id = NCT04673149 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบรวมระยะ 1 (เพิ่มขนาดยา) และ 2a (อำพรางทั้งสองฝ่าย) แบบสุ่ม ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-ก.ค. 2022, เกาหลีใต้
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Covigenix VAX-001'''
		Entos Pharmaceuticals Inc.
		
	|แคนาดา
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 72 | references = <ref>
				{{Cite web | title = A Clinical Trial of a Plasmid DNA Vaccine for COVID-19 [Covigenix VAX-001] in Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04591184 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-10-19 | id = NCT04591184 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ หาขนาดยา และปรับได้
		| whenwhere = มี.ค.-ส.ค. 2021, [[แคนาดา]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''NBP2001'''
		SK Bioscience Co. Ltd.
	
	|[[เกาหลีใต้]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนลูกผสมบวกกับ[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]]ประเภทอลูมิเนียม)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 50 | references = <ref>
				{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Vaccine (NBP2001) in Healthy Adults (COVID-19) | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04760743 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-02-18 | id = NCT04760743 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ เพิ่มขนาดยา
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-เม.ย. 2021, [[เกาหลีใต้]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''CoVac-1'''
		University of Tübingen
		
	|[[เยอรมนี]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] ([[เพปไทด์]])
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 104 | references = <ref>	
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Trial of Multi-peptide Vaccination to Prevent COVID-19 Infection in Adults (pVAC) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04546841 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-09-14 | id = NCT04546841 | access-date = 2021-03-21 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = B-pVAC-SARS-CoV-2: Study to Prevent COVID-19 Infection in Adults With Bcell/ Antibody Deficiency (B-pVAC) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04954469 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-07-08 | id = NCT04954469 | access-date = 2021-07-08 }}</ref>
		| description = ระยะ 1 (36) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์ เพิ่มขนาดยา 
			ระยะ 1/2 (68) การทดลองเพื่อตรวจความปลอดภัย และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของผู้ที่มีความบกพร่องทางแอนติบอดีหรือ Bcell 
		| whenwhere = พ.ย. 2020-ก.พ. 2022, เยอรมนี
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''bacTRL-Spike'''
		Symvivo
		
	|[[แคนาดา]]
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 24 | references = <ref>
				{{Cite web | title = Evaluating the Safety, Tolerability and Immunogenicity of bacTRL-Spike Vaccine for Prevention of COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334980 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-04-06 | id = NCT04334980 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์
		| whenwhere = พ.ย. 2020-ก.พ. 2022, [[ออสเตรเลีย]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''CORVax12'''
		Providence Health & Services
		
	|[[สหรัฐ]]
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 36 | references = <ref>
				{{Cite web | title = CORVax12: SARS-CoV-2 Spike (S) Protein Plasmid DNA Vaccine Trial for COVID-19 (SARS-CoV-2) (CORVax12) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04627675 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-11-13 | id = NCT04627675 | access-date = 2021-03-21 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบไม่สุ่ม ไม่อำพราง มีกลุ่มคู่ขนาน เพื่อตรวจความปลอดภัยของวัคซีน 2 โดสที่ฉีดห่างกัน 4 สัปดาห์โดยมี/หรือไม่มีตัวเพิ่มคือ electroporated IL-12p70 plasmid ในคน 2 กลุ่มแบ่งโดยวัย คือ กลุ่มอายุ 18-50 ปี และกลุ่มอายุมากกว่า 50 ปี
		| whenwhere = ธ.ค. 2020-ก.ค. 2021, สหรัฐ
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ChAdV68-S''' <small>(SAM-LNP-S)</small>
		สถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดต่อแห่งชาติสหรัฐ, Gritstone Oncology

	|สหรัฐ
	
	|วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 150 | references = <ref>
				{{Cite web | title = Chimpanzee Adenovirus and Self-Amplifying mRNA Prime-Boost Prophylactic Vaccines Against SARS-CoV-2 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04776317 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-01 | id = NCT04776317 | access-date = 2021-03-22 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบไม่อำพราง มีกลุ่มคู่ขนาน เพิ่มขนาดยา
		| whenwhere = มี.ค. 2021-ก.ย. 2022, สหรัฐ
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''VXA-CoV2-1''' <small>(VXA-NVV-104)</small>
		Vaxart
	
	|[[สหรัฐ]]
	
	|วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 83 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Trial of an Oral SARS-CoV-2 Vaccine (VXA-CoV2-1) for Prevention of COVID-19 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04563702 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-09-24 | id = NCT04563702 | access-date = 2021-03-22 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Ph 1b: Safety & Immunogenicity of Ad5 Based Oral Norovirus Vaccine (VXA-NVV-104) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04854746 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-22 | id = NCT04854746 | access-date = 2021-05-25 }}</ref>
		| description = ระยะ 1a (35) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
			ระยะ 1b (48) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ก.ย. 2020-ส.ค. 2021, [[สหรัฐ]] 	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''SpFN COVID-19 vaccine'''
		United States Army Medical Research and Development Command
	
	|สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 72 | references = <ref>
		{{Cite web | title = SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) Vaccine With ALFQ Adjuvant for Prevention of COVID-19 in Healthy Adults | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04784767 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-05 | id = NCT04784767 | access-date = 2021-03-24 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก
		| whenwhere = เม.ย. 2021-ต.ค. 2022, สหรัฐ
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''MVA-SARS-2-S''' <small>(MVA-SARS-2-ST)</small>
		University Medical Center Hamburg-Eppendorf
	
	|เยอรมนี
	
	|วัคซีน[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 270 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety, Tolerability and Immunogenicity of the Candidate Vaccine MVA-SARS-2-S Against COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04569383 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-09-29 | id = NCT04569383 | access-date = 2021-03-24 }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = Safety, Tolerability and Immunogenicity of the Candidate Vaccine MVA-SARS-2-ST Against COVID-19 (MVA-SARS-2-ST) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04895449 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-05-20 | id = NCT04895449 | access-date = 2021-05-21 }}</ref>
		| description = ระยะ 1 (30) การทดลองแบบเปิด ทำที่ศูนย์เดียว
			ระยะ 1b/2a (240) การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ทำที่ศูนย์หลายศูนย์
		| whenwhere = ต.ค. 2020-มี.ค. 2022, เยอรมนี
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''ReCOV'''
		Jiangsu Rec-Biotechnology Co Ltd
	
	|จีน
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนลูกผสมรวมโปรตีนหนามและ RBD เพาะใน CHO cell)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 160 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety, Reactogenicity and Immunogenicity Study of ReCOV | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04818801 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-26 | id = NCT04818801 | access-date = 2021-04-02 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย หาขนาดยา เป็นระยะแรกที่ทดลองในมนุษย์
		| whenwhere = เม.ย.-ก.ค. 2021, [[นิวซีแลนด์]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 vaccine'''
		Kocak Farma
	
	|[[ตุรกี]]
	
	|[[วัคซีนเชื้อตาย|วัคซีนซึ่งใช้ไวรัสโควิด-19 ที่ฆ่าแล้ว]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 38 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of the Inactivated Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 Vaccine Compared to Placebo | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04838080 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-08 | id = NCT04838080 | access-date = 2021-04-03 }}</ref>
		| description = การศึกษาระยะที่ 1 เพื่อตรวจความปลอดภัยและการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนในขนาดต่าง ๆ กัน ซึ่งฉีดเข้าในกล้ามเนื้อของอาสาสมัครสุขภาพดี เป็นการทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก
		| whenwhere = มี.ค.-มิ.ย. 2021, ตุรกี
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''mRNA-1283'''
		โมเดอร์นา
	
	|สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 125 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of mRNA-1283 and mRNA-1273 Vaccines in Healthy Adults Between 18 Years and 55 Years of Age to Prevent COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04813796 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-24 | id = NCT04813796 | access-date = 2021-04-13 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่ม อำพรางผู้สังเกตการณ์ หาขนาดยา
		| whenwhere = มี.ค. 2021-เม.ย. 2022, สหรัฐ
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''DS-5670'''<ref>{{cite press release | title = Daiichi Sankyo Initiates Phase 1/2 Clinical Trial for mRNA COVID-19 vaccine in Japan | url = https://www.daiichisankyo.com/files/news/pressrelease/pdf/202103/20210322_E1.pdf | publisher = Daiichi Sankyo | access-date = 2021-04-17}}</ref>
		Daiichi Sankyo<ref>{{cite news | title = Daiichi takes mRNA COVID-19 vaccine into clinic as Japanese R&D belatedly fires up | url = https://www.fiercebiotech.com/biotech/daiichi-takes-mrna-covid-19-vaccine-into-clinic-as-japanese-r-d-belatedly-fires-up | access-date = 2021-04-12 | publisher = Fierce Biotech | date = 2021-03-22}}</ref>
		
	|[[ญี่ปุ่น]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 152 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Study of DS-5670a (COVID-19 Vaccine) in Japanese Healthy Adults and Elderly Subjects | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04821674 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-03-29 | id = NCT04821674 | access-date = 2021-04-12 }}</ref>
		| description = การศึกษาระยะที่ 1/2 เพื่อตรวจความปลอดภัยและการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนในอาสาสมัครญี่ปุ่นผู้ใหญ่และคนชราผู้มีสุขภาพดี
		| whenwhere = มี.ค. 2021-ก.ค. 2022, ญี่ปุ่น
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''CoV2-OGEN1'''
		Syneos Health, US Specialty Formulations
		
	|สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 45 | references = <ref>
		{{Cite web | title = First-In-Human Study Of Orally Administered CoV2-OGEN1 In Healthy Subjects | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04893512 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-05-19 | id = NCT04893512 | access-date = 2021-05-26 }}</ref>
		| description = การทดลองระยะแรกในมนุษย์
		| whenwhere = มิ.ย.-ธ.ค. 2021, นิวซีแลนด์
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''KD-414'''
		KM Biologics Co
	
	|ญี่ปุ่น
	
	|[[วัคซีนเชื้อตาย|วัคซีนไวรัสโควิด-19 เชื้อตาย]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 210 | references = <ref>
			{{cite news | title = Japan's KM Biologics begins clinical trial of COVID-19 vaccine candidate | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-japan-vaccine/japans-km-biologics-begins-clinical-trial-of-covid-19-vaccine-candidate-idUSKBN2BE0YY | publisher = Reuters | date = 2021-03-22}}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย มีกลุ่มคู่ขนาน<ref>{{Cite web | title = 20歳以上65歳未満の健康成人、及び65歳以上の健康な高齢者を対象に、COVID-19に対するワクチン（KD-414）の安全性及び免疫原性を検討するための、プラセボを対照とする多施設共同二重盲検ランダム化並行群間比較試験 | url = https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCT2071200106 | website = jrct.niph.go.jp | publisher = Japan Registry of Clinical Trials | access-date = 2021-05-07 }}</ref>
		| whenwhere = มี.ค. 2021-ธ.ค. 2022, ญี่ปุ่น
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''CoVepiT'''
		OSE Immunotherapeutics
	
	|ฝรั่งเศส
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 48 | references = <ref>
			{{cite news | title = OSE Immunotherapeutics Receives Authorization for Phase 1 Clinical Trial of its Multi-Target Multi-Variant COVID-19 Vaccine | url = https://www.biospace.com/article/releases/ose-immunotherapeutics-receives-authorization-for-phase-1-clinical-trial-of-its-multi-target-multi-variant-covid-19-vaccine/ | access-date = 2021-04-13 | publisher = BioSpace | date = 2021-04-01}}</ref><ref>
			{{Cite web | title = To Evaluate the Safety, and Immunogenicity of Vaccine Candidate Against COVID-19, in Healthy Adults (COVEPIT 3) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04885361 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-05-13 | id = NCT04885361 | access-date = 2021-05-13 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่ม ไม่อำพราง
		| whenwhere = เม.ย.-ก.ย. 2021, ฝรั่งเศส
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''HDT-301'''
		Senai Cimatec
		
	|บราซิล
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 78 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Phase 1 Study to Assess Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the HDT-301 Vaccine Against COVID-19 | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04844268 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-14 | id = NCT04844268 | access-date = 2021-04-17 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่ม ไม่อำพราง หาขนาดยา
		| whenwhere = พ.ย.-ก.ย. 2021, บราซิล
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''SC-Ad6-1'''
		Tetherex Pharmaceuticals
	
	|สหรัฐ
	
	|[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 40 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A Phase 1, First-In-Human Study of the Investigational COVID-19 Vaccine SC-Ad6-1 in Healthy Volunteers | url = https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04839042 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-09 | id = NCT04839042 | access-date = 2021-04-17 }}</ref>
		| description = การทดลองระยะแรกในมนุษย์ ไม่อำพราง หาขนาดยา ฉีดโดสเดียวหรือสองโดส
		| whenwhere = มิ.ย-ธ.ค. 2021, ออสเตรเลีย
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ตั้งชื่อ''
		Osman ERGANIS, Scientific and Technological Research Council of Turkey
		
	|[[ตุรกี]]
	
	|[[วัคซีนเชื้อตาย|วัคซีนไวรัสโควิด-19 เชื้อตาย]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 50 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Study of a Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Adjuvanted Inactivated Vaccine in Healthy Adults (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04866069 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-29 | id = NCT04866069 | access-date = 2021-04-30 }}</ref>
		| description = การศึกษาระยะที่ 1 เพื่อตรวจความปลอดภัยและประสิทธิศักย์ของวัคซีนเชื้อตายบวกยาเสริมเพื่อป้องกันโรคโควิด-19 ในอาสาสมัครสุขภาพดี ฉีดใต้ผิวหนัง แบ่งเป็นสองกลุ่มที่ใช้ยาขนาดไม่เท่ากัน
		| whenwhere = เม.ย.-ต.ค. 2021, ตุรกี
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''EXG-5003'''
		Elixirgen Therapeutics, [[Fujita Health University]]
	
	|ญี่ปุ่น สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 60 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of EXG-5003 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04863131 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-04-28 | id = NCT04863131 | access-date = 2021-05-02 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก
		| whenwhere = เม.ย. 2021-ม.ค. 2023, ญี่ปุ่น
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''mRNACOVID-19 Vaccine'''
		Stemirna Therapeutics Co. Ltd.
	
	|จีน
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 240 | references = <ref>{{Cite web | title = Randomized, double-blind, placebo-controlled phase I clinical trial to evaluate the safety and immunogenicity of mRNACOVID-19 vaccine in healthy susceptible populations aged 18 years and older people | url = http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=126046 | website = Chinese Clinical Trial Registry (ChiCTR) | access-date = 2021-05-15 | archive-date = 2021-05-15 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210515030458/http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=126046 | url-status = dead }}</ref>
		| description = การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = มี.ค.-ก.ค. 2021, จีน
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''IVX-411'''
		Icosavax, Seqirus Inc.
	
	|สหรัฐ
	
	|อนุภาคคล้ายไวรัส
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 168 | references = <ref>{{cite news | title = Icosavax Initiates Phase 1/2 Trial of COVID-19 VLP Vaccine Candidate | url = https://icosavax.com/news/icosavax-initiates-phase-1-2-trial-of-covid-19-vlp-vaccine-candidate/ | publisher = Icosavax | date = 2021-06-08 | access-date = 2021-10-09 | archive-date = 2021-07-20 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210720210451/https://icosavax.com/news/icosavax-initiates-phase-1-2-trial-of-covid-19-vlp-vaccine-candidate/ | url-status = dead }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of COVID-19 Vaccine (IVX-411) in Healthy Adults | url = http://anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?ACTRN=12621000738820 | website = Australian New Zealand Clinical Trials Registry | access-date = 2021-06-14 }}</ref>
		| description = ระยะ 1/2 (84) การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางผู้สังเกตการณ์
		| whenwhere = มิ.ย. 2021-2022, ออสเตรเลีย
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''QazCoVac-P'''<ref>{{cite news | title = НАЧАТЫ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СУБЪЕДИНИЧНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ COVID-19, РАЗРАБОТАННОЙ УЧЁНЫМИ НИИПББ | url = https://www.biosafety.kz/uncategorized/%d0%bd%d0%b0%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8b-%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%b5-%d0%b8%d1%81%d1%81%d0%bb%d0%b5%d0%b4%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f-%d1%81%d1%83%d0%b1/ | publisher = Biosafty and Biotechnology Journal | date = 2021-06-15 | access-date = 2021-10-09 | archive-date = 2021-10-26 | archive-url = https://web.archive.org/web/20211026083729/https://www.biosafety.kz/uncategorized/%D0%BD%D0%B0%D1%87%D0%B0%D1%82%D1%8B-%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5-%D0%B8%D1%81%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D1%81%D1%83%D0%B1/ | url-status = dead }}</ref>
		Research Institute for Biological Safety Problems
	
	|[[คาซัคสถาน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 244 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Reactogenicity, Safety and Immunogenicity of QazCoVac-P COVID-19 Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04930003 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-06-18 | id = NCT04930003 | access-date = 2021-06-22 }}</ref>
		| description = ระยะ 1 การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม อำพราง 
			ระยะ 2 การทดลองแบบสุ่ม ไม่อำพราง
		| whenwhere = มิ.ย.-ธ.ค. 2021, คาซัคสถาน
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''LNP-nCOV saRNA-02'''
		MRC/UVRI & LSHTM Uganda Research Unit
	
	|[[ยูกันดา]]
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 42 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of LNP-nCOV saRNA-02 Vaccine Against SARS-CoV-2, the Causative Agent of COVID-19 (COVAC-Uganda) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04934111 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-06-22 | id = NCT04934111 | access-date = 2021-06-22 }}</ref>
		| description = การทดลองเพื่อตรวจความปลอดภัยและการตอบสนองของภูมิต้านทานซึ่งเป็นวัคซีนแบบ Self-amplifying Ribonucleic Acid ในอาสาสมัครชาวยูกันดาทั้งที่มีภูมิและไม่มีภูมิต้าทานไวรัสโควิด-19 
		| whenwhere = ก.ย. 2021-มิ.ย. 2022, Uganda
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Noora'''<ref>
			{{cite news | title = IRGC starts clinical trial of "Noora" coronavirus vaccine | url = https://www.tehrantimes.com/news/462470/IRGC-starts-clinical-trial-of-Noora-coronavirus-vaccine | access-date = 2021-07-01 | publisher = Tehran Times | date = 2021-06-27}}</ref>
		Baqiyatallah University of Medical Sciences
	
	|[[อิหร่าน]]
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีน RBD ลูกผสม)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 70 | references = <ref>
			{{Cite web | title = A randomized, double-blinded, placebo-controlled phase I clinical trial to evaluate the safety and immunogenicity of three dose regimens of COVID-19 RBD protein recombinant vaccine (AmitisGen; 80µg and 120µg) in a healthy population | url = https://www.irct.ir/trial/56987 | website = Iranian Clinical Trials Registry | date = 2021-06-25 | id = IRCT20210620051639N1 | access-date = 2021-07-01 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = มิ.ย.-ส.ค. 2021, [[อิหร่าน]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Baiya SARS-CoV-2 Vax 1'''<ref>
			{{cite news | author1 = Rujivanarom, Pratch | title = Local jabs yet to join Covid fight | url = https://www.bangkokpost.com/thailand/special-reports/2127515/local-jabs-yet-to-join-covid-fight | access-date = 2021-07-08 | publisher = Bangkok Post | date = 2021-06-06}}</ref>
		Baiya Phytopharm Co Ltd.
	
	|ไทย
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]ที่เพาะในพืช (เป็นโปรตีน RBD-Fc บวกกับยาเสริม)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 96 | references = <ref>
		{{Cite web | title = A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Reactogenicity of an RBD-Fc-based Vaccine to Prevent COVID-19 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04953078 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-07 | id = NCT04953078 | access-date = 2021-07-07 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่ม ไม่อำพราง หาขนาดยา
		| whenwhere = ก.ย.-ธ.ค. 2021, Thailand
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''CVXGA1'''
		CyanVac LLC
	
	|สหรัฐ
	
	|[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 80 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Phase 1 Intranasal Parainfluenza Virus Type 5-SARS CoV-2 S Vaccine in Healthy Adults (CVXGA1-001) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04954287 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2021-07-08 | id = NCT04954287 | access-date = 2021-07-08 }}</ref>
		| description = ไม่อำพราง
		| whenwhere = ก.ค.-ธ.ค. 2021, [[สหรัฐ]]
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ตั้งชื่อ''
		St. Petersburg Scientific Research Institute of Vaccines and Sera of Russia at the Federal Medical Biological Agency
	
	|รัสเซีย
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนลูกผสม)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 200 | references = <ref>
			{{cite news | title = FMBA begins clinical trials of its coronavirus vaccine, press service says | url = https://tass.com/science/1315485 | access-date = 2021-07-20 | agency = Russian News Agency | date = 2021-07-19}}</ref>
		| whenwhere = ก.ค.-? 2021, รัสเซีย
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''LVRNA009'''
		Liverna Therapeutics Inc.
		
	|จีน
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 24 | references = <ref>{{Cite web | title = Phase I clinical trial to evaluate the safety, tolerability and preliminary immunogenicity of the new coronavirus mRNA vaccine (LVRNA009) in Chinese people aged 18 years and over | url = https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=131000 | website = chictr.org.cn | date = 2021-07-31 | id = ChiCTR2100049349 | access-date = 2021-07-31 | archive-date = 2021-08-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210803150827/https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=131000 | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = ก.ค.-พ.ย. 2021, จีน
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''PHH-1V'''
		Hipra<ref>{{cite news | last1 = Limon | first1 = Raul | title = First Spanish Covid-19 vaccine approved for human clinical trial | url = https://english.elpais.com/science-tech/2021-08-12/first-spanish-covid-19-vaccine-approved-for-human-clinical-trial.html | access-date = 2021-08-15 | publisher = El Pais | date = 2021-08-12}}</ref>
	
	|สเปน
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 30 | references = <ref>
				{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity Study of Recombinant Protein RBD Candidate Vaccine Against SARS-CoV-2 in Adult Healthy Volunteers (COVID-19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05007509 | website = clinicaltrials.gov | date = 2021-08-16 | id = NCT05007509 | access-date = 2021-08-16 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม อำพรางผู้สังเกตการณ์ หาขนาดยา
		| whenwhere = ส.ค.-พ.ย. 2021, สเปน
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Versamune-CoV-2FC'''
		Farmacore Biotechnology, PDS Biotechnology Corporation, Faculty of Medicine of Ribeirão Preto
		
	|บราซิล สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = 360 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Randomized Controlled-trial to Evaluate Safety and Immunogenicity of a Novel Vaccine for Prevention of Covid-19 in Adults Previously Immunized | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05016934 | website = clinicaltrials.gov | date = 2021-08-23 | id = NCT05016934 | access-date = 2021-08-23 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = พ.ย. 2021-มี.ค. 2022, บราซิล
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ตั้งชื่อ''
		North's Academy of Medical Science Medical biology institute
	
	|เกาหลีหนือ
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนหนามบวกกับ Angiotensin-converting enzyme 2)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = ? | references = <ref>{{Cite web | title = 신형코로나비루스후보왁찐을 새로 개발 | url = http://www.mirae.aca.kp/index.php/Re_mr_searchwork/sh_mr_owData/1177 | website = North's State Commission of Science and Technology | archive-url = https://perma-archives.org/warc/20210503160547/http://www.mirae.aca.kp/index.php/front/do_mr_wnfile/1177 | archive-date = 2021-05-03 | url-status = live | access-date = 2021-10-09 }}</ref>
		| whenwhere = ก.ค. 2020, เกาหลีหนือ
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ตั้งชื่อ''
		ซิโนฟาร์ม
	
	|จีน
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | endphase = 2 | participants = ? | references = <ref>{{cite news | title = China's new recombinant COVID-19 vaccine starts human tests | url = http://www.xinhuanet.com/english/2021-04/25/c_139904898.htm | access-date = 2021-05-05 | publisher = Xinhua | date = 2021-04-25 | archive-date = 2021-04-25 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210425075351/http://www.xinhuanet.com/english/2021-04/25/c_139904898.htm | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = เม.ย. 2021-?, จีน
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Vabiotech COVID-19 vaccine'''
		 Vaccine and Biological Production Company No.1 (Vabiotech)
	
	|เวียดนาม
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre
		| status = รอทำการทดลองระยะที่ 1<ref>{{Cite web | title = Dự kiến cuối quý 3-2021, Việt Nam sẽ có vaccine phòng Covid-19 đầu tiên | url = https://nhandan.com.vn/tin-tuc-y-te/du-kien-cuoi-quy-3-2021-viet-nam-se-co-vaccine-phong-covid-19-dau-tien-639366/ | publisher = Nhân Dân | access-date = 2021-03-25 | date = 2021-03-22}}</ref>}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''INO-4802'''
		 Inovio Pharmaceuticals
		 
	|สหรัฐ
	
	|วัคซีนดีเอ็นเอ
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre
		| status = รอทำการทดลองระยะที่ 1/2<ref>{{cite news | title = INOVIO's Pan-COVID-19 Vaccine Candidate (INO-4802) Induces Broad Immunity Against Major Viral Variants in Preclinical Studies | url = https://ir.inovio.com/news-releases/news-releases-details/2021/INOVIOs-Pan-COVID-19-Vaccine-Candidate-INO-4802-Induces-Broad-Immunity-Against-Major-Viral-Variants-in-Preclinical-Studies/default.aspx | access-date = 2021-06-10 | publisher = Inovio Pharmaceutical | date = 2021-05-12}}</ref>}}
		
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''Bangavax''' <small>(Bancovid)</small><wbr/><ref name="bvax-ds">
			{{Cite web | website = thedailystar.net | publisher = The Daily Star | title = Bangavax Vaccine: Permission sought for clinical trial | url = https://www.thedailystar.net/frontpage/news/bangavax-vaccine-permission-sought-clinical-trial-2029445 | date = 2021-01-18}}</ref><ref>
			{{Cite web | website = arabnews.com | publisher = Arab News | title = Bangladesh joins global COVID-19 vaccine race with Bongavax set for clinical trial | url = https://www.arabnews.com/node/1789016/world | date = 2021-01-08}}</ref>
		Globe Biotech Ltd of Bangladesh
	
	|[[บังกลาเทศ]]

	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre 
		| status = รออนุมัติให้ทำการทดลองระยะแรก<ref name="Bangavax first buzzed with hope, then fizzled">{{Cite web | title = Bangavax first buzzed with hope, then fizzled | url = https://bdnews24.com/health/2021/05/06/bangavax-first-buzzed-with-hope-then-fizzled | website = bdnews24 | date = 2021-05-06 | access-date = 2021-05-09}}</ref>}}
		
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}

	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ตั้งชื่อ''
		Indian Immunologicals, Griffith University<ref>{{Cite web | title = The vaccine is expected to provide long-lasting protection with a single dose administration with an anticipated safety profile similar to other licensed vaccines for active immunization | url = http://indimmune.com/images/iil-news/Covid.pdf | publisher = Indian Immunologicals | access-date = 2021-07-24 | date = 2020-04-08 | archive-date = 2021-05-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210511230128/https://indimmune.com/images/iil-news/Covid.pdf | url-status = dead }}</ref>
	
	|ออสเตรเลีย อินเดีย
	
	|[[วัคซีนเชื้อลดฤทธิ์]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''EPV-CoV-19'''<ref>
			{{cite news | last = Medeiros | first = Danielle | title = EpiVax and EpiVax Therapeutics Advance COVID-19 Vaccine Program, EPV-CoV-19 | url = https://epivax.com/news/epivax-and-epivax-therapeutics-advance-covid-19-vaccine-program-epv-cov-19 | publisher = EpiVax | date = 2020-12-31}}</ref>
		EpiVax
	
	|สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (T cell epitope-based protein)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''CV2CoV'''<ref>
			{{cite news | title = Second-Generation COVID-19 Vaccine Candidate, CV2CoV, Demonstrates High Immunogenicity Against Virus Variants in Preclinical Study | url = https://www.curevac.com/en/2021/05/13/second-generation-covid-19-vaccine-candidate-cv2cov-demonstrates-high-immunogenicity-against-virus-variants-in-preclinical-study/ | publisher = CureVac | date = 2021-05-13}}</ref>
		CureVac, [[แกล็กโซสมิธไคลน์]]
	
	|เยอรมนี สหราชอาณาจักร
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''DYAI-100'''<ref>{{cite news | title = Sorrento and Dyadic Announce Binding Term Sheet to License Dyadic’s Lead COVID-19 Vaccine Candidate “DYAI-100” and C1 Technology for Protein-Based Coronavirus Vaccines and Therapeutics | url = https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-and-dyadic-announce-binding-term-sheet-license-dyadics | access-date = 2021-08-20 | publisher = Sorrento Therapeutics | date = 2021-08-11 | archive-date = 2021-08-20 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210820025116/https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-and-dyadic-announce-binding-term-sheet-license-dyadics | url-status = dead }}</ref>
		Sorrento Therapeutics, Dyadic International, Inc.<ref>{{cite news | title = Sorrento Announces Its Lead Protein-Based COVID-19 Vaccine Candidate - DYAI-100 - Elicits Strong Neutralizing Immune Responses in Vaccinated Animals Against SARS-CoV-2 and Multiple Major Variants of Concern | url = https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-announces-its-lead-protein-based-covid-19-vaccine | access-date = 2021-08-20 | publisher = Sorrento Therapeutics | date = 2021-08-19 | archive-date = 2021-08-19 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210819215749/https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/news-release-details/sorrento-announces-its-lead-protein-based-covid-19-vaccine | url-status = dead }}</ref>
		
	|สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ยังไม่ตั้งชื่อ''<ref>{{cite news | date = 2021-06-21 | title = Malaysian mRNA vaccine against Covid-19 under development, says Adham | url = https://www.theedgemarkets.com/article/malaysian-mrna-vaccine-against-covid19-under-development | work = The Edge | access-date = 2021-06-22 | archive-date = 2021-06-29 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210629022842/https://www.theedgemarkets.com/article/malaysian-mrna-vaccine-against-covid19-under-development | url-status = dead }}</ref>
		กระทรวงสาธารณสุขมาเลเซีย, Malaysia Institute of Medical Research Malaysia, Universiti Putra Malaysia
	
	|มาเลเซีย
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | aligh = left | phase = pre }}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|''ARCT-165''
		Arcturus Therapeutics
	
	|สหรัฐ
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | aligh = left | phase = pre
		| status = รอการอนุมัติให้ทำาการทดลองระยะ 1/2<ref>{{cite web | title = Arcturus Announces Approval of Singapore Clinical Trial Application to Advance ARCT-154 and ARCT-165, Next Generation STARR™ mRNA Vaccines Targeting SARS-CoV-2 Variants of Concern, in a Phase 1/2 Study | url = https://ir.arcturusrx.com/news-releases/news-release-details/arcturus-announces-approval-singapore-clinical-trial-application | publisher = Arcturus Therapeutics | date = 2021-08-03}}</ref>}}
		
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''AdCOVID'''
		Altimmune Inc.
	
	|สหรัฐ
	
	|[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = terminated | participants = 180 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Safety and Immunogenicity of AdCOVID in Healthy Adults (COVID-19 Vaccine Study) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04679909 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-12-22 | id = NCT04679909 | access-date = 2021-03-22 }}</ref><ref>
			{{cite news | title = Altimmune Announces Update On AdCOVID Phase 1 Clinical Trial | url = https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-update-adcovidtm-phase-1-clinical-trial | access-date = 2021-07-01 | publisher = Altimmune | date = 2021-06-29}}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก อำพรางทั้งสองฝ่าย
		| whenwhere = ก.พ. 2021-ก.พ. 2022, สหรัฐ
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''LNP-nCoVsaRNA'''<wbr/><ref name="ISRCTN17072692">
			{{cite web | title = Clinical trial to assess the safety of a coronavirus vaccine in healthy men and women | website = ISRCTN | type = Registry | id = ISRCTN17072692 | doi = 10.1186/ISRCTN17072692 | date = 2020-05-22 | last1 = Ward | first1 = Denise | last2 = McCormack | first2 = Sheena | url = https://www.hra.nhs.uk/planning-and-improving-research/application-summaries/research-summaries/clinical-trial-of-a-sars-cov-2-vaccine-in-healthy-men-and-women-covid-19-uph/}}</ref>
		หน่วย Medical Research Council Clinical Trials Unit ที่[[อิมพิเรียลคอลเลจลอนดอน]]
	
	|สหราชอาณาจักร
	
	|[[วัคซีนอาร์เอ็นเอ]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = 1 | participants = 105 
		| description = [[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 1|การทดลองระยะที่{{nbsp}}1]] แบบสุ่มโดยทดลองเพิ่มขนาดยา (15) แล้วขยายเพื่อตรวจสอบความปลอดภัย (อย่างน้อย 200)
		| locations = [[สหราชอาณาจักร]]
		| duration = มิ.ย.{{nbsp}}2020-ก.ค. 2021
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = pre }}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''TMV-083'''
		Institut Pasteur
		
	|ฝรั่งเศส
	
	|[[เวกเตอร์ไวรัส]]
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = terminated | participants = 90 | references = <ref>
			{{Cite web | title = Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of the COVID-19 Vaccine (COVID-19-101) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04497298 | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-08-04 | id = NCT04497298 | access-date = 2021-03-23 }}</ref>
		| description = การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมโดยใช้ยาหลอก
		| whenwhere = ส.ค. 2020-ก.ค. 2021, เบลเยียม ฝรั่งเศส
	}}
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|- valign="top"
	|'''SARS-CoV-2 Sclamp'''/'''V451'''<wbr/><ref name="NCT04495933">
			{{cite web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04495933 | title = A Study on the Safety, Tolerability and Immune Response of SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) Vaccine in Healthy Adults | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04495933 | date = 2020-08-03 | access-date = 2020-08-04 | archive-date = 2020-10-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201011085041/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04495933/ | url-status = live }}</ref><ref>
			{{Cite web | title = UQ-CSL V451 Vaccine | url = https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/uq-csl-v451-vaccine | access-date = 2020-12-11 | website = www.precisionvaccinations.com | archive-date = 2020-12-19 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201219104227/https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/uq-csl-v451-vaccine | url-status = dead }}</ref>
		มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์, Syneos Health, [[#CEPI|เซพี]], Seqirus (ส่วนของ CSL Limited) 
	
	|[[วัคซีนซับยูนิต]] (โปรตีนหนามทำให้เสถียรด้วย molecular clamp บวกกับ[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]] MF59)
	
	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = terminated | participants = 120
		| description = [[การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม|การทดลองแบบสุ่มและใช้ยาหลอก]] อำพรางทั้งสองฝ่าย ตรวจหาขนาดยา
		| status = ได้[[ผลบวกลวง]]เมื่อตรวจไวรัส[[เอชไอวี]]ในอาสาสมัคร
		| locations = [[บริสเบน]]
		| duration = ก.ค.-ต.ค.{{nbsp}}2020
	}}

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left}}
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}
	

|- valign="top"
	|'''V590'''<ref>
			{{cite web | title = Dose Ranging Trial to Assess Safety and Immunogenicity of V590 (COVID-19 Vaccine) in Healthy Adults (V590-001) | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-09-30 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04569786 | access-date = 2021-01-26}}</ref> และ '''V591/MV-SARS-CoV-2'''<ref>{{cite web | title = A Study to Assess Safety, Tolerability, and Immunogenicity of V591 (COVID-19 Vaccine) in Healthy Participants (V591-001) | website = ClinicalTrials.gov | date = 2020-08-04 | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04498247 | access-date = 2021-01-26}}</ref>
		[[เมอร์ค]] (Themis BIOscience), [[สถาบันปาสเตอร์]], University of Pittsburgh's Center for Vaccine Research (CVR), [[#CEPI|เซพี]]
	
	|สหรัฐ ฝรั่งเศส

	|วัคซีนที่ใช้ไวรัส Vesicular stomatitis เป็นเวกเตอร์<ref>{{Cite web | title = Participant Enrollment Begins for Phase I Trial of IAVI-Merck COVID-19 Vaccine Candidate | url = https://www.iavi.org/news-resources/features/participant-enrollment-begins-for-phase-i-trial-of-iavi-merck-covid-19-vaccine-candidate | access-date = 2021-03-14 | website = IAVI}}
		</ref> หรือ Measles morbillivirus เป็น[[เวกเตอร์ไวรัส|เวกเตอร์]]<ref>{{Cite web | title = V591 SARS-CoV-2 Vaccine | url = https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/v591-sars-cov-2-vaccine | access-date = 2021-03-14 | website = www.precisionvaccinations.com | archive-date = 2021-03-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210302110759/https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/v591-sars-cov-2-vaccine | url-status = dead }}</ref>

	|{{ClinicalStudyInfo | align = left | phase = terminated
		| status = การทดลองระยะที่ 1 พบการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในระดับอ่อนกว่าที่พบในการติดเชื้อจริง{{nbsp}}ๆ และที่พบในวัคซีนโควิด-19 อื่น{{nbsp}}ๆ<ref>{{cite press release | title = Merck Discontinues Development of SARS-CoV-2/COVID-19 Vaccine Candidates; Continues Development of Two Investigational Therapeutic Candidates | website = Merck | url = https://www.merck.com/news/merck-discontinues-development-of-sars-cov-2-covid-19-vaccine-candidates-continues-development-of-two-investigational-therapeutic-candidates/ | date = 2021-01-25 | access-date = 2021-01-25}}</ref>
	}}
	
	|
	
	|{{Collapsible list | title = ภาวะฉุกเฉิน (0) | expand = yes}}

|}
{{notelist-la}}
{{anchor | Homologous}}<!-- there are links here; please don't move/remove without fixing the links -->
=== การฉีดวัคซีนบูสต์ชนิดเดียวกัน ===
ในเดือนกรกฎาคม 2021 องค์การอาหารและยาสหรัฐ ({{abbr |FDA| Food and Drug Administration }}) และศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคสหรัฐ ({{abbr |CDC| Centers for Disease Control and Prevention }}) ได้ร่วมกันแถลงการณ์ว่า การฉีดวัคซีนบูสต์ยังไม่จำเป็นสำหรับผู้ที่ได้รับวัคซีนตามสูตรแล้ว<ref name="FDA PR 20210708">{{Cite press release | title = Joint CDC and FDA Statement on Vaccine Boosters | date = 2021-07-08 | url = https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/joint-cdc-and-fda-statement-vaccine-boosters | access-date = 2021-07-09 | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA)}} {{PD-notice}}</ref>
โดยระบุด้วยว่า องค์กรต่าง ๆ ของรัฐรวมทั้ง FDA, CDC, และ[[สถาบันสุขภาพแห่งชาติสหรัฐ]]มุ่งมั่นใช้กระบวนการทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดเพื่อพิจารณาว่า เมื่อไรจึงต้องฉีดวัคซีนบูสต์<ref name="FDA PR 20210708" />
ต่อมาในเดือนสิงหาคม FDA และ CDC จึงได้อนุมัติให้ฉีด[[วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ]]เป็นตัวบูสต์สำหรับผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง<ref>
{{Cite press release | title = Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Vaccine Dose for Certain Immunocompromised Individuals | date = 2021-08-12 | url = https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-additional-vaccine-dose-certain-immunocompromised | access-date = 2021-08-13 | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA)}}</ref><ref>
{{Cite web | date = 2021-08-13 | title = COVID-19 Vaccines for Moderately to Severely Immunocompromised People | url = https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/immuno.html | access-date = 2021-08-13 | website = Centers for Disease Control and Prevention}}</ref>
{{anchor | Heterologous}}<!-- there are links here; please don't move/remove without fixing the links -->
=== การฉีดวัคซีนบูสต์ต่างชนิด ===
ผู้เชี่ยวชาญบางส่วนเชื่อว่า การฉีดวัคซีนสองโดสต่างชนิดกัน (prime-boost vaccination) จะช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันเทียบกับการฉีดวัคซีนสองโดสเหมือนกัน โดยมีงานศึกษาที่กำลังตรวจสอบผลเช่นนี้อยู่<ref>{{Cite journal | last = Ledford | first = Heidi | date = 2021-02-18 | title = Could mixing COVID vaccines boost immune response? | url = http://www.nature.com/articles/d41586-021-00315-5 | journal = Nature | volume = 590 | issue = 7846 | pages = 375-376 | bibcode = 2021Natur.590..375L | doi = 10.1038/d41586-021-00315-5 | issn = 0028-0836 | pmid = 33547431 | s2cid = 231946137}}</ref>
แม้จะยังไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]และความปลอดภัยของการฉีดวัคซีนไขว้เช่นนี้ [[แคนาดา]]และประเทศต่าง ๆ ใน[[ยุโรป]]ต่างก็แนะนำให้ฉีดวัคซีนโดสที่สองต่างชนิดกันสำหรับบุคคลที่ได้รับ[[วัคซีนแอสตร้าเซนเนก้า]]เป็นโดสที่หนึ่ง<ref>{{Cite news | date = 2021-06-22 | title = Angela Merkel receives Moderna dose after first AstraZeneca shot | work = Al Jazeera | url = https://www.aljazeera.com/news/2021/6/22/angela-merkel-moderna-after-first-astrazeneca-vaccine | access-date = 2021-06-28}}</ref>

ในเดือนกุมภาพันธ์ 2021 กลุ่มวิจัยวัคซีนที่[[มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด]]ได้เริ่มการทดลองซึ่งตรวจสอบการได้วัคซีนโควิด-19 สองโดสโดยต่างชนิด<ref>{{Cite news | date = 2021-03-30 | title = Getting One Vaccine Is Good. How About Mix-and-Match? | work = The New York Times | url = https://www.nytimes.com/2021/03/30/health/coronavirus-vaccine-astrazeneca-pfizer.html | access-date = 2021-06-30}}</ref>
ณ เดือนมิถุนายนปีเดียวกัน ก็ได้ดำเนินไปถึง[[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 2|การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2]] แล้วโดยมีงานสองงาน คือ Com-COV และ Com-COV2<ref>{{Cite web | title = About | url = https://comcovstudy.org.uk/about | access-date = 2021-06-28 | website = Com-COV}}</ref>

งานทดลอง Com-COV เปรียบการฉีดวัคซีนไขว้คือ [[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|วัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้า]]กับ[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ของไฟเซอร์-ไบออนเทค]] เทียบกับการฉีดวัคซีนสองชนิดสองเข็มประเภทเดียวกัน โดยมีระยะห่าง 28 วัน (4 สัปดาห์) หรือ 84 วัน (12 สัปดาห์) ระหว่างโดส<ref name="ISRCTN69254139" /><ref>{{Cite ssrn | title = Safety and Immunogenicity Report from the Com-COV Study - a Single-Blind Randomised Non-Inferiority Trial Comparing Heterologous And Homologous Prime-Boost Schedules with An Adenoviral Vectored and mRNA COVID-19 Vaccine | date = June 2021 | ssrn = 3874014}}</ref> {{unreliable medical source | reason = preprint | date = July 2021}}
ส่วนงานทดลอง Com-COV2 ฉีดวัคซีนโดสแรกซึ่งไม่เป็นของแอสตร้าเซนเนก้าก็เป็นของไฟเซอร์ ส่วนโดสที่สองเป็น[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|ของโมเดอร์นา]] หรือ[[วัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์|ของโนวาแวกซ์]] หรือเป็นวัคซีนชนิดเดียวกันกับโดสแรก โดยฉีดห่างกัน 56 วัน (8 สัปดาห์) หรือ 84 วัน (12 สัปดาห์)<ref name="ISRCTN27841311" />

งานศึกษาอีกงานหนึ่งในสหราชอาณาจักรกำลังตรวจการฉีดบูสต์ซึ่งเลือกวัคซีนโดยสุ่ม วัคซีนอาจเป็น[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|ของแอสตร้าเซนเนก้า]], [[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ของไฟเซอร์]], [[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|ของโมเดอร์นา]], [[วัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์|ของโนวาแวกซ์]], VLA2001, CureVac, หรือ[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]]<ref name="ISRCTN73765130">{{Cite journal | last = Faust | first = Saul | date = 2021-04-27 | title = Evaluating COVID-19 Vaccination Boosters | url = https://www.isrctn.com/ISRCTN73765130 | doi = 10.1186/ISRCTN73765130 | id = ISRCTN73765130 | access-date = 2021-07-09 | website = ISRCTN Registry}}</ref>

{| class="wikitable sortable mw-collapsible"
	|+การฉีดวัคซีนไขว้ที่กำลังทดลองทางคลินิก
|-
	!scope="col"|โดสแรก
	!scope="col"|โดสสอง
	!scope="col"|ตารางการฉีด
	!scope="col"|ระยะการทดลอง (จำนวนอาสาสมัคร), ช่วงเวลา และเขตที่ทำ
|-
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]}}
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]}}
	|{{br list |วันที่ 0 และ 28|วันที่ 0 และ 84}}
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 820
		| references = <ref name="ISRCTN69254139">{{Cite journal | last1 = Stuart | first1 = Arabella | last2 = Shaw | first2 = Robert | last3 = Walker | first3 = Laura | date = 2021-01-29 | title = Comparing coronavirus (COVID-19) vaccine schedule combinations | url = http://www.isrctn.com/ISRCTN69254139 | doi = 10.1186/ISRCTN69254139 | id = ISRCTN69254139 | access-date = 2021-07-09 | website = ISRCTN Registry}}</ref>
		| whenwhere = ก.พ.-ส.ค. 2021, [[สหราชอาณาจักร]]}}
|-
	|สปุตนิกไลท์
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|ของโมเดอร์นา]]|[[วัคซีนโควิด-19 BBIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม|ของซิโนฟาร์ม]]}}
	|
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 121
		| references = <ref>{{Cite press release | title = Combination of the first component of Sputnik V vaccine (Sputnik Light vaccine) with vaccines by AstraZeneca, Sinopharm and Moderna demonstrates high safety profile during the study in Argentina's Buenos-Aires province | date = 2021-08-04 | publisher = Russian Direct Investment Fund | location = Moscow | url = https://rdif.ru/Eng_fullNews/7035/ | access-date = 2021-08-05 | archive-date = 2021-08-05 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210805212219/https://rdif.ru/Eng_fullNews/7035/ | url-status = dead }}</ref>
		| whenwhere = ก.พ.-ส.ค. 2021, [[อาร์เจนตินา]]}}
|-
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]}}
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์|โนวาแวกซ์]]}}
	|วันที่ 0 และ 56-84
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 1050
		| references = <ref name="ISRCTN27841311">{{Cite journal | last1 = Vichos | first1 = Iason | last2 = Snape | first2 = Matthew | date = 2021-03-12 | title = Comparing COVID-19 vaccine schedule combinations - stage 2 | url = https://www.isrctn.com/ISRCTN27841311 | doi = 10.1186/ISRCTN27841311 | id = ISRCTN27841311 | access-date = 2021-07-09 | website = ISRCTN Registry}}</ref>
		| whenwhere = มี.ค. 2021-ก.ย. 2022, [[สหราชอาณาจักร]]}}
|-
	|[[Convidecia]]
	|ZF2001
	|{{br list |วันที่ 0 และ 28|วันที่ 0 และ 56}}
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 4 | participants = 120
		| references = <ref name="NCT04833101">{{Cite journal | date = 2021-04-06 | title = Study on Sequential Immunization of Recombinant COVID-19 Vaccine (Ad5 Vector) and RBD-based Protein Subunit Vaccine | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04833101 | id = NCT04833101 | access-date = 2021-07-09 | website = ClinicalTrials.gov}}</ref>
		| whenwhere = เม.ย.-ธ.ค. 2021, [[จีน]]}}
|-
	|[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]
	|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]
	|วันที่ 0 และ 28
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 676
		| references = <ref name="NCT04860739">{{Cite journal | date = 2021-04-27 | title = Vaccination With COMIRNATY in Subjects With a VAXZEVRIA First Dose (CombiVacS) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04860739 | id = NCT04860739 | access-date = 2021-07-09 | website = ClinicalTrials.gov}}</ref>
		| whenwhere = เม.ย. 2021-เม.ย. 2022, [[สเปน]]}}
|-
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]}}
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]}}
	|{{br list |วันที่ 0 และ 28|วันที่ 0 และ 112}}
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 1200
		| references = <ref name="NCT04894435">{{Cite journal | date = 2021-05-20 | title = Mix and Match of the Second COVID-19 Vaccine Dose for Safety and Immunogenicity (MOSAIC) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04894435 | id = NCT04894435 | access-date = 2021-07-09 | website = ClinicalTrials.gov}}</ref>
		| whenwhere = พ.ค. 2021-มี.ค. 2023, [[แคนาดา]]}}
|-
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]}}
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]}}
	|วันที่ 0 และ 42
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 400
		 | references = <ref name="NCT04900467">{{Cite journal | date = 2021-05-25 | title = Compare Immunological Efficacy of a Vaccine Regimen Combining Two Covid19 mRNA Vaccines (Pfizer-BioNTech and Moderna) With That of a Homologous Vaccination of Each Covid19 mRNA Vaccine (ARNCOMBI) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04900467 | id = NCT04900467 | access-date = 2021-07-09 | website = ClinicalTrials.gov}}</ref>
		 | whenwhere = พ.ค. 2021-ม.ค. 2022, [[ฝรั่งเศส]]}}
|-
	|[[วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า|แอสตร้าเซนเนก้า]]
	|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]
	|{{br list |วันที่ 0 และ 28|วันที่ 0 และ 21-49}}
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 3000
		 | references = <ref name="NCT04907331">{{Cite journal | date = 2021-05-28 | title = Heterologous Vaccination With an Vaxzevria (ChAdOx1-S) Prime and a Comirnaty (BNT162b2) Boost Compared With Homolog Vaccination With Vaxzervria (Prime/Boost) or Comirnaty (Prime/Boost) (HeVacc) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04907331 | id = NCT04907331 | access-date = 2021-07-09 | website = ClinicalTrials.gov}}</ref>
		 | whenwhere = พ.ค.-ธ.ค. 2021, [[ออสเตรีย]]}}
|-
	|[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|จอห์นสัน]]
	|{{br list |[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|จอห์นสัน]]|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]}}
	|วันที่ 0 และ 84
	|{{ClinicalStudyInfo | phase = 2 | participants = 432
		 | references = <ref name="NCT04927936">{{Cite journal | last = Kuy | first = Hugo van der | date = 2021-06-16 | title = A Trial Among HealthCare Workers (HCW) Vaccinated With Janssen Vaccine: the SWITCH Trial (SWITCH) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04927936 | id = NCT04927936 | access-date = 2021-07-09 | website = ClinicalTrials.gov}}</ref>
		 | whenwhere = มิ.ย. 2021-ก.ย. 2022, [[เนเธอร์แลนด์]]}}
|}

=== งานวิจัยพรีคลินิก ===
ในเดือนเมษายน องค์การอนามัยโลกแถลงการณ์โดยเป็นตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์กลุ่มต่าง{{nbsp}}ๆ ทั่วโลกว่าจะร่วมมือกันเพื่อเร่งพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคโควิด<ref name="who-scientists">{{Cite web | url = https://www.who.int/news-room/detail/13-04-2020-public-statement-for-collaboration-on-covid-19-vaccine-development | title = Public statement for collaboration on COVID-19 vaccine development | publisher = World Health Organization | date = 2020-04-13 | access-date = 2020-04-20 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200509141649/https://www.who.int/news-room/detail/13-04-2020-public-statement-for-collaboration-on-covid-19-vaccine-development | archive-date = 2020-05-09 | url-status = live}}</ref>
โดยชักชวนองค์กรต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้งองค์กรที่กำลังพัฒนาวัคซีนแคนดิเดต องค์กรควบคุมและตั้งนโยบายของรัฐ ผู้ให้เงินทุน องค์กรสาธารณสุข และรัฐบาล ให้ร่วมมือกันเพื่อให้สามารถผลิตวัคซีนที่มีประสิทธิผลได้โดยมีปริมาณเพียงพอในการแจกจำหน่ายให้แก่เขตต่าง{{nbsp}}ๆ ทั้งหมดของโลกโดยเฉพาะเขตที่ยากจน<ref name=thanh/>

เมื่อวิเคราะห์ประวัติของอุตสาหกรรมพัฒนาวัคซีนก็พบว่า การพัฒนาจะล้มเหลวในอัตราร้อยละ 84–90<ref name=thanh/><ref name=bio/>
อนึ่ง เพราะโควิดเป็นไวรัสใหม่ มีลักษณะต่าง{{nbsp}}ๆ ที่ยังไม่ชัดเจนทั้งหมด และต้องใช้กลยุทธ์และเทคโนโลยีใหม่{{nbsp}}ๆ เพื่อพัฒนาวัคซีน ทุก{{nbsp}}ๆ ขั้นตอนจึงเสี่ยงไม่สำเร็จสูงมาก<ref name=thanh/>

เพื่อประเมินประสิทธิผลที่วัคซีนหนึ่ง{{nbsp}}ๆ อาจมี ก็จะต้องพัฒนาแบบจำลองทางคอมพิวเตอร์และสัตว์จำลองซึ่งเฉพาะเจาะจงต่อโควิดที่ไม่เคยมีมาก่อน และสิ่งจำลองเหล่านี้ก็ยังไม่สามารถทดสอบยืนยันกับลักษณะต่าง{{nbsp}}ๆ ของไวรัสที่ยังไม่ปรากฏ เป็นสิ่งที่ต้องร่วมกันทำโดยกำลังจัดตั้งในปี 2020<ref name=thanh/>
ในบรรดาวัคซีนแคนดิเดตที่ยืนยันแล้วว่ากำลังพัฒนา บริษัทเอกชนเป็นผู้พัฒนาในอัตราร้อยละ 70 ที่เหลือนักวิชาการ รัฐบาล และองค์กรสาธารณสุขเป็นผู้พัฒนา<ref name=thanh2/>

ผู้พัฒนาวัคซีนโดยมากเป็นบริษัทเล็ก{{nbsp}}ๆ หรือทีมนักวิจัยใน[[มหาวิทยาลัย]]ผู้มีประสบการณ์น้อยในการออกแบบวัคซีนให้ประสบความสำเร็จ มีทุนจำกัดเพื่อทำงานทดลองทางคลินิกที่ซับซ้อนและเพื่อผลิตวัคซีนถ้าไม่ได้บริษัทเภสัชภัณฑ์ยักษ์ใหญ่[[บริษัทข้ามชาติ|ข้ามชาติ]]เป็นหุ้นส่วน<ref name=thanh2/><ref name=thanh/>
ผู้กำลังพัฒนาวัคซีนรวมองค์กรในสหรัฐและแคนาดาซึ่งทั้งสองรวมกันมีงานวิจัยวัคซีนที่กำลังดำเนินการเป็นอัตราร้อยละ 46 ทั้งหมดของโลก เทียบกับเอเชียที่ร้อยละ 36 รวมทั้งประเทศจีน และกับยุโรปที่ร้อยละ 18<ref name=thanh/>

==== การทดลองระยะ 1 ที่วางแผนในปี{{nbsp}}2020 ====
วัคซีนแคนดิเดตที่กำลังออกแบบหรือพัฒนาในระยะพรีคลินิกสำหรับโควิดอาจไม่ได้รับอนุมัติให้ศึกษาในมนุษย์ช่วงปี{{nbsp}}2020 เพราะเป็น[[พิษ]] ไม่มี[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิผล]]ชักนำให้ภูมิคุ้มกันตอบสนอง หรือล้มเหลวในด้านต่าง{{nbsp}}ๆ ในสัตว์ทดลอง หรืออาจไม่มีทุนพอ<ref name="gouglas">
{{cite journal | journal = Lancet Global Health | title = Estimating the cost of vaccine development against epidemic infectious diseases: a cost minimisation study | date = December 2018 | last1 = Gouglas | first1 = D | last2 = T | first2 = Thanh Le | last3 = Henderson | first3 = K | last4 = Kaloudis | first4 = A | last5 = Danielsen | first5 = T | last6 = Hammersland | first6 = NC | last7 = Robinson | first7 = JM | last8 = Heaton | first8 = PM | last9 = Røttingen | first9 = JA | volume = 6 | issue = 12 | pages = e1386-96 | doi = 10.1016/S2214-109X(18)30346-2 | pmid = 30342925 | pmc = 7164811}}</ref><ref name="strovel">
{{cite book | last1 = Strovel | first1 = J | last2 = Sittampalam | first2 = S | last3 = Coussens | first3 = NP | last4 = Hughes | first4 = M | last5 = Inglese | first5 = J | last6 = Kurtz | first6 = A | last7 = Andalibi | first7 = A | last8 = Patton | first8 = L | last9 = Austin | first9 = C | last10 = Baltezor | first10 = M | last11 = Beckloff | first11 = M | display-authors = 6 | title = Assay Guidance Manual | date = 2016-07-01 | pmid = 22553881 | chapter = Early Drug Discovery and Development Guidelines: For Academic Researchers, Collaborators, and Start-up Companies | publisher = Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences | chapter-url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92015/ | access-date = 2020-04-21 | archive-date = 2020-04-19 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200419043905/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92015/ | url-status = live }}</ref>
สำหรับโรคติดเชื้อ โอกาสประสบความสำเร็จของวัคซีนแคนดิเดตในการฝ่าอุปสรรคระยะพรีคลินิกแล้วเข้าสู่การทดลองในมนุษย์ระยะที่{{nbsp}}1 อยู่ในอัตราร้อยละ 41–57<ref name=gouglas/>

ค่าใช้จ่ายของการทดลองเบื้องต้นในมนุษย์ค่อนข้างสูงสำหรับผู้พัฒนาวัคซีน ประเมินอยู่ที่ 14–25 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 440–786 ล้านบาท)
สำหรับโปรแกรมการทดลองระยะที่ 1 ทั่วไป แต่ก็อาจถึง 70 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 2,200 ล้านบาท) ได้เหมือนกัน<ref name=gouglas/><ref name="dimasi">{{cite journal | last1 = DiMasi | first1 = JA | last2 = Grabowski | first2 = HG | last3 = Hansen | first3 = RW | title = Innovation in the pharmaceutical industry: New estimates of R&D costs | journal = Journal of Health Economics | volume = 47 | pages = 20-33 | date = May 2016 | pmid = 26928437 | doi = 10.1016/j.jhealeco.2016.01.012 | url = https://dukespace.lib.duke.edu/dspace/bitstream/handle/10161/12742/DiMasi-Grabowski-Hansen-RnD-JHE-2016.pdf;sequence=1 | hdl = 10161/12742 | hdl-access = free | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200514051624/https://dukespace.lib.duke.edu/dspace/bitstream/handle/10161/12742/DiMasi-Grabowski-Hansen-RnD-JHE-2016.pdf | archivedate = 2020-05-14 | url-status = live}}</ref>
เมื่อเปรียบเทียบกับ|[[โรคไวรัสอีโบลา]]ที่ระบาดทั่วระหว่างปี 2013–2016 ซึ่งมีวัคซีนแคนดิเดต 37 ชนิดที่พัฒนาอย่างเร่งด่วน มีเพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่ได้รับอนุมัติให้ใช้เป็นวัคซีน โดยมีค่าใช้จ่ายเพื่อยืนยันประสิทธิผลในการทดลองระยะที่ 2–3 ประมาณพันล้านดอลลาร์สหรัฐ (35,292 ล้านบาท)<ref name=gouglas/>

{{anchor | non-specific effects}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->
=== วัคซีนที่ไม่เฉพาะเจาะจงโรคโควิด ===
วัคซีนบางชนิดมีผลที่ไม่เฉพาะเจาะจง (non-specific effects)
คืออาจมีประโยชน์เกินนอกเหนือจากโรคที่ป้องกัน<ref name="Kleinnijenhuis 2015">{{cite journal | last1 = Kleinnijenhuis | first1 = J | last2 = van Crevel | first2 = R | last3 = Netea | first3 = MG | title = Trained immunity: consequences for the heterologous effects of BCG vaccination. | journal = Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene | date = January 2015 | volume = 109 | issue = 1 | pages = 29-35 | doi = 10.1093/trstmh/tru168 | pmid = 25573107}}</ref>

แม้อ้างว่า (มี.ค., มิ.ย. และ ก.ค.) อัตราการตายเหตุโควิดจะต่ำกว่าในประเทศที่ฉีดวัคซีน[[บาซิลลัสกาลแม็ต-เกแร็ง|บีซีจี]]เพื่อป้องกัน[[วัณโรค]]เป็นปกติ<ref name="deVrieze-April">{{cite journal | last1 = de Vrieze | first1 = Jop | title = Can a century-old TB vaccine steel the immune system against the new coronavirus? | journal = Science | date = 2020-03-23 | doi = 10.1126/science.abb8297 | url = https://www.sciencemag.org/news/2020/03/can-century-old-tb-vaccine-steel-immune-system-against-new-coronavirus | accessdate = 2020-04-11 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200512070454/https://www.sciencemag.org/news/2020/03/can-century-old-tb-vaccine-steel-immune-system-against-new-coronavirus | archivedate = 2020-05-12 | url-status = live}}</ref><ref>
{{cite journal | last1 = O'Neill | first1 = LA | last2 = Netea | first2 = MG | title = BCG-induced trained immunity: can it offer protection against COVID-19? | journal = Nat. Rev. Immunol. | volume = 20 | issue = 6 | pages = 335-337 | date = June 2020 | pmid = 32393823 | pmc = 7212510 | doi = 10.1038/s41577-020-0337-y }}</ref><ref>
{{cite journal | last1 = Escobar | first1 = LE | last2 = Molina-Cruz | first2 = A | last3 = Barillas-Mury | first3 = C | title = BCG vaccine protection from severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) | journal = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | date = July 2020 | pmid = 32647056 | doi = 10.1073/pnas.2008410117 }}</ref><ref>
{{cite journal | last1 = Koti | first1 = M | last2 = Morales | first2 = A | last3 = Graham | first3 = CH | last4 = Siemens | first4 = DR | title = BCG vaccine and COVID-19: implications for infection prophylaxis and cancer immunotherapy | journal = J Immunother Cancer | volume = 8 | issue = 2 | date = July 2020 | pmid = 32636240 | pmc = 7342862 | doi = 10.1136/jitc-2020-001119 }}</ref>
แต่[[องค์การอนามัยโลก]]ก็กล่าวในเดือนเมษายนว่า ไม่มีหลักฐานว่าวัคซีนนี้มีผลต้านโควิด<ref>{{cite web | title = Bacille Calmette-Guérin (BCG) vaccination and COVID-19 | website = World Health Organization (WHO) | date = 2020-04-12 | url = https://www.who.int/news-room/commentaries/detail/bacille-calmette-gu%C3%A9rin-(bcg)-vaccination-and-covid-19 | access-date = 2020-05-01 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200430121126/https://www.who.int/news-room/commentaries/detail/bacille-calmette-gu%C3%A9rin-(bcg)-vaccination-and-covid-19 | archive-date = 2020-04-30 | url-status = live }}</ref>
ในเดือนมีนาคม 2020 [[ประเทศเนเธอร์แลนด์]]ได้เริ่มการทดลองวัคซีนบีซีจีแบบสุ่มเพื่อลดการติดโรคโควิดโดยรับแพทย์พยาบาล 1,000 คน<ref name="EudraCT-2020-000919-69">{{cite web | title = Reducing health care workers absenteeism in SARS-CoV-2 pandemic by enhanced trained immune responses through Bacillus Calmette-Guérin vaccination, a randomized controlled trial (COVID-19) | url = https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000919-69/NL | website = EU Clinical Trials Register | publisher = European Union | type = Registry | id = EudraCT 2020-000919-69 | date = 2020-03-17 | access-date = 2020-04-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200404104902/https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000919-69/NL | archive-date = 2020-04-04 | url-status = live}}</ref>
[[ออสเตรเลีย]]ก็ทดลองแบบสุ่มเช่นกันโดยรับแพทย์พยาบาล 4,170 คน<ref name="MCRI-BCG-trial">
{{cite web | title = Murdoch Children's Research Institute to trial preventative vaccine for COVID-19 healthcare workers | url = https://www.mcri.edu.au/news/murdoch-children%E2%80%99s-research-institute-trial-preventative-vaccine-covid-19-healthcare-workers | website = Murdoch Children's Research Institute | accessdate = 2020-04-11 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200430080056/https://www.mcri.edu.au/news/murdoch-children%E2%80%99s-research-institute-trial-preventative-vaccine-covid-19-healthcare-workers | archivedate = 2020-04-30 | url-status = live }}</ref><ref name="NCT04327206">
{{cite web | title = BCG Vaccination to Protect Healthcare Workers Against COVID-19 (BRACE) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04327206 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04327206 | date = 2020-03-31 | access-date = 2020-04-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200411045454/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04327206 | archive-date = 2020-04-11 | url-status = live}}</ref>

[[การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม]]โดย[[ยาหลอก]]เพื่อตรวจว่า[[วัคซีนเอ็มเอ็มอาร์]] (ป้องกัน[[โรคหัด]]-[[คางทูม]]-[[หัดเยอรมัน]]) สามารถป้องกันแพทย์พยาบาลจากโรคโควิดจะเริ่มในเดือนพฤษภาคม 2020 ที่กรุง[[ไคโร]]โดยรับ[[อาสาสมัคร]] 200 คน<ref name="NCT04357028">{{cite web | title = Measles Vaccine in HCW (MV-COVID19) | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04357028 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine | type = Registry | id = NCT04357028 | date = 2020-04-22 | access-date = 2020-04-24 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200507053436/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04357028 | archive-date = 2020-05-07 | url-status = live}}</ref>

==== วัคซีนบีซีจี ====
นักวิจัยได้ศึกษา[[วัคซีนบีซีจี]]อันอาจมีผลที่ไม่เฉพาะเจาะจง (non-specific effects) เป็นการป้องกันการติดเชื้อไวรัสโควิด-19 หลังจากสังเกตการณ์ว่าอัตราตายและความรุนแรงของโรคจะน้อยกว่าในประเทศกำลังพัฒนา (ที่มักใช้วัคซีนนี้)
แต่องค์การอนามัยโลกก็เตือนว่า มีปัจจัยหลายอย่างที่อาจมีผลต่อข้อสังเกตเช่นนี้เช่น อัตราการตรวจโรคโควิดและภาระโรค (disease burden)<ref>{{Cite journal | last1 = Mohapatra | first1 = Prasanta Raghab | last2 = Mishra | first2 = Baijayantimala | last3 = Behera | first3 = Bijayini | date = 2020-08-07 | title = BCG vaccination induced protection from COVID-19 | journal = The Indian Journal of Tuberculosis | doi = 10.1016/j.ijtb.2020.08.004 | pmc = 7413058}}</ref>
ในการทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม วัคซีนนี้พบว่ามีผลไม่เฉพาะเจาะจงเป็นการป้องกันการติดเชื้อทางลมหายใจอื่น{{nbsp}}ๆ<ref name="bcglancet">{{Cite journal | last1 = Curtis | first1 = Nigel | last2 = Sparrow | first2 = Annie | last3 = Ghebreyesus | first3 = Tedros A. | last4 = Netea | first4 = Mihai G. | date = 2020-05-16 | title = Considering BCG vaccination to reduce the impact of COVID-19 | url = https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31025-4/abstract | journal = The Lancet | volume = 395 | issue = 10236 | pages = 1545-1546 | doi = 10.1016/S0140-6736(20)31025-4 | pmc = 7252177 | pmid = 32359402 | via = www.thelancet.com}}</ref>
 
ปัจจุบัน ยังไม่มีหลักฐานพอสนับสนุนข้อสรุปว่า วัคซีนบีซีจีมีประสิทธิภาพป้องกันโควิด<ref>{{Cite journal | last = Takahashi | first = Harutaka | date = 2020-11-04 | title = Role of latent tuberculosis infections in reduced COVID-19 mortality: Evidence from an instrumental variable method analysis | journal = Medical Hypotheses | volume = 144 | pages = 110214 | doi = 10.1016/j.mehy.2020.110214 | pmc = 7448767}} [[PMID (identifier)|PMID]] {{url|https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33254521|33254521}}.</ref>
ในเดือนตุลาคม [[มหาวิทยาลัยเอ็กซิเตอร์]] (อังกฤษ) ประกาศการทดลองนานาชาติขนาดใหญ่เพื่อศึกษาว่า การให้วัคซีนบีซีจีสามารถลดอันตรายของโควิดต่อบุคลากรทางแพทย์หรือไม่<ref>{{Cite web | date = 2020-10-11 | title = BCG: Can a vaccine from 1921 save lives from Covid-19? | url = https://www.bbc.com/news/health-54465733 | via = www.bbc.com}}</ref><ref>{{Cite web | title = BRACE &#124; College of Medicine and Health &#124; University of Exeter | url = https://medicine.exeter.ac.uk/research/healthresearch/primarycare/brace/ | website = medicine.exeter.ac.uk}}</ref>
ซึ่ง[[เนเธอร์แลนด์]]ก็ประกาศเช่นเดียวกันในเดือนพฤษภาคมก่อนหน้านั้น<ref name="bcglancet" />

{{anchor | ตัวเสริม}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->
=== การใช้ตัวเสริม (adjuvant) ===
จนถึงเดือนกันยายน 2020 วัคซีนแคนดิเดต 11{{nbsp}}อย่างที่อยู่ในระยะการทดลองทางคลินิกใช้ตัวเสริมเพื่อเพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน<ref name=thanh2/>
'''ตัวเสริม''' หรือ '''immunological adjuvant''' เป็นสารที่เลือกใช้กับวัคซีนเพื่อเพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อ[[แอนติเจน]] เช่นต่อไวรัสโควิดหรือไข้หวัดใหญ่<ref name="tregoning">{{cite journal | last1 = Tregoning | first1 = John S. | last2 = Russell | first2 = Ryan F. | last3 = Kinnear | first3 = Ekaterina | title = Adjuvanted influenza vaccines | journal = Human Vaccines and Immunotherapeutics | volume = 14 | issue = 3 | date = 2018-01-25 | issn = 2164-5515 | pmid = 29232151 | pmc = 5861793 | doi = 10.1080/21645515.2017.1415684 | pages = 550-64 }}</ref>
ตรง{{nbsp}}ๆ ก็คือ ตัวเสริมอาจใช้กับวัคซีนโควิดเพื่อเพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและเพิ่ม[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]ในการลดหรือป้องกันการติดเชื้อโควิดในบุคคลที่ได้วัคซีน<ref name=tregoning/><ref name="wang">{{cite journal | last1 = Wang | first1 = Jieliang | last2 = Peng | first2 = Ying | last3 = Xu | first3 = Haiyue | last4 = Cui | first4 = Zhengrong | last5 = Williams | first5 = Robert O. | title = The COVID-19 vaccine race: Challenges and opportunities in vaccine formulation | journal = AAPS PharmSciTech | volume = 21 | issue = 6 | date = 2020-08-05 | page = 225 | issn = 1530-9932 | pmid = 32761294 | pmc = 7405756 | doi = 10.1208/s12249-020-01744-7 }}</ref>
ตัวเสริมอาจมีประสิทธิภาพเป็นพิเศษในเทคโนโลยีที่ใช้[[วัคซีนเชื้อตาย|ไวรัสโควิดเชื้อตาย]] (inactivated) ในวัคซีนโปรตีนที่ได้จากยีนลูกผสม (recombinant protein) หรือในวัคซีนที่ใช้เวกเตอร์ (vector)<ref name=wang/>
เกลืออะลูมิเนียม (aluminum salt, alum) เป็นตัวเสริมแรกที่ใช้ในวัคซีนซึ่งได้อนุมัติ โดยเลือกใส่ในวัคซีนที่ใช้ตัวเสริมเกินร้อยละ 80<ref name=wang/> และได้ใช้มาตั้งแต่คริสต์ทศวรรษ 1920
เป็นสารที่เริ่มกลไกทางโมเลกุลและเซลล์อย่างหลายหลากเพื่อเพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน รวมทั้งการปล่อยไซโตไคน์ที่เสริมการอักเสบ<ref name=tregoning/><ref name=wang/>

{{anchor | ประสิทธิศักย์}}<!-- there are links here; please don't move/remove without fixing the links -->

== ประสิทธิศักย์ ==
[[ไฟล์:BNT162b2 vaccine efficacy data.png|thumb | upright = 1.2|
[[เส้นโค้ง]]การติด[[ไวรัสโควิด-19]] ที่แสดงอาการแบบสะสม (cumulative incidence curve) หลังจากฉีด[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค]] (โทซิแนเมแรน) โดสแรก เทียบกับที่ฉีด[[ยาหลอก]] ใน[[การทดลองทางคลินิก]]แบบ[[การทดลองแบบอำพราง|อำพรางทั้งสองฝ่าย]] คือทั้งผู้ฉีดยาและผู้ตรวจสอบไม่รู้ว่าผู้ฉีดยาได้วัคซีนหรือยาหลอก '''(เส้นแดง)''' ยาหลอก '''(เส้นน้ำเงิน)''' โทซิแนเมแรน<ref>{{cite web | date = 2020-12-10 | title = FDA Briefing Document: Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine | url = https://www.fda.gov/media/144245/download | access-date = 2021-01-01 | publisher = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | format = PDF}}</ref>]]
[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน]] (efficacy) หมายถึงสมรรถภาพของวัคซีนในการลดความเสี่ยงการติดโรคของผู้ได้รับวัคซีนใน[[การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุม]] โดยเทียบกับผู้ไม่ได้รับ<ref name="NYT-20201120" /> ประสิทธิศักย์ที่ ร้อยละ 0 หมายถึงวัคซีนไม่มีผลเลย (คือมีผลเท่ากับ[[ยาหลอก]]) และที่ร้อยละ 50 ก็หมายถึงการมีกรณีการติดโรคครึ่งหนึ่งเทียบกับผู้ไม่ได้วัคซีน

ประสิทธิศักย์อาจลดลงถ้าผู้ฉีดจับแขนหรือบีบแขนของผู้รับวัคซีนอย่างไม่ถูกต้อง ทำให้ฉีดวัคซีนเข้าใต้[[ผิวหนัง]]แทนที่จะฉีดเข้า[[กล้ามเนื้อ]]<ref>
{{Cite web | url = https://www.nbcmiami.com/news/donotsqueezemyarm-doctor-sounds-alarm-on-how-to-properly-inject-covid-19-vaccine/2353866/ | title = #DoNotSqueezeMyArm: Doctor Sounds Alarm on How to Properly Inject COVID-19 Vaccine}}</ref><ref>
{{Cite journal | url = https://pmj.bmj.com/content/97/1148/400 | title = Inadvertent subcutaneous injection of COVID-19 vaccine | first = Jia Yu | last = Ng | date = 2021-06-01 | journal = Postgraduate Medical Journal | volume = 97 | issue = 1148 | pages = 400 | via = pmj.bmj.com | doi = 10.1136/postgradmedj-2021-139870 | pmid = 33589486 | pmc = 7886662}}</ref>
แนวทางการปฏิบัติปัจจุบันของศูนย์ป้องกันโรคสหรัฐก็คือไม่ควรฉีดวัคซีนซ้ำหลังจากที่ได้ฉีดพลาดเข้าใต้ผิวหนัง<ref>{{cite web | date = 2021-05-08 | title = COVID-19 Vaccine Administration Errors and Deviations | url = https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/downloads/covid19-vaccine-errors-deviations.pdf | publisher = CDC | archiveurl = https://web.archive.org/web/20210627072235/https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/downloads/covid19-vaccine-errors-deviations.pdf | archivedate = 2021-06-27 | url-status = live }}</ref>

เป็นการยากที่จะเทียบประสิทธิศักย์ของวัคซีนต่างชนิดกัน เพราะข้อมูลประสิทธิศักย์ของวัคซีนแต่ละชนิดได้จากการทำการทดลองกับกลุ่มประชากรที่ต่างกัน ในภูมิภาคที่ต่างกัน และกับ[[#variants|ไวรัสสายพันธุ์ต่าง{{nbsp}}ๆ]] กัน<ref>{{Cite web | last1 = Branswell | first1 = H | title = Comparing three Covid-19 vaccines: Pfizer, Moderna, J&J | website = Stat | date = 2021-02-02 | url = https://www.statnews.com/2021/02/02/comparing-the-covid-19-vaccines-developed-by-pfizer-moderna-and-johnson-johnson/ | access-date = 2021-02-28}}</ref>
สำหรับโควิด-19 ประสิทธิศักย์ที่ร้อยละ 67 อาจพอชลอให้โรคระบาดช้าลง แต่วัคซีนที่มีในปัจจุบันก็ไม่ได้สร้างภูมิคุ้มกันแบบกำจัดเชื้อ (sterilizing immunity)<ref>{{Cite web | date = 2021-08-16 | title = Bharat's Intranasal Covid-19 Vaccine Moves Forward | url = https://www.pharmalive.com/bharats-intranasal-covid-19-vaccine-moves-forward/}}</ref>
ซึ่งจำเป็นในการป้องกันไม่ให้โรคติดต่อ
ประสิทธิศักย์ของวัคซีนจริง{{nbsp}}ๆ สะท้อนเพียงการป้องกันโรค และอาจเป็นตัวบ่งชี้การติดต่อเชื้อที่ไม่ดีเพราะผู้ไม่มีอาการก็ยังสามารถแพร่เชื้อไปให้คนอื่นได้มาก<ref name="RandolphHE2020May">{{cite journal | last1 = Randolph | first1 = HE | last2 = Barreiro | first2 = LB | title = Herd Immunity: Understanding COVID-19 | journal = Immunity | volume = 52 | issue = 5 | pages = 737-41 | date = May 2020 | pmid = 32433946 | pmc = 7236739 | doi = 10.1016/j.immuni.2020.04.012 }}</ref>

องค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) และสำนักงานการแพทย์ยุโรป (EMA) มีเกณฑ์ประสิทธิศักย์ขั้นต่ำของวัคซีนโควิด-19 ที่ร้อยละ 50 สำหรับการขึ้นทะเบียนให้ใช้<ref>
{{Cite web | title = The FDA's cutoff for Covid-19 vaccine effectiveness is 50 percent. What does that mean? | url = https://www.nbcnews.com/health/health-news/fda-s-cutoff-covid-19-vaccine-effectiveness-50-percent-what-n1245506 | access-date = 2021-01-08 | website = NBCNews.com}}</ref><ref>
{{Cite web | title = EMA sets 50% efficacy goal - with flexibility - for COVID vaccines | url = https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/11/for-ema-50-efficacy-with-flexibility-is-goal-for-c | access-date = 2021-01-08 | website = Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)}}</ref><ref>
{{Cite journal | display-authors = 6 | last1 = Krause | first1 = P | last2 = Fleming | first2 = TR | last3 = Longini | first3 = I | last4 = Henao-Restrepo | first4 = AM | last5 = Peto | first5 = R | last6 = Dean | first6 = NE | last7 = Halloran | first7 = ME | last8 = Huang | first8 = Y | last9 = Fleming | first9 = TR | last10 = Gilbert | first10 = PB | last11 = DeGruttola | first11 = V | date = 2020-09-12 | title = COVID-19 vaccine trials should seek worthwhile efficacy | journal = The Lancet | volume = 396 | issue = 10253 | pages = 741-743 | doi = 10.1016/S0140-6736(20)31821-3 | pmc = 7832749 | pmid = 32861315 | title-link = doi}}</ref>
ทั่วไปแล้ว การฉีดวัคซีนให้ประชากรร้อยละ 75 เป็นเป้าหมายที่เชื่อว่าปฏิบัติได้จริง ดังนั้น วัคซีนจึงต้องมีประสิทธิภาพอย่างน้อยร้อยละ 70 เพื่อไม่ให้โรคระบาด (ขึ้นอยู่กับ[[ค่าระดับการติดเชื้อพื้นฐาน]] คือ <math>R_0</math>) และร้อยละ 80 เพื่อกำจัดโรคโดยไม่ต้องควบใช้[[นโยบายสาธารณะ|นโยบาย]]อื่น{{nbsp}}ๆ เช่น [[การเว้นระยะห่างทางสังคม]]<ref name="efficacy-needed">{{cite journal | last1 = Bartsch | first1 = SM | last2 = O'Shea | first2 = KJ | last3 = Ferguson | first3 = MC | last4 = Bottazzi | first4 = ME | last5 = Wedlock | first5 = PT | last6 = Strych | first6 = U | last7 = McKinnell | first7 = JA | last8 = Siegmund | first8 = SS | last9 = Cox | first9 = SN | last10 = Hotez | first10 = PJ | last11 = Lee | first11 = BY | display-authors = 6 | title = Vaccine Efficacy Needed for a COVID-19 Coronavirus Vaccine to Prevent or Stop an Epidemic as the Sole Intervention | journal = American Journal of Preventive Medicine | volume = 59 | issue = 4 | pages = 493-503 | date = October 2020 | pmid = 32778354 | pmc = 7361120 | doi = 10.1016/j.amepre.2020.06.011 }}</ref>

ประสิทธิศักย์ที่ไม่น้อยของวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอบางอย่างหลังจากฉีดเพียงแค่โดสเดียวเป็นตัวบ่งว่า<ref>{{Cite web | date = 2020-12-17 | title = FDA Briefing Document for mRNA 1273 | url = https://www.fda.gov/media/144434/download | url-status = live | access-date = 2021-08-18}}</ref>
การฉีดวัคซีนแต่ละโดสสัมพันธ์อย่างไม่เชิงเส้นกับประสิทธิศักย์ ซึ่งจริง{{nbsp}}ๆ ก็ได้เห็นแล้วตั้งแต่การทดลองระยะที่ 1-2<ref>{{Cite journal | last1 = Anderson | first1 = Evan J. | last2 = Rouphael | first2 = Nadine G. | last3 = Widge | first3 = Alicia T. | last4 = Jackson | first4 = Lisa A. | last5 = Roberts | first5 = Paul C. | last6 = Makhene | first6 = Mamodikoe | last7 = Chappell | first7 = James D. | last8 = Denison | first8 = Mark R. | last9 = Stevens | first9 = Laura J. | last10 = Pruijssers | first10 = Andrea J. | last11 = McDermott | first11 = Adrian B. | date = 2020-12-17 | title = Safety and Immunogenicity of SARS-CoV-2 mRNA-1273 Vaccine in Older Adults | url = https://doi.org/10.1056/NEJMoa2028436 | journal = New England Journal of Medicine | volume = 383 | issue = 25 | pages = 2427-2438 | doi = 10.1056/NEJMoa2028436 | issn = 0028-4793 | pmc = 7556339 | pmid = 32991794}}</ref>
และแสดงนัยว่า การให้วัคซีนในขนาดที่เฉพาะบุคคล{{nbsp}}ๆ (เช่น ให้เต็มสูตรสำหรับคนชรา ให้น้อยลดสำหรับเยาวชน<ref name="Hunziker 805-820">{{Cite journal | last = Hunziker | first = Patrick | date = 2021-07-24 | title = Personalized-dose Covid-19 vaccination in a wave of virus Variants of Concern: Trading individual efficacy for societal benefit | url = https://precisionnanomedicine.com/article/26101-personalized-dose-covid-19-vaccination-in-a-wave-of-virus-variants-of-concern-trading-individual-efficacy-for-societal-benefit | journal = Precision Nanomedicine | language = en | volume = 4 | issue = 3 | pages = 805-820 | doi = 10.33218/001c.26101 }}</ref>
และให้เพิ่มสำหรับผู้มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง<ref>{{Cite web | last = Dooling | first = Kathleen | date = 2021-08-13 | title = Evidence to Recommendations Framework: Additional doses of mRNA COVID-19 vaccines as part of a primary series for immunocompromised | url = https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-08-13/02-COVID-Dooling-508.pdf | url-status = live | website = CDC Advisory Board for Immunization Practices}}</ref>) 
อาจช่วยเร่งการฉีดวัคซีนให้แก่ประชาชนเมื่อวัคซีนมีจำกัด และช่วยย่นระยะเหตุการณ์ระบาด ดังที่จริง{{nbsp}}ๆ แบบจำลองการระบาดได้แสดงให้เห็นแล้ว<ref>{{Cite journal | last1 = Chen | first1 = Zhimin | last2 = Liu | first2 = Kaihui | last3 = Liu | first3 = Xiuxiang | last4 = Lou | first4 = Yijun | date = February 2020 | title = Modelling epidemics with fractional-dose vaccination in response to limited vaccine supply | url = https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022519319304540 | journal = Journal of Theoretical Biology | language = en | volume = 486 | pages = 110085 | bibcode = 2020JThBi.48610085C | doi = 10.1016/j.jtbi.2019.110085 | pmid = 31758966}}</ref>

พิสัยต่าง{{nbsp}}ๆ ในตารางต่อไปนี้มีช่วงความเชื่อมั่น ({{abbr |CI| confidence interval }}) ที่ร้อยละ 95 ยกเว้นจะระบุเป็นพิเศษ โดยค่าเป็นจริงสำหรับคนทุกช่วงอายุตามแหล่งอ้างอิง
โดยนิยามแล้ว ความแม่นยำของค่าประเมินที่ไม่มีช่วงความเชื่อมั่นจะยังไม่ชัดเจน
ค่าประสิทธิศักย์ในการป้องกันโรคที่มีอาการรุนแรงเป็นเรื่องสำคัญสุด เพราะการเข้า รพ. และความตายเป็นปัญหาทางสาธารณสุขที่ต้องป้องกันก่อนอื่น<ref>{{cite journal | last1 = Dean | first1 = N | last2 = Madewell | first2 = Z | date = 2021-03-05 | title = Understanding the spectrum of vaccine efficacy measures | url = https://blogs.bmj.com/bmj/2021/03/05/understanding-the-spectrum-of-vaccine-efficacy-measures/ | journal = The BMJ Opinion | access-date = 2021-03-10}}</ref>
วัคซีนที่ได้ขึ้นทะเบียนให้ใช้มีค่าประสิทธิศักย์ดังต่อไปนี้
<!-- good means the estimate follows WHO, FDA and EMA requirements: minimum 50% point estimate AND minimum 30% lower limit of the 95% CI -->
{| class="wikitable sortable"
|+
	!rowspan="2"|วัคซีน
	!colspan="3"|ประสิทธิศักย์ตามความรุนแรงของโรค
	!rowspan="2"|ที่ทำการทดลอง
	!rowspan="2"|แหล่งอ้างอิง
|-
	!น้อยหรือปานกลาง{{efn-lg | อาการน้อยรวมทั้ง[[เป็นไข้]] [[ไอ (อาการ)|ไอแห้ง]] [[ล้า]] [[ปวดกล้ามเนื้อ]] [[ปวดข้อ]] [[เจ็บคอ]] [[ท้องร่วง]] [[คลื่นไส้]] [[อาเจียน]] [[ปวดศีรษะ]] ไม่ได้กลิ่น ไม่รู้รส [[คัดจมูก]] [[น้ำมูกไหล]] [[ตาแดง]] [[เป็นผื่น]] หนาวสะท้าน เวียนศีรษะ อาการปานกลางคือ [[ปอดอักเสบ]]}}อย่างเบา{{nbsp}}ๆ
	!รุนแรงแต่ไม่ถึงเข้า รพ. และไม่ถึงตาย{{efn-lg | อาการรุนแรงแต่ไม่ถึงต้องเข้า รพ. และไม่เสียชีวิตสำหรับคนหนึ่ง{{nbsp}}ๆ หมายถึงอาการทางการหายใจที่รุนแรงตามที่วัดเมื่อพักหรือเมื่อกำลังตรวจ (ซึ่งนอกเหนือจากการมี[[ปอดบวม]] [[ลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำส่วนลึก]] [[หายใจลำบาก]] [[ภาวะพร่องออกซิเจน]] การเจ็บหน้าอกอย่างคงยืน เบื่ออาหาร สับสน เป็นไข้สูงกว่า 38 องศาสเซลเซียส) เป็นอาการที่ยังไม่คงยืนหรือรุนแรงพอให้เข้า รพ. หรือทำให้ถึงชีวิต โดยเป็นอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้ คือ หายใจ ≥ 30 ครั้งต่อนาที, หัวใจเต้น ≥ 125 ครั้งต่อนาที, ความเข้มข้นออกซิเจนในเลือด (SpO2) ≤ 93% เมื่อหายใจปกติที่[[ระดับน้ำทะเล]] หรือ partial pressure of oxygen/fraction of inspired oxygen (PaO2/FiO2) < 300 mmHg}}
	!รุนแรงจนถึงเข้า รพ. หรือถึงตาย{{efn-lg | อาการรุนแรงจนต้องเข้า รพ. หรือถึงตายหมายถึงอาการที่ต้องรักษาที่ รพ. หรือทำให้ถึงตาย รวมทั้ง [[หายใจลำบาก]] [[ภาวะพร่องออกซิเจน]] การเจ็บหน้าอกอย่างคงยืน เบื่ออาหาร สับสน เป็นไข้สูงกว่า 38 องศาสเซลเซียส) [[การหายใจล้มเหลว]] [[ไตวาย]] การทำงานผิดปกติของอวัยวะหลายระบบ [[ภาวะพิษเหตุติดเชื้อ]] และ[[ช็อก]]}}
|-
	| rowspan = "2" |[[AZD1222|ออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |81|60|91 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | เมื่อฉีด 2{{nbsp}}โดสโดยห่างกันอย่างน้อย12 สัปดาห์ แต่เมื่อฉีดห่างกันน้อยกว่า 6 สัปดาห์ ประสิทธิศักย์จะอยู่ที่ {{Estimate |55|33|70 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}} }}}}
	|{{good | align = left |{{Estimate |100|72|100|97.5 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"| ไม่ได้ระบุช่วงความเชื่อมั่น ({{abbr |CI| confidence interval }}) จึงไม่สามารถรู้ความแม่นยำของค่านี้ได้จริง{{nbsp}}ๆ}}
	|หลายประเทศ
	|<ref name="AZD1222-efficacy">{{cite journal | last1 = Voysey | first1 = M | last2 = SA | first2 = Costa Clemens | last3 = Madhi | first3 = SA | last4 = Weckx | first4 = LY | last5 = Folegatti | first5 = PM | last6 = Aley | first6 = PK | last7 = Angus | first7 = B | last8 = Baillie | first8 = VL | last9 = Barnabas | first9 = SL | last10 = Bhorat | first10 = QE | last11 = Bibi | first11 = S | last12 = Briner | first12 = C | last13 = Cicconi | first13 = P | last14 = Clutterbuck | first14 = EA | last15 = Collins | first15 = AM | last16 = Cutland | first16 = CL | last17 = Darton | first17 = TC | last18 = Dheda | first18 = K | last19 = Dold | first19 = C | last20 = Duncan | first20 = CJ | last21 = Emary | first21 = KR | last22 = Ewer | first22 = KJ | last23 = Flaxman | first23 = A | last24 = Fairlie | first24 = L | last25 = Faust | first25 = SN | last26 = Feng | first26 = S | last27 = Ferreira | first27 = DM | last28 = Finn | first28 = A | last29 = Galiza | first29 = E | last30 = Goodman | first30 = AL | last31 = Green | first31 = CM | last32 = Green | first32 = CA | last33 = Greenland | first33 = M | last34 = Hill | first34 = C | last35 = Hill | first35 = HC | last36 = Hirsch | first36 = I | last37 = Izu | first37 = A | last38 = Jenkin | first38 = D | last39 = Joe | first39 = CC | last40 = Kerridge | first40 = S | last41 = Koen | first41 = A | last42 = Kwatra | first42 = G | last43 = Lazarus | first43 = R | last44 = Libri | first44 = V | last45 = Lillie | first45 = PJ | last46 = Marchevsky | first46 = NG | last47 = Marshall | first47 = RP | last48 = Mendes | first48 = AV | last49 = Milan | first49 = EP | last50 = Minassian | first50 = AM | last51 = McGregor | first51 = A | last52 = Mujadidi | first52 = YF | last53 = Nana | first53 = A | last54 = Padayachee | first54 = SD | last55 = Phillips | first55 = DJ | last56 = Pittella | first56 = A | last57 = Plested | first57 = E | last58 = Pollock | first58 = KM | last59 = Ramasamy | first59 = MN | last60 = Ritchie | first60 = AJ | last61 = Robinson | first61 = H | last62 = Schwarzbold | first62 = AV | last63 = Smith | first63 = A | last64 = Song | first64 = R | last65 = Snape | first65 = MD | last66 = Sprinz | first66 = E | last67 = Sutherland | first67 = RK | last68 = Thomson | first68 = EC | last69 = Török | first69 = ME | last70 = Toshner | first70 = M | last71 = Turner | first71 = DP | last72 = Vekemans | first72 = J | last73 = Villafana | first73 = TL | last74 = White | first74 = T | last75 = Williams | first75 = CJ | last76 = Douglas | first76 = AD | last77 = Hill | first77 = AV | last78 = Lambe | first78 = T | last79 = Gilbert | first79 = SC | last80 = Pollard | first80 = AJ | display-authors = 6 | title = Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials | journal = Lancet | volume = 397 | issue = 10277 | pages = 881-91 | date = March 2021 | pmid = 33617777 | pmc = 7894131 | doi = 10.1016/S0140-6736(21)00432-3 }}</ref>
|-
	|{{good | align = left |{{Estimate |76|68|82 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | เมื่อฉีด 2{{nbsp}}โดสโดยห่างกัน 4 สัปดาห์เป็นค่าประสิทธิศักย์เพื่อ "ป้องกันโรคโควิด-19 ที่แสดงอาการ" }}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|[[สหรัฐ]]
	|<ref>{{Cite web | title = AZD1222 US Phase III primary analysis confirms safety and efficacy | url = https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/azd1222-us-phase-iii-primary-analysis-confirms-safety-and-efficacy.html | date = 2021-03-25 | website = AstraZeneca}}</ref>
|-
	| rowspan = "2"|[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์-ไบออนเทค]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |95|90|98 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = PfizerSymptoms|
ในการทดลอง[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทค]] สำหรับกลุ่มฉีดวัคซีน ผู้มีอาการ[[โควิด-19]] จะนับว่าติดโรคก็ต่อเมื่อเริ่มมีอาการยิ่งกว่า 7{{nbsp}}วันหลังฉีดวัคซีนโดสที่{{nbsp}}2 และยืนยันด้วยการตรวจ [[RT-PCR]] เป็นผลบวก 
กรณีที่มีอาการน้อยหรือปานกลางต้องมีอาการดังต่อไปนี้อย่างใดอย่างหนึ่งและตรวจพบเชื้อภายใน 4{{nbsp}}วันก่อนหรือหลังช่วงที่มีอาการ อาการรวมทั้ง [[เป็นไข้]] เริ่ม[[ไอ (อาการ)|ไอ]]หรือไอเพิ่ม เริ่มหายใจติดขัดหรือติดขัดเพิ่ม หนาวสะท้าน เริ่ม[[ปวดกล้ามเนื้อ]]หรือปวดเพิ่ม เริ่มไม่ได้กลิ่นหรือไม่รู้รสหรือเป็นเพิ่ม [[เจ็บคอ]] [[ท้องร่วง]] หรือ[[อาเจียน]]
เค้สอาการรุนแรงยังต้องมีอาการเพิ่มดังต่อไปนี้อย่างใดอย่างหนึ่ง 
* อาการเมื่อพักที่แสดงว่าเป็นโรคทั้งร่างกายอย่างรุนแรง (หายใจ ≥30 ครั้งต่อนาที, หัวใจเต้น ≥ 125 ครั้งต่อนาที, ความเข้มข้นออกซิเจน (SpO2) ≤93% เมื่อหายใจปกติที่ระดับน้ำทะเล หรือ PaO2/FiO2 < 300 mmHg),
* การหายใจล้มเหลว (นิยามว่าต้องใช้ออกซิเจนแบบไฮโฟลว์ หรือใช้เครื่องช่วยหายใจ คือ non-invasive ventilation, mechanical ventilation หรือ {{abbr |ECMO| Extracorporeal membrane oxygenation  }})
* มีหลักฐานว่า[[ช็อก]] คือ [[ความดันเลือด|SBP]] < 90 mm Hg, [[ความดันเลือด|DBP]] < 60 mm Hg หรือต้องใช้สารกระตุ้นการหดตัวกล้ามเนื้อหลอดเลือด (vasopressors)
* การทำงานผิดปกติอย่างฉับพลันและสำคัญของ[[ไต]] [[ตับ]] และ[[ระบบประสาท]],
* เข้าห้อง[[ไอซียู]] 
* เสียชีวิต<ref name="Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EMA assessment"/><ref name="Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine FDA label"/>
}}}}
	| colspan = "2"|{{Estimate |66|-125|96 | unit = % | sep = to | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-bound-failure"|ค่านี้ไม่แม่นยำพอเพื่อจะยืนยันว่ามีประสิทธิศักย์สูงจริง ๆ เพราะค่าจำกัดล่างของช่วงความเชื่อมั่น ({{abbr |CI| confidence interval }}) แบบ 95% นั้นต่ำกว่า 30%
}}{{efn-lg | name = PfizerSymptoms}}
	|หลายประเทศ
	|<ref name="Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EMA assessment">{{cite techreport | type = European public assessment report | author = Committee for Medicinal Products for Human Use | title = Assessment report: Comirnaty | number = EMA/707383/2020 | version = Corr.1 | at = COVID-19 Case Definitions; tables 2, 5, 12, 13 | institution = European Medicines Agency | date = 2021-02-19 | access-date = 2021-06-23 | url = https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf | format = PDF | url-status = live | archive-date = 2021-06-20 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210620120447/https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf}}</ref>
|-
	|{{good | align = left |{{Estimate |95|90|98 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = PfizerSymptoms}}}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[สหรัฐ]]
	|<ref name="Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine FDA label">{{Cite web | title = Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine - rna ingredient bnt-162b2 injection, suspension | url = https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=908ecbe7-2f1b-42dd-94bf-f917ec3c5af8 | access-date = 2020-12-14 | website = DailyMed | publisher = U.S. National Institutes of Health}}</ref>
|-
	| rowspan = "4" |[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |66|55|75 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = jj-moderate|
กรณีมีอาการปานกลาง
}}{{efn-lg | name = JJ28|
เป็นค่าประสิทธิศักย์ที่รายงาน ณ วันที่{{nbsp}}28 หลังฉีดวัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันแบบโดสเดียว โดยค่าจะต่ำกว่าถ้ารายงาน ณ วันที่{{nbsp}}14 หลังฉีดวัคซีน<ref name="Janssen COVID-19 Vaccine FDA label"/>
}}}}
	|{{good | align = left |{{Estimate |85|54|97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = JJ28}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = JJ28}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = JJ28hosp|
หลังจากฉีดวัคซีน 28{{nbsp}}วัน ไม่มีใครเข้า รพ. หรือเสียชีวิตในบรรดาคน 19,630{{nbsp}}คนที่ได้วัคซีนในการทดลอง เทียบกับกลุ่มที่ได้ยาหลอก 19,691 ซึ่งมีคนเข้า รพ. 16{{nbsp}}คน (อัตรา[[อุบัติการณ์]]ที่{{nbsp}}5.2 ต่อ 1,000{{nbsp}}คน-ปี)<ref name="Janssen COVID-19 Vaccine FDA label"/>
และมีคนเสียชีวิตเนื่องกับโควิด 7{{nbsp}}ราย<ref name="FDA:J&J">{{Cite web | url = https://www.fda.gov/media/146217/download | title = FDA Briefing Document: Janssen Ad26.COV2.S Vaccine for the Prevention of COVID-19 | publisher = US Food & Drug Administration (FDA) | date = 2021-02-26 | access-date = 2021-04-01}}</ref>
}}
	|หลายประเทศ
	| rowspan = "4" |<ref name="Janssen COVID-19 Vaccine FDA label">{{Cite web | title = Janssen COVID-19 Vaccine - ad26.cov2.s injection, suspension | url = https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=14a822ff-f353-49f9-a7f2-21424b201e3b | access-date = 2021-03-15 | website = DailyMed | publisher = U.S. National Institutes of Health}}</ref>
|-
	|{{good | align = left |{{Estimate |72|58|82 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = jj-moderate}}{{efn-lg | name = JJ28}}}}
	|{{Estimate |86|-9|100 | unit = % | sep = to | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-bound-failure"}}{{efn-lg | name = JJ28}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = JJ28}}{{efn-lg | name = JJ28hosp}}
	|[[สหรัฐ]]
|-
	|{{good | align = left |{{Estimate |68|49|81 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = jj-moderate}}{{efn-lg | name = JJ28}}}}
	|{{Estimate |88|8|100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = JJ28}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = JJ28}}{{efn-lg | name = JJ28hosp}}
	|[[บราซิล]]
|-
	|{{good | align = left |{{Estimate |64|41|79 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = jj-moderate}}{{efn-lg | name = JJ28}}}}
	|{{good | align = left |{{Estimate |82|46|95 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = JJ28}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = JJ28}}{{efn-lg | name = JJ28hosp}}
	|[[แอฟริกาใต้]]
|-
	|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |94|89|97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = ModernaSymptoms|
ในการทดลอง[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|วัคซีนของโมเดอร์นา]] สำหรับกลุ่มฉีดวัคซีน ผู้มีอาการ[[โควิด-19]] จะนับว่าติดโรคก็ต่อเมื่อเริ่มมีอาการยิ่งกว่า 14{{nbsp}}วันหลังฉีดวัคซีนโดสที่{{nbsp}}2 และยืนยันด้วยการตรวจ [[RT-PCR]] เป็นผลบวก และต้องมีอาการแบบทั้งร่างกายอย่างน้อย 2{{nbsp}}อย่าง ([[เป็นไข้]]ยิ่งกว่า 38 องศาสเซลเซียส, หนาวสะท้าน, [[ปวดกล้ามเนื้อ]], [[ปวดศีรษะ]], [[เจ็บคอ]], ปัญหาการได้กลิ่นหรือลิ้มรสที่เกิดใหม่) หรือมีอาการทางการหายใจอย่างหนึ่ง ([[ไอ (อาการ)|ไอ]] หายใจติดขัด หรือ[[ปอดบวม]]ไม่ว่าจะโดยอาการหรือโดย[[การถ่ายเอกซเรย์]])<ref name="Moderna COVID-19 Vaccine FDA label"/>
}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = ModernaSevereSymptoms|
ในการทดลองวัคซีนของโมเดอร์นา อาการที่จัดว่าหนักนิยามว่า ต้องผ่านเกณฑ์อาการเบา/ปานกลางบวกกับกลุ่มอาการอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้ 
* อาการที่ระบุว่าป่วยหนักทั้งระบบ เช่น หายใจ ≥30 ครั้งต่อนาที, หัวใจเต้น ≥125 ครั้งต่อนาที, ความเข้มข้นออกซิเจนในเลือด (SpO2) ≤93% เมื่อหายใจปกติที่[[ระดับน้ำทะเล]] หรือ PaO2/FIO2 < 300 mm Hg,
* ความล้มเหลวทางการหายใจ หรือ {{abbr |ARDS| Acute respiratory distress syndrome }} (นิยามว่าต้องให้ออกซิเจนแบบไฮโฟลว์ ต้องใช้[[เครื่องช่วยหายใจ]] หรือ {{abbr |ECMO| Extracorporeal membrane oxygenation }}) มีหลักฐานว่า[[ช็อก]] ([[ความดันเลือด|SBP]] < 90 mmHg, [[ความดันเลือด|DBP]] < 60 mmHg หรือต้องใช้สารกระตุ้นการหดตัวกล้ามเนื้อหลอดเลือด (vasopressors)
* การทำงานผิดปกติอย่างสำคัญของ[[ไต]] [[ตับ]] หรือ[[ระบบประสาท]]
* การเข้าห้อง[[ไอซียู]]
* การเสียชีวิต
ในการทดลอง ผู้รับวัคซีนไม่มีใครเกิดอาการหนัก เทียบกับกลุ่ม[[ยาหลอก]]ซึ่งมีคน 30{{nbsp}}คนเข้า รพ. (อัตรา[[อุบัติการณ์]]ที่ 9.1 ต่อ 1,000{{nbsp}}คน-ปี)<ref name="Moderna COVID-19 Vaccine FDA label"/>}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = ModernaSevereSymptoms}}
	|[[สหรัฐ]]
	|<ref name="Moderna COVID-19 Vaccine FDA label">{{Cite web | title = Moderna COVID-19 Vaccine - cx-024414 injection, suspension | url = https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=e0651c7a-2fe2-459d-a766-0d59e919f058 | access-date = 2020-12-20 | website = DailyMed | publisher = U.S. National Institutes of Health}}</ref>
|-
	|[[วัคซีนโควิด-19 BBIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม|ซิโนฟาร์ม (BBIBP-CorV)]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |78|65|86 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|หลายประเทศ
	|<ref name="jama.2021.8565">{{cite journal | last1 = Al Kaabi | first1 = N | last2 = Zhang | first2 = Y | last3 = Xia | first3 = S | last4 = Yang | first4 = Y | last5 = Al Qahtani | first5 = MM | last6 = Abdulrazzaq | first6 = N | last7 = Al Nusair | first7 = M | last8 = Hassany | first8 = M | last9 = Jawad | first9 = JS | last10 = Abdalla | first10 = J | last11 = Hussein | first11 = SE | last12 = Al Mazrouei | first12 = SK | last13 = Al Karam | first13 = M | last14 = Li | first14 = X | last15 = Yang | first15 = X | last16 = Wang | first16 = W | last17 = Lai | first17 = B | last18 = Chen | first18 = W | last19 = Huang | first19 = S | last20 = Wang | first20 = Q | last21 = Yang | first21 = T | last22 = Liu | first22 = Y | last23 = Ma | first23 = R | last24 = Hussain | first24 = ZM | last25 = Khan | first25 = T | last26 = M | first26 = Saifuddin Fasihuddin | last27 = You | first27 = W | last28 = Xie | first28 = Z | last29 = Zhao | first29 = Y | last30 = Jiang | first30 = Z | last31 = Zhao | first31 = G | last32 = Zhang | first32 = Y | last33 = Mahmoud | first33 = S | last34 = ElTantawy | first34 = I | last35 = Xiao | first35 = P | last36 = Koshy | first36 = A | last37 = Zaher | first37 = WA | last38 = Wang | first38 = H | last39 = Duan | first39 = K | last40 = Pan | first40 = A | last41 = Yang | first41 = X | display-authors = 6 | date = May 2021 | title = Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults: A Randomized Clinical Trial | journal = JAMA | doi = 10.1001/jama.2021.8565 | pmid = 34037666 | pmc = 8156175 }}</ref>
|-
	|[[วัคซีนโควิด-19 สปุตนิกวี|สปุตนิกวี]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |92|86|95 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{good | align = left |{{Estimate |100|94|100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|[[รัสเซีย]]
	|<ref name="Safety and efficacy of an rAd26 and">{{cite journal | last1 = Logunov | first1 = DY | last2 = Dolzhikova | first2 = IV | last3 = Shcheblyakov | first3 = DV | last4 = Tukhvatulin | first4 = AI | last5 = Zubkova | first5 = OV | last6 = Dzharullaeva | first6 = AS | last7 = Kovyrshina | first7 = AV | last8 = Lubenets | first8 = NL | last9 = Grousova | first9 = DM | last10 = Erokhova | first10 = AS | last11 = Botikov | first11 = AG | last12 = Izhaeva | first12 = FM | last13 = Popova | first13 = O | last14 = Ozharovskaya | first14 = TA | last15 = Esmagambetov | first15 = IB | last16 = Favorskaya | first16 = IA | last17 = Zrelkin | first17 = DI | last18 = Voronina | first18 = DV | last19 = Shcherbinin | first19 = DN | last20 = Semikhin | first20 = AS | last21 = Simakova | first21 = YV | last22 = Tokarskaya | first22 = EA | last23 = Egorova | first23 = DA | last24 = Shmarov | first24 = MM | last25 = Nikitenko | first25 = NA | last26 = Gushchin | first26 = VA | last27 = Smolyarchuk | first27 = EA | last28 = Zyryanov | first28 = SK | last29 = Borisevich | first29 = SV | last30 = Naroditsky | first30 = BS | last31 = Gintsburg | first31 = AL | display-authors = 6 | title = Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia | journal = Lancet | volume = 397 | issue = 10275 | pages = 671-81 | date = February 2021 | pmid = 33545094 | pmc = 7852454 | doi = 10.1016/S0140-6736(21)00234-8 | title-link = doi }}</ref>
|-
	| rowspan = "2" |[[โคโรนาแว็ก|ซิโนแวค]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |51|36|62 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = peer reviewed}}}}
	|{{good | align = left |{{Estimate |84|58|94 | unit = % | prefix = sym | mini = yes}}{{efn-lg | name = peer reviewed}}}}
	|{{good | align = left |{{Estimate |100|56|100 | unit = % | prefix = sym | mini = yes}}{{efn-lg | name = peer reviewed}}}}
	|[[บราซิล]]
	|<ref>
		{{cite press release | date = 2021-04-03 | title = Summary of Clinical Trial Data of Sinovac's COVID-19 Vaccine (CoronaVac) | url = http://www.sinovac.com/?optionid=754&auto_id=927 | publisher = Sinovac Biotech | access-date = 2021-04-12}}</ref><ref>
		{{Cite ssrn | last1 = Palacios | first1 = Ricardo | last2 = Batista | first2 = Ana Paula | last3 = Albuquerque | first3 = Camila Santos Nascimento | last4 = Patiño | first4 = Elizabeth González | last5 = Santos | first5 = Joane do Prado | last6 = Tilli Reis Pessoa Conde | first6 = Mônica | last7 = Piorelli | first7 = Roberta de Oliveira | last8 = Pereira Júnior | first8 = Luiz Carlos | last9 = Raboni | first9 = Sonia Mara | last10 = Ramos | first10 = Fabiano | last11 = Sierra Romero | first11 = Gustavo Adolfo | display-authors = 6 | date = April 2021 | title = Efficacy and Safety of a COVID-19 Inactivated Vaccine in Healthcare Professionals in Brazil: The PROFISCOV Study | ssrn = 3822780 }}</ref><ref name=":03">
		{{Cite web | last = Toscano | first = Cristiana | date = 2021-04-29 | title = Evidence Assessment: Sinovac/CoronaVac COVID-19 vaccine | url = https://cdn.who.int/media/docs/default-source/immunization/sage/2021/april/5_sage29apr2021_critical-evidence_sinovac.pdf | work = World Health Organization (WHO) }}</ref>
|-
	|{{good | align = left |{{Estimate |84|65|92 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|{{Estimate |100|20|100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-bound-failure"}}
	|[[ตุรกี]]
	|<ref name=":03" />
|-
	|[[BBV152|โคแว็กซิน]]
	|{{good | align = left |{{Estimate |78|65|86 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = peer reviewed| ข้อมูลของ[[การทดลองทางคลินิก]][[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 3|ระยะที่{{nbsp}}3]] ยังไม่ได้ตีพิมพ์และยังไม่ได้[[ทบทวนโดยผู้รู้เสมอกัน]] }}}}
	|colspan="2" {{good | align = left|{{Estimate |93|57|100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = peer reviewed}}}}
	|[[อินเดีย]]
	|<ref>
		{{cite news | last1 = Kay | first1 = Chris | title = Homegrown Indian Covid Vaccine Already in Use Shows 78% Efficacy | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-04-21/homegrown-indian-covid-vaccine-already-in-use-shows-78-efficacy | work = Bloomberg | access-date = 2021-04-25 | date = 2021-04-21 }}</ref><ref>
		{{cite press release | title = Ocugen's COVID-19 Vaccine Co-Development Partner, Bharat Biotech, Shares Second Interim Results demonstrating 100% Protection against Severe Disease including Hospitalization | url = https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/21/2214126/0/en/Ocugen-s-COVID-19-Vaccine-Co-Development-Partner-Bharat-Biotech-Shares-Second-Interim-Results-demonstrating-100-Protection-against-Severe-Disease-including-Hospitalization.html | access-date = 2021-04-26 | agency = Ocugen | publisher = GlobeNewswire | date = 2021-04-21 | location = Malvern, Pennsylvania}}</ref>
|-
	|สปุตนิกไลท์
	|{{Estimate |79 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[รัสเซีย]]
	|<ref>{{cite press release | date = 2021-05-06 | title = Single dose vaccine, Sputnik Light, authorized for use in Russia | url = https://rdif.ru/Eng_fullNews/6763/ | publisher = Russian Direct Investment Fund | quote = The single dose Sputnik Light vaccine demonstrated 79.4% efficacy according to analyzed data taken from 28 days after the injection was administered as part of Russia’s mass vaccination program between 5 December 2020 and 15 April 2021. | access-date = 2021-07-01 | archive-date = 2021-07-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210702125825/https://rdif.ru/Eng_fullNews/6763/ | url-status = dead }}</ref>
|-
	|[[Convidecia]]
	|{{Estimate |66 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = peer reviewed}}
	|{{Estimate |91 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = peer reviewed}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|หลายประเทศ
	|<ref name="reuters-convidecia">{{cite news | last1 = Peshimam | first1 = G | last2 = Farooq | first2 = U | date = 2021-02-08 | title = CanSinoBIO's COVID-19 vaccine 65.7% effective in global trials, Pakistan official says | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccine-pakistan/cansinobios-covid-19-vaccine-657-effective-in-global-trials-pakistan-official-says-idUSKBN2A81N0 | work = Reuters | location = Islamabad | quote = its single-dose regimen and normal refrigerator storage requirement could make it a favourable option for many countries | access-date = 2021-03-05}}</ref>
|-
	|ซิโนฟาร์ม (WIBP-CorV)
	|{{good | align = left |{{Estimate |73|58|82 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = "trial-no-cases-100"}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = "trial-no-cases-100"}}
	|หลายประเทศ
	|<ref name="jama-wibp-efficacy">{{cite journal | last1 = Kaabi | first1 = NA | last2 = Zhang | first2 = Y | last3 = Xia | first3 = S | last4 = Yang | first4 = Y | last5 = Qahtani | first5 = MM | last6 = Abdulrazzaq | first6 = N | last7 = Nusair | first7 = MA | last8 = Hassany | first8 = M | last9 = Jawad | first9 = JS | last10 = Abdalla | first10 = J | last11 = Hussein | first11 = SE | display-authors = 6 | date = 2021-05-26 | title = Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults | url = https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2780562 | journal = JAMA | doi = 10.1001/jama.2021.8565 | issn = 0098-7484 | pmid = 34037666 | pmc = 8156175 }}</ref>
|-
	|Abdala
	|{{good | align = left |{{Estimate |92|86|96 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[คิวบา]]
	|<ref>{{cite press release | title = El candidato vacunal Abdala mostró una eficacia de un 92,28% en su esquema de tres dosis. | url = https://www.biocubafarma.cu/noticias/noticia-post.php?id=361 | date = 2021-06-21 | access-date = 2021-07-01 | website = BioCubaFarma | archive-date = 2021-06-30 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210630212611/https://www.biocubafarma.cu/noticias/noticia-post.php?id=361 | url-status = dead }}</ref>
|-
	|Soberana 02
	|{{Estimate |62 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[คิวบา]]
	|<ref>{{cite press release | title = Soberana 02 muestra una eficacia de un 62 por ciento en su esquema de dos dosis | url = https://www.biocubafarma.cu/noticias/noticia-post.php?id=358 | date = 2021-06-20 | access-date = 2021-07-01 | website = BioCubaFarma | archive-date = 2021-06-30 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210630212646/https://www.biocubafarma.cu/noticias/noticia-post.php?id=358 | url-status = dead }}</ref>
|-
	| rowspan = "4" |โนวาแวกซ์
	|{{good | align = left |{{Estimate |90|75|95 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = "trial-no-cases-100"| ไม่พบเค้สในการทดลอง }}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = "trial-no-cases-100"}}
	|[[สหราชอาณาจักร]]
	| rowspan = "4" |<ref>
		{{cite journal | last1 = Wadman | first1 = M | last2 = Cohen | first2 = J | date = 2021-01-28 | title = Novavax vaccine delivers 89% efficacy against COVID-19 in UK - but is less potent in South Africa | journal = Science | doi = 10.1126/science.abg8101 }}</ref><ref>{{cite press release | title = Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial | url = https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-covid-19-vaccine-demonstrates-893-efficacy-uk-phase-3 | access-date = 2021-03-03 | website = Novavax Inc. | archive-date = 2021-06-06 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210606090118/https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-covid-19-vaccine-demonstrates-893-efficacy-uk-phase-3 | url-status = dead }}</ref><ref>
		{{cite press release | title = Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 90% Overall Efficacy and 100% Protection Against Moderate and Severe Disease in PREVENT-19 Phase 3 Trial | url = https://ir.novavax.com/2021-06-14-Novavax-COVID-19-Vaccine-Demonstrates-90-Overall-Efficacy-and-100-Protection-Against-Moderate-and-Severe-Disease-in-PREVENT-19-Phase-3-Trial | date = 2021-06-14 | access-date = 2021-06-15 | website = Novavax Inc.}}</ref>
|-
	|{{Estimate |60|20|80 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-bound-failure"}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = "trial-no-cases-100"}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}{{efn-lg | name = "trial-no-cases-100"}}
	|[[แอฟริกาใต้]]
|-
	| rowspan = "2" |{{Estimate |90 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[สหรัฐ]]
|-
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[เม็กซิโก]]
|-
	|CureVac
	|{{No2 | align = left |{{Estimate |48 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|หลายประเทศ
	|<ref>{{cite press release | title = CureVac Final Data from Phase 2b/3 Trial of First-Generation COVID-19 Vaccine Candidate, CVnCoV, Demonstrates Protection in Age Group of 18 to 60 | url = https://www.curevac.com/en/2021/06/30/curevac-final-data-from-phase-2b-3-trial-of-first-generation-covid-19-vaccine-candidate-cvncov-demonstrates-protection-in-age-group-of-18-to-60/ | date = 2021-06-30 | access-date = 2021-07-01 | website = CureVac | archive-date = 2021-10-12 | archive-url = https://web.archive.org/web/20211012213635/https://www.curevac.com/en/2021/06/30/curevac-final-data-from-phase-2b-3-trial-of-first-generation-covid-19-vaccine-candidate-cvncov-demonstrates-protection-in-age-group-of-18-to-60/ | url-status = dead }}</ref>
|-
	|ZyCoV-D
	|{{Estimate |67 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lg | name = "efficacy-no-ci"}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[อินเดีย]]
	|<ref>{{cite press release | title = Zydus applies to the DCGI for EUA to launch ZyCoV-D, the world's first Plasmid DNA vaccine for COVID-19 | url = https://zyduscadila.com/public/pdf/pressrelease/ZyCoV_D_Press_Release_1_7_2021.pdf | date = 2021-07-01 | access-date = 2021-07-01 | website = Cadila Healthcare | archive-date = 2021-07-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210702142023/https://zyduscadila.com/public/pdf/pressrelease/ZyCoV_D_Press_Release_1_7_2021.pdf | url-status = dead }}</ref>
|}

{{notelist-lg}}

{{anchor | ประสิทธิภาพ}}<!-- there are links here; please don't move/remove without fixing the links -->
=== ประสิทธิภาพ/ประสิทธิผล (effectiveness) ===
งานศึกษาประสิทธิภาพของวัคซีนในสถานการณ์จริงจะวัดว่า วัคซีนสามารถป้องกันเหตุการณ์ต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้งการติดเชื้อ อาการแสดง การเข้า [[รพ.]] และการตายได้แค่ไหน โดยติดตามตรวจสอบกับกลุ่มประชากรขนาดใหญ่ในเหตุการณ์จริงที่ปัจจัยต่าง{{nbsp}}ๆ ไม่ได้เป็นไปตามคาดหวังทุกอย่าง<ref>{{Cite web | title = What is the difference between efficacy and effectiveness? | url = https://www.gavi.org/vaccineswork/what-difference-between-efficacy-and-effectiveness | publisher = GAVI | access-date = 2021-04-21 | date = 2020-11-18}}</ref>
* ใน[[อิสราเอล]]ช่วง 20 ธันวาคม 2020 - 28 มกราคม 2021 ในบรรดาคน 715,425{{nbsp}}คนที่ฉีด[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|วัคซีนของโมเดอร์นา]]หรือ[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ของไฟเซอร์-ไบออนเทค]] พบว่า เริ่มตั้งแต่วันที่{{nbsp}}7 หลังจากได้โดสที่สอง มีเพียง 317{{nbsp}}คน (ร้อยละ 0.04) ที่ป่วยเป็นโรคโควิด-19 โดยมีอาการเบาจนถึงปานกลาง และมีเพียง 16{{nbsp}}คน (ร้อยละ 0.002) ที่ต้องเข้า รพ.<ref>{{Cite web | url = https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-29-21/h_a52c58a8bb72bb98f7668ed869afb927 | title = Israel's health data suggests Pfizer and Moderna vaccines may be more effective than we thought | last1 = Tal | first1 = A | last2 = Cohen | first2 = E | work = CNN | date = 2021-01-29 | access-date = 2021-03-27}}</ref>
* ตามรายงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคสหรัฐ วัคซีนของโมเดอร์นาและของไฟเซอร์-ไบออนเทคมีผลป้องกันดีมากในสถานการณ์จริง คือ เมื่อได้วัคซีนครบ ประสิทธิภาพป้องกันโรคทั้งที่มีอาการและไม่มีอาการของวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ (≥14{{nbsp}}วันหลังจากโดสที่สอง) อยู่ที่ร้อยละ 90 ส่วนเมื่อได้วัคซีนเพียงโดสเดียว ประสิทธิภาพป้องกันโรค (≥14{{nbsp}}วันหลังจากโดสแรกแต่ก่อนได้โดสที่สอง) อยู่ที่ร้อยละ 80<ref name="cdc-effectiveness">{{Cite journal | last1 = Thompson | first1 = MG | last2 = Burgess | first2 = JL | last3 = Naleway | first3 = AL | last4 = Tyner | first4 = HL | last5 = Yoon | first5 = SK | last6 = Meece | first6 = J | last7 = Olsho | first7 = LE | last8 = Caban-Martinez | first8 = AJ | last9 = Fowlkes | first9 = A | last10 = Lutrick | first10 = K | last11 = Kuntz | first11 = JL | last12 = Dunnigan | first12 = K | last13 = Odean | first13 = MJ | last14 = Hegmann | first14 = KT | last15 = Stefanski | first15 = E | last16 = Edwards | first16 = LJ | last17 = Schaefer-Solle | first17 = N | last18 = Grant | first18 = L | last19 = Ellingson | first19 = K | last20 = Groom | first20 = HC | last21 = Zunie | first21 = T | last22 = Thiese | first22 = MS | last23 = Ivacic | first23 = L | last24 = Wesley | first24 = MG | last25 = Lamberte | first25 = JM | last26 = Sun | first26 = X | last27 = Smith | first27 = ME | last28 = Phillips | first28 = AL | last29 = Groover | first29 = KD | last30 = Yoo | first30 = YM | last31 = Gerald | first31 = J | last32 = Brown | first32 = RT | last33 = Herring | first33 = MK | last34 = Joseph | first34 = G | last35 = Beitel | first35 = S | last36 = Morrill | first36 = TC | last37 = Mak | first37 = J | last38 = Rivers | first38 = P | last39 = Harris | first39 = KM | last40 = Hunt | first40 = DR | last41 = Arvay | first41 = ML | last42 = Kutty | first42 = P | last43 = Fry | first43 = AM | last44 = Gaglani | first44 = M | display-authors = 6 | title = Interim Estimates of Vaccine Effectiveness of BNT162b2 and mRNA-1273 COVID-19 Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Health Care Personnel, First Responders, and Other Essential and Frontline Workers - Eight U.S. Locations, December 2020-March 2021 | url = https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/pdfs/mm7013e3-H.pdf | journal = MMWR Morb Mortal Wkly Rep | volume = 70 | issue = 13 | pages = 495-500 | date = April 2021 | pmid = 33793460 | pmc = 8022879 | doi = 10.15585/mmwr.mm7013e3 }}</ref>
* ใน[[สหราชอาณาจักร]] มีบุคลากรทางแพทย์ 15,121{{nbsp}}คนใน รพ. 104{{nbsp}}แห่งผู้ตรวจไม่พบ[[แอนติบอดี]]สำหรับโควิด-19 ก่อนงานศึกษานี้ ที่ได้ติดตามตรวจด้วย [[RT-PCR]] อาทิตย์ละสองครั้งระหว่าง 7 ธันวาคม 2020 - 5 กุมภาพันธ์ 2021 ซึ่งเป็นช่วงที่[[ไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์แอลฟา|สายพันธุ์อัลฟา]]กำลังระบาด งานศึกษาเปรียบเทียบผู้ที่ได้วัคซีนกับผู้ที่ไม่ได้วัคซีน โดยร้อยละ 90.7 ได้วัคซีนและที่เหลือร้อยละ 9.3 ไม่ได้ แล้วพบว่า วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคลดการติดเชื้อทั้งหมด (รวมทั้งแบบไม่แสดงอาการ) {{Estimate |72|58|86 | unit = % | mini = auto}} 3 สัปดาห์หลังจากโดสแรกและ {{Estimate |86|76|97 | unit = % | mini = auto}} 1 สัปดาห์หลังจากโดสที่สอง<ref>{{cite ssrn | last1 = Hall | first1 = VJ | last2 = Foulkes | first2 = S | last3 = Saei | first3 = A | last4 = Andrews | first4 = N | last5 = Oguti | first5 = B | last6 = Charlett | first6 = A | last7 = Wellington | first7 = E | last8 = Stowe | first8 = J | last9 = Gillson | first9 = N | last10 = Atti | first10 = A | last11 = Islam | first11 = J | last12 = Karagiannis | first12 = I | last13 = Munro | first13 = K | last14 = Khawam | first14 = J | last15 = Chand | first15 = MA | last16 = Brown | first16 = C | last17 = Ramsay | first17 = ME | last18 = Bernal | first18 = JL | last19 = Hopkins | first19 = S | title = Effectiveness of BNT162b2 mRNA Vaccine Against Infection and COVID-19 Vaccine Coverage in Healthcare Workers in England, Multicentre Prospective Cohort Study (the SIREN Study) | date = February 2021 | ssrn = 3790399 | display-authors = 6 }}</ref>{{Update inline | reason = Information from the outdated preliminary results. Please update based on the definitive results in the reference named 'UKstudy' in the table below. | date = May 2021}}
* ในอิสราเอล งานศึกษากับกลุ่มประชากรทั่วไปจาก 17 มกราคม - 6 มีนาคม 2021 ซึ่งเป็นช่วงที่อัลฟาเป็นสายพันธุ์หลัก พบว่า วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคลดการติดเชื้อโควิด-19 แบบไม่แสดงอาการร้อยละ 94 และลดการติดเชื้อแบบแสดงอาการร้อยละ 97<ref name="ISRstudy">{{Cite web | url = https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/real-world-evidence-confirms-high-effectiveness-pfizer | website = Pfizer | title = Real-World Evidence Confirms High Effectiveness of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and Profound Public Health Impact of Vaccination One Year After Pandemic Declared | date = 2021-03-11 | access-date = 2021-04-01}}</ref>
* งานศึกษากับคนไข้ของมาโยคลินิกก่อนผ่าตัดในสหรัฐแสดงว่า [[วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ]]ป้องกันการติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการได้ร้อยละ 80<ref name="MCSstudy">{{cite journal | last1 = Tande | first1 = AJ | last2 = Pollock | first2 = BD | last3 = Shah | first3 = ND | last4 = Farrugia | first4 = G | last5 = Virk | first5 = A | last6 = Swift | first6 = M | last7 = Breeher | first7 = L | last8 = Binnicker | first8 = M | last9 = Berbari | first9 = EF | display-authors = 6 | title = Impact of the COVID-19 Vaccine on Asymptomatic Infection Among Patients Undergoing Pre-Procedural COVID-19 Molecular Screening | journal = Clinical Infectious Diseases | date = March 2021 | pmid = 33704435 | pmc = 7989519 | doi = 10.1093/cid/ciab229 }}</ref>
* งานศึกษาหนึ่งในสหราชอาณาจักรพบว่า [[AZD1222|วัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า]]โดสหนึ่งมีผลป้องกันโรค {{Estimate |73|27|90 | unit = % | mini = auto}} สำหรับผู้มีอายุ 70{{nbsp}}ปีและยิ่งกว่า<ref name="azd1222effectiveness">{{cite journal | last1 = Bernal J | first1 = Lopez | last2 = Andrews | first2 = N | last3 = Gower | first3 = C | last4 = Robertson | first4 = C | last5 = Stowe | first5 = J | last6 = Tessier | first6 = E | last7 = Simmons | first7 = R | last8 = Cottrell | first8 = S | last9 = Roberts | first9 = R | last10 = O'Doherty | first10 = M | last11 = Brown | first11 = K | last12 = Cameron | first12 = C | last13 = Stockton | first13 = D | last14 = McMenamin | first14 = J | last15 = Ramsay | first15 = M | display-authors = 6 | date = May 2021 | title = Effectiveness of the Pfizer-BioNTech and Oxford-AstraZeneca vaccines on covid-19 related symptoms, hospital admissions, and mortality in older adults in England: test negative case-control study | journal = BMJ | volume = 373 | pages = n1088 | doi = 10.1136/bmj.n1088 | issn = 1756-1833 | pmid = 33985964 | pmc = 8116636 }}</ref>

{| class="wikitable sortable"
	!rowspan="2"|วัคซีน
	!colspan="4"|ประสิทธิภาพตามความรุนแรงของโรค
	!rowspan="2"|ภูมิภาค
	!rowspan="2"|อ้างอิง
|-
	!ไม่แสดงอาการ
	!แสดงอาการ
	!การเข้า รพ.
	!การตาย
|-
	|[[AZD1222|ออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า]]
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Good |{{Estimate |89|78|94 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr |
ข้อมูลเก็บเมื่อ[[ไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์แอลฟา|อัลฟา]]กลายเป็น[[สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2|สายพันธุ์]]หลักแล้ว<ref>{{cite techreport | title = COVID-19 vaccine surveillance report (week 21) | number = GOV-8481 | institution = Public Health England | date = 2021-05-27 | url = https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/990096/Vaccine_surveillance_report_-_week_21.pdf | format = PDF}}</ref>}}}}
	| colspan = "2" {{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|อังกฤษ
	|<ref>{{cite techreport | title = COVID-19 vaccine surveillance report (week 20) | number = GOV-8401 | institution = Public Health England | date = 2021-05-20 | url = https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/990089/Vaccine_surveillance_report_-_week_20.pdf | format = PDF}}</ref>
|-
	| rowspan = "5" |[[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ไฟเซอร์-ไบออนเทค]]
	|{{Good |{{Estimate |92|91|92 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |97|97|97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |98|97|98 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |97|96|97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|[[อิสราเอล]]
	|<ref>{{cite journal | last1 = Haas | first1 = EJ | last2 = Angulo | first2 = FJ | last3 = McLaughlin | first3 = JM | last4 = Anis | first4 = E | last5 = Singer | first5 = SR | last6 = Khan | first6 = F | last7 = Brooks | first7 = N | last8 = Smaja | first8 = M | last9 = Mircus | first9 = G | last10 = Pan | first10 = K | last11 = Southern | first11 = J | last12 = Swerdlow | first12 = DL | last13 = Jodar | first13 = L | last14 = Levy | first14 = Y | last15 = Alroy-Preis | first15 = S | display-authors = 6 | title = Impact and effectiveness of mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 infections and COVID-19 cases, hospitalisations, and deaths following a nationwide vaccination campaign in Israel: an observational study using national surveillance data | journal = Lancet | volume = 397 | issue = 10287 | pages = 1819-1829 | date = May 2021 | pmid = 33964222 | pmc = 8099315 | doi = 10.1016/S0140-6736(21)00947-8 }}</ref>
|-
	|{{Good |{{Estimate |92|88|95 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |94|87|98 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |87|55|100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Estimate |97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name="effectiveness-no-ci"|ไม่ได้ระบุช่วงความเชื่อมั่น ({{abbr |CI| confidence interval }}) จึงไม่สามารถรู้ความแม่นยำของค่านี้ได้จริง{{nbsp}}ๆ}}
	|[[อิสราเอล]]
	|<ref>{{cite journal | last1 = Dagan | first1 = N | last2 = Barda | first2 = N | last3 = Kepten | first3 = E | last4 = Miron | first4 = O | last5 = Perchik | first5 = S | last6 = Katz | first6 = MA | last7 = Hernán | first7 = MA | last8 = Lipsitch | first8 = M | last9 = Reis | first9 = B | last10 = Balicer | first10 = RD | display-authors = 6 | date = April 2021 | title = BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting | journal = New England Journal of Medicine | volume = 384 | issue = 15 | pages = 1412-23 | doi = 10.1056/NEJMoa2101765 | pmc = 7944975 | pmid = 33626250}}</ref><ref name="ISRstudy"/>
|-
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Good |{{Estimate |78|77|79 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |98|96|99 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |96|95|97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|[[อุรุกวัย]]
	|<ref name=":10">{{Cite web | title = Tercer estudio de efectividad de vacunación anti SARS-CoV-2 en Uruguay al 30 de junio de 2021 | trans-title = Third study of effectiveness of vaccination against SARS-CoV-2 in Uruguay as of June 30, 2021 | url = https://www.gub.uy/ministerio-salud-publica/comunicacion/noticias/segundo-estudio-efectividad-vacunacion-anti-sars-cov-2-uruguay-8-junio-2021 | date = 2021-07-03 | access-date = 2021-07-07 | website = Ministerio de Salud Pública | language = es}}</ref>
|-
	| colspan = "2" {{Good |{{Estimate |85|74|96 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	| colspan = "2" {{n/a |ไม่มีรายงาน}} 
	|[[สหราชอาณาจักร]]
	|<ref name="UKstudy">{{cite journal | last1 = Hall | first1 = VJ | last2 = Foulkes | first2 = S | last3 = Saei | first3 = A | last4 = Andrews | first4 = N | last5 = Oguti | first5 = B | last6 = Charlett | first6 = A | last7 = Wellington | first7 = E | last8 = Stowe | first8 = J | last9 = Gillson | first9 = N | last10 = Atti | first10 = A | last11 = Islam | first11 = J | last12 = Karagiannis | first12 = I | last13 = Munro | first13 = K | last14 = Khawam | first14 = J | last15 = Chand | first15 = MA | last16 = Brown | first16 = CS | last17 = Ramsay | first17 = M | last18 = Lopez-Bernal | first18 = J | last19 = Hopkins | first19 = S | display-authors = 6 | date = May 2021 | title = COVID-19 vaccine coverage in health-care workers in England and effectiveness of BNT162b2 mRNA vaccine against infection (SIREN): a prospective, multicentre, cohort study | journal = The Lancet | volume = 397 | issue = 10286 | pages = 1725-35 | doi = 10.1016/S0140-6736(21)00790-X | issn = 0140-6736 | pmid = 33901423 | pmc = 8064668 }}</ref>
|-
	| colspan = "2" {{Good |{{Estimate |90|68|97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name="effectiveness-no-ci"}}{{efn-lr | name = "study-no-cases-100"| ไม่พบเค้สในงานศึกษา }}
	|[[สหรัฐ]]
	|<ref name="cdc-effectiveness"/>
|-
	|[[วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นา|โมเดอร์นา]]
	| colspan = "2" {{Good |{{Estimate |90|68|97 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}	
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name="effectiveness-no-ci"}}{{efn-lr | name = "study-no-cases-100"}}
	|[[สหรัฐ]]
	|<ref name="cdc-effectiveness"/>
|-
	| rowspan = "2" |[[วัคซีนโควิด-19 BBIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม#ประสิทธิภาพ|ซิโนฟาร์ม (BBIBP-CorV)]]
	| colspan = "3" {{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |84 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name = "effectiveness-no-ci"}}
	|[[อาร์เจนตินา]]
	|<ref name="effectiveness-argentina">{{Cite news | date = 2021-07-01 | title = Ministros de Salud de todo el país consensuaron redoblar esfuerzos para completar los esquemas de vacunación en mayores de 40 años | language = es | trans-title = Health ministers from all over the country agreed to redouble their efforts to complete vaccination schedules in people over 40 years of age | publisher = Government of Argentina | agency = Ministry of Health (Argentina) | url = https://www.argentina.gob.ar/noticias/ministros-de-salud-de-todo-el-pais-consensuaron-redoblar-esfuerzos-para-completar-los | access-date = 2021-07-12}}</ref>
|-
	| colspan = "3" {{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |94 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name = "effectiveness-no-ci"}}
	|[[เปรู]]
	|<ref>{{Cite web | date = 2021-07-22 | title = INS: Vacuna de Sinopharm tiene efectividad de hasta 94% para reducir muerte por COVID-19 | url = https://rpp.pe/peru/actualidad/ins-vacuna-de-sinopharm-tiene-efectividad-de-hasta-94-para-reducir-muerte-por-covid-19-noticia-1348886 | url-status = live | access-date = 2021-07-28 | website = RPP | language = es}}</ref>
|-
	| rowspan = "2" |[[สปุตนิกวี]]
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |98 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}
	| colspan = "2" {{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|[[รัสเซีย]]
	|<ref>
		{{cite news | title = Russia's Sputnik V vaccine 97.6% effective in real-world study | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-russia-vaccine-idINL1N2MC1BG | access-date = 2021-04-21 | work = Reuters | date = 2021-04-19 | location = Moscow}}</ref><ref>{{cite press release | date = 2021-04-19 | title = Sputnik V demonstrates 97.6% efficacy according to analysis of data from 3.8 million vaccinated persons in Russia making it the most efficient COVID-19 vaccine in the world | url = https://rdif.ru/Eng_fullNews/6722/ | location = Moscow | publisher = Russian Direct Investment Fund | access-date = 2021-04-21 | archive-date = 2021-04-21 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210421012628/https://rdif.ru/Eng_fullNews/6722/ | url-status = dead }}</ref>
|-
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |98 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name = "effectiveness-no-ci"}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name = "effectiveness-no-ci"}}{{efn-lr | name = "study-no-cases-100"}}
	|{{Estimate |100 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr | name = "effectiveness-no-ci"}}{{efn-lr | name = "study-no-cases-100"}}
	|[[สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์]]
	|<ref>{{cite press release | date = 2021-06-29 | title = Sputnik V has demonstrated 97.8% efficacy against COVID cases and 100% efficacy against severe cases of COVID in UAE | url = https://rdif.ru/Eng_fullNews/6919/ | location = Moscow | publisher = Russian Direct Investment Fund | access-date = 2021-07-02 | archive-date = 2021-07-08 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210708204358/https://rdif.ru/Eng_fullNews/6919/ | url-status = dead }}</ref>
|-
	| rowspan = "4" |[[โคโรนาแว็ก|ซิโนแวค]]
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Good |{{Estimate |66|65|66 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |88|87|88 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |86|85|88 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|[[ชิลี]]
	|<ref name="NEJMoa2107715">{{cite journal | last1 = Jara | first1 = Alejandro | last2 = Undurraga | first2 = Eduardo A. | last3 = González | first3 = Cecilia | last4 = Paredes | first4 = Fabio | last5 = Fontecilla | first5 = Tomás | last6 = Jara | first6 = Gonzalo | last7 = Pizarro | first7 = Alejandra | last8 = Acevedo | first8 = Johanna | last9 = Leo | first9 = Katherine | last10 = Leon | first10 = Francisco | last11 = Sans | first11 = Carlos | last12 = Leighton | first12 = Paulina | last13 = Suárez | first13 = Pamela | last14 = García-Escorza | first14 = Heriberto | last15 = Araos | first15 = Rafael | display-authors = 12 | title = Effectiveness of an Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine in Chile | journal = New England Journal of Medicine | date = 2021-07-07 | doi = 10.1056/NEJMoa2107715 | url = https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2107715 | issn = 0028-4793}}</ref>
|-
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Good |{{Estimate |60|59|61 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |91|89|93 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|{{Good |{{Estimate |95|93|96 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}}}
	|[[อุรุกวัย]]
	|<ref name=":10" />
|-
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |94 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}
	|{{Estimate |96 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}
	|{{Estimate |98 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}
	|[[อินโดนีเซีย]]
	|<ref>
		{{Cite web | last = Aditya | first = Arys | title = China Sinovac Shot Seen Highly Effective in Real World Study | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-05-11/china-s-sinovac-shot-found-highly-effective-in-real-world-study | access-date = 2021-05-15 | website = Bloomberg }}</ref><ref>
		{{Cite web | date = 2021-05-12 | title = Kajian Cepat Kemenkes : Vaksin Sinovac Efektif Cegah Kematian | trans-title = Ministry of Health Quick Study: Sinovac Vaccine Effectively Prevents Death | url = https://sehatnegeriku.kemkes.go.id/baca/berita-utama/20210512/1937767/kajian-cepat-kemenkes-vaksin-sinovac-efektif-cegah-kematian/ | access-date = 2021-05-15 | website = Sehat Negeriku | language = id-ID}}</ref>
|-
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |80 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}
	|{{Estimate |86 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}
	|{{Estimate |95 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}
	|[[บราซิล]]
	|<ref>
		{{Cite web | date = 2021-05-31 | title = Mass vaccination creates healthy oasis in Brazilian city | url = https://www.reuters.com/world/americas/mass-vaccination-creates-healthy-oasis-brazilian-city-2021-05-31/ | access-date = 2021-06-02 | website = Reuters}}</ref><ref>
		{{Cite web | date = 2021-06-01 | title = Sinovac vaccine restores a Brazilian city to near normal | url = https://apnews.com/article/caribbean-brazil-coronavirus-pandemic-business-health-20bd94d28ac7b373d7a8f3f9c557e5b6 | access-date = 2021-06-02 | website = Associated Press}}</ref>
|-
	|สปุตนิกไลท์
	|{{n/a |ไม่มีรายงาน}}
	|{{Estimate |79 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}{{efn-lr | name = "sputniklight-effectiveness-argentina"| อาสาสมัครอายุระหว่าง 60-79 ปี }}
	|{{Estimate |88 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}{{efn-lr | name = "sputniklight-effectiveness-argentina"}}
	|{{Estimate |85 | unit = % | prefix = sym | mini = auto}}{{efn-lr|name="effectiveness-no-ci"}}{{efn-lr | name = "sputniklight-effectiveness-argentina"}}
	|[[อาร์เจนตินา]]
	|<ref>
		{{cite news | title = Sputnik-V tiene una efectividad con una sola dosis de 78,6% para evitar casos | trans-title = Sputnik-V is 78.6% effective with a single dose in preventing cases | url = https://www.gba.gob.ar/saludprovincia/noticias/sputnik_v_tiene_una_efectividad_con_una_sola_dosis_de_786_para_evitar_casos | access-date = 2021-06-29 | publisher = Government of Buenos Aires Province | date = 2021-06-02 | language = es}}</ref><ref>{{cite press release | date = 2021-06-02 | title = Sputnik Light vaccine (the first component of Sputnik V vaccine) demonstrates 78.6-83.7% efficacy among the elderly in Argentina | url = https://rdif.ru/Eng_fullNews/6863/ | publisher = Russian Direct Investment Fund | access-date = 2021-06-29 | archive-date = 2021-07-08 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210708030718/https://rdif.ru/Eng_fullNews/6863/ | url-status = dead }}</ref>
|}
{{notelist-lr}}
=== อัตราการฉีดวัคซีนครอบคลุมวิกฤติ ===
<!-- {{ข้อมูลเพิ่มเติม |Herd immunity#Vaccination|COVID-19#Immunity}} -->
แม้เป้าหมายแรกสุดในเหตุการณ์โรคระบาดทั่วก็คือป้องกันคนไม่ไให้ติดโรค แต่เป้าหมายระยะยาวปกติก็คือเพื่อกำจัดโรคในที่สุด
แต่จะทำอย่างนี้ได้ สัดส่วนประชากรที่มีภูมิคุ้มกันจะต้องยิ่งกว่าอัตราการฉีดวัคซีนครอบคลุมวิกฤติ คือ <math>V_c</math>
ซึ่งสามารถคำนวณได้จาก[[ค่าระดับการติดเชื้อพื้นฐาน]] คือ <math>R_0</math> และประสิทธิภาพของวัคซีนในการป้องกันการติดต่อโรค คือ <math>E</math> ดังนี้คือ<ref name="herd-immunity-guide">{{cite journal | last1 = Fine | first1 = P | last2 = Eames | first2 = K | last3 = Heymann | first3 = DL | date = 2011-04-01 | title = "Herd Immunity": A Rough Guide | journal = Clinical Infectious Diseases | volume = 52 | issue = 7 | pages = 911-916 | doi = 10.1093/cid/cir007 | issn = 1058-4838 | pmid = 21427399}}</ref>

<math> V_c = \frac {1 - 1/R_0}{E} </math>

สำหรับเชื้อโควิด-19 ถ้าสมมุติว่า R<sub>0</sub> ≈ 2.87<ref name="sc2brn">{{cite journal | last1 = Billah | first1 = MA | last2 = Miah | first2 = MM | last3 = Khan | first3 = MN | title = Reproductive number of coronavirus: A systematic review and meta-analysis based on global level evidence | journal = PLOS ONE | volume = 15 | issue = 11 | date = 2020-11-11 | pages = e0242128 | pmid = 33175914 | pmc = 7657547 | doi = 10.1371/journal.pone.0242128 | bibcode = 2020PLoSO..1542128B}}</ref>
อัตราการฉีดวัคซีนครอบคลุมวิกฤติก็จะต้องยิ่งกว่าร้อยละ 72.4 สำหรับวัคซีนที่มีประสิทธิภาพป้องกันการติดต่อโรคได้ร้อยละ 90 เมื่อใช้[[สมการ]]เดียวกัน ประสิทธิภาพป้องกันการติดต่อโรคที่จำเป็นของวัคซีนสามารถคำนวณได้โดยสมการ

<math> E = \frac {1 - 1/R_0}{V_c} </math>

ถ้าสมมุติเช่นกันว่า R<sub>0</sub> ≈ 2.87 และสมมุติว่า จริง{{nbsp}}ๆ คงจะฉีดวัคซีนให้ประชากรได้ประมาณร้อยละ 75 วัคซีนก็จะต้องมีประสิทธิภาพป้องกันการติดต่อโรคได้ยิ่งกว่าร้อยละ 86.9<ref name="efficacy-needed"/>
แต่ถ้าสมมุติอัตราการฉีดวัคซีนที่จริง{{nbsp}}ๆ ทำไม่ได้ว่าเต็มร้อย วัคซีนก็จะต้องมีประสิทธิภาพป้องกันการติดต่อโรคได้ยิ่งกว่าร้อยละ 65.2
และที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่านี้ก็จะไม่สามารถกำจัดโรคได้

จนถึงเดือนมิถุนายน 2021 งานศึกษาหลังวางตลาด (post-marketing) หลายงานได้ประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนในการป้องกันการติดเชื้อที่ไม่แสดงอาการ
แม้การป้องกันการติดเชื้อจะมีผลชะลอการติดต่อโรค (โดยเฉพาะแบบไม่แสดงอาการ) แต่ก็ยังต้องตรวจสอบผลระงับการติดต่อโรคที่ได้แน่นอนต่อไป<ref>{{cite web | title = Science Brief: COVID-19 Vaccines and Vaccination | url = https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/science/science-briefs/fully-vaccinated-people.html | publisher = Centers for Disease Control and Prevention | access-date = 2021-06-17 | date = 2021-05-27 | quote = Substantial reductions in SARS-CoV-2 infections (both symptomatic and asymptomatic) will reduce overall levels of disease, and therefore, viral transmission in the United States. However, investigations are ongoing to assess further the impact of COVID-19 vaccination on transmission. | archive-url = https://web.archive.org/web/20210616005526/https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/science/science-briefs/fully-vaccinated-people.html | archive-date = 2021-06-16 | url-status = live}}</ref>

[[สายพันธุ์ของไวรัสโควิด-19|ไวรัสโควิด-19 บางสายพันธุ์]]ติดต่อได้ง่ายกว่า คือมี[[ค่าระดับการติดเชื้อยังผล]] (effective reproduction number) ที่สูงกว่า ซึ่งระบุว่ามี[[ค่าระดับการติดเชื้อพื้นฐาน]]ที่สูงกว่า
ดังนั้น การควบคุมโรคจึงต้องอาศัยอัตราการฉีดวัคซีนครอบคลุมที่สูงกว่า หรือวัคซีนต้องมีประสิทธิภาพป้องกันการติดต่อได้สูงกว่า หรืออาจจะต้องได้ปัจจัยทั้งสองอย่าง

ในเดือนกรกฎาคม 2021 ผู้เชี่ยวชาญหลายท่านระบุว่า การได้[[ภูมิคุ้มกันหมู่]]ในปัจจุบันอาจเป็นไปไม่ได้เพราะว่า[[ไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์เดลตา|สายพันธุ์เดลตา]]ยังสามารถติดต่อได้แม้ในบุคคลที่ฉีดวัคซีนแล้ว<ref>{{cite journal | last = Dyer | first = Owen | date = 2021-08-02 | title = Covid-19: Delta infections threaten herd immunity vaccine strategy | url = https://www.bmj.com/content/374/bmj.n1933 | journal = BMJ | volume = 374 | pages = n1933 | doi = 10.1136/bmj.n1933 | issn = 1756-1833 | pmid = 34340962 | s2cid = 236778544 }}</ref>
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคสหรัฐมีข้อมูลที่ระบุว่า คนที่ฉีดวัคซีนแล้วสามารถแพร่เชื้อสายพันธุ์เดลตา ซึ่งเจ้าหน้าที่เชื่อว่าไม่เกิดกับสายพันธุ์โควิด-19 อื่น{{nbsp}}ๆ<ref>{{Cite news | last = Katella | first = Kathy | date = 2021-08-13 | title = 5 Things To Know About the Delta Variant | work = Yale Medicine News | url = https://www.yalemedicine.org/news/5-things-to-know-delta-variant-covid | access-date = 2021-08-18 | archive-date = 2021-11-17 | archive-url = https://web.archive.org/web/20211117130445/https://www.yalemedicine.org/news/5-things-to-know-delta-variant-covid | url-status = dead }}</ref>

{{anchor | variants}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->
=== สายพันธุ์ของไวรัสโควิด-19 ===
<noinclude>{{ข้อมูลเพิ่มเติม |สายพันธุ์ของไวรัสโควิด-19}}</noinclude>
[[ไฟล์:WHO EN 3 Working Together 03Mar2021.webm|thumb|279x279px|
วิดีโอภาษาอังกฤษของ[[องค์การอนามัยโลก]] ซึ่งอธิบายว่าสายพันธุ์ของโรคเกิดขึ้นได้อย่างไรในเขตที่ประชาชนไม่ได้ฉีดวัคซีน
]]
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัสโควิด-19 กับมนุษย์ตอนแรกเป็นไปตามธรรมชาติ แต่ปัจจุบันได้เปลี่ยนไปเพราะการฉีดวัคซีน<ref>{{cite journal | last1 = Burioni | first1 = R | last2 = Topol | first2 = EJ | title = Has SARS-CoV-2 reached peak fitness? | journal = Nature Medicine | date = 2021-06-21 | doi = 10.1038/s41591-021-01421-7 | pmid = 34155413 }}</ref>
โอกาสการเกิดสายพันธุ์โควิดที่ดื้อต่อแอนติบอดีที่วัคซีนรุ่นปัจจุบันกระตุ้นให้เกิด อาจทำให้ต้องปรับปรุงวัคซีน<ref name=":02">{{Cite web | author = Office of the Commissioner | date = 2021-02-23 | title = Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Issues Policies to Guide Medical Product Developers Addressing Virus Variants | url = https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-policies-guide-medical-product-developers-addressing-virus | access-date = 2021-03-07 | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA)}}</ref>
การทดลองต่าง{{nbsp}}ๆ ได้ระบุว่า วัคซีนที่พัฒนาเพื่อต่อต้านสายพันธุ์ดั้งเดิมมีประสิทธิศักย์ต่อต้านการติดเชื้อแบบแสดงอาการที่ลดลงสำหรับสายพันธุ์บางสายพันธุ์<ref name=":8">{{cite journal | last1 = Mahase | first1 = E | title = Covid-19: Where are we on vaccines and variants? | journal = BMJ | volume = 372 | pages = n597 | date = March 2021 | pmid = 33653708 | doi = 10.1136/bmj.n597 | s2cid = 232093175 }}</ref>

==== อัลฟา (B.1.1.7) ====
{{ข้อมูลเพิ่มเติม |ไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์แอลฟา |สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#อัลฟา}}
ในเดือนธันวาคม [[สายพันธุ์ของไวรัสโควิด-19|สายพันธุ์ใหม่ของไวรัสโควิด-19]] คือ[[ไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์แอลฟา|สายพันธุ์อัลฟา]] (B.1.1.7) ได้พบเป็นครั้งแรกในสหราชอาณาจักร<ref>{{cite news | title = Inside the B.1.1.7 Coronavirus Variant | website = The New York Times | date = 2021-01-18 | url = https://www.nytimes.com/interactive/2021/health/coronavirus-mutations-B117-variant.html | access-date = 2021-01-29}}</ref>

[[องค์การอนามัยโลก]]ระบุว่ามีหลักฐานจำกัดที่แสดงว่า[[AZD1222|วัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า]] [[วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค|ของไฟเซอร์-ไบออนเทค]] และโนวาแวกซ์ยังคงประสิทธิผล/ประสิทธิภาพต่อต้านสายพันธุ์อัลฟาอยู่ ส่วนวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ยังไม่มีข้อมูล
ในเรื่องการคงระดับ[[แอนติบอดีลบล้างฤทธิ์]]ซึ่งป้องกันการติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการและสำคัญในการยุติเหตุการณ์ระบาดทั่ว วัคซีนที่ใช้มากที่สุดรวมทั้ง[[สปุตนิกวี]] วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทค ของโมเดอร์นา [[โคโรนาแว็ก|ของซิโนแวค]] [[BBIBP-CorV|ของซิโนฟาร์ม]] และ[[BBV152|โคแว็กซิน]] ก็ปรากฏว่าคงระดับแอนติบอดีสำหรับสายอัลฟาด้วย 
สำหรับวัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า ระดับแอนติบอดีลดลงเล็กน้อยจนถึงปานกลาง
ส่วนวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ยังไม่มีข้อมูล<ref name="who-update-variant-impact"/>

ผลเบื้องต้นแสดงว่า วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคและโมเดอร์นาสามารถป้องกันสายพันธุ์นี้<ref name="science.sciencemag.org">
{{cite journal | last1 = Muik | first1 = A | last2 = Wallisch | first2 = AK | last3 = Sänger | first3 = B | last4 = Swanson | first4 = KA | last5 = Mühl | first5 = J | last6 = Chen | first6 = W | last7 = Cai | first7 = H | last8 = Maurus | first8 = D | last9 = Sarkar | first9 = R | last10 = Ö | first10 = Türeci | last11 = Dormitzer | first11 = PR | last12 = Şahin | first12 = U | display-authors = 6 | title = Neutralization of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 pseudovirus by BNT162b2 vaccine-elicited human sera | journal = Science | volume = 371 | issue = 6534 | pages = 1152-53 | date = March 2021 | pmid = 33514629 | doi = 10.1126/science.abg6105 | pmc = 7971771 | bibcode = 2021Sci...371.1152M }}</ref><ref name="nature.b117.B1351">
{{cite journal | last1 = Wang | first1 = P | last2 = Nair | first2 = MS | last3 = Liu | first3 = L | last4 = Iketani | first4 = S | last5 = Luo | first5 = Y | last6 = Guo | first6 = Y | last7 = Wang | first7 = M | last8 = Yu | first8 = J | last9 = Zhang | first9 = B | last10 = Kwong | first10 = PD | last11 = Graham | first11 = BS | last12 = Mascola | first12 = JR | last13 = Chang | first13 = JY | last14 = Yin | first14 = MT | last15 = Sobieszczyk | first15 = M | last16 = Kyratsous | first16 = CA | last17 = Shapiro | first17 = L | last18 = Sheng | first18 = Z | last19 = Huang | first19 = Y | last20 = Ho | first20 = DD | display-authors = 6 | title = Antibody Resistance of SARS-CoV-2 Variants B.1.351 and B.1.1.7 | journal = Nature | date = March 2021 | volume = 593 | issue = 7857 | pages = 130-35 | doi = 10.1038/s41586-021-03398-2 | pmid = 33684923 | bibcode = 2021Natur.593..130W }}</ref>

งานศึกษาหนึ่งระบุว่า วัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้ามีประสิทธิศักย์ระหว่าง 42-89 ต่อต้านสายพันธุ์นี้ เทียบกับร้อยละ 71-91 สำหรับสายพันธุ์อื่น<ref>{{cite ssrn | last1 = Emary | first1 = KR | last2 = Golubchik | first2 = T | last3 = Aley | first3 = PK | last4 = Ariani | first4 = CV | last5 = Angus | first5 = BJ | last6 = Bibi | first6 = S | last7 = Blane | first7 = B | last8 = Bonsall | first8 = D | last9 = Cicconi | first9 = P | last10 = Charlton | first10 = S | last11 = Clutterbuck | first11 = E | display-authors = 6 | date = 2021 | title = Efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) Vaccine Against SARS-CoV-2 VOC 202012/01 (B.1.1.7) | ssrn = 3779160}}</ref>

ผลเบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิกระบุว่า วัคซีนโนวาแวกซ์มีประสิทธิภาพประมาณร้อยละ 96 สำหรับการติดเชื้อที่แสดงอาการสำหรับสายพันธุ์ดั้งเดิม และประมาณร้อยละ 86 สำหรับสายพันธุ์อัลฟา<ref>{{cite journal | last1 = Mahase | first1 = E | title = Covid-19: Novavax vaccine efficacy is 86% against UK variant and 60% against South African variant | journal = BMJ | volume = 372 | pages = n296 | date = February 2021 | pmid = 33526412 | doi = 10.1136/bmj.n296 | s2cid = 231730012 }}</ref>

==== เบตา (B.1.351) ====
<!--เผื่ออนาคต {{บทความหลัก |SARS-CoV-2 Beta variant}} -->
{{ข้อมูลเพิ่มเติม |สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#เบตา}} 
องค์การอนามัยโลกระบุว่า มีหลักฐานจำกัดจากงานศึกษาเบื้องต้นหลายงานที่แสดงว่าวัคซีนต่าง{{nbsp}}ๆ มีประสิทธิศักย์/ประสิทธิภาพต่อต้านสายพันธุ์เบตาลดลงในระดับต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้งวัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า (อาจจะมาก) โนวาแวกซ์ (ปานกลาง) วัคซีนของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทคและจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน (น้อย) โดยยังไม่มีข้อมูลสำหรับวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ 
ในเรื่องการคงระดับ[[แอนติบอดีลบล้างฤทธิ์]]ซึ่งป้องกันการติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการและสำคัญในการยุติเหตุการณ์ระบาดทั่ว วัคซีนที่ใช้มากที่สุดรวมทั้งวัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า สปุตนิกวี จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ไฟเซอร์-ไบออนเทค โมเดอร์นา และโนวาแวกซ์ล้วนมีแอนติบอดีลดลงในระดับน้อยจนถึงมาก ยกเว้นซิโนแวคและซิโนฟาร์มที่มีแอนติบอดีลดลงน้อย โดยวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ยังไม่มีข้อมูล<ref name="who-update-variant-impact">{{cite techreport | type = Situation report | title = Weekly epidemiological update on COVID-19 - 8 June 2021 | institution = World Health Organization | date = 2021-06-08 | url = https://www.who.int/publications/m/item/weekly-epidemiological-update-on-covid-19---8-june-2021 | at = Table 3 | access-date = 2021-06-14}}</ref>

โมเดอร์นาได้เริ่มทำการทดลองวัคซีนรุ่นใหม่เพื่อจัดการสายพันธุ์เบตา (B.1.351) แล้ว<ref>{{Cite web | title = Moderna develops new vaccine to tackle mutant Covid strain | work = Financial Times | url = https://www.ft.com/content/c0c8f72c-e58e-4319-80c4-0db153ad85db | access-date = 2021-01-30 | last1 = Kuchler | first1 = H | date = 2021-01-25 }}</ref>
ในวันที่{{nbsp}}17 กุมภาพันธ์ 2021 บริษัทไฟเซอร์ประกาศว่า สำหรับสายพันธุ์นี้ อานุภาพทำลายฤทธิ์ไวรัสของแอนติบอดีที่เนื่องกับวัคซีนลดลงถึง 2/3 โดยระบุด้วยว่ายังไม่สามารถกำหนดประสิทธิศักย์ของวัคซีนในการป้องกันการติดเชื้อแบบแสดงอาการ<ref>{{cite journal | last1 = Liu | first1 = Y | last2 = Liu | first2 = J | last3 = Xia | first3 = H | last4 = Zhang | first4 = X | last5 = Fontes-Garfias | first5 = CR | last6 = Swanson | first6 = KA | last7 = Cai | first7 = H | last8 = Sarkar | first8 = R | last9 = Chen | first9 = W | last10 = Cutler | first10 = M | last11 = Cooper | first11 = D | last12 = Weaver | first12 = SC | last13 = Muik | first13 = A | last14 = Sahin | first14 = U | last15 = Jansen | first15 = KU | last16 = Xie | first16 = X | last17 = Dormitzer | first17 = PR | last18 = Shi | first18 = PY | display-authors = 6 | title = Neutralizing Activity of BNT162b2-Elicited Serum - Preliminary Report | journal = The New England Journal of Medicine | date = February 2021 | pmid = 33596352 | doi = 10.1056/nejmc2102017 }}</ref>
งานศึกษาหลายงานต่อมาได้ตรวจน้ำเหลืองของคนไข้ที่ได้ฉีดวัคซีนของโมเดอร์นาและของไฟเซอร์-ไบออนเทคแล้วยืนยันว่า อานุภาพทำลายฤทธิ์ไวรัสของแอนติบอดีที่เนื่องกับวัคซีนลดลงจริง{{nbsp}}ๆ<ref name="nature.b117.B1351" /><ref name="cell.B1351.P1">{{cite journal | last1 = Hoffmann | first1 = M | last2 = Arora | first2 = P | last3 = Gross | first3 = R | last4 = Seidel | first4 = A | last5 = Hoernich | first5 = BF | last6 = Hahn | first6 = AS | last7 = Krueger | first7 = N | last8 = Graichen | first8 = L | last9 = Hofmann-Winkler | first9 = H | last10 = Kempf | first10 = A | last11 = Winkler | first11 = MS | last12 = Schulz | first12 = S | last13 = Jaeck | first13 = HM | last14 = Jahrsdoerfer | first14 = B | last15 = Schrezenmeier | first15 = H | last16 = Mueller | first16 = M | last17 = Kleger | first17 = A | last18 = Muench | first18 = J | last19 = Poehlmann | first19 = S | display-authors = 6 | title = 1 SARS-CoV-2 variants B.1.351 and P.1 escape from neutralizing antibodies | journal = Cell | date = March 2021 | volume = 184 | issue = 9 | pages = 2384-2393.e12 | doi = 10.1016/j.cell.2021.03.036 | pmid = 33794143 | pmc = 7980144 }}</ref>
แต่ในวันที่{{nbsp}}1 เมษายน 2021{{nbsp}}รายงานจากการทดลองวัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคใน[[แอฟริกาใต้]]กลับรายงานว่า วัคซีนมีประสิทธิภาพเต็มร้อยจนถึงตอนนั้น (คือ อาสาสมัครที่ฉีดวัคซีนไม่มีใครติดโรคเลย) เทียบกับกลุ่มยาหลอกที่อาสาสมัคร 6{{nbsp}}คนติดเชื้อชนิดเบตา<ref>{{cite press release | title = Pfizer and BioNTech Confirm High Efficacy and No Serious Safety Concerns Through Up to Six Months Following Second Dose in Updated Topline Analysis of Landmark COVID-19 Vaccine Study | url = https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-confirm-high-efficacy-and-no-serious | website = Pfizer | access-date = 2021-04-02 | date = 2021-04-01}}</ref>

ในเดือนมกราคม 2021 บริษัทจอห์นสันแอนด์จอห์นสันซึ่งกำลังทดสอบ[[วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน|วัคซีนโควิด-19]] ในแอฟริกาใต้ รายงานว่าประสิทธิศักย์การป้องกันการติดเชื้อแบบมีอาการปานกลางจนถึงหนักอยู่ที่ร้อยละ 72 ในสหรัฐและร้อยละ 57 ในแอฟริกาใต้<ref>{{cite press release | title = Johnson & Johnson Announces Single-Shot Janssen COVID-19 Vaccine Candidate Met Primary Endpoints in Interim Analysis of its Phase 3 ENSEMBLE Trial | url = https://www.jnj.com/johnson-johnson-announces-single-shot-janssen-covid-19-vaccine-candidate-met-primary-endpoints-in-interim-analysis-of-its-phase-3-ensemble-trial | access-date = 2021-01-29 | publisher = Johnson & Johnson | date = 2021-01-29}}</ref>

ในวันที่{{nbsp}}6 กุมภาพันธ์ หนังสือพิมพ์อังกฤษ ''Financial Times'' ได้รายงานข้อมูลเบื้องต้นจากงานศึกษาในแอฟริกาใต้ร่วมกับมหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดที่แสดงว่า วัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้ามีประสิทธิศักย์ลดลงสำหรับสายพันธุ์นี้<ref>{{cite news | last1 = Francis | first1 = D | last2 = Andy | first2 = B | date = 2021-02-06 | title = Oxford/AstraZeneca COVID shot less effective against South African variant: study | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-astrazeneca-varian/oxford-astrazeneca-covid-shot-less-effective-against-south-african-variant-study-idUSKBN2A60SH | work = Reuters | access-date = 2021-02-08}}</ref>
โดยพบว่า ในบรรดาผู้ได้รับวัคซีน 2,000{{nbsp}}คน วัคซีนสามารถป้องกันโรคได้เพียงเล็กน้อยยกเว้นแต่คนที่มีอาการหนักสุด<ref name=BBC55975052>{{cite news | date = 2021-02-08 | title = Covid: South Africa halts AstraZeneca vaccine rollout over new variant | url = https://www.bbc.com/news/world-africa-55975052 | work = BBC News Online | access-date = 2021-02-08}}</ref>
ต่อมาในวันที่{{nbsp}}7 กุมภาพันธ์ 2021 กระทรวงสาธารณสุขแอฟริกาใต้จึงระงับแผนการฉีดวัคซีนนี้ 1 ล้านโดสให้แก่ประชาชน<ref name=BBC55975052 /><ref>{{cite news | last1 = Booth | first1 = W | last2 = Johnson | first2 = CY | date = 2021-02-07 | title = South Africa suspends Oxford-AstraZeneca vaccine rollout after researchers report 'minimal' protection against coronavirus variant | url = https://www.washingtonpost.com/world/europe/astrazeneca-oxford-vaccine-south-african-variant/2021/02/07/e82127f8-6948-11eb-a66e-e27046e9e898_story.html | work = The Washington Post | location = London | access-date = 2021-02-08 | quote = South Africa will suspend use of the coronavirus vaccine being developed by Oxford University and AstraZeneca after researchers found it provided 'minimal protection' against mild to moderate coronavirus infections caused by the new variant first detected in that country.}}</ref>

ในเดือนมีนาคม 2021 มีรายงานว่า "ประสิทธิศักย์เบื้องต้นที่พบ" ของโนวาแว็กซ์ (NVX-CoV2373) สำหรับการติดเชื้อชนิดเบตาที่มีอาการอ่อน ปานกลาง และรุนแรง<ref>{{Cite journal | date = 2020-10-30 | title = A Phase 2A/B, Randomized, Observer-blinded, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity, and Safety of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine (SARS-CoV-2 rS) With Matrix-M1 Adjuvant in South African Adult Subjects Living Without HIV; and Safety and Immunogenicity in Adults Living With HIV | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04533399 | website = ClinicalTrials.gov | publisher = United States National Library of Medicine}}</ref>
สำหรับอาสาสมัครที่ตรวจไม่พบเอชไอวีอยู่ที่ร้อยละ 51

==== แกมมา (P.1) ====
<!--เผื่ออนาคต {{บทความหลัก |SARS-CoV-2 Gamma variant}} -->
{{ข้อมูลเพิ่มเติม |สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#แกมมา}} 
[[องค์การอนามัยโลก]]ระบุว่ามีหลักฐานจำกัดที่แสดงว่า[[โคโรนาแว็ก|วัคซีนของซิโนแวค]]และ[[วัคซีนโควิด-19 BBIBP-CorV ของซิโนฟาร์ม|ของซิโนฟาร์ม]] ยังคงประสิทธิผล/ประสิทธิภาพต่อต้านสายพันธุ์แกมมาอยู่ ส่วนวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ยังไม่มีข้อมูล
ในเรื่องการคงระดับ[[แอนติบอดีลบล้างฤทธิ์]]ซึ่งป้องกันการติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการและสำคัญในการยุติเหตุการณ์ระบาดทั่ว วัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้าและของซิโนแวคไม่ลดหรือแทบไม่ลดประสิทธิภาพต่อต้านสายพันธุ์แกมมาเลย วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคและของโมเดอร์นาลดลงบางเล็กน้อยจนถึงปานกลาง ส่วนวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ยังไม่มีข้อมูล<ref name="who-update-variant-impact"/>
ดังนั้น สายพันธุ์แกมมา (P.1, 20J/501Y.V3) ซึ่งเริ่มต้นพบที่บราซิล ดูเหมือนจะหลบภูมิคุ้มกันเนื่องกับวัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคได้บ้าง<ref name="cell.B1351.P1"/>

==== เดลตา (B.1.617.2) ====
{{ข้อมูลเพิ่มเติม |ไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์เดลตา |สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#เดลตา}} 
สายพันธุ์เดลตา หรือ B.1.617.2 หรือ G/452R.V3 หรือ 21A<ref name="who-update-latest">{{cite techreport | type = Situation report | title = Weekly epidemiological update on COVID-19 - 15 June 2021 | institution = World Health Organization | date = 2021-06-15 | url = https://www.who.int/publications/m/item/weekly-epidemiological-update-on-covid-19---15-june-2021 | access-date = 2021-06-16}}</ref>
หรือ 21A/S:478K<ref name="who-update-8june">{{cite techreport | type = Situation report | title = Weekly epidemiological update on COVID-19 - 8 June 2021 | institution = World Health Organization | date = 2021-06-08 | url = https://www.who.int/publications/m/item/weekly-epidemiological-update-on-covid-19---8-june-2021 | access-date = 2021-06-14}}</ref>
ได้พบครั้งแรกในอินเดียเมื่อเดือนตุลาคม 2020 แต่หลังจากนั้นก็ได้กระจายไปยังประเทศอื่น{{nbsp}}ๆ แล้ว
เป็นสายพันธุ์ลูกหลานของ [[สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#B.1.617|B.1.617]] เช่นเดียวกับสายพันธุ์[[สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#แคปปา|แคปปา]]ที่กำลังตรวจสอบ<ref>{{Cite web | title = PANGO lineages | url = https://cov-lineages.org/lineages/lineage_B.1.617.html | access-date = 2021-04-18 | website = cov-lineages.org | archive-date = 2021-06-03 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210603085048/https://cov-lineages.org/lineages/lineage_B.1.617.html | url-status = dead }}</ref><ref name="Koshy">
{{cite news | date = 2021-04-08 | title = Coronavirus {{!}} Indian 'double mutant' strain named B.1.617 | language = en-IN | work = The Hindu | url = https://www.thehindu.com/news/national/indian-double-mutant-strain-named-b1617/article34274663.ece/amp/ | last1 = Koshy | first1 = J }}</ref><ref>
{{cite news | date = 2021-04-10 | title = India's variant-fuelled second wave coincided with spike in infected flights landing in Canada | publisher = Toronto Sun | url = https://torontosun.com/news/local-news/indias-variant-fuelled-second-wave-coincided-with-spike-in-infected-flights-landing-in-canada | access-date = 2021-04-10}}</ref><ref name="WHO 11May">
{{cite web | date = 2021-05-11 | title = Weekly epidemiological update on COVID-19 - 11 May 2021 | url = https://www.who.int/publications/m/item/weekly-epidemiological-update-on-covid-19---11-may-2021 | access-date = 2021-05-12 | website = World Health Organization}}</ref><ref>
{{cite news | title = COVID strain first detected in India found in 53 territories: WHO | url = https://www.aljazeera.com/news/2021/5/26/covid-strain-first-detected-in-india-found-in-53-territories-who}}</ref>
ในวันที่{{nbsp}}6 พฤษภาคม 2021 นักวิทยาศาสตร์อังกฤษได้ประกาศสายพันธุ์นี้ (ซึ่งมีจุดเด่นคือ ไม่มีการกลายพันธุ์ [[สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#E484Q|E484Q]]) ว่าเป็นสายพันธุ์ที่น่าเป็นห่วงโดยกำหนดรหัสเป็น VOC-21APR-02 หลังจากที่พบหลักฐานว่ามันกระจายไปได้เร็วกว่าไวรัสดั้งเดิมและอาจกระจายได้เร็วเท่า[[ไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์แอลฟา|สายพันธุ์อัลฟา]]<ref>
{{Cite web | date = 2021-05-07 | title = British scientists warn over Indian coronavirus variant | url = https://www.reuters.com/world/uk/british-officials-warn-over-indian-coronavirus-variant-reports-2021-05-07/ | access-date = 2021-05-07 | website = Reuters}}</ref><ref>
{{Cite web | title = SARS-CoV-2 variants of concern as of 6 May 2021 | url = https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19/variants-concern | access-date = 2021-05-12 | website = European Centre for Disease Prevention and Control | language = en}}</ref><ref>
{{cite web | date = 2021-05-07 | title = expert reaction to VUI-21APR-02/B.1.617.2 being classified by PHE as a variant of concern | url = https://www.sciencemediacentre.org/expert-reaction-to-vui-21apr-02-b-1-617-2-being-classified-by-phe-as-a-variant-of-concern/?cli_action=1621097773.028 | access-date = 2021-05-15 | website = Science Media Centre}}</ref>
มันมีการกลายพันธุ์ [[สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#L452R|L452R]], T478K และ [[สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#P681R|P681R]]<ref name="20A_617">{{cite web | date = 2021-05-12 | title = SARS-CoV-2 Variant Classifications and Definitions | url = https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/cases-updates/variant-surveillance/variant-info.html | access-date = 2021-05-16 | website = CDC.gov | publisher = Centers for Disease Control and Prevention}}</ref>
แต่ก็ไม่เหมือนกับสายพันธุ์แคปปาเพราะไม่มีการกลายพันธุ์ [[สายพันธุ์ของ SARS-CoV-2#E484Q|E484Q]]

องค์การอนามัยโลกระบุว่า มีหลักฐานจำกัดจากงานศึกษาเบื้องต้นต่าง{{nbsp}}ๆ ที่แสดงว่าวัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้าและของไฟเซอร์-ไบออนเทคยังคงประสิทธิผล/ประสิทธิภาพต่อสายพันธุ์นี้ ส่วนวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ยังไม่มีข้อมูล
ในเรื่องการคงระดับ[[แอนติบอดีลบล้างฤทธิ์]]ซึ่งป้องกันการติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการและสำคัญในการยุติเหตุการณ์ระบาดทั่ว วัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้ามีประสิทธิภาพลดลงอย่างมาก และวัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคและโคแว็กซินมีประสิทธิภาพลดลงน้อยจนถึงปานกลาง ส่วนวัคซีนอื่น{{nbsp}}ๆ ยังไม่มีข้อมูล<ref name="who-update-variant-impact"/>

== ข้อจำกัดและปัญหาที่อาจเกิด ==
การรีบเร่งพัฒนาและผลิตวัคซีนเพื่อโควิด-19 ที่ระบาดทั่วอาจเพิ่มความเสี่ยงและอัตราความล้มเหลวของการได้วัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิผล<ref name=diamond/><ref name=thanh/><ref name="Thorp">{{cite journal | last1 = Thorp | first1 = H. Holden | title = Underpromise, overdeliver | journal = Science | date = 2020-03-27 | volume = 367 | issue = 6485 | pages = 1405 | doi = 10.1126/science.abb8492 | pmid = 32205459 }}</ref>
งานศึกษาหนึ่งพบว่าในระหว่างปี 2006-2015 สำหรับวัคซีน การได้รับอนุมัติให้ทำการทดลองระยะที่ 1 แล้วผ่านการทดลองระยะที่ 3 อย่างสำเร็จอยู่ที่อัตราร้อยละ 16.2 <ref name="bio">{{cite web | url = https://www.bio.org/sites/default/files/Clinical%20Development%20Success%20Rates%202006-2015%20-%20BIO,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf | title = Clinical Development Success Rates 2006-2015 | date = June 2016 | publisher = BIO Industry Analysis | access-date = 2020-03-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20190912220246/https://www.bio.org/sites/default/files/Clinical%20Development%20Success%20Rates%202006-2015%20-%20BIO,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf | archive-date = 2019-09-12 | url-status = live}}</ref>
และเซพีก็ได้ระบุว่าอัตราประสบความสำเร็จของวัคซีนแคนดิเดตที่กำลังพัฒนาอยู่ในปี{{nbsp}}2020 น่าจะอยู่ที่เพียงร้อยละ 10<ref name=thanh/>

ในเดือนเมษายน 2020 รายงานของเซพีระบุว่า "การประสานงานและการร่วมมือกันอย่างเข้มแข็งและเป็นสากลระหว่างผู้พัฒนาวัคซีน องค์กรควบคุม องค์กรตั้งนโยบาย ผู้ให้เงินทุน องค์กรสาธารณสุข และรัฐบาลเป็นเรื่องจำเป็นเพื่อให้วัคซีนแคนดิเดตในระยะสุดท้าย{{nbsp}}ๆ สามารถผลิตได้อย่างเพียงพอและแจกจำหน่ายให้แก่เขตติดโรคทั้งหมดได้อย่าง[[ยุติธรรม]] โดยเฉพาะแก่เขตที่ยากจน"<ref name=thanh/>
แต่ประชากรอาจถึงร้อยละ 10 ก็รู้สึกว่าวัคซีนไม่ปลอดภัยหรือไม่จำเป็น และไม่ยอมรับวัคซีน
ซึ่งเป็นอันตรายต่อสาธารณสุขของโลกที่ได้ชื่อว่า vaccine hesitancy (ความลังเลกับวัคซีน)<ref name="who-threat">{{Cite web | url = https://www.who.int/emergencies/ten-threats-to-global-health-in-2019 | title = Ten health issues WHO will tackle this year | publisher = World Health Organization | access-date = 2020-05-26 | date = 2019 | archive-url = https://web.archive.org/web/20191111212640/https://www.who.int/emergencies/ten-threats-to-global-health-in-2019 | archive-date = 2019-11-11 | url-status = live }}</ref>
และเพิ่มความเสี่ยงว่าโควิดจะเกิดระบาดอีก<ref name="dube">{{Cite journal | last = Dubé | first = Eve | last2 = Laberge | first2 = Caroline | last3 = Guay | first3 = Maryse | last4 = Bramadat | first4 = Paul | last5 = Roy | first5 = Réal | last6 = Bettinger | first6 = Julie | date = 2013-08-01 | title = Vaccine hesitancy: an overview | journal = Human Vaccines and Immunotherapeutics | volume = 9 | issue = 8 | pages = 1763-1773 | doi = 10.4161/hv.24657 | issn = 2164-554X | pmc = 3906279 | pmid = 23584253 }}</ref>
ในกลางปี{{nbsp}}2020 งานสำรวจสองงานประเมินว่าประชากรสหรัฐร้อยละ 67 หรือ 80 จะยอมรับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด โดยมีความต่าง{{nbsp}}ๆ กันมากเหตุระดับการศึกษา การมีงานทำ เชื้อชาติ และภูมิลำเนา<ref name="malik">
{{cite journal | last1 = Malik | first1 = Amyn A | last2 = McFadden | first2 = SarahAnn M | last3 = Elharake | first3 = Jad | last4 = Omer | first4 = Saad B | title = Determinants of COVID-19 vaccine acceptance in the US | journal = EClinicalMedicine, the Lancet | date = 2020 | volume = 26 | issn = 2589-5370 | doi = 10.1016/j.eclinm.2020.100495 | page = 100495 | pmid = 32838242 | pmc = 7423333 }}</ref><ref>
{{cite journal | author1 = Thunström, Linda | author2 = Ashworth, Madison | author3 = Finnoff, David | author4 = Newbold, Stephen C | date = 2020 | url = https://cepr.org/file/9287/download?token=Ba6cin7P | title = Hesitancy towards a COVID‑19 vaccine and prospects for herd immunity | journal = Covid Economics | volume = 35 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20201011085731/https://cepr.org/file/9287/download?token=Ba6cin7P | archivedate = 2020-10-11 | url-status = live}} </ref>

=== ปัญหาความปลอดภัยทางชีวภาพ ===
งานวิจัยเบื้องต้นเพื่อประเมินประสิทธิผลของวัคซีนโดยใช้สัตว์แบบจำลองที่เฉพาะต่อโรคโควิด (เช่น หนูเพาะให้มียีนหน่วยรับ ACE) และใช้สัตว์ทดลองอื่น{{nbsp}}ๆ และ[[ไพรเมต]]ที่ไม่ใช่มนุษย์ แสดงว่าต้องรักษาความปลอดภัยทางชีวภาพในระดับ 3 เมื่อทดลองไวรัสที่ยังไม่ตาย และต้องร่วมมือกันในระดับสากลเพื่อให้มีมาตรฐานรักษาความปลอดภัย<ref name=diamond/><ref name=thanh/>

=== การเพิ่มฤทธิ์ของเชื้อโดยอาศัยภูมิต้านทาน (ADE) ===
{{หลัก |การเพิ่มฤทธิ์ของเชื้อโดยอาศัยภูมิต้านทาน}}
แม้วัคซีนจะมุ่งช่วยกระตุ้นให้ร่างกายผลิตสารภูมิต้านทานเพื่อกำจัดเชื้อโรค แต่วัคซีนก็อาจมีผลตรงกันข้ามโดยเพิ่มฤทธิ์ของเชื้อ เป็นกระบวนการที่เรียกว่า [[การเพิ่มฤทธิ์ของเชื้อโดยอาศัยภูมิต้านทาน]] (antibody-dependent enhancement, ADE) ซึ่งเพิ่มสมรรถภาพของไวรัสในการจับกับเซลล์เป้าหมายในร่างกายแล้วจุดชนวนอาการ[[พายุไซโตไคน์]]เมื่อติดเชื้อหลังจากได้วัคซีน<ref name=diamond/><ref name="iwasaki">{{Cite journal | last = Iwasaki | first = Akiko | last2 = Yang | first2 = Yexin | date = 2020-04-21 | title = The potential danger of suboptimal antibody responses in COVID-19 | journal = Nature Reviews Immunology | doi = 10.1038/s41577-020-0321-6 | issn = 1474-1733 | pmc = 7187142 | pmid = 32317716}}</ref>
แพลตฟอร์มเทคโนโลยีของวัคซีน (เช่น ใช้[[ไวรัสเป็นเวกเตอร์]], ใช้โปรตีน spike ของไวรัส หรือใช้หน่วยย่อยโปรตีนของไวรัส), ขนาดวัคซีนที่ให้, ระยะเวลาระหว่างการให้วัคซีนซ้ำ{{nbsp}}ๆ เพราะโอกาสการติดเชื้อโควิดอีก และอายุมาก ล้วนเป็นปัจจัยที่กำหนดความเสี่ยงและความรุนแรงของ {{abbr |ADE| antibody-dependent enhancement }}<ref name=diamond/><ref name=iwasaki/>
การตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนก็ยังขึ้นอยู่กับเทคโนโลยีที่ใช้ รวมทั้งความแม่นยำของกลไกการทำงานของวัคซีน<ref name=diamond/>
หรือวิธีการให้ (ฉีดในกล้ามเนื้อ ฉีดใต้ผิวหนัง ให้ทางปาก ให้ทางจมูก เป็นต้น)<ref name=iwasaki/><ref name="wied">{{Cite journal | last = Wiedermann | first = Ursula | last2 = Garner-Spitzer | first2 = Erika | last3 = Wagner | first3 = Angelika | date = 2016 | title = Primary vaccine failure to routine vaccines: Why and what to do? | journal = Human Vaccines and Immunotherapeutics | volume = 12 | issue = 1 | pages = 239-243 | doi = 10.1080/21645515.2015.1093263 | issn = 2164-554X | pmc = 4962729 | pmid = 26836329 }}</ref>

=== ประสิทธิศักย์ (efficacy) ===
:ดูหัวข้อหลักที่''[[#ประสิทธิศักย์|ประสิทธิศักย์]]''
ประสิทธิภาพ (effectiveness) ของวัคซีนขึ้นอยู่กับ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]] (efficacy) ของวัคซีน<ref name="NYT-20201120">{{cite news | last = Zimmer | first = Carl | title = 2 Companies Say Their Vaccines Are 95% Effective. What Does That Mean? You might assume that 95 out of every 100 people vaccinated will be protected from Covid-19. But that's not how the math works. | url = https://www.nytimes.com/2020/11/20/health/covid-vaccine-95-effective.html | date = 2020-11-20 | work = The New York Times | access-date = 2020-11-21 }}</ref>
ประสิทธิศักย์ที่น้อยกว่าร้อยละ 60 ก็อาจไม่ก่อ[[ภูมิคุ้มกันหมู่]]<ref name="gates2" /><ref name="wied" />
ปัจจัยส่วนบุคคลที่ทำให้เสี่ยงติดโรค เช่น [[ยีน]] [[สุขภาพ]] (โรคประจำตัว [[อาหาร]] [[การตั้งครรภ์]] [[ภูมิแพ้|ไวหรือแพ้อะไรง่าย]]) [[ภูมิคุ้มกัน]] [[อายุ]] ฐานะทางเศรษฐกิจ หรือวัฒนธรรม อาจเป็นปัจจัยปฐมภูมิหรือทุติยภูมิซึ่งมีผลต่อความรุนแรงเมื่อติดโรคและการตอบสนองต่อวัคซีน<ref name="wied" />
คนชรา (อายุเกิน 60{{nbsp}}ปี) ผู้มีภูมิแพ้ และคน[[อ้วน]]เสี่ยงมีการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอแล้วทำให้วัคซีนไม่มีประสิทธิผล จึงอาจต้องใช้เทคโนโลยีวัคซีนโดยเฉพาะ{{nbsp}}ๆ สำหรับคนกลุ่มเฉพาะ{{nbsp}}ๆ หรือต้องให้วัคซีนซ้ำ{{nbsp}}ๆ เพื่อจำกัดการแพร่เชื้อ<ref name="wied" />
อนึ่ง [[#variants|การกลายพันธุ์ของเชื้อไวรัส]]อาจเปลี่ยนโครงสร้างที่เป็นเป้าหมายของวัคซีน ทำให้วัคซีนไม่ได้ผล<ref name="zumla">
{{cite journal | first1 = Alimuddin | last1 = Zumla | first2 = David S | last2 = Hui | first3 = Stanley | last3 = Perlman | title = Middle East respiratory syndrome | journal = Lancet | date = 2015-09-11 | volume = 386 | issue = 9997 | pages = 995-1007 | doi = 10.1016/S0140-6736(15)60454-8 | pmid = 26049252 | pmc = 4721578 }}</ref><ref name="garcia">
{{cite web | first1 = Erin | last1 = Garcia de Jesus | title = Is the coronavirus mutating? Yes. But here's why you don't need to panic | url = https://www.sciencenews.org/article/coronavirus-covid19-mutations-strains-variants | publisher = Science News | access-date = 2020-06-21 | date = 2020-05-26 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200621235243/https://www.sciencenews.org/article/coronavirus-covid19-mutations-strains-variants | archive-date = 2020-06-21 | url-status = live }}</ref>

=== การรับสมัครอาสาสมัครเพื่อทดลอง ===
ผู้พัฒนาวัคซีนต้องลงทุนแข่งขันในระดับนานาชาติเพื่อหาอาสาสมัครสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะ{{nbsp}}2–3 ให้มีจำนวนเพียงพอเพราะไวรัสระบาดไปในอัตราต่าง{{nbsp}}ๆ กันทั้งข้ามประเทศและในประเทศ<ref name="cohen6-19">{{cite journal | journal = Science | title = Pandemic vaccines are about to face the real test | volume = 368 | issue = 6497 | pages = 1295-6 | doi = 10.1126/science.368.6497.1295 | author = Cohen, Jon | date = 2020-06-19 | url = https://science.sciencemag.org/content/368/6497/1295 | access-date = 2020-06-20 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200621082652/https://science.sciencemag.org/content/368/6497/1295 | archive-date = 2020-06-21 | url-status = live}}</ref>
ยกตัวอย่างเช่น ในเดือนมิถุนายน บริษัทผลิตวัคซีนจีนคือซิโนแว็กไบโอเท็กได้ร่วมมือกับ[[มาเลเซีย]] แคนาดา สหราชอาณาจักร และบราซิลเพื่อรับอาสาสมัครในการทดลองและเพื่อผลิตวัคซีนให้ได้จำนวนเพียงพอสำหรับการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 ในประเทศบราซิลที่โรคได้เร่งระบาดเพิ่มขึ้น<ref name=cohen6-19/>
เพราะจีนควบคุมการระบาดทั่วของโควิดได้ ผู้พัฒนาวัคซีนจีนจึงต้องร่วมมือกับนานาชาติเพื่อทำงานศึกษาในมนุษย์ระยะปลาย ซึ่งเป็นการแข่งขันหาอาสาสมัครสู้กับผู้ผลิตอื่น{{nbsp}}ๆ และกับโปรแกรม Solidarity trial ที่องค์การอนามัยโลกเป็นผู้จัด<ref name=cohen6-19/>

นอกจากปัญหาการแข่งขันหาอาสาสมัครแล้ว ผู้จัดทำการทดลองอาจเจอกับคนที่ไม่ต้องการได้วัคซีนเพราะเหตุผลเกี่ยวกับความปลอดภัยและ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]ที่ค้านกับ[[ความเห็นพ้องของนักวิทยาศาสตร์]]<ref name=dube/>
หรือไม่เชื่อในวิทยาศาสตร์ที่ใช้เพื่อสร้างเทคโนโลยีวัคซีนและสมรรถภาพการป้องกันการติดเชื้อของวัคซีน<ref name="howard-cnn">{{cite news | author1 = Howard, Jacqueline | author2 = Stracqualursi, Veronica | title = Fauci warns of 'anti-science bias' being a problem in US | url = https://www.cnn.com/2020/06/18/politics/anthony-fauci-coronavirus-anti-science-bias/index.html | access-date = 2020-06-21 | work = CNN | date = 2020-06-18 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200621003117/https://www.cnn.com/2020/06/18/politics/anthony-fauci-coronavirus-anti-science-bias/index.html | archive-date = 2020-06-21 | url-status = live }}</ref>

การมีบุคลากรที่ชำนาญในการให้วัคซีนไม่พออาจเป็นอุปสรรคต่อการทดลองทางคลินิกที่ต้องแก้ปัญหาต่าง{{nbsp}}ๆ เช่น การรับสมัครอาสาสมัครในเขตชนบทที่มี[[ความหนาแน่นประชากร]]น้อย อาสาสมัครที่มีอายุ เชื้อชาติ และปัญหาทางสุขภาพต่าง{{nbsp}}ๆ<ref name=cohen6-19/><ref name="winter">{{cite journal | last1 = Winter | first1 = SS | last2 = Page-Reeves | first2 = JM | last3 = Page | first3 = KA | last4 = Haozous | first4 = E | last5 = Solares | first5 = A | last6 = Nicole Cordova | first6 = C | last7 = Larson | first7 = RS | title = Inclusion of special populations in clinical research: important considerations and guidelines | type = Review | journal = Journal of Clinical and Translational Research | volume = 4 | issue = 1 | date = 2018-05-28 | issn = 2382-6533 | pmid = 30873495 | pmc = 6410628 | pages = 56-69 }}</ref>

=== ค่าใช้จ่าย ===
วัคซีนต้านโควิดที่มีประสิทธิผลอาจลดความเสียหายทาง[[เศรษฐกิจ]]ของโลกเป็นล้านล้านดอลลาร์สหรัฐ และดังนั้น ค่าใช้จ่ายเป็นพัน{{nbsp}}ๆ ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับวัคซีนเมื่อเทียบกันแล้วก็เล็กน้อย<ref name="gates3">{{Cite web | title = The first modern pandemic: The scientific advances we need to stop COVID-19 | url = https://www.gatesnotes.com/Health/Pandemic-Innovation | last = Gates | first = Bill | date = 2020-04-23 | publisher = The Gates Notes | access-date = 2020-05-06 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200513122415/https://www.gatesnotes.com/Health/Pandemic-Innovation | archive-date = 2020-05-13 | url-status = live}}</ref>
ในตอนต้น{{nbsp}}ๆ ของเหตุการณ์ระบาดทั่ว ยังไม่ชัดเจนว่าจะสามารถสร้างวัคซีนสำหรับไวรัสนี้ได้อย่างปลอดภัย [[เชื่อถือได้]] และมีราคาที่พอซื้อไหว และก็ยังไม่รู้ด้วยว่าจะมีค่าใช้จ่ายเพื่อพัฒนาวัคซีนเท่าไร<ref name=gates2/><ref name=gates1/><ref name=sanger/>
เป็นไปได้ว่าการลงทุนเป็นเป็นพัน{{nbsp}}ๆ ล้านดอลลาร์สหรัฐนั้นอาจไม่ได้ผลอะไร<ref name=reuters/>

หลังจากสร้างวัคซีนได้แล้ว จะต้องผลิตวัคซีนเป็นพัน{{nbsp}}ๆ ล้านโดสแล้วแจกจ่ายทั่วโลก ในเดือนเมษายน 2020 มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์ประเมินว่า การผลิตและการแจกจำหน่ายวัคซีนอาจมีค่าใช้จ่ายถึง 25,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณแปดแสนล้านบาท)<ref>{{Cite news | title = Global philanthropists, experts call for COVID-19 vaccine distribution plan | url = https://www.thestar.com/news/canada/2020/04/30/global-philanthropists-experts-call-for-covid-19-vaccine-distribution-plan.html | date = 2020-04-30 | first = Mike | last = Blanchfield | work = The Toronto Star | access-date = 2020-05-06 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200507230428/https://www.thestar.com/news/canada/2020/04/30/global-philanthropists-experts-call-for-covid-19-vaccine-distribution-plan.html | archive-date = 2020-05-07 | url-status = live}}</ref>

[[คณะกรรมาธิการยุโรป]]จัดให้มี[[การประชุมทางไกล|การประชุมทางวิดีโอ]]ของผู้นำโลกในวันที่{{nbsp}}4 พฤษภาคม 2020 ซึ่งได้สัญญาว่าจะให้เงิน 8,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อพัฒนาวัคซีนไวรัสโคโรนา (เป็นงานเดียวกับขององค์การอนามัยโลก)<ref>{{Cite news | last = Stevis-Gridneff | first = Matina | last2 = Jakes | first2 = Lara | date = 2020-05-04 | title = World Leaders Join to Pledge $8 Billion for Vaccine as U.S. Goes It Alone | language = en-US | work = The New York Times | url = https://www.nytimes.com/2020/05/04/world/europe/eu-coronavirus-vaccine.html | access-date = 2020-05-10 | issn = 0362-4331 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200513041549/https://www.nytimes.com/2020/05/04/world/europe/eu-coronavirus-vaccine.html | archive-date = 2020-05-13 | url-status = live}}</ref>

จนถึงเดือนพฤศจิกายน 2020 บริษัทที่ได้เงินทุนจากโปรแกรมปฏิบัติการความเร็วเหนือแสงของสหรัฐได้ตั้งราคาวัคซีนเบื้องต้นประมาณ 19.5–25 [[ดอลลาร์สหรัฐ]] (ประมาณ 610–780 บาท) ต่อโดส (คนหนึ่งปกติต้องใช้ 2{{nbsp}}โดส) ซึ่งเป็นราคาประมาณเท่า{{nbsp}}ๆ กับวัคซีนไข้หวัดใหญ่<ref>{{Cite web | last = Jennings | first = Katie | date = 2020-11-17 | title = How Much Will A Covid-19 Vaccine Cost? | url = https://www.forbes.com/sites/katiejennings/2020/11/17/how-much-will-a-covid-19-vaccine-cost/ | access-date = 2020-12-06 | website = Forbes | language = en}}</ref>
ในเดือนธันวาคม 2020 นักการเมืองเบลเยียมผู้หนึ่งได้เปิดเผยราคาที่สหภาพยุโรปตกลงซื้อวัคซีนจากบริษัทต่าง{{nbsp}}ๆ<ref>{{cite web | title = European vaccine prices revealed in Belgian Twitter blunder | url = https://www.brusselstimes.com/news/belgium-all-news/146038/european-vaccine-prices-revealed-in-belgian-twitter-blunder-n-va-covid-19-eva-de-bleeker-open-vld-pfizer-biontech-astra-zeneca-sanofi-gsk-johnson-moderna-curevac-peter-de-roover-frank-vandenbroucke/ | website = The Brussels Times | language = en | date = 2020-12-18}}</ref>
{| class="wikitable sortable"
	|+ราคาวัคซีนที่สหภาพยุโรปตกลงซื้อจากผู้ผลิต
|- valign="top"
	!ผู้ผลิต
	!ราคาต่อโดส<ref>{{Cite web | last = Bossaert | first = Jeroen | date = 2020-12-17 | title = Zoveel gaan we betalen voor de coronavaccins: staatssecretaris zet confidentiële prijzen per ongeluk online | url = https://www.hln.be/binnenland/zoveel-gaan-we-betalen-voor-de-coronavaccins-staatssecretaris-zet-confidentiele-prijzen-per-ongeluk-online~a3dceef4/ | access-date = 2020-12-18 | website = Het Laatste Nieuws}}</ref>
	!บาทโดยประมาณ
|-
	|[[แอสตร้าเซนเนก้า]]
	|{{Euro |1.78}}
	|62
|-
	|[[จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน]]
	|{{US$ |8.50}}
	|266
|-
	|[[ซาโนฟี่]]/[[แกล็กโซสมิธไคลน์]]
	|{{Euro |7.56}}
	|265
|-
	|[[ไฟเซอร์]]/ไบออนเทค
	|{{Euro |12.00}}
	|420
|-
	|Curevac
	|{{Euro |10.00}}
	|350
|-
	|โมเดอร์นา
	|{{US$ |18.00}}
	|564
|}

=== การแจกจำหน่าย ===
วัคซีนต่าง{{nbsp}}ๆ ต้องขนส่งและจัดการต่าง{{nbsp}}ๆ กัน
ตัวอย่างเช่น วัคซีน [[tozinameran]] ของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทคต้องส่งใน[[ตู้แช่แข็งยูแอลที|ตู้แช่แข็งพิเศษ]]โดยมีอุณหภูมิระหว่าง −80 ถึง −60 [[องศาเซลเซียส]]<ref name="Vaccination Storage">{{cite web | title = Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Vaccination Storage & Dry Ice Safety Handling | publisher = Pfizer | url = https://www.cvdvaccine-us.com/product-storage-and-dry-ice | access-date = 2020-12-17 | archive-date = 2021-01-24 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210124024401/https://www.cvdvaccine-us.com/product-storage-and-dry-ice | url-status = dead }}</ref>
ต้องใช้ใน 5{{nbsp}}วันหลังละลาย<ref name="Vaccination Storage" />
ต้องสั่งอย่างน้อย 975{{nbsp}}โดส จึงคงมีแต่ รพ. ใหญ่{{nbsp}}ๆ ซึ่งมีเครื่องไม้เครื่องมือดีที่สามารถให้วัคซีนนี้ได้<ref>{{Cite web | date = 2020-10-09 | title = 7 looming questions about the rollout of a Covid-19 vaccine | url = https://www.statnews.com/2020/10/09/7-looming-questions-about-the-rollout-of-a-covid-19-vaccine/ | access-date = 2020-10-10 | website = Stat | archive-date = 2020-10-10 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201010225321/https://www.statnews.com/2020/10/09/7-looming-questions-about-the-rollout-of-a-covid-19-vaccine/ | url-status = live}}</ref>

ส่วนวัคซีนของโมเดอร์นาต้อง[[การเก็บวัคซีน|เก็บแช่แข็ง]]ระหว่าง −25 ถึง −15 องศาเซลเซียส<ref name="Moderna fact sheet">{{cite web | url = https://www.fda.gov/media/144637/download | format = PDF | title = Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine | publisher = ModernaTX, Inc.}}</ref> แต่เมื่อแช่แข็งแล้ว ก็สามารถเก็บที่อุณหภูมิระหว่าง 2 ถึง 8 องศาเซลเซียสจนถึง 30{{nbsp}}วัน<ref name="Moderna fact sheet" />

=== การไร้ข้อมูลที่เปิดเผยและความไม่เชื่อใจ ===
[[สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์]]ได้ประกาศให้อนุมัติวัคซีนของจีนคือ [[BBIBP-CorV]] แต่ก็ไม่ได้ประกอบด้วยข้อมูลและรายละเอียดสำคัญต่าง{{nbsp}}ๆ<ref name="nyti_Chin">{{Cite web | title = Chinese Covid-19 Vaccine Gets Key Push, but Doubts Swirl | last = Wee | first = Sui-Lee | publisher = The New York Times | date = 2020-12-09 | access-date = 2020-12-21 | url = https://www.nytimes.com/2020/12/09/business/china-coronavirus-vaccine-united-arab-emirates.html}}</ref>
ไม่เหมือนกับวัคซีนที่พัฒนาในประเทศตะวันตกบางประเทศ วัคซีนจีนมีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]น้อย
แม้สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์จะระบุว่า ได้พิจารณางานวิเคราะห์ในระหว่างของบริษัท แต่ก็ไม่ชัดเจนว่า ได้วิเคราะห์ข้อมูลดิบเองอย่างเป็นอิสระ
และก็ไม่ชัดเจนว่า บริษัทได้สรุปข้อมูลอย่างไร เพราะสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ไม่ได้ระบุรายละเอียดการวิเคราะห์ที่สำคัญ เช่น จำนวนคนติดเชื้อและอายุของอาสาสมัคร<ref name="nyti_Chin"/>

นัก[[วิทยาการระบาด]]ชาวจีนที่[[มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด]]กล่าวว่า "ยากที่จะรู้ว่าวัคซีนได้ผลดีขนาดไหน ผมหวังว่ามันคงเป็นจริง"<ref name="natu_Arab">{{Cite web | title = Arab nations first to approve Chinese COVID vaccine — despite lack of public data | last = Cyranoski | first = David | journal = Nature | date = 2020-12-14 | access-date = 2020-12-21 | url = https://www.nature.com/articles/d41586-020-03563-z | doi = 10.1038/d41586-020-03563-z}}</ref>
การไม่ทำข้อมูลให้เป็นสาธารณะอาจจำกัดบริษัทจากการแจกจำหน่ายวัคซีนไปยังประเทศบางประเทศ เพราะไม่มั่นใจในความปลอดภัยและประสิทธิศักย์ของวัคซีน
นักวิทยาการคนเดียวกันระบุว่า การโน้มน้าวให้ประเทศอื่น{{nbsp}}ๆ คล้อยตามจะต้องมี[[หลักฐานทางวิทยาศาสตร์]]ที่แน่นและข้อมูลที่ดีซึ่งสามารถให้ตรวจดูได้
ส่วนนัก[[วิทยาไวรัส]]ที่มหาวิทยาลัยฮ่องกงอีกคนหนึ่งเป็นห่วงว่า ประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ อาจต้องเลือกยอมรับวัคซีนโดยไม่มีการวิเคราะห์ที่เป็นอิสระ หรือเลือกไม่ใช้วัคซีนนี้เลย<ref name="natu_Arab"/>

วัคซีนจีนอีกอย่างคือ [[CoronaVac]] ก็มีปัญหาเช่นเดียวกัน
ในวันที่ 14 ธันวาคม 2020 สำนักงานควบคุมสาธารณสุขบราซิล (Anvisa) ระบุว่า การให้อนุมัติเพื่อใช้ในประเทศจีนไม่ใช่เรื่องเปิดเผย
คือไม่มีข้อมูลว่าใช้กฎเกณฑ์อะไรในการอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉินในประเทศจีนเมื่อเดือนมิถุนายน 2020<ref name="gov._Usoe">{{Cite web | date = 2020-12-14 | title = Uso emergencial de vacinas: Anvisa estabelece prazo de até 10 dias para dar decisão | trans-title = Emergency use of vaccines: Anvisa establishes a period of up to 10 days to make a decision | url = https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2020/uso-emergencial-de-vacinas-anvisa-estabelece-prazo-de-ate-10-dias-para-dar-decisao | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20201214193004/https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2020/uso-emergencial-de-vacinas-anvisa-estabelece-prazo-de-ate-10-dias-para-dar-decisao | archive-date = 2020-12-14 | access-date = 2020-12-16 | language = pt | agency = Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa}}</ref>
{{ดูเพิ่ม | โคโรนาแว็ก#ความโปร่งใส}}

=== ปัญหาของการศึกษาแบบ "ท้าทาย" ที่เสนอ ===
{{หลัก |การทดลองโดยนำเชื้อเข้าสู่มนุษย์}}
เพราะ[[การระบาดทั่วของโควิด-19|โรคโควิดที่กำลังระบาดทั่ว]]เป็นเรื่องฉุกเฉินทั่วโลก จึงต้องพิจารณายุทธการย่อเวลาเพื่ออนุมัติให้ใช้วัคซีนป้องกันโควิด โดยเฉพาะการย่อเวลาของการทดลองทางคลินิกระยะ 2-3 ที่ปกติยาวเป็นปี{{nbsp}}ๆ<ref name="eyal">
{{Cite journal | last = Eyal | first = Nir | last2 = Lipsitch | first2 = Marc | last3 = Smith | first3 = Peter G. | title = Human challenge studies to accelerate coronavirus vaccine licensure | url = https://academic.oup.com/jid/advance-article/doi/10.1093/infdis/jiaa152/5814216 | journal = The Journal of Infectious Diseases | language = en | doi = 10.1093/infdis/jiaa152 | date = 2020-03-31 | pmid = 32232474 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200511102037/https://academic.oup.com/jid/advance-article/doi/10.1093/infdis/jiaa152/5814216 | archive-date = 2020-05-11 | url-status = live}}</ref><ref name="callaway">
{{Cite journal | last = Callaway | first = Ewen | date = 2020-03-26 | title = Should scientists infect healthy people with the coronavirus to test vaccines? | url = https://www.nature.com/articles/d41586-020-00927-3 | journal = Nature | language = en | volume = 580 | issue = 7801 | pages = 17 | doi = 10.1038/d41586-020-00927-3 | pmid = 32218549}}</ref><ref name="boodman">
{{Cite web | url = https://www.statnews.com/2020/03/11/researchers-rush-to-start-moderna-coronavirus-vaccine-trial-without-usual-animal-testing/ | title = Coronavirus vaccine clinical trial starting without usual animal data | publisher = STAT | author = Boodman, Eric | date = 2020-03-13 | access-date = 2020-04-19 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200511174127/https://www.statnews.com/2020/03/11/researchers-rush-to-start-moderna-coronavirus-vaccine-trial-without-usual-animal-testing/ | archive-date = 2020-05-11 | url-status = live}}</ref>
งานศึกษาแบบ "ท้าทาย" เป็นการทดลองวัคซีนโดยจงใจทำให้อาสาสมัครติดเชื้อ
เป็นวิธีที่เคยทำกับโรคที่เสี่ยงตายน้อยกว่าโควิด เช่น [[ไข้หวัดใหญ่]]ทั่วไป [[ไข้รากสาดน้อย]] [[อหิวาตกโรค]] และ[[มาลาเรีย]]<ref name=callaway/>
คือเมื่อได้ตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีนแคนดิเดตในสัตว์ทดลองและมนุษย์ที่สุขภาพปกติแล้ว อาจต้อง[[การทดลองโดยนำเชื้อเข้าสู่มนุษย์|ท้าทาย]] (challenge) จงใจให้อาสาสมัครติดเชื้อโควิด โดยมีกลุ่มควบคุมและข้ามงานทดลองระยะ 3 ซึ่งปกติต้องทำ เพื่อช่วยเร่งให้อนุมัติใช้วัคซีนเพื่อป้องกันโรคได้อย่างกว้างขวาง<ref name=eyal/><ref name="cohen">{{Cite journal | title = Speed coronavirus vaccine testing by deliberately infecting volunteers? Not so fast, some scientists warn | last = Cohen | first = Jon | date = 2020-03-31 | journal = Science | doi = 10.1126/science.abc0006 | archive-date = 2020-05-06 | url-status = live}}</ref><ref name=callaway/>

เริ่มตั้งแต่เดือนมกราคม 2021 อาสาสมัครผู้ใหญ่หนุ่มสาวเป็นโหล{{nbsp}}ๆ จะจงใจทำให้ติดเชื้อโควิดในการทดลองแบบท้าทายใน รพ. ในกรุง[[ลอนดอน]]ซึ่งบริหารโดยหน่วยบริหารวัคซีนโควิดเฉพาะกิจของรัฐบาลอังกฤษ<ref name="call-challenge">{{cite journal | first1 = Ewen | last1 = Callaway | title = Dozens to be deliberately infected with coronavirus in UK 'human challenge' trials | journal = Nature | date = 2020-10-20 | volume = 586 | issue = 7831 | pages = 651–652 | doi = 10.1038/d41586-020-02821-4 | s2cid = 224823112}} [[PMID (identifier)|PMID]] {{url|https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33082550|33082550}}.</ref>
โดยหลังจากกำหนดขนาดไวรัสที่ทำให้ติดเชื้อได้ ก็จะตรวจสอบประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อของวัคซีนแคนดิเดตสำหรับโควิด 2{{nbsp}}อย่างหรือมากกว่านั้น<ref name=call-challenge/>

งานศึกษาแบบท้าทายมีสองขั้นตอน ขั้นแรกตรวจสอบวัคซีนแคนดิเดตว่าปลอดภัยหรือไม่และมีผลต่อภูมิต้านทานอย่างไรทั้งในสัตว์ทดลองและผู้ใหญ่อาสาสมัครสุขภาพดี (100 คนหรือน้อยกว่านั้น) โดยทำพร้อม{{nbsp}}ๆ กันซึ่งปกติจะทำเป็นลำดับต่อกันเริ่มจากสัตว์ก่อน
เมื่อขั้นแรกได้ผลดี ขั้นสองเป็นการทดลองขนาดใหญ่ระยะ 2–3 และให้วัคซีนขนาดที่ได้ผลแก่อาสาสมัครผู้ไม่ได้ติดโรคมาก่อน มีความเสี่ยงน้อย (เช่น ผู้มีอายุน้อย) โดยจงใจทำให้ติดเชื้อไวรัสโควิดเพื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ให้[[ยาหลอก]]<ref name=eyal/><ref name=callaway/><ref name=cohen/>
หลังจาก "ท้าทาย" ให้ติดโรคเช่นนี้ ก็จะเฝ้าตรวจอาสาสมัครอย่างใกล้ชิดในคลินิกที่มีอุปกรณ์วัสดุพร้อมมือและสามารถช่วยชีวิตได้ถ้าจำเป็น<ref name=eyal/><ref name=callaway/>
การอาสาเป็นผู้ร่วมงานศึกษาแบบท้าทายในช่วงเกิดโรคระบาดทั่วเช่นนี้ คล้ายกับการเข้าปฏิบัติการในเหตุการณ์ฉุกเฉินของแพทย์พยาบาลเพื่อรักษาคนไข้โรคโควิด หรือของ[[เจ้าหน้าที่ดับเพลิง]] หรือของผู้บริจาคอวัยวะ<ref name=eyal/>

แม้งานศึกษาเช่นนี้จะน่าสงสัยทาง[[จริยธรรม]]เพราะอันตรายที่อาจเกิดขึ้นต่ออาสาสมัครเหตุ[[การเพิ่มฤทธิ์ของเชื้อโดยอาศัยภูมิต้านทาน|โรครุนแรงขึ้นอาศัยวัคซีน]] เพราะไม่ชัดเจนว่าวัคซีนปลอดภัยในระยะยาวหรือไม่ หรือเพราะประเด็นปัญหาอื่น{{nbsp}}ๆ แต่ตามผู้เชี่ยวชาญในเรื่องโรคติดต่อบางท่าน<ref name=eyal/><ref name=callaway/><ref name=cohen/> 																																																											
งานศึกษาเช่นนี้ก็อาจเลี่ยงไม่ได้เพื่อให้สามารถผลิตวัคซีนที่มีผลได้อย่างรวดเร็วและช่วยลดจำนวนคนตายเหตุโควิดที่กะว่าอาจตกเป็นล้าน{{nbsp}}ๆ คนทั่วโลก<ref name="eyal" /><ref>{{Cite news | title = The global impact of COVID-19 and strategies for mitigation and suppression | publisher = College COVID-19 Response Team | doi = 10.25561/77735 | hdl = 10044/1/77735 | hdl-access = free | date = 2020-03-26 | last1 = Walker | first1 = P. | last2 = Whittaker | first2 = C. | last3 = Watson | first3 = O. | last4 = Baguelin | first4 = M. | last5 = Ainslie | first5 = K. | last6 = Bhatia | first6 = S. | last7 = Bhatt | first7 = S. | last8 = Boonyasiri | first8 = A. | last9 = Boyd | first9 = O. | last10 = Cattarino | first10 = L. | last11 = Cucunuba Perez | first11 = Z. | last12 = Cuomo-Dannenburg | first12 = G. | last13 = Dighe | first13 = A. | last14 = Donnelly | first14 = C. | last15 = Dorigatti | first15 = I. | last16 = Van Elsland | first16 = S. | last17 = Fitzjohn | first17 = R. | last18 = Flaxman | first18 = S. | last19 = Fu | first19 = H. | last20 = Gaythorpe | first20 = K. | last21 = Geidelberg | first21 = L. | last22 = Grassly | first22 = N. | last23 = Green | first23 = W. | last24 = Hamlet | first24 = A. | last25 = Hauck | first25 = K. | last26 = Haw | first26 = D. | last27 = Hayes | first27 = S. | last28 = Hinsley | first28 = W. | last29 = Imai | first29 = N. | last30 = Jorgensen | first30 = D. | display-authors = 6 }}</ref>

ในวันที่{{nbsp}}6 พฤษภาคม 2020 องค์การอนามัยโลกได้พัฒนาแนวปฏิบัติที่แสดงกฎเกณฑ์การศึกษาโควิดแบบท้าทายในอาสาสมัครสุขภาพดี รวมวิธีการประเมินทางวิทยาศาสตร์และทางจริยธรรม การปรึกษาหารือและการประสานงานกับประชาชน การเลือกและการขอคำยินยอมของอาสาสมัคร และการดูแลสอดส่องโดยผู้เชี่ยวชาญอิสระ<ref name="who-challenge">{{Cite web | title = Key criteria for the ethical acceptability of COVID-19 human challenge studies | url = https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/331976/WHO-2019-nCoV-Ethics_criteria-2020.1-eng.pdf | publisher = World Health Organization | date = 2020-05-06 | access-date = 2020-05-12 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200508153855/https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/331976/WHO-2019-nCoV-Ethics_criteria-2020.1-eng.pdf | archive-date = 2020-05-08 | url-status = live}}</ref>

== การอนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน (EUA) ==
เมื่อโควิดได้เริ่มระบาดทั่วเมื่อต้นปี{{nbsp}}2020 องค์การอนามัยโลกได้เผยแพร่แนวทางการจดบัญชีรายการยาให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน (Emergency Use Listing) สำหรับวัคซีนใหม่{{nbsp}}ๆ เป็นกระบวนการที่ได้มาจากการระบาดทั่วของอีโบลาระหว่างปี 2013-2016<ref name="who-eul">{{cite web | title = WHO publishes Emergency Use Listing procedure and roadmap to make new medical products more readily available during health emergencies | url = https://www.who.int/news-room/detail/09-01-2020-emergency-use-listing-procedure-and-roadmap-health-emergencies | publisher = World Health Organization | access-date = 2020-08-23 | date = 2020-01-09 | archive-date = 2020-09-29 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200929163733/https://www.who.int/news-room/detail/09-01-2020-emergency-use-listing-procedure-and-roadmap-health-emergencies/ | url-status = live }}</ref>
ซึ่งบังคับว่า วัคซีนแคนดิเดตที่พัฒนาเพื่อการฉุกเฉินอันเป็นอันตรายถึงชีวิตต้องผ่านมาตรฐาน [[GMP]] และต้องผ่านการพัฒนาตามกระบวนการให้อนุญาตก่อน (prequalification) ขององค์การ<ref name=who-eul/>
แม้เมื่อมีวัคซีนใหม่{{nbsp}}ๆ ที่พัฒนาขึ้นในระหว่างการระบาดทั่วของโควิด การให้อนุญาตก็ยังบังคับให้ส่งเอกสารแบบเต็มในเรื่องการพัฒนาและคุณภาพการผลิต
เทียบกับสหภาพยุโรป ที่บริษัทสามารถใช้กระบวนการพิจารณาอย่างต่อเนื่อง (rolling review) คือให้ข้อมูลตามเท่าที่ได้ในการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 แทนที่จะส่งข้อมูลเต็มซึ่งต้องทำเป็นเดือน{{nbsp}}ๆ หรือปี{{nbsp}}ๆ หลังการทดลองในกระบวนการปกติ
กระบวนการเช่นนี้ทำให้คณะกรรมการเวชภัณฑ์สำหรับใช้ในมนุษย์ยุโรป (CHMP) สามารถประเมินข้อมูลในเวลาจริง ซึ่งช่วยให้วัคซีนแคนดิเดตอันมีอนาคตสามารถได้อนุมัติอย่างรวดเร็วจากสำนักงานการแพทย์ยุโรป (EMA)<ref name="ema-eau">{{cite web | title = Vaccines: The Emergency Authorisation Procedure | url = https://www.ema.europa.eu/en/authorisation-procedures | publisher = European Medicines Agency | access-date = 2020-08-21 | date = 2020 | archive-date = 2020-09-24 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200924065451/https://www.ema.europa.eu/en/authorisation-procedures | url-status = live }}</ref>
ในเดือนตุลาคม กระทรวงสาธารณสุขแคนาดาและสำนักงานการแพทย์ยุโรปได้เริ่มการพิจารณาอย่างต่อเนื่องสำหรับวัคซีนของบริษัทโมเดอร์นา<ref name="byrne10-19">{{cite web | author1 = Jane Byrne | title = Moderna COVID-19 vaccine under rolling review process in Canada, EU | url = https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/10/19/Moderna-COVID-19-vaccine-under-rolling-review-process-in-Canada-EU | publisher = BioPharma-Reporter.com, William Reed Business Media Ltd | access-date = 2020-11-25 | date = 2020-10-19}}</ref>
และในแคนาดาเดือนพฤศจิกายน สำหรับ[[Tozinameran|วัคซีนของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทค]]<ref name="dangerfield">{{cite news | author1 = Dangerfield, Katie | title = Pfizer files for emergency use of coronavirus vaccine in U.S. — what about in Canada? | url = https://globalnews.ca/news/7474273/pfizer-emergency-use-coronavirus-vaccine-canada/ | access-date = 2020-11-25 | work = Global News | date = 2020-11-20}}</ref>

วันที่{{nbsp}}24 มิถุนายน 2020 ประเทศจีนได้อนุมัติวัคซีนของบริษัทแคนซิโนไบโอลอจิกส์เพื่อให้ใช้อย่างจำกัดในทหาร และอนุมัติวัคซีนแบบ[[วัคซีนเชื้อตาย|ไวรัสโควิดฆ่าแล้ว]]สองอย่างเพื่อใช้ในการฉุกเฉินสำหรับผู้ประกอบอาชีพความเสี่ยงสูง<ref>{{Cite web | date = 2020-09-25 | title = WHO 'backed China's emergency use' of experimental Covid-19 vaccines | url = https://www.scmp.com/news/china/society/article/3103121/coronavirus-who-backed-chinas-emergency-use-experimental | access-date = 2020-09-26 | website = South China Morning Post | archive-date = 2020-09-26 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200926111312/https://www.scmp.com/news/china/society/article/3103121/coronavirus-who-backed-chinas-emergency-use-experimental | url-status = live}}</ref>
ในวันที่{{nbsp}}11 สิงหาคม 2020 รัสเซียประกาศการอนุมัติวัคซีนสปุตนิก{{nbsp}}วี เพื่อใช้ในการฉุกเฉิน แต่เดือนหนึ่งต่อจากนั้น ก็ยังมีวัคซีนเพียงจำนวนน้อยที่แจกจำหน่ายนอกการทดลองทางคลินิกระยะที่{{nbsp}}3<ref>{{Cite news | last = Kramer | first = Andrew E. | date = 2020-09-19 | title = Russia Is Slow to Administer Virus Vaccine Despite Kremlin's Approval | work = The New York Times | url = https://www.nytimes.com/2020/09/19/world/europe/russia-coronavirus-vaccine.html | access-date = 2020-09-28 | issn = 0362-4331 | archive-date = 2020-09-27 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200927051731/https://www.nytimes.com/2020/09/19/world/europe/russia-coronavirus-vaccine.html | url-status = live }}</ref>
ในเดือนกันยายน [[สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์]]อนุมัติวัคซีนของบริษัทซิโนฟาร์มเป็นการฉุกเฉินสำหรับบุคลากรทางแพทย์<ref>{{Cite web | title = Coronavirus: UAE authorises emergency use of vaccine for frontline workers | url = https://www.thenationalnews.com/uae/health/coronavirus-uae-authorises-emergency-use-of-vaccine-for-frontline-workers-1.1077680 | access-date = 2020-11-18 | website = The National}}</ref>
โดย[[บาห์เรน]]ก็ทำเช่นเดียวกันในเดือนพฤศจิกายนต่อมา<ref>{{Cite news | last = Barrington | first = Lisa | date = 2020-11-03 | title = Bahrain latest country to vaccinate frontline workers with COVID-19 shot | work = Reuters | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-bahrain-int-idUSKBN27J153 | access-date = 2020-11-18 }}</ref>

ในสหรัฐ องค์การอาหารและยาอาจให้อนุมัติเป็นการฉุกเฉินแก่วัคซีนโควิดก่อนจะได้หลักฐานเต็มจากการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 ในเรื่องความปลอดภัยและ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]] แต่ก็ถูกวิจารณ์ว่าใช้อย่างผิด{{nbsp}}ๆ เพราะเหตุทางการเมือง เป็นการลดมาตรฐาน และเพิ่มความรู้สึกต่อต้านวัคซีนของประชาชนในช่วงปี{{nbsp}}2020<ref name=malik/><ref>
{{cite web | title = FDA may be risk-averse to grant emergency use for a Covid-19 vaccine; political pressure and hazy EUA standards are factors | url = https://www.clinicaltrialsarena.com/comment/fda-covid-19-vaccines/ | publisher = ClinicalTrials Arena, Verdict Media, Ltd. | access-date = 2020-08-22 | date = 2020-07-02 | archive-date = 2020-07-22 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200722092820/https://www.clinicaltrialsarena.com/comment/fda-covid-19-vaccines/ | url-status = live }}</ref><ref name="hoffman">
{{cite news | first1 = Jan | last1 = Hoffman | title = Mistrust of a coronavirus vaccine could imperil widespread immunity | url = https://www.nytimes.com/2020/07/18/health/coronavirus-anti-vaccine.html | access-date = 2020-08-23 | work = The New York Times | date = 2020-07-18 | archive-date = 2020-09-27 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200927141245/https://www.nytimes.com/2020/07/18/health/coronavirus-anti-vaccine.html | url-status = live }}</ref>
ในวันที่{{nbsp}}8 กันยายน 2020 บริษัทยาแนวหน้า 9 บริษัทที่วิจัยวัคซีนโควิดจึงได้ร่วมให้สัญญาว่า จะยื่นคำขอใช้เป็นการฉุกเฉินก็ต่อเมื่อการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 ได้ระบุวัคซีนว่าปลอดภัยและมีประสิทธิศักย์แล้ว<ref>{{Cite press release | date = 2020-09-08 | title = Biopharma leaders unite to stand with science | url = http://www.news.sanofi.us/2020-09-08-Biopharma-leaders-unite-to-stand-with-science | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200929163744/http://www.news.sanofi.us/2020-09-08-Biopharma-leaders-unite-to-stand-with-science/ | archive-date = 2020-09-29 | website = Sanofi | access-date = 2020-09-28}}</ref>

วันที่{{nbsp}}20 พฤศจิกายน 2020 บริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทคได้ยื่นคำขอใช้วัคซีนของบริษัทเป็นการฉุกเฉินแก่องค์การอาหารและยาสหรัฐ<ref>
{{cite press release | title = Pfizer and BioNTech to Submit Emergency Use Authorization Request Today to the U.S. FDA for COVID-19 Vaccine | website = Pfizer | date = 2020-11-20 | url = https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-submit-emergency-use-authorization | access-date = 2020-11-20}}</ref><ref>
{{cite news | last = Park | first = Alice | title = Exclusive: Pfizer CEO Discusses Submitting the First COVID-19 Vaccine Clearance Request to the FDA | work = Time | date = 2020-11-20 | url = https://time.com/5914139/pfizer-covid-19-vaccine-fda-authorization/ | access-date = 2020-11-20 }}</ref>
โดยองค์การก็ประกาศว่า คณะกรรมการที่ปรึกษาเรื่องวัคซีนและผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่เกี่ยวข้อง ({{abbr |VRBPAC| Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee }}) ขององค์การจะพิจารณาคำขอนี้ในวันที่{{nbsp}}10 ธันวาคม<ref name="FDA PR 20201120">
{{cite press release | title = Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Announces Advisory Committee Meeting to Discuss COVID-19 Vaccine Candidate | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | url = https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-announces-advisory-committee-meeting-discuss-covid-19-vaccine | access-date = 2020-11-20}} {{PD-notice}}</ref><ref>
{{cite web | title = VRBPAC December 10, 2020 Meeting Announcement | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | url = https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-december-10-2020-meeting-announcement | access-date = 2020-11-30}}</ref>
ในเดือนพฤศจิกายน องค์การได้อธิบายว่า การอนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉินก็คือ "กลไกที่อำนวยการทำให้มีและการใช้วิธีแก้ปัญหาทางแพทย์รวมทั้งวัคซีน ในช่วงความฉุกเฉินทางสาธารณสุข เช่น การระบาดทั่วของโควิด-19 ในปัจจุบัน"<ref name="fda-eua">{{cite web | title = Emergency Use Authorization for Vaccines Explained | website = U.S. Food and Drug Administration | date = 2020-11-20 | url = https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emergency-use-authorization-vaccines-explained | access-date = 2020-11-20 | quote = "a mechanism to facilitate the availability and use of medical countermeasures, including vaccines, during public health emergencies, such as the current COVID-19 pandemic."}} {{PD-notice}}</ref>
เมื่อองค์การอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉินแล้ว ผู้พัฒนาวัคซีนก็ยังต้องดำเนินการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 ต่อไปเพื่อบูรณาการข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิศักย์ของวัคซีน โดยในที่สุดก็จะยื่นคำขออนุมัติแบบเต็ม<ref name=fda-eua/>

ในวันที่{{nbsp}}30 พฤศจิกายน 2020 บริษัทโมเดอร์นาได้ยื่นคำขอใช้วัคซีนเป็นการฉุกเฉินแก่องค์การอาหารและยาสหรัฐ<ref>
{{cite news | title = Moderna Applies for Emergency F.D.A. Approval for Its Coronavirus Vaccine | website = The New York Times | date = 2020-11-30 | url = https://www.nytimes.com/2020/11/30/health/covid-vaccine-moderna.html | access-date = 2020-11-30}}</ref><ref>{{cite press release | title = Moderna Announces Primary Efficacy Analysis in Phase 3 COVE Study for Its COVID-19 Vaccine Candidate and Filing Today with U.S. FDA for Emergency Use Authorization | website = Moderna, Inc. | date = 2020-11-30 | url = https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-primary-efficacy-analysis-phase-3-cove-study | access-date = 2020-11-30 | archive-date = 2020-11-30 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201130120119/https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-primary-efficacy-analysis-phase-3-cove-study/ | url-status = dead }}</ref>

=== บาห์เรน ===
ในเดือนพฤศจิกายนและธันวาคม 2020 องค์การควบคุมทางสุขภาพแห่งชาติบาห์เรน (National Health Regulatory Authority, NHRA) ได้อนุญาตให้ใช้วัคซีน [[BBIBP-CorV]] ของบริษัทซิโนฟาร์ม และวัคซีน [[tozinameran]] ของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทคเป็นการฉุกเฉิน<ref name=bna/>

=== แคนาดา ===
ในวันที่{{nbsp}}9 ธันวาคม 2020 กระทรวงสาธารณสุขแคนาดา (Health Canada) ได้อนุญาตให้นำเข้าวัคซีนของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทคเพื่อใช้ในการฉุกเฉินอย่างชั่วคราว<ref name=hcreg/>
มีวัคซีน 30,000{{nbsp}}โดสส่งมาถึงแคนาดาในวันที่{{nbsp}}13 ธันวาคม โดยกะว่าจะได้ 249,000{{nbsp}}โดสไม่เกินปลายปี{{nbsp}}2020 และ 6 ล้านโดสก่อนเดือนเมษายน 2021<ref>{{cite news | author1 = Ryan Patrick Jones | title = 1st doses of Pfizer-BioNTech's COVID-19 vaccine arrive in Canada | url = https://www.cbc.ca/news/politics/first-doses-covid-19-vaccine-1.5839614 | access-date = 2020-12-14 | work = CBC News | date = 2020-12-13}}</ref>

=== เม็กซิโก ===
ในวันที่{{nbsp}}11 ธันวาคม 2020 คณะกรรมการกลางป้องกันความเสี่ยงทางอนามัย (Federal Commission for the Protection against Sanitary Risk, COFEPRIS) ของเม็กซิโกได้อนุญาตให้ใช้[[Tozinameran|วัคซีนของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทค]]เป็นการฉุกเฉิน วัคซีนได้สั่งแล้ว 34.4 ล้านโดสโดยเริ่มส่งตั้งแต่กลางเดือนธันวาคม<ref name="reuters12-11">{{cite news | title = Mexico approves emergency use of Pfizer's COVID-19 vaccine | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-mexico-idUSKBN28M019 | access-date = 2020-12-12 | work = Reuters | date = 2020-12-11}}</ref>

=== ฟิลิปปินส์ ===
ในวันที่{{nbsp}}2 ธันวาคม 2020 ประธานาธิบดีฟิลิปปินส์[[โรดรีโก ดูแตร์เต]] ได้สั่งองค์กรอาหารและยาฟิลิปปินส์ให้ให้อนุญาตใช้วัคซีนและการรักษาโควิดอื่น{{nbsp}}ๆ เป็นการฉุกเฉิน<ref>{{cite news | title = Duterte allows FDA to issue emergency use authorization for COVID-19 vaccines, drugs | url = https://www.cnnphilippines.com/news/2020/12/2/Duterte-FDA-emergency-use-authorization-COVID-19.html | access-date = 2020-12-14 | work = CNN Philippines | date = 2020-12-02 | archive-date = 2020-12-09 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201209112931/https://cnnphilippines.com/news/2020/12/2/Duterte-FDA-emergency-use-authorization-COVID-19.html | url-status = dead }}</ref>
โดยมีข้อแม้อย่างหนึ่งว่า ผู้ผลิตวัคซีนต้องได้อนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉินในประเทศต้นกำเนิดหรือประเทศอื่น{{nbsp}}ๆ ที่มีการควบคุมดี
องค์การก็ได้ประกาศว่าผู้ผลิตวัคซีน 3{{nbsp}}รายคือไฟเซอร์ แอสตร้าเซนเนก้า และซิโนแว็กก็ได้สอบถามเรื่องกระบวนการขออนุญาตให้ใช้เป็นการฉุกเฉินในประเทศ<ref>{{cite news | title = Three drugmakers eye vaccine emergency use in PH | url = https://cnnphilippines.com/news/2020/12/15/FDA-emergency-use-vaccine-inquiries.html | access-date = 2020-12-15 | work = CNN Philippines | date = 2020-12-15 | language = en | archive-date = 2021-01-26 | archive-url = https://web.archive.org/web/20210126003004/https://www.cnnphilippines.com/news/2020/12/15/FDA-emergency-use-vaccine-inquiries.html | url-status = dead }}</ref>

=== สหราชอาณาจักร ===
ในวันที่{{nbsp}}2 ธันวาคม 2020 สำนักงานควบคุมผลิตภัณฑ์ยาและสุขภาพ (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) แห่งสหราชอาณาจักรได้อนุมัติให้ใช้วัคซีนของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทค คือ [[Tozinameran]] (BNT162b2) เป็นการฉุกเฉิน เป็นประเทศแรกที่อนุมัติวัคซีนนี้ และ[[ประเทศตะวันตก]]แรกที่ให้อนุมัติเป็นการฉุกเฉินแก่วัคซีนโควิด<ref name=ukgov12-2/><ref name="mueller">
{{cite news | author1 = Benjamin Mueller | title = U.K. Approves Pfizer Coronavirus Vaccine, a First in the West | url = https://www.nytimes.com/2020/12/02/world/europe/pfizer-coronavirus-vaccine-approved-uk.html | access-date = 2020-12-02 | work = The New York Times | date = 2020-12-02}}</ref><ref>
{{Cite news | date = 2020-12-02 | title = Covid Pfizer vaccine approved for use next week in UK | first = Michelle | last = Roberts | language = en-GB | work = BBC | url = https://www.bbc.com/news/health-55145696 | access-date = 2020-12-02}}</ref>

=== สหรัฐ ===
ในวันที่{{nbsp}}11 ธันวาคม 2020 องค์กรอาหารและยาสหรัฐได้อนุญาตให้ใช้วัคซีนของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทคเป็นการฉุกเฉิน<ref name="thomas" />

== การให้อนุญาต ==
วัคซีนจะได้อนุญาตตามความสำเร็จของการทดลองทางคลินิกระยะ 1–3 ที่ได้แสดงความปลอดภัย, การสร้างภูมิคุ้มกันโรคเมื่อใช้ขนาดยาโดยเฉพาะ, ประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อในกลุ่มประชากรเป้าหมาย และประสิทธิภาพการป้องกันที่คงยืน<ref name="who-vacc">{{cite web | title = Principles and considerations for adding a vaccine to a national immunization programme | url = https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/111548/9789241506892_eng.pdf | publisher = World Health Organization | access-date = 2020-08-17 | date = 2014-04-01 | archive-date = 2020-09-29 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200929164919/https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/111548/9789241506892_eng.pdf | url-status = live }}</ref>
คณะผู้เชี่ยวชาญการวางมาตรฐานทางชีวภาพขององค์การอนามัยโลกได้สร้างแนวปฏิบัตินานาชาติเพื่อผลิตและควบคุมคุณภาพของวัคซีน เป็นกระบวนการหมายให้องค์กรควบคุมของรัฐต่าง{{nbsp}}ๆ ใช้ในการให้อนุญาตวัคซีนของตนเอง<ref name=who-vacc/>
ปกติผู้ผลิตจะไม่ได้รับอนุญาตจนกว่าวัคซีนจะได้พิสูจน์ว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในระยะยาว 
องค์กรควบคุมนานาชาติหรือของรัฐ เช่น สำนักงานการแพทย์ยุโรป (European Medicines Agency, EMA) หรือองค์กรอาหารและยาสหรัฐ (Food and Drug Administration, FDA) จะเป็นผู้ตรวจพิจารณาข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ของวัคซีน<ref name="wijnans">
{{cite journal | last1 = Wijnans | first1 = Leonoor | last2 = Voordouw | first2 = Bettie | title = A review of the changes to the licensing of influenza vaccines in Europe | journal = Influenza and Other Respiratory Viruses | volume = 10 | issue = 1 | date = 2015-12-11 | issn = 1750-2640 | pmid = 26439108 | pmc = 4687503 | doi = 10.1111/irv.12351 | pages = 2-8}}</ref><ref name="chop">
{{cite web | title = Making vaccines: Licensure, recommendations and requirements | url = https://www.chop.edu/centers-programs/vaccine-education-center/making-vaccines/licensure-recommendations-and-requirements | author = Offit, Paul A | publisher = Children's Hospital of Philadelphia | access-date = 2020-08-20 | date = 2020 | archive-date = 2020-09-08 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200908060918/https://www.chop.edu/centers-programs/vaccine-education-center/making-vaccines/licensure-recommendations-and-requirements | url-status = live }}</ref>
 
<!-- Upon [[Developing country|developing countries]] adopting WHO guidelines for vaccine development and licensure, each country has its own responsibility to issue a national licensure, and to manage, deploy, and monitor the vaccine throughout its use in each nation.<ref name=who-vacc/> -->
การสร้างความมั่นใจและการยอมรับวัคซีนที่ได้อนุมัติแก่สาธารณชนเป็นหน้าที่การสื่อสารของรัฐและบุคลากรทางแพทย์เพื่อให้โปรแกรมการฉีดวัคซีนดำเนินไปได้ด้วยดี, เพื่อช่วยชีวิตคน และช่วยคืนสภาพทางเศรษฐกิจ<ref name="toner">{{cite web | last1 = Toner | first1 = E | last2 = Barnill | first2 = A | last3 = Krubiner | first3 = C | last4 = others | first4 = undefined | title = Interim Framework for COVID-19 Vaccine Allocation and Distribution in the United States | place = Baltimore, MD | publisher = Johns Hopkins University Center for Health Security | date = 2020-08-19 | access-date = 2020-08-24 | url = https://www.centerforhealthsecurity.org/our-work/pubs_archive/pubs-pdfs/2020/200819-vaccine-allocation.pdf | archive-date = 2020-08-22 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200822093641/https://www.centerforhealthsecurity.org/our-work/pubs_archive/pubs-pdfs/2020/200819-vaccine-allocation.pdf | url-status = live}}</ref>
ในเบื้องต้น วัคซีนจะมีจำนวนจำกัดเพราะเหตุผลทางการผลิต, การแจกจำหน่าย และ[[โลจิสติกส์]] จึงต้องมีแผนการจัดสรรวัคซีนจำนวนจำกัดที่มี และจัดลำดับกลุ่มประชากรที่ควรได้วัคซีนแรก{{nbsp}}ๆ<ref name=toner/>

=== องค์การอนามัยโลก ===
วัคซีนที่พัฒนาเพื่อแจกจำหน่ายข้ามชาติผ่าน[[กองทุนเพื่อเด็กแห่งสหประชาชาติ]]ต้องได้การอนุญาตก่อน (pre-qualification) ขององค์การอนามัยโลกเพื่อให้ได้มาตรฐานสากลในด้านคุณภาพ ความปลอดภัย การสร้างภูมิคุ้มกัน และ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]] จึงจะนำไปใช้ในประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ มากมายได้<ref name=who-vacc/>
ผลิตภัณฑ์ต้องผลิตได้อย่างสม่ำเสมอโดยผ่านมาตรฐาน [[GMP|{{abbr |GMP| Good Manufacturing Practice }}]]<ref name=who-vacc/>
เมื่อองค์กรของสหประชาชาติมีส่วนร่วมในการให้อนุญาตวัคซีน ประเทศแต่ละประเทศจะร่วมมือโดย 1) ให้อนุญาตวัคซีน ให้อนุญาตการวางขาย สำหรับผู้ผลิตและหุ้นส่วนในการแจกจำหน่าย
2) สอดส่องผลของยาหลังจากวางตลาด (postmarketing surveillance) รวมทั้งบันทึกผลที่ไม่พึงประสงค์หลังการให้วัคซีน
องค์การอนามัยโลกทำงานร่วมกับองค์กรของรัฐเพื่อตรวจโรงงานผลิตและผู้จำหน่ายว่าผ่านมาตรฐาน GMP และกฎควบคุมต่าง{{nbsp}}ๆ หรือไม่<ref name=who-vacc/>
ประเทศบางประเทศอาจเลือกซื้อวัคซีนที่ได้รับอนุญาตจากองค์กรควบคุมของประเทศอื่น{{nbsp}}ๆ ที่น่าเชื่อถือเช่น สำนักงานการแพทย์ยุโรป ({{abbr |EMA| European Medicines Agency }}) หรือ[[องค์การอาหารและยา]]สหรัฐ แต่ราคาก็อาจจะแพงกว่า และวิธีการแจกจำหน่ายก็อาจใช้ใน[[ประเทศกำลังพัฒนา]]นั้น{{nbsp}}ๆ ไม่ได้<ref name=who-vacc/>

=== ออสเตรเลีย ===
ในเดือนตุลาคม 2020 องค์กรสินค้าเพื่อการรักษา (Therapeutic Goods Administration, TGA) ของออสเตรเลียได้ให้อนุญาตชั่วคราวแก่วัคซีนโควิดคือ ChAdOx1{{nbsp}}nCoV-19 ของบริษัท[[แอสตร้าเซนเนก้า]] และวัคซีน [[Tozinameran]] (BNT162b2) ของบริษัท[[ไฟเซอร์]]<ref>
{{cite web | title = TGA grants provisional determination for COVID-19 vaccine | website = Therapeutic Goods Administration (TGA) | date = 2020-10-09 | url = https://www.tga.gov.au/tga-grants-provisional-determination-covid-19-vaccine | access-date = 2020-10-25 | archive-date = 2020-10-29 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201029084751/https://www.tga.gov.au/tga-grants-provisional-determination-covid-19-vaccine | url-status = live }}</ref><ref>
{{cite web | title = TGA grants second provisional determination for a COVID-19 vaccine | website = Therapeutic Goods Administration (TGA) | date = 2020-10-14 | url = https://www.tga.gov.au/tga-grants-second-provisional-determination-covid-19-vaccine | access-date = 2020-10-25 | archive-date = 2020-10-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201028231829/https://www.tga.gov.au/tga-grants-second-provisional-determination-covid-19-vaccine | url-status = live }}</ref>

=== สหภาพยุโรป ===
ใน[[สหภาพยุโรป]] วัคซีนสำหรับ[[โรคระบาดทั่ว]] เช่น ไข้หวัดใหญ่ จะได้อนุญาตแบบต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้ง อนุญาตทั่วไป (centralized) คือรัฐสมาชิกทั้งหมดปฏิบัติตาม หรืออนุญาตในบางประเทศ (decentralized) หรืออนุญาตในประเทศ{{nbsp}}ๆ เดียว<ref name=wijnans/>
โดยทั่วไปแล้ว รัฐสมาชิกจะอนุโลมตามแนวทางการควบคุมและโปรแกรมทางคลินิกที่กำหนดโดยคณะกรรมการเวชภัณฑ์สำหรับใช้ในมนุษย์ (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ของยุโรป ซึ่งเป็นคณะกรรมการทางวิทยาศาสตร์ของสำนักงานการแพทย์ยุโรป ({{abbr |EMA| European Medicines Agency }}) ซึ่งมีหน้าที่ให้อนุญาตวัคซีน<ref name=wijnans/>
กลุ่มผู้เชี่ยวชาญหลายกลุ่มที่ประเมินและสอดส่องความก้าวหน้าของวัคซีนทั้งก่อนและหลังการให้อนุญาตและการแจกจำหน่ายทำหน้าที่สนับสนุนคณะกรรมการนี้<ref name=wijnans/>
ในเดือนตุลาคม 2020 {{abbr |CHMP| Committee for Medicinal Products for Human Use }} ได้เริ่มทำการพิจารณาอย่างต่อเนื่อง (rolling reviews) สำหรับวัคซีน ChAdOx1{{nbsp}}nCoV-19 ของบริษัท[[แอสตร้าเซนเนก้า]] และ [[Tozinameran]] (BNT162b2) ของบริษัท[[ไฟเซอร์]]<ref>
{{cite press release | title = EMA starts first rolling review of a COVID-19 vaccine in the EU | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-10-01 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-first-rolling-review-covid-19-vaccine-eu | access-date = 2020-10-01 | archive-date = 2020-10-01 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201001133534/https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-first-rolling-review-covid-19-vaccine-eu | url-status = live }}</ref><ref>
{{cite web | title = COVID-19 vaccines: key facts | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-09-14 | url = https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-vaccines-key-facts | access-date = 2020-10-01 | archive-date = 2020-10-07 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201007191041/https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-vaccines-key-facts | url-status = live }}</ref><ref>
{{cite press release | title = EMA starts second rolling review of a COVID-19 vaccine | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-10-05 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-second-rolling-review-covid-19-vaccine | access-date = 2020-10-06 | archive-date = 2020-10-06 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201006091919/https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-second-rolling-review-covid-19-vaccine | url-status = live }}</ref>
 
ในเดือนพฤศจิกายน 2020 CHMP ได้เริ่มการพิจารณาอย่างต่อเนื่องสำหรับวัคซีนโควิดของบริษัทโมเดอร์นาคือ [[mRNA-1273]]<ref>{{cite press release | title = EMA starts rolling review of mRNA COVID-19 vaccine by Moderna Biotech Spain, S.L. | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-11-16 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-mrna-covid-19-vaccine-moderna-biotech-spain-sl | access-date = 2020-11-16}}</ref>
 
ในเดือนธันวาคม 2020 {{abbr |EMA| European Medicines Agency }} ได้รับคำขออนุญาตวางตลาดแบบมีเงื่อนไข (conditional marketing authorization) แก่วัคซีนแบบ {{abbr |modRNA| Nucleoside-modified messenger RNA }} คือ [[Tozinameran]] และ [[mRNA-1273]]<ref name="EMA mRNA1273 application" /><ref name="EMA BNT162b2 application" />
การประเมินวัคซีนจะทำอย่างเร่งด่วนโดยอาจลงความเห็นภายในไม่กี่อาทิตย์<ref name="EMA mRNA1273 application">
{{cite press release | title = EMA receives application for conditional marketing authorisation of Moderna COVID-19 vaccine | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-12-01 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-receives-application-conditional-marketing-authorisation-moderna-covid-19-vaccine | access-date = 2020-12-01}}</ref><ref name="EMA BNT162b2 application">
{{cite press release | title = EMA receives application for conditional marketing authorisation of COVID-19 mRNA vaccine BNT162b2 | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-12-01 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-receives-application-conditional-marketing-authorisation-covid-19-mrna-vaccine-bnt162b2 | access-date = 2020-12-01}}</ref>
 
ในเดือนธันวาคม 2020 CHMP ได้เริ่มการพิจารณาอย่างต่อเนื่องสำหรับวัคซีนโควิด Ad26.COV2.S ของบริษัท Janssen-Cilag International N.V.<ref>{{cite press release | title = EMA starts rolling review of Janssen's COVID-19 vaccine Ad26.COV2.S | website = European Medicines Agency (EMA) | date = 2020-12-01 | url = https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-janssens-covid-19-vaccine-ad26cov2s | access-date = 2020-12-01}}</ref>
 
=== สหรัฐ ===
ตามกฎของ[[องค์การอาหารและยา]]สหรัฐ การแสดงหลักฐานว่าวัคซีนปลอดภัยและมี[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]]ทางคลินิกจะเหมือนกับกระบวนการอนุมัติยาที่แพทย์สั่ง<ref name="fda-vacc">{{cite web | title = Vaccine product approval process | url = https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/development-approval-process-cber/vaccine-product-approval-process | publisher = US Food and Drug Administration | access-date = 2020-08-17 | date = 2020-01-30 | archive-date = 2020-09-27 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200927144627/https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/development-approval-process-cber/vaccine-product-approval-process | url-status = live }}</ref>
ถ้ายาผ่านการทดลองทางคลินิกระยะต่าง{{nbsp}}ๆ บริษัทก็จะยื่นคำขอที่เรียกว่า Biologics License Application ซึ่งต้องแนบหลักฐานอย่างละเอียดว่าวัคซีนแคนดิเดตแสดงประสิทธิศักย์และความปลอดภัยตลอดระยะการพัฒนา เพื่อการพิจารณาทางวิทยาศาสตร์โดยคณะผู้เชี่ยวชาญสาขาต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้ง[[แพทย์]] [[นักสถิติ]] นัก[[จุลชีววิทยา]] และ[[นักเคมี]]
หลังจากนี้ ผู้เชี่ยวชาญก็จะตรวจโรงงานผลิตว่า ได้มาตรฐาน [[GMP]] หรือไม่ โดยฉลากยาต้องมีข้อมูลสำหรับแพทย์พยาบาลเกี่ยวกับการใช้ยาและความเสี่ยง เพื่อให้สามารถสื่อสารและให้ยากับสาธารณชนได้<ref name=fda-vacc/>

คณะกรรมการที่ปรึกษาเรื่องแนวปฏิบัติเพื่อสร้างภูมิคุมกัน (Advisory Committee on Immunization Practices) ของศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคสหรัฐได้ลงมติในวันที่{{nbsp}}2 ธันวาคมว่า วัคซีนที่ได้แรก{{nbsp}}ๆ ควรจัดให้กับแพทย์พยาบาลและผู้ดูแลรักษาผู้ป่วยในสถานพยาบาลระยะยาวก่อน
โดยระบุด้วยว่าเมื่อการผลิตเพิ่มขึ้นแล้วกลุ่มที่ได้ต่อ{{nbsp}}ๆ มาควรเป็นคนชรา ผู้ทำการฉุกเฉิน (รวม[[ตำรวจ]] [[นักผจญเพลิง]]) ครู และผู้ทำการจำเป็นที่ไม่สามารถ[[เว้นระยะห่างทางสังคม]]ได้ดี และบุคคลที่มีโรคร่วมหลายโรค
อย่างไรก็ตาม รัฐต่าง{{nbsp}}ๆ ในสหรัฐจะเป็นผู้ตัดสินว่าจะจัดสรร แจกจำหน่าย จัดการโลจิสติกส์อย่างไร เพื่อให้วัคซีนแก่ทุก{{nbsp}}ๆ คนเมื่อมีวัคซีน<ref>{{Cite news | last1 = Sun | first1 = Lena H. | last2 = Stanley-Becker | first2 = Isaac | title = Health-care workers and nursing home residents should be the first to get coronavirus vaccines, CDC advisory group says | language = en-US | work = [[The Washington Post]] | url = https://www.washingtonpost.com/health/2020/12/01/vaccine-priority-groups-covid/ | access-date = 2020-12-03 | issn = 0190-8286}}</ref>
หลังจากให้อนุญาต การสอดส่องวัคซีนและการผลิตรวมทั้งการตรวจเป็นระยะ{{nbsp}}ๆ ว่ายังได้มาตรฐาน GMP หรือไม่ ก็จะทำต่อไปตราบเท่าที่ผู้ผลิตยังได้อนุญาตอยู่ โดยผู้ผลิตอาจต้องยื่นเอกสารเพิ่มเกี่ยวกับขั้นตอนการผลิตแต่ละขั้น{{nbsp}}ๆ ว่ายังสามารถคงฤทธิ์ ความปลอดภัย และความบริสุทธิ์ของวัคซีนได้หรือไม่<ref name=fda-vacc/>
 
=== การสอดส่องผลของยาหลังจากวางตลาด ===
จนกว่าจะได้ใช้วัคซีนในกลุ่มประชากรทั่วไป ก็ยังอาจไม่รู้ผลไม่พึงประสงค์ทั้งหมดของวัคซีน จึงทำให้ผู้ผลิตต้องสอดส่องผลของยาหลังจากวางตลาด (postmarketing surveillance) หรือบางครั้งเรียกว่า [[ระยะการทดลองทางคลินิก#ระยะ 4|การทดลองทางคลินิกระยะที่ 4]] ของวัคซีนเมื่อกำลังให้แก่สาธารณชนทั่วไป<ref name=who-vacc/><ref name=fda-vacc/>
องค์การอนามัยโลกทำงานร่วมกับรัฐสมาชิกเพื่อสอดส่องผลของยาหลังจากวางตลาด<ref name=who-vacc/>
ส่วนองค์การอาหารและยาสหรัฐมีโปรแกรม Vaccine Adverse Event Reporting System ที่สอดส่องปัญหาความปลอดภัยของวัคซีนเมื่อกำลังให้แก่สาธารณชน<ref name=fda-vacc/>

== การวางตลาดและการเข้าถึงอย่างเท่าเทียมกัน ==
=== ปัญหาการวางตลาด ===
จนถึงเดือนมิถุนายน 2020 บริษัท รัฐบาล องค์กรสาธารณสุขนานาชาติ และกลุ่มวิจัยในมหาวิทยาลัยได้ลงทุนเป็นหมื่น{{nbsp}}ๆ ล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อพัฒนาวัคซีนแคนดิเดตเป็นสิบ{{nbsp}}ๆ อย่าง และเตรียมตัวตั้งโปรแกรมให้วัคซีนเพือสร้างภูมิคุ้มกันต้านการติดเชื้อโควิด-19<ref name=gates1/><ref name="hbr">
{{Cite news | last = Weintraub | first = Rebecca | last2 = Yadav | first2 = Prashant | last3 = Berkley | first3 = Seth | date = 2020-04-02 | title = A COVID-19 vaccine will need equitable, global distribution | publisher = Harvard Business Review | url = https://hbr.org/2020/04/a-covid-19-vaccine-will-need-equitable-global-distribution | access-date = 2020-06-09 | issn = 0017-8012 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200609173105/https://hbr.org/2020/04/a-covid-19-vaccine-will-need-equitable-global-distribution | archive-date = 2020-06-09 | url-status = live}}</ref><ref name="cbcr">
{{Cite news | date = 2020-05-08 | title = COVID-19 pandemic reveals the risks of relying on private sector for life-saving vaccines, says expert | work = CBC Radio | url = https://www.cbc.ca/radio/thesundayedition/the-sunday-edition-for-may-10-2020-1.5554451/covid-19-pandemic-reveals-the-risks-of-relying-on-private-sector-for-life-saving-vaccines-says-expert-1.5554463 | url-status = live | access-date = 2020-06-08 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200513172525/https://www.cbc.ca/radio/thesundayedition/the-sunday-edition-for-may-10-2020-1.5554451/covid-19-pandemic-reveals-the-risks-of-relying-on-private-sector-for-life-saving-vaccines-says-expert-1.5554463 | archive-date = 2020-05-13}}</ref><ref name="ahmed">
{{Cite web | last = Ahmed | first = Darius D. | date = 2020-06-04 | title = Oxford, AstraZeneca COVID-19 deal reinforces 'vaccine sovereignty' | url = https://www.statnews.com/2020/06/04/oxford-astrazeneca-covid-19-deal-reinforces-vaccine-sovereignty/ | access-date = 2020-06-08 | publisher = STAT | archive-url = https://web.archive.org/web/20200612125335/https://www.statnews.com/2020/06/04/oxford-astrazeneca-covid-19-deal-reinforces-vaccine-sovereignty/ | archive-date = 2020-06-12 | url-status = live}}</ref>
[[การลงทุน]]ของบริษัทและความจำเป็นต้องสร้างคุณค่าให้แก่[[ผู้ถือหุ้น]]ก่อความกังวลในเรื่องการพัฒนาวัคซีนที่ใช้ "วิธีการทางตลาด" ว่าวัคซีนที่ได้อนุมัติจะมีราคาแพง ว่าประเทศร่ำรวยจะได้วัคซีนก่อน และว่าเขตที่โรคระบาดแย่สุดจะไม่ได้วัคซีนหรือได้น้อย ซึ่งพยากรณ์ว่าจะเกิดในประเทศยากจน มีประชากรหนาแน่น ที่ไม่สามารถซื้อวัคซีนได้<ref name=gates1/><ref name=sanger/><ref name=cbcr/>

การร่วมมือกันระหว่าง[[มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด]]กับ[[แอสตร้าเซนเนก้า]] (เป็นบริษัทยายักษ์ใหญ่ในประเทศสหราชอาณาจักรมีรายได้ประมาณแปดแสนล้านบาทในปี{{nbsp}}2016<ref>{{cite web | title = Annual Report 2016 | url = https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/Investor_Relations/Annual-report-2016/AZ_AR2016_Full_Report.pdf | publisher = AstraZeneca | accessdate = 2017-04-02 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20170403111027/https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/Investor_Relations/Annual-report-2016/AZ_AR2016_Full_Report.pdf | archive-date = 2017-04-03 | url-status = live}}</ref>)
ก่อความกังวลเรื่องราคาวัคซีนและการแชร์ผลกำไรของการขายวัคซีนทั่วโลก เพราะปัญหาว่า รัฐบาลสหราชอาณาจักรและมหาวิทยาลัยซึ่งได้เงินภาษีของประชาชนมีสิทธิขายหรือไม่<ref name=ahmed/>
บริษัทจึงแจ้งว่า ราคาเบื้องต้นของวัคซีนจะไม่รวมกำไรสำหรับบริษัทตราบเท่าที่โรคยังระบาดอยู่<ref name=ahmed/>

ในต้นเดือนมิถุนายน บริษัทตกลงให้เซพีและ[[กาวี]]ผลิตและแจกจำหน่ายวัคซีน 300 ล้านโดสถ้าวัคซีนของออกซฟอร์ดพิสูจน์ว่าปลอดภัยและได้ผลโดยแลกเปลี่ยนกับการลงทุน 750 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณสองหมื่นสี่พันล้านบาท) โดยเท่ากับเพิ่มสมรรถภาพการผลิตวัคซีนของบริษัทเป็นมากกว่า2,000 ล้านโดสต่อปี<ref name="kyle">{{Cite web | title = AstraZeneca unveils massive $750M deal in effort to produce billions of COVID-19 shots | url = https://www.fiercepharma.com/manufacturing/astrazeneca-unveils-massive-750m-deal-effort-to-produce-billions-covid-19-shots | access-date = 2020-06-08 | publisher = FiercePharma | last = Blankenship | first = Kyle | date = 2020-06-04 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200610191605/https://www.fiercepharma.com/manufacturing/astrazeneca-unveils-massive-750m-deal-effort-to-produce-billions-covid-19-shots | archive-date = 2020-06-10 | url-status = live}}</ref>
การวางตลาดวัคซีนโรคระบาดทั่วเป็นการลงทุนที่เสี่ยงสูง เพราะอาจเสียเงินทุนค่าพัฒนาและการเตรียมตัวผลิตวัคซีนถ้าวัคซีนแคนดิเดตปรากฏว่าไม่ปลอดภัยหรือไม่ได้ผล<ref name=gates1/><ref name=reuters/><ref name=sanger/><ref name=hbr/>
บริษัทยาข้ามชาติคือ[[ไฟเซอร์]]ระบุว่า ไม่สนใจเป็นหุ้นส่วนกับรัฐ เพราะจะเป็น "มือที่สาม" ที่ทำให้โปรแกรมวัคซีนของบริษัทล่าช้า<ref name="cohen6-4">{{Cite journal | last = Cohen | first = Jon | date = 2020-06-04 | title = Top U.S. scientists left out of White House selection of COVID-19 vaccine short list | journal = Science | doi = 10.1126/science.abd1719 | issn = 0036-8075 }}</ref>
อนึ่ง ยังมีความกังวลด้วยว่า โปรแกรมเร่งพัฒนา เช่น Operation Warp Speed (ปฏิบัติการความเร็วเหนือแสง) ของสหรัฐ กำลังเลือกวัคซีนแคนดิเดตเพราะความได้เปรียบทางการผลิตเพื่อย่นระยะเวลาการพัฒนา ไม่ได้เลือกเทคโนโลยีวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิศักย์สูงสุด<ref name=cohen6-4/>

=== อำนาจอธิปไตย ===
การเลือกแจกจำหน่ายวัคซีนให้แก่ประเทศไม่กี่ประเทศ ซึ่งคนตะวันตกเรียกว่า "vaccine sovereignty" (อธิปไตยวัคซีน) เป็นข้อวิจารณ์ข้อหนึ่งของหุ้นส่วนการพัฒนาวัคซีน<ref name=cbcr/><ref name="bolly">{{Cite journal | last = Bollyky | first = Thomas J. | last2 = Gostin | first2 = Lawrence O. | last3 = Hamburg | first3 = Margaret A. | date = 2020-05-07 | title = The equitable distribution of COVID-19 therapeutics and vaccines | url = https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2765944 | journal = JAMA | volume = 323 | issue = 24 | pages = 2462-63 | doi = 10.1001/jama.2020.6641 | access-date = 2020-06-10 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200512234709/https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2765944 | archive-date = 2020-05-12 | url-status = live }}</ref>
เช่นหุ้นส่วนระหว่างมหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดกับแอสตร้าเซนเนก้า ว่าจะเลือกแจกจำหน่ายวัคซีนภายในสหราชอาณาจักรและต่อ "ผู้ให้ราคาสูงสุด" คือสหรัฐ ผู้ได้จ่ายเงินล่วงหน้า 1,200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณสามหมื่นแปดพันล้านบาท) เพื่อคนอเมริกัน แม้ก่อนที่วัคซีนของออกซฟอร์ดหรือของซาโนฟี่จะได้พิสูจน์ว่าปลอดภัยและได้ผล<ref name=ahmed/><ref>
{{Cite web | title = U.S. secures 300 million doses of potential AstraZeneca COVID-19 vaccine | url = https://www.theguardian.pe.ca/news/world/astrazeneca-gets-first-supply-agreements-for-covid-19-vaccine-452225/ | access-date = 2020-06-10 | work = The Guardian | last1 = Aakash | first1 = B | first2 = Guy | last2 = Faulconbridge | first3 = Kate | last3 = Holton | date = 2020-05-22 | publisher = Reuters | archive-url = https://web.archive.org/web/20200610002524/http://www.theguardian.pe.ca/news/world/astrazeneca-gets-first-supply-agreements-for-covid-19-vaccine-452225/ | archive-date = 2020-06-10 | url-status = live}}</ref><ref name="paton">
{{Cite news | title = U.S. likely to get Sanofi vaccine first if it succeeds | url = https://www.bloombergquint.com/business/u-s-to-get-sanofi-covid-vaccine-first-if-it-succeeds-ceo-says | access-date = 2020-06-08 | work = Bloomberg | last1 = Paton | first1 = James | last2 = Griffin | first2 = Riley | last3 = Koons | first3 = Cynthia | archive-url = https://web.archive.org/web/20200608182905/https://www.bloombergquint.com/business/u-s-to-get-sanofi-covid-vaccine-first-if-it-succeeds-ceo-says | archive-date = 2020-06-08 | url-status = live}}</ref>
มีความกังวลว่า ประเทศบางประเทศที่ผลิตวัคซีนอาจจำกัดการส่งออกเพื่อตุนวัคซีนโควิดสำหรับประชาชนของตนก่อน<ref name=bolly/>

ในเดือนพฤษภาคม รัฐบาลจีนได้ให้คำมั่นสัญญาว่า วัคซีนจีนที่สำเร็จจะเป็น "สินค้าสาธารณะของโลก" (global, public good) คือบอกเป็นนัยว่า จะผลิตวัคซีนให้พอแจกจำหน่ายทั้งในประเทศและนอกประเทศ<ref>{{Cite news | last = Gretler | first = Corinne | title = China pledges to make its coronavirus vaccine a 'public good' | work = The National Post | publisher = Bloomberg | url = https://nationalpost.com/news/world/china-pledges-to-make-its-coronavirus-vaccine-a-public-good | access-date = 2020-06-09 | date = 2020-05-18 | quote = global, public good | archive-date = 2020-11-01 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201101220836/https://nationalpost.com/news/world/china-pledges-to-make-its-coronavirus-vaccine-a-public-good | url-status = live}}</ref>
อนึ่ง ไม่เหมือนกับวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ ซึ่ง[[การเก็บวัคซีน|ต้องเก็บไว้]]ในอุณหภูมิต่ำมาก วัคซีนอันเป็น[[วัคซีนเชื้อตาย|ไวรัสฆ่าแล้ว]]ของซิโนแว็กและซิโนฟาร์มต้องเก็บไว้ในเพียง[[ตู้เย็น]]เก็บยาธรรมดา<ref>{{Cite journal | last = Cohen | first = Jon | date = 2020-12-11 | title = China's vaccine gambit | url = https://science.sciencemag.org/content/370/6522/1263 | journal = Science | volume = 370 | issue = 6522 | pages = 1263-1267 | doi = 10.1126/science.370.6522.1263 | issn = 0036-8075}} [[PMID (identifier)|PMID]] {{url|https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33303601|33303601}}.</ref>
จึงอาจน่าใช้มากกว่าในประเทศกำลังพัฒนา<ref>{{Cite web | last = Ng | first = Abigail | date = 2020-11-30 | title = China's vaccines may have 'appeal' in developing countries, economist says | url = https://www.cnbc.com/2020/11/30/covid-china-vaccines-have-an-appeal-in-developing-countries.html | access-date = 2020-12-12 | website = CNBC}}</ref>

ในเดือนมิถุนายน สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (Serum Institute of India) ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ของโลก ได้สิทธิจากบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าให้ผลิตวัคซีน 1,000 ล้านโดสสำหรับประเทศมีรายได้น้อยจนถึงปานกลาง<ref name="kyle" />
โดยครึ่งหนึ่งจะเป็นของอินเดีย<ref name=unequal/> 
ถ้าประเทศออสเตรเลียผลิตวัคซีนด้วย ก็อาจเลือกปฏิบัติเช่นกัน<ref name="khamsi">{{Cite journal | last = Khamsi | first = Roxanne | date = 2020-04-09 | title = If a coronavirus vaccine arrives, can the world make enough? | journal = Nature | language = en | volume = 580 | pages = 578-580 | doi = 10.1038/d41586-020-01063-8 }}</ref>

=== การเข้าถึงได้อย่างเท่าเทียมกัน ===
{{หลัก|โคแวกซ์}}
เพราะการพัฒนาและการผลิตวัคซีนแคนดิเดตยังมีผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจน รวมทั้งอัตราความล้มเหลวสูงในช่วงทดสอบในมนุษย์ องค์กรต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้งเซพี องค์การอนามัยโลก และองค์กรวัคซีนการกุศล เช่น มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์และกาวี ได้ระดมทุนเกินกว่า 20,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในต้นปี{{nbsp}}2020 เพื่อเป็นทุนพัฒนาวัคซีนและเตรียมตัวแจกจำหน่ายให้วัคซีน โดยเฉพาะแก่เด็กใน[[ประเทศพัฒนาน้อยที่สุด|ประเทศด้อยพัฒนา]]<ref name="cepi-fund">{{cite web | title = CEPI welcomes UK Government's funding and highlights need for $2 billion to develop a vaccine against COVID-19 | url = https://cepi.net/news_cepi/2-billion-required-to-develop-a-vaccine-against-the-covid-19-virus/ | publisher = Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Oslo, Norway | access-date = 2020-03-23 | date = 2020-03-06 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200501110147/https://cepi.net/news_cepi/2-billion-required-to-develop-a-vaccine-against-the-covid-19-virus/ | archive-date = 2020-05-01 | url-status = live}}</ref><ref name=waked/><ref name=gavi-summit/><ref name=hbr/>

เซพีแถลงการณ์ว่า รัฐบาลต่าง{{nbsp}}ๆ ควรจัดระบบจัดสรรวัคซีนที่ยุติธรรมทั่วโลกสำหรับวัคซีนที่จะได้ โดยประสานงานการผลิต การจัดหาทุนและการซื้อ และประกันว่าไม่ต้องรับผิดชอบต่อผลิตภัณฑ์เพื่อลดความเสี่ยงต่อผู้พัฒนาวัคซีน<ref name=yamey/>
องค์กรได้ตั้งขึ้นเพื่อเฝ้าตรวจการแจกจำหนายวัคซีนป้องกันโรคติดต่อที่ยุติธรรมไปยังประเทศรายได้น้อยและปานกลาง<ref name=bolly/><ref name="huney">{{Cite journal | last = Huneycutt | first = Brenda | last2 = Lurie | first2 = Nicole | last3 = Rotenberg | first3 = Sara | last4 = Wilder | first4 = Richard | last5 = Hatchett | first5 = Richard | date = 2020-02-24 | title = Finding equipoise: CEPI revises its equitable access policy | url = https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0264410X19317190 | journal = Vaccine | volume = 38 | issue = 9 | pages = 2144-2148 | doi = 10.1016/j.vaccine.2019.12.055 | pmc = 7130943 | pmid = 32005536 | access-date = 2020-06-10 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200608182907/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0264410X19317190 | archive-date = 2020-06-08 | url-status = live}}</ref>
เซพีได้ปรับปรุงนโยบายการเข้าถึงได้อย่างยุติธรรมที่ตีพิมพ์ในเดือนกุมภาพันธ์ ซึ่งอาจใช้กับทุนพัฒนาวัคซีนโควิดขององค์กรด้วย คือ
# ราคาวัคซีนจะต้องตั้งให้ต่ำสุดเท่าที่จะทำได้ในอาณาเขตที่ได้รับผลหรืออาจได้รับผลจากการระบาดของโรคที่เงินทุนของเซพีได้ใช้เพื่อพัฒนาวัคซีน
# ข้อมูล วิธี และวัสดุต่าง{{nbsp}}ๆ ที่ใช้พัฒนาวัคซีนต้องแชร์กับ (หรือถ่ายโอนให้แก่) เซพี เพื่อให้องค์กรสามารถพัฒนาวัคซีนต่อได้ถ้าบริษัทเลิกลงทุนกับวัคซีนแคนดิเดตที่มีอนาคต
# เซพีต้องสามารถเข้าถึง หรือสามารถจัดการสิทธิ[[ทรัพย์สินทางปัญญา]] (เช่น [[สิทธิบัตร]]) สำหรับวัคซีนที่มีอนาคต
# เซพีจะได้รับผลประโยชน์ทางการเงินที่อาจพอกพูนขึ้นจากการพัฒนาวัคซีนที่เซพีสนับสนุน เพื่อนำกลับไปลงทุนเพื่อสนับสนุนภารกิจขององค์กรในการทำประโยชน์ทางสาธารณสุขในระดับโลก
# ความโปร่งใสของข้อมูลในระหว่างหุ้นส่วนการพัฒนาควรใช้เกณฑ์ "WHO Statement on Public Disclosure of Clinical Trial Results" และบังคับให้ตีพิมพ์ผลโดย[[การเข้าถึงแบบเปิด|เข้าถึงได้อย่างเสรี]]<ref name=huney/>
แต่ผู้ผลิตวัคซีนบางรายก็ต่อต้านข้อเสนอนี้เป็นบางส่วน<ref name=cbcr/><ref name=huney/>

กลุ่มนานาชาติบางกลุ่ม เช่น Centre for Artistic Activism และ Universities Allied for Essential Medicines สนับสนุนให้เข้าถึงวัคซีนโควิดที่อนุมัติได้อย่างยุติธรรม<ref>
{{Cite web | publisher = The Center for Artistic Activism | date = 2020-03-22 | title = Vaccine for COVID-19 | url = https://c4aa.org/2020/03/join-us-free-the-vaccine-for-covid-19 | access-date = 2020-06-08 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200609001355/https://c4aa.org/2020/03/join-us-free-the-vaccine-for-covid-19 | archive-date = 2020-06-09 | url-status = live}}</ref><ref>
{{Cite web | title = UAEM response to COVID-19 | url = https://uaem.org/ | access-date = 2020-06-09 | publisher = Universities Allied for Essential Medicines | date = 2020 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200421083204/https://uaem.org/ | archive-date = 2020-04-21 | url-status = live}}</ref>
นักวิทยาศาสตร์สนับสนุนให้องค์การอนามัยโลก เซพี บริษัท และรัฐบาลร่วมมือกันเพื่อจัดสรรวัคซีนโควิดที่จะได้โดยกำหนดด้วยความเสี่ยงต่อโรค<ref name=bolly/><ref name=huney/>
โดยเฉพาะการให้วัคซีนก่อนอย่างเร่งด่วนแก่บุคลากรทางแพทย์ กลุ่มประชากรที่อ่อนแอ และเด็ก<ref name=gates1/><ref name=hbr/><ref name=cbcr/>
ในช่วงปี{{nbsp}}2020 องค์การอนามัยโลก กาวี และเซพี ได้รวมกำลังก่อตั้ง[[#COVAX|โคแว็กซ์]] ซึ่งเป็นโปรแกรมประสานงานสร้างวัคซีนที่เข้าถึงได้อย่างยุติธรรมทั่วโลก<ref name=covax-gavi/><ref name=covax/>

นักวิทยาศาสตร์นานาชาติและบุคคลที่เป็นห่วงจำนวนหนึ่ง (รวมทั้งบุคลากรขององค์กรทางศาสนา) ได้ร้องให้ทำวัคซีนโควิดให้เป็น[[สาธารณสมบัติ]] 
ตามตัวอย่างการพัฒนา[[วัคซีนโปลิโอ]]โดยแพทย์ชาวอเมริกัน[[โจนัส ซอล์ก]]ผู้ไม่ได้จด[[สิทธิบัตร]] วัคซีนโควิด-19 ที่ได้ผลควรจะได้อนุมัติและผลิตในประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ และศูนย์การผลิตยาทั่วโลก เพื่อให้สามารถแจกจำหน่ายได้อย่างยุติธรรมและมีราคาถูกยิ่งขึ้นในระดับโลก<ref>{{cite news | title = More than 100 scientists call for Covid 19 vaccines to be in the public domain | date = 2020-05-05 | url = https://www.edc-online.org/en/home-en/news/16033-more-than-100-scientists-call-for-covid-19-vaccines-to-be-in-the-public-domain.html | work = edc.online | archiveurl = https://web.archive.org/web/20200814075506/https://www.edc-online.org/en/home-en/news/16033-more-than-100-scientists-call-for-covid-19-vaccines-to-be-in-the-public-domain.html | archive-date = 2020-08-14 | url-status = live }}</ref>

== โซ่อุปทาน ==
ในช่วงปี{{nbsp}}2021 และหลังจากนั้น การแจกจำหน่ายวัคซีนโควิดต้องอาศัยการขนส่งและการติดตามวัคซีนถึง 10,000-19,000 ล้านขวด ซึ่งจะเป็นความท้าทายทาง[[โซ่อุปทาน]]อันยิ่งใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์<ref name=gates2/><ref name="wef">
{{cite web | title = How the massive plan to deliver the COVID-19 vaccine could make history - and leverage blockchain like never before | url = https://www.weforum.org/agenda/2020/07/blockchain-role-in-distributing-covid-19-vaccine-could-make-history/ | publisher = World Economic Forum | access-date = 2020-09-16 | date = 2020-07-17 | archive-date = 2020-09-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200916062816/https://www.weforum.org/agenda/2020/07/blockchain-role-in-distributing-covid-19-vaccine-could-make-history/ | url-status = live }}</ref><ref name="unequal">
{{cite journal | last1 = Callaway | first1 = Ewen | title = The unequal scramble for coronavirus vaccines - by the numbers | journal = Nature | date = 2020-08-27 | volume = 584 | issue = 7822 | pages = 506-07 | doi = 10.1038/d41586-020-02450-x | pmid = 32839593 | bibcode = 2020Natur.584..506C | s2cid = 221285160 }}</ref>
จนถึงเดือนกันยายน 2020 ผู้เชี่ยวชาญทางโซ่อุปทานและ[[โลจิสติกส์]]ก็ยังแสดงความเป็นห่วงว่า เครือข่ายทั้งภายในประเทศและนานาชาติที่มีอยู่แล้วเพื่อแจกจำหน่ายวัคซีนอาจไม่พอรับรองจำนวนหรือความเร่งด่วนของวัคซีนโควิด เพราะสมรรถภาพการขนส่งได้เสื่อมลงเหตุการล็อกดาวน์และการลดจำนวนพนักงานในช่วงปี{{nbsp}}2020<ref name=wef/><ref name="murray">
{{cite news | title = The world's supply chain isn't ready for a Covid-19 vaccine | work = Bloomberg World | url = https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-07-25/the-supply-chain-to-save-the-world-is-unprepared-for-a-vaccine | date = 2020-07-24 | access-date = 2020-09-13 | archive-date = 2020-08-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200828193152/https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-07-25/the-supply-chain-to-save-the-world-is-unprepared-for-a-vaccine | url-status = live}}</ref><ref name="scott">
{{cite news | first1 = Scott Duke | last1 = Kominers | first2 = Alex | last2 = Tabarrok | title = Vaccines use bizarre stuff. We need a supply chain now | url = https://www.bloomberg.com/opinion/articles/2020-08-18/a-resilient-covid-19-vaccine-supply-chain-starts-now | access-date = 2020-09-13 | work = Bloomberg Business | date = 2020-08-18 | archive-date = 2020-08-29 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200829033725/https://www.bloomberg.com/opinion/articles/2020-08-18/a-resilient-covid-19-vaccine-supply-chain-starts-now | url-status = live }}</ref>
เมื่อกล่าวถึงความท้ายทายต่อองค์กรที่ต้องประสานงานกันต่าง{{nbsp}}ๆ รวมทั้งโปรแกรม[[#COVAX|โคแว็กซ์]] บริษัทยาสากล ผู้รับจ้างผลิตวัคซีน บริษัทขนส่งทั้งในประเทศและนานาชาติ คลังจัด[[การเก็บวัคซีน|เก็บวัคซีน]] และองค์กรสาธารณสุขในแต่ละประเทศ ประธานบริหารของ[[กาวี]]ได้ระบุว่า "[[ลูกโซ่ความเย็น|การส่งวัคซีน]]เป็นพัน{{nbsp}}ๆ ล้านโดสไปทั่วโลกอย่างมีประสิทธิภาพจะมีอุปสรรคทางโลจิสติกส์และทางแผนการที่ซับซ้อนอย่างยิ่งตลอดทั้งโซ่อุปทาน"<ref name="unicef-now">{{cite web | title = The time to prepare for COVID-19 vaccine transport is now | url = https://www.unicef.org/press-releases/time-prepare-covid-19-vaccine-transport-now | publisher = UNICEF | access-date = 2020-09-13 | date = 2020-09-10 | archive-date = 2020-09-13 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200913091315/https://www.unicef.org/press-releases/time-prepare-covid-19-vaccine-transport-now | url-status = live }}</ref>

ตัวอย่างที่เน้นความใหญ่โตของปัญหาก็คือ สมาคมการขนส่งทางอากาศนานาชาติ (International Air Transport Association, IATA) ระบุว่า จะต้องมี[[เครื่องบิน]]ขนส่ง[[โบอิง 747]] ซึ่งประกอบกับตู้เย็นวัคซีนพิเศษที่รักษาอุณหภูมิอย่างแม่นยำถึง 8,000{{nbsp}}ลำเพื่อใช้ส่งยาเพียงโดสหนึ่งไปยังประเทศเกิน 200 ประเทศทั่วโลก<ref name="desai">{{cite news | first1 = Devika | last1 = Desai | title = Transporting one single dose of COVID-19 vaccine could take up to 8,000 jumbo planes, says aviation body | url = https://nationalpost.com/news/transporting-one-single-dose-of-covid-19-vaccine-could-take-up-to-8000-jumbo-planes-says-aviation-body | access-date = 2020-09-13 | work = National Post | date = 2020-09-10 | quote = The IATA estimated that 8,000 747 cargo planes, at minimum, would be needed to transport a single dose of the vaccine worldwide, but more equipment could be required as administering the vaccine might mean several doses. Vaccines would also have to be stored at a temperature range between two and eight degrees Celsius, which could rule out the use of some types of planes.}}</ref>
โดยกาวีก็ระบุอีกว่า "สำหรับการระบาดทั่วที่แพร่ไปอย่างรวดเร็ว จะไม่มีใครปลอดภัยยกเว้นทุกคนปลอดภัย"<ref name=covax-gavi/>

เมื่อเทียบกับเทคโนโลยีวัคซีนและงานวิจัยทางคลินิกระยะต้น{{nbsp}}ๆ ที่ได้เงินทุนเป็นพัน{{nbsp}}ๆ ล้านดอลลาร์สหรัฐแล้ว
โซ่อุปทานที่จำเป็นหลังวัคซีนได้อนุมัติกลับไม่ได้รับความสนใจเท่าในด้านการวางแผน การประสานงาน ความมั่นคงปลอดภัย และการลงทุน<ref name=wef/><ref name=murray/><ref name="pharmiweb">{{cite web | last = Quelch | first = Rich | title = COVID-19 vaccine delivery - overcoming the supply chain challenges | publisher = PharmiWeb.com | date = 2020-08-14 | url = https://www.pharmiweb.com/article/covid-19-vaccine-delivery-overcoming-the-supply-chain-challenges | access-date = 2020-09-13 | quote = Delivering a new vaccine for COVID-19 worldwide will be one of the greatest challenges faced by modern pharma. The difficulties are intensified by pre-existing shortcomings in the supply chain.}}</ref>
ปัญหาสำคัญอย่างหนึ่งก็คือ ทรัพยากรเพื่อแจกจำหน่ายวัคซีนในประเทศที่มีรายได้ต่ำจนถึงปานกลาง (รวมทั้งประเทศไทย) โดยเฉพาะในการให้วัคซีนแก่เด็ก อาจไม่เพียงพอหรือไม่มีเลย แต่อาจปรับปรุงโดยมีค่าใช้จ่ายน้อยที่สุดได้ถ้าสามารถซื้อและแจกจำหน่ายในระดับภูมิภาคหรือระดับชาติ<ref name=covax-gavi/><ref name="seidman">{{cite journal | last1 = Seidman | first1 = Gabriel | last2 = Atun | first2 = Rifat | title = Do changes to supply chains and procurement processes yield cost savings and improve availability of pharmaceuticals, vaccines or health products? A systematic review of evidence from low-income and middle-income countries | journal = BMJ Global Health | volume = 2 | issue = 2 | date = 2017 | issn = 2059-7908 | pmid = 28589028 | pmc = 5435270 | doi = 10.1136/bmjgh-2016-000243 | page = e000243}}</ref>

ในเดือนกันยายน โปรแกรมโคแว็กซ์รวมประเทศ 172 ประเทศซึ่งประสานแผนงานเพื่อให้ได้โซ่อุปทานของวัคซีนโควิดที่ดีสุด<ref name="gavi9-4">{{cite web | title = 172 countries and multiple candidate vaccines engaged in COVID-19 Vaccine Global Access Facility | url = https://www.gavi.org/news/media-room/172-countries-multiple-candidate-vaccines-engaged-covid-19-vaccine-global-access | publisher = GAVI | access-date = 2020-09-15 | date = 2020-09-04 | archive-date = 2020-09-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200916232718/https://www.gavi.org/news/media-room/172-countries-multiple-candidate-vaccines-engaged-covid-19-vaccine-global-access | url-status = live }}</ref>
และ[[กองทุนเพื่อเด็กแห่งสหประชาชาติ]]ก็ได้เข้าร่วมกับโคแว็กซ์เพื่อตระเตรียมเงินทุนและโซ่อุปทานเพื่อให้วัคซีนแก่เด็กในประเทศกำลังพัฒนา 92 ประเทศ<ref name="unicef">
{{cite web | title = UNICEF to lead procurement and supply of COVID-19 vaccines in world's largest and fastest ever operation of its kind | url = https://www.unicef.org/press-releases/unicef-lead-procurement-and-supply-covid-19-vaccines-worlds-largest-and-fastest-ever | publisher = UNICEF | access-date = 2020-09-15 | date = 2020-09-04 | archive-date = 2020-09-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200916152249/https://www.unicef.org/press-releases/unicef-lead-procurement-and-supply-covid-19-vaccines-worlds-largest-and-fastest-ever | url-status = live }}</ref><ref name="cook">
{{cite web | first1 = Emily | last1 = Cook | title = UNICEF to lead supply chain for COVID-19 vaccine | url = https://www.manufacturingglobal.com/procurement-and-supply-chain/unicef-lead-supply-chain-covid-19-vaccine | publisher = Manufacturing | access-date = 2020-09-13 | date = 2020-09-04 | archive-date = 2020-11-01 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201101220835/https://www.manufacturingglobal.com/procurement-and-supply-chain/unicef-lead-supply-chain-covid-19-vaccine | url-status = live }}</ref>
 
=== โลจิสติกส์ ===
{{ข้อมูลเพิ่มเติม | การเก็บวัคซีน | ลูกโซ่ความเย็น }} 
การมีระบบ[[โลจิสติกส์]]ในการให้วัคซีนจะช่วยให้มีเครื่องไม้เครื่องมือ บุคลากร และวัคซีนที่ได้อนุมัติอย่างข้ามพรมแดน<ref name="hessel">{{cite journal | last = Hessel | first = Luc | title = Pandemic influenza vaccines: meeting the supply, distribution and deployment challenges | journal = Influenza and Other Respiratory Viruses | volume = 3 | issue = 4 | date = 2009 | issn = 1750-2640 | pmid = 19627373 | pmc = 4634681 | doi = 10.1111/j.1750-2659.2009.00085.x | pages = 165-70}}
</ref> ซึ่งอาจรวมการจัดการและเฝ้าสอดส่องวัคซีน [[#โซ่เย็น|การบริหารการเก็บและขนส่งที่ต้องใช้ตู้เย็น]] และความปลอดภัยในการแจกจำหน่ายวัคซีนภายในระบบ<ref name="who-log">{{cite web | title = Vaccine management and logistics support | url = https://www.who.int/immunization/programmes_systems/supply_chain/resources/tools/en/ | publisher = World Health Organization | access-date = 2020-09-14 | date = 2020 | archive-date = 2020-09-13 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200913154344/https://www.who.int/immunization/programmes_systems/supply_chain/resources/tools/en/ | url-status = live }}
</ref> เป้าของโปรแกรมโคแว็กซ์ก็เพื่อรวมศูนย์และจัดการทรัพยากรทางโลจิสติกส์อย่างยุติธรรมในบรรดาประเทศที่เข้าร่วมด้วย โดยรวมเข้าด้วยกันซึ่งการผลิต การขนส่ง และโครงสร้างพื้นฐานสำหรับโซ่อุปทานโดยทั่วไป<ref name=covax-gavi/><ref name=pharmiweb/>และมีเครื่องมือในการพยากรณ์วัคซีน การประเมินความต้องการ การบริหารวัคซีนภายในประเทศ การจัดการวัคซีนที่อาจเสีย และการบริหารวัคซีนในคลัง<ref name=who-log/> ปัจจัยทางโลจิสติกส์อื่น{{nbsp}}ๆ ที่จะทำในระดับนานาชาติเมื่อแจกจำหน่ายวัคซีนโควิดอาจรวม<ref name=wef/><ref name="jarrett">
{{cite journal | last1 = Jarrett | first1 = Stephen | last2 = Yang | first2 = Lingjiang | last3 = Pagliusi | first3 = Sonia | title = Roadmap for strengthening the vaccine supply chain in emerging countries: Manufacturers' perspectives | journal = Vaccine X | volume = 5 | date = 2020-06-09 | issn = 2590-1362 | pmid = 32775997 | pmc = 7394771 | doi = 10.1016/j.jvacx.2020.100068 | page = 100068}}</ref><ref name="lloyd">
{{cite journal | last1 = Lloyd | first1 = John | last2 = Cheyne | first2 = James | title = The origins of the vaccine cold chain and a glimpse of the future | journal = Vaccine | volume = 35 | issue = 17 | date = 2017 | issn = 0264-410X | doi = 10.1016/j.vaccine.2016.11.097 | pages = 2115-20 | pmid = 28364918 }}
</ref>{{Div col | colwidth = 30em}} 
* การสืบติดตามวัคซีนแต่ละขวดได้ผ่าน[[บาร์โค้ด]]
* การแชร์ผลการตรวจสอบ (audit) ผู้จัดจำหน่าย
* การแชร์ระบบติดตามขวดวัคซีนเริ่มจากผู้ผลิตไปจนถึงบุคคลที่ได้วัคซีน
* การใช้อุปกรณ์สอดส่องอุณหภูมิของวัคซีน
* การตรวจและการประกันความเสถียรของอุณหภูมิ
* เทคโนโลยีการบรรจุและ[[#โซ่เย็น|การขนส่ง]]ใหม่{{nbsp}}ๆ 
* [[การเก็บวัคซีน|การเก็บ]]สะสมวัคซีนในคลัง
* การจัดการเครื่องมือเครื่องใช้ภายในประเทศ (อุปกรณ์ป้องกันโรค สารทำให้เจือจาง กระบอกฉีดยา เข็มฉีดยา จุก เชื้อเพลิงหรือแหล่งพลังงานสำหรับตู้เย็นเก็บวัคซีน การจัดการของเสีย/ขยะ เป็นต้น)
* เทคโนโลยีการสื่อสาร
* การบริหารผลต่อสิ่งแวดล้อมในแต่ละประเทศ{{Div col end}}

ตามผู้ผลิตวัคซีนรายหนึ่ง ปัญหาทางโลจิสติกส์ในขั้นใดขั้นหนึ่งอาจสะดุดโซ่อุปทานทั้งโซ่<ref name="wef-manuf">{{cite web | title = How can we make enough vaccine for 2 billion people? | url = https://www.weforum.org/agenda/2020/08/covid-vaccine-manufacture-distribute-2-billion-doses/ | publisher = World Economic Forum | access-date = 2020-09-16 | date = 2020-08-25 | archive-date = 2020-09-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200916165424/https://www.weforum.org/agenda/2020/08/covid-vaccine-manufacture-distribute-2-billion-doses | url-status = live }}</ref>
และถ้าโซ่อุปทานของวัคซีนล้มเหลว ความเสียหายทางเศรษฐกิจและทางมนุษยชนเหตุการระบาดทั่วอาจยืดยาวเป็นปี{{nbsp}}ๆ<ref name=scott/>

=== กำลังการผลิต ===
จนถึงเดือนสิงหาคม 2020 แม้เมื่อมีวัคซีนแคนดิเดตเพียงไม่กี่อย่างที่กำลังทดลองทางคลินิกในระยะที่{{nbsp}}3 โดยยังต้องใช้เวลาอีกหลายเดือนเพื่อกำหนดความปลอดภัยและ[[ประสิทธิศักย์ของวัคซีน|ประสิทธิศักย์]] รัฐบาลต่าง{{nbsp}}ๆ ก็ได้สั่งวัคซีนล่วงหน้ามากกว่า 2,000 ล้านโดสโดยมีค่าใช้จ่ายเกิน 5,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 158,000 ล้านบาท)<ref name=unequal/><ref name=wef-manuf/><ref>{{cite news | title = Coronavirus vaccine pre-orders worldwide top 5 billion | url = https://www.japantimes.co.jp/news/2020/08/12/world/science-health-world/pre-orders-coronavirus-vaccines/ | access-date = 2020-09-13 | work = The Japan Times | date = 2020-08-12 | archive-date = 2020-09-20 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200920183450/https://www.japantimes.co.jp/news/2020/08/12/world/science-health-world/pre-orders-coronavirus-vaccines/ | url-status = live }}</ref>
รัฐบาลอังกฤษได้สั่งวัคซีนสำหรับปี{{nbsp}}2021 ล่วงหน้าเป็นจำนวน 5{{nbsp}}โดสต่อประชากรหนึ่งคน เป็นจำนวนที่ก่อความท้อใจแก่องค์กรต่าง{{nbsp}}ๆ เช่น องค์การอนามัยโลกและกาวีซึ่งกำลังโปรโมตการเข้าถึงวัคซีนอย่างยุติธรรมและทั่วถึงกันโดยเฉพาะสำหรับประเทศกำลังพัฒนา<ref name=unequal/>
ในเดือนกันยายน เซพีให้ทุนสนับสนุนทั้งงานวิจัยพื้นฐานและการทดลองทางคลินิกสำหรับวัคซีนแคนดิเดต 9{{nbsp}}อย่าง โดยมีอีก 9{{nbsp}}อย่างที่กำลังประเมิน และตกลงจะผลิตวัคซีนที่ได้อนุมัติ 3{{nbsp}}อย่างเป็นจำนวน 2,000 ล้านโดสไม่เกินปี{{nbsp}}2021<ref name=gavi9-4/>
ทั่วไปแล้วก่อนปี{{nbsp}}2022 ทั่วโลกอาจผลิตวัคซีนระหว่างเจ็ดพันถึงหมื่นล้านโดส แต่การสั่งวัคซีนล่วงหน้าของประเทศร่ำรวยก็อาจทำให้วัคซีนไม่มีสำหรับประเทศที่ยากจน<ref name=gates2/><ref name=wef-manuf/><ref name=unequal/>

หลังจากเข้าร่วมโปรแกรมโคแว็กซ์ในเดือนตุลาคม จีนก็ระบุว่าจะผลิตวัคซีน 600 ล้านโดสก่อนสิ้นปี{{nbsp}}2020 และผลิตอีกพันล้านโดสในปี{{nbsp}}2021 แต่ก็ไม่แน่ใจว่าจำนวนเท่าไรจะใช้ในจีนเองซึ่งมีประชากรกว่า 1,300 ล้านคน<ref>{{Cite web | last = C | first = Hannah | date = 2020-10-10 | title = China Commits to Producing 600 Million Vaccine Doses by the End of 2020 | url = https://www.sciencetimes.com/articles/27653/20201010/china-producing-600-million-vaccine-2020.htm | access-date = 2020-10-10 | website = Science Times | archive-date = 2020-10-10 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201010154916/https://www.sciencetimes.com/articles/27653/20201010/china-producing-600-million-vaccine-2020.htm | url-status = live}}</ref>
ซิโนฟาร์มกล่าวว่า บริษัทอาจมีกำลังผลิตวัคซีนเกิน 1,000 ล้านโดสในปี{{nbsp}}2021<ref>{{Cite news | last = Staff | first = Reuters | date = 2020-10-20 | title = Sinopharm says may be able to make over 1 billion coronavirus vaccine doses in 2021 | language = en | work = Reuters | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-china-vaccine-int-idUSKBN2750WM | access-date = 2020-12-07}}</ref>
โดยหุ้นส่วนใน[[ดูไบ]]คือบริษัท G42 Healthcare ก็มุ่งจะผลิตให้ได้ถึง 100 ล้านโดสในปี{{nbsp}}2021 ให้ใช้ใน[[ตะวันออกกลาง]]<ref>{{Cite news | last = Staff | first = Reuters | date = 2020-10-08 | title = UAE company nears end of Chinese Covid-19 vaccine trial | work = Reuters | url = https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-emirates-vaccine-int-idUSKBN26T1N5 | access-date = 2020-12-12}}</ref>
ส่วนซิโนแว็กก็กล่าวว่า บริษัทมุ่งสร้างโรงงานที่สองให้เสร็จปลายปี{{nbsp}}2020 เพื่อเพิ่มกำลังผลิตวัคซีน [[CoronaVac]] เป็น 600 ล้านโดสซึ่งเป็นทวีคูณจากจำนวนเดิม<ref>{{Cite news | last = Staff | first = Reuters | date = 2020-12-07 | title = Sinovac secures $515 million to boost COVID-19 vaccine production | language = en | work = Reuters | url = https://www.reuters.com/article/china-sinovac-vaccine-funding-idINKBN28G0YF | access-date = 2020-12-07}}</ref>
โดยหุ้นส่วนในบราซิลคือ Instituto Butantan มีแผนจะผลิตให้ถึง 100 ล้านโดส<ref>{{Cite web | title = Sao Paulo starts building production plant for China's Sinovac vaccine - governor | url = https://financialpost.com/pmn/business-pmn/sao-paulo-starts-building-production-plant-for-chinas-sinovac-vaccine-governor-2 | access-date = 2020-12-12 | website = financialpost}}</ref>
และหุ้นส่วนในอินโดนีเซียคือ Bio Farma ก็มีแผนจะผลิตให้ได้ 250 ล้านโดส<ref>{{Cite web | last = hermesauto | date = 2020-10-12 | title = Indonesia aims to start administering coronavirus vaccines in early November | url = https://www.straitstimes.com/asia/se-asia/indonesia-aims-to-start-administering-coronavirus-vaccines-in-early-november | access-date = 2020-12-12 | website = The Straits Times}}</ref>

สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียมีแผนจะผลิตวัคซีนอย่างน้อย 1,000 ล้านโดส แต่ก็ระบุแล้วว่าครึ่งหนึ่งจะใช้ในอินเดีย<ref name=unequal/>

ส่วนประธานบริหารของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าระบุว่า "ปัญหาไม่ใช่การผลิตวัคซีนเอง มันอยู่ที่ขวดบรรจุ คือโลกไม่มีขวดบรรจุพอ"<ref name="molteni">{{cite web | first1 = Megan | last1 = Molteni | title = Vaccine makers turn to microchip tech to beat glass shortages | url = https://www.wired.com/story/vaccine-makers-turn-to-microchip-tech-to-beat-glass-shortages/ | publisher = Wired | access-date = 2020-09-17 | date = 2020-06-26 | archive-date = 2020-09-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200916152242/https://www.wired.com/story/vaccine-makers-turn-to-microchip-tech-to-beat-glass-shortages/ | url-status = live }}</ref>
เพื่อเตรียมตัวรับมือกับการสั่งขวดเป็นจำนวนมาก บริษัทผลิตภัณฑ์แก้วอเมริกันรายหนึ่งได้ลงทุน 163 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 5,100 ล้านบาท) เพื่อสร้างโรงงานผลิตขวดวัคซีน<ref name="glass">{{cite web | first1 = Fraiser | last1 = Kansteiner | title = With COVID-19 vaccines coming, SiO2 injects $163M into vial production plant | url = https://www.fiercepharma.com/manufacturing/sio2-injects-163-million-into-glass-vial-production-plant | publisher = FiercePharma, Questex LLC | access-date = 2020-09-17 | date = 2020-07-08 | archive-date = 2020-10-05 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201005120516/https://www.fiercepharma.com/manufacturing/sio2-injects-163-million-into-glass-vial-production-plant | url-status = live }}</ref>
แต่การมีแก้วพอและการควบคุมความปนเปื้อนก็อาจเป็นปัญหา<ref name="burger">{{cite news | first1 = Ludwig | last1 = Burger | first2 = Matthias | last2 = Blamont | title = Bottlenecks? Glass vial makers prepare for COVID-19 vaccine | url = https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-schott-exclusive-idUSKBN23J0SN | access-date = 2020-09-17 | work = Reuters | date = 2020-06-11 | archive-date = 2020-09-29 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200929040220/https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-schott-exclusive-idUSKBN23J0SN | url-status = live }}</ref>
ซึ่งทำให้ค่าใช้จ่ายการผลิตสูงขึ้นและกำไรน้อยลงสำหรับผู้พัฒนาวัคซีน ในสถานการณ์ที่เรียกร้องให้วัคซีนมีราคาพอจ่ายไหว<ref name=covax-gavi/><ref name=unequal/><ref name=scott/>

วัคซีนต้องดูแลและขนส่งตามกฎควบคุมสากล [[การเก็บวัคซีน|ต้องรักษาไว้ที่อุณหภูมิอันแน่นอนต่าง{{nbsp}}ๆ กัน]]แล้วแต่เทคโนโลยีของวัคซีน และต้องใช้ก่อนเสื่อมเมื่อเก็บไว้ในคลัง<ref name=unequal/><ref name=wef-manuf/>
โซ่อุปทานของวัคซีนโควิดคาดว่าจะมีขนาดมหึมาเพื่อให้ส่งไปยังประชากรทั่วโลกได้<ref name=gates2/><ref name=murray/>
สิ่งสำคัญที่ต้องเตรียมตัวการขนส่งเยี่ยงนี้รวมอุปกรณ์และคลังเก็บที่ควบคุมอุณหภูมิ โครงสร้างพื้นฐานที่เหมาะสม บุคลากรที่ได้ฝึกเพื่อให้วัคซีน และการเฝ้าติดตามอย่างระมัดระวัง<ref name=murray/><ref name=unicef-now/><ref name=unicef/>
จะมีการใช้[[อาร์เอฟไอดี]] (การระบุตัวด้วยคลื่นวิทยุ) เพื่อติดตามและยืนยันวัคซีนของจริงโดยเริ่มจากผู้ผลิต ไปตามโซ่อุปทาน จนถึงผู้ได้วัคซีน<ref name="kaplan">{{cite web | first1 = Deborah Abrams | last1 = Kaplan | title = 3 applications for RFID in the fight against COVID-19 | url = https://www.supplychaindive.com/news/coronavirus-rfid-sensor-tracking-hospital-supply-chain/581066/ | publisher = Supply Chain Dive | access-date = 2020-09-17 | date = 2020-07-07 | archive-date = 2020-10-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201002013438/https://www.supplychaindive.com/news/coronavirus-rfid-sensor-tracking-hospital-supply-chain/581066/ | url-status = live }}</ref>
 
{{anchor | โซ่เย็น}}<!-- มีลิงก์จากที่อื่น กรุณาอย่าลบหรือเปลี่ยนโดยไม่แก้ลิงก์ด้วย -->
=== โซ่เย็น (cold chain) ===
{{ข้อมูลเพิ่มเติม |โซ่เย็น}} 
[[วัคซีน]]และ[[#ตัวเสริม|ตัวเสริม]]ไม่เสถียรโดยธรรมชาติเมื่อ[[อุณหภูมิ]]เปลี่ยน จึงทำให้ต้องมี "'''โซ่เย็น'''" (cold chain) คือมี[[ตู้เย็น|การแช่เย็น]]ใน[[ลูกโซ่ความเย็น|การขนส่ง]]และ[[การเก็บวัคซีน|การเก็บ]]ตลอด[[โซ่อุปทาน]] ปกติที่อุณหภูมิราว2–8 [[องศาเซลเซียส]]<ref name=lloyd/><ref name="karto">{{cite journal | last1 = Kartoglu | first1 = Umit | last2 = Milstien | first2 = Julie | title = Tools and approaches to ensure quality of vaccines throughout the cold chain | journal = Expert Review of Vaccines | volume = 13 | issue = 7 | date = 2014-05-28 | issn = 1476-0584 | pmid = 24865112 | pmc = 4743593 | doi = 10.1586/14760584.2014.923761 | pages = 843-54}}</ref>
เพราะวัคซีนโควิดใช้เทคโนโลยีต่าง{{nbsp}}ๆ จึงก่อปัญหาใหม่{{nbsp}}ๆ ในการจัดการบริหารโซ่เย็น มีวัคซีนบางอย่างที่เสถียรเมื่อแช่แข็งแต่ไม่คงตัวเมื่อเจอความร้อน บางอย่างไม่ควรแช่แข็งเลย และบางอย่างเสถียรตลอดทุกอุณหภูมิ<ref name=karto/>
ความเสียหายเหตุการแช่แข็งและการฝึกบุคลากรในพื้นที่ไม่ดีพอจึงอาจเป็นปัญหาสำคัญ<ref name="hanson">{{cite journal | last1 = Hanson | first1 = Celina M. | last2 = George | first2 = Anupa M. | last3 = Sawadogo | first3 = Adama | last4 = Schreiber | first4 = Benjamin | title = Is freezing in the vaccine cold chain an ongoing issue? A literature review | journal = Vaccine | volume = 35 | issue = 17 | date = 2017-04-19 | issn = 0264-410X | pmid = 28364920 | doi = 10.1016/j.vaccine.2016.09.070 | pages = 2127-33 }}</ref>

ถ้าวัคซีนโควิดมากกว่าหนึ่งอย่างได้อนุมัติ โซ่เย็นวัคซีนอาจต้องแก้ปัญหาความไวอุณหภูมิในระดับต่าง{{nbsp}}ๆ ข้ามประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ ที่มี[[ภูมิอากาศ]]ต่าง{{nbsp}}ๆ และมีทรัพยากรในพื้นที่เพื่อรักษาอุณหภูมิต่าง{{nbsp}}ๆ กัน<ref name=karto/>
วัคซีนของซิโนฟาร์มและซิโนแว็กเป็นตัวอย่างของ[[วัคซีนเชื้อตาย|วัคซีนอันใช้ไวรัสที่ฆ่าแล้ว]]ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองระยะที่{{nbsp}}3 อันสามารถขนส่งโดยระบบโซ่เย็นที่มีอยู่แล้วได้ กล่าวคือสามารถแช่เย็นในอุณหภูมิระหว่าง 2–8 องศาเซลเซียส<ref>
{{Cite news | title = China's Sinopharm vaccine 86% effective, say United Arab Emirates officials {{!}} CBC News | work = CBC | url = https://www.cbc.ca/news/world/vaccine-sinopharm-uae-1.5833823 | access-date = 2020-12-11}}</ref><ref>
{{Cite web | date = 2020-11-01 | title = CoronaVac: Doses will come from China on nine flights and can... | url = https://alkhaleejtoday.co/international/5246732/CoronaVac-Doses-will-come-from-China-on-nine-flights-and-can.html | access-date = 2020-11-15 | website = AlKhaleej Today | language = ar}}</ref>

วัคซีนอาร์เอ็นเออาจมีความยากลำบากในการผลิตในปริมาณมาก{{nbsp}}ๆ หรือรักษาไว้ไม่ให้เสื่อม คือต้องใช้[[ตู้แช่แข็งอุณหภูมิต่ำพิเศษ]]เพื่อเก็บใน[[คลังสินค้า|คลัง]]และใน[[ลูกโซ่ความเย็น|การขนส่ง]]<ref name=scott/>
ยกตัวอย่างเช่น วัคซีนอาร์เอ็นเอของโมเดอร์นาต้องใช้โซ่เย็นเพียงแค่เหนือ[[จุดเยือกแข็ง]]โดยเก็บได้เป็นเวลาจำกัด แต่วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทคต้องเก็บในตู้แช่แข็งอุณหภูมิต่ำ −80 ถึง −60 องศาเซลเซียสตลอดการขนส่งจนถึงจุดให้วัคซีน<ref name="blankenship">
{{cite web | first1 = Kyle | last1 = Blankenship | title = Pfizer, Moderna's coronavirus shot rollouts could freeze up, experts say, citing cold-storage needs | url = https://www.fiercepharma.com/manufacturing/pfizer-moderna-s-covid-19-shot-rollouts-could-be-ice-as-analysts-question-cold | publisher = FiercePharma, Questex LLC | access-date = 2020-11-11 | date = 2020-08-28}}</ref><ref name="odonnell">
{{cite news | first1 = Carl | last1 = O'Donnell | title = Why Pfizer's ultra-cold COVID-19 vaccine will not be at the local pharmacy any time soon | url = https://de.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccines-distribut/why-pfizers-ultra-cold-covid-19-vaccine-will-not-be-at-the-local-pharmacy-any-time-soon-idUSKBN27P2VI | access-date = 2020-11-11 | work = Reuters | date = 2020-11-09 | archive-date = 2020-11-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20201128074509/https://de.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccines-distribut/why-pfizers-ultra-cold-covid-19-vaccine-will-not-be-at-the-local-pharmacy-any-time-soon-idUSKBN27P2VI | url-status = dead }}</ref>

หลังจากเจาะขวดวัคซีนด้วยเข็มฉีดแล้ว ก็จะใช้ได้เพียงแค่ 6 ชม. แล้วก็ต้องทิ้งไป หน่วยบริการในพื้นที่จึงต้องบริหารการแช่แข็งและการให้วัคซีน<ref name=gates2/><ref name="weise">{{cite news | first1 = Elizabeth | last1 = Weise | title = 'Mind-bogglingly complex': Here's what we know about how COVID-19 vaccine will be distributed when it's approved | url = https://www.usatoday.com/story/news/health/2020/09/06/covid-vaccine-complex-distribution-supply-chain-follow-approval/5712053002/ | access-date = 2020-09-13 | work = USA Today | date = 2020-09-06 | archive-date = 2020-09-12 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200912170618/https://www.usatoday.com/story/news/health/2020/09/06/covid-vaccine-complex-distribution-supply-chain-follow-approval/5712053002/ | url-status = live }}</ref>
เพราะวัคซีนโควิดน่าจะขลาดแคลนเมื่อเริ่มใช้ในเบื้องต้น บุคลากรก็จะต้องหลีกเลี่ยงการทำของเสีย ซึ่งปกติอาจจะถึงร้อยละ 30 ของวัคซีนที่มี<ref name=wef/><ref name=weise/>
โซ่อุปทานยังอาจมีปัญหากับวิธีการขนส่งวัคซีนในพื้นที่ชนบท เช่น ด้วย[[จักรยานยนต์]]หรือด้วย[[โดรน]]ส่งของ กับการต้องให้วัคซีนครั้งที่สอง กับการใช้สารทำให้เจือจาง กับการเข้าถึงกลุ่มประชากรเป้าหมาย เช่น บุคลากรทางแพทย์ เด็ก และคนชรา<ref name=gates2/><ref name=unicef/><ref name="durbha">{{cite web | first1 = Madhav | last1 = Durbha | title = The extra mile: preparing a supply chain for a COVID-19 vaccine | url = https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/article/122358/the-extra-mile-preparing-a-supply-chain-for-a-covid-19-vaccine/ | publisher = European Pharmaceutical Review | access-date = 2020-09-13 | date = 2020-06-29 | archive-date = 2020-09-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200911074323/https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/article/122358/the-extra-mile-preparing-a-supply-chain-for-a-covid-19-vaccine/ | url-status = live }}</ref>
 
=== การขนส่งทางอากาศและทางบก ===
การประสานงานเครื่องบินขนส่งระดับนานาชาติจำเป็นในการแจกจำหน่ายวัคซีนโควิดที่มีจำกัดเวลาและอุณหภูมิ แต่จนถึงเดือนกันยายน 2020 เครือข่ายขนส่งเช่นนี้ก็ยังไม่พร้อมขนส่งวัคซีนในระดับนานาชาติ<ref name=murray/><ref name=desai/><ref name="iata">{{cite web | title = The time to prepare for COVID-19 vaccine transport is now | url = https://www.iata.org/en/pressroom/pr/2020-09-09-01/ | publisher = International Air Transport Association | access-date = 2020-09-13 | date = 2020-09-09 | archive-date = 2020-09-12 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200912232217/https://www.iata.org/en/pressroom/pr/2020-09-09-01/ | url-status = live }}</ref>
ประธานบริหารของสมาคมการขนส่งทางอากาศนานาชาติ ({{abbr |IATA| International Air Transport Association }}) ได้กล่าวในเดือนกันยายนว่า 
"การขนส่งวัคซีนโควิด-19 อย่างปลอดภัยจะเป็นภาระหน้าที่ซึ่งศตวรรษหนึ่งมีครั้งเดียวของอุตสาหกรรมขนส่งทางอากาศทั่วโลก 
แต่นี่เป็นไปไม่ได้ถ้าไม่วางแผนล่วงหน้าอย่างระมัดระวัง
ซึ่งต้องทำเดี๋ยวนี้
เราวิงวอนให้รัฐบาลเป็นผู้นำในการอำนวยการร่วมมือกันตลอดโซ่โลจิสติกส์เพื่อจัดการสิ่งอำนวยความสะดวก ความมั่นคงและปลอดภัย และกระบวนการตรวจที่ชายแดนให้พร้อมกับงานขนาดยักษ์และซับซ้อนข้างหน้านี้"<ref name=iata/>

เพราะการลดจำนวนผู้โดยสารทางอากาศอย่างหนักในช่วงปี{{nbsp}}2020 สายการบินต่าง{{nbsp}}ๆ จึงได้ไล่พนักงานออก ลดจุดหมายที่บริการ และนำเครื่องบินไปเก็บในโรงเก็บระยะยาว<ref name=murray/><ref name=iata/>
ดังนั้น องค์กรผู้นำในการซื้อหาและแจกจำหน่ายวัคซีนโควิดภายในโปรแกรมโคแว็กซ์คือกาวีและกองทุนเพื่อเด็กแห่งสหประชาชาติ จึงกำลังเตรียมตัวส่งวัคซีนเป็นจำนวนมากที่สุดและเร็วที่สุดเท่าที่เคยมี โดยประสานงานกับบริษัทขนส่งทางอากาศนานาชาติ การควบคุมคนเข้าเมืองและการตรวจอากรสินค้า และการใช้บริการของเครื่องบินขนส่งอาจถึง 8,000{{nbsp}}ลำเพียงแค่จะส่งวัคซีนโดสเดียวไปยังประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ<ref name=unicef/><ref name=iata/>
 
วัคซีนสองอย่างแรก{{nbsp}}ๆ ที่ได้อนุมัติคือ [[Tozinameran]] ของบริษัทไฟเซอร์-ไบออนเทค และ [[mRNA-1273]] ของโมเดอร์นา[[#โซ่เย็น|ต้องแช่แข็งในระหว่างการขนส่ง]]
โดยใช้ตู้บรรจุที่ออกแบบเป็นพิเศษ{{Efn-ua |บริษัท[[ไฟเซอร์]]ได้ออกแบบตู้บรรจุที่[[การเก็บวัคซีน|เก็บวัคซีน]]ได้จนถึงเดือนหนึ่งเมื่อได้[[น้ำแข็งแห้ง]]เรื่อย{{nbsp}}ๆ<ref name="tcs-paul-2020"/>}}
และ[[น้ำแข็งแห้ง]] แต่น้ำแข็งแห้งก็ปกติอนุญาตเป็นจำนวนจำกัดบนเครื่องบินเพราะ[[แก๊ส]]จากการ[[การระเหิด]]อาจเป็นพิษ
ในสหรัฐ [[องค์การบริหารการบินแห่งชาติ]]จำกัดจำนวนน้ำแข็งแห้งสำหรับเครื่องบิน[[โบอิง 777]] เพียงแค่ 1.4{{nbsp}}ตัน แต่ก็อนุญาตชั่วคราวให้สายการบิน[[ยูไนเต็ดแอร์ไลน์]]ขนส่งถึง 6.8{{nbsp}}ตัน คือเป็นวัคซีนเกือบ 1 ล้านโดส ระหว่างกรุง[[บรัสเซลส์]]จนถึงเมือง[[ชิคาโก]]
[[อเมริกันแอร์ไลน์]] [[โบอิง]] และ[[เดลตาแอร์ไลน์]]ก็กำลังเพิ่มสมรรถภาพการขนส่งน้ำแข็งแห้งสำหรับเที่ยวบิน โดยสายการบินอเมริกัน เดลตา และยูไนเต็ดต่างก็มีเครือข่ายขนส่งสินค้าแช่เย็นในสหรัฐของตน{{nbsp}}ๆ 
ส่วน[[เฟดเอกซ์]]และ[[ยูพีเอส]]ได้ติดตั้งตู้แช่เข็งเย็นพิเศษที่ศูนย์เครื่องบินขนส่งในยุโรปและอเมริกาเหนือ<ref name="chokshi-nyt-2020">{{cite news | last1 = Chokshi | first1 = Niraj | title = Airlines Gear Up to Transport Vaccines That Could Revive Travel | url = https://www.nytimes.com/2020/12/10/business/airlines-vaccines-coronavirus.html | access-date = 2020-12-11 | work = The New York Times | date = 2020-12-10}}</ref>

=== ความมั่นคงปลอดภัยและคอรัปชั่น ===
ยาเป็นสินค้าปลอมที่มีค่ามากที่สุดในโลก โดยมีมูลค่าเกิน 200,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐต่อปี (ประมาณ 6.3 ล้านล้านบาท) ซึ่งทำให้วัคซีนโควิดอันมีความต้องการอย่างยิ่งเสี่ยงถูกปลอม ถูกขโมย เสี่ยงการฉ้อฉลและการโจมตีทางไซเบอร์ (cyberattack) ตลอด[[โซ่อุปทาน]]<ref name=pharmiweb/><ref name="unodc">{{cite web | title = COVID-19-related trafficking of medical products as a threat to public health | url = https://www.unodc.org/documents/data-and-analysis/covid/COVID-19_research_brief_trafficking_medical_products.pdf | publisher = United Nations Office on Drugs and Crime | access-date = 2020-09-16 | date = 2020 | archive-date = 2020-09-19 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200919040248/https://www.unodc.org/documents/data-and-analysis/covid/COVID-19_research_brief_trafficking_medical_products.pdf | url-status = live }}</ref>
จนกระทั่งถึงเรียกวัคซีนว่าเป็น "ทรัพย์สินที่มีค่าที่สุดในโลก" โดย[[ตำรวจสากล]]เรียกมันว่า "ทองเหลว" และเตือนถึงการมีอาชญากรรมประเภทต่าง{{nbsp}}ๆ เกิดขึ้นพร้อม{{nbsp}}ๆ กัน<ref name="nyt-castle-peltier-2020"/> 
ระบบป้องกัน[[คอรัปชั่น]] การสร้าง[[ความโปร่งใส]] การระบุหน้าที่รับผิดชอบก็กำลังตั้งขึ้นเพื่อลดและกำจัดคอรัปชั่นเกี่ยวกับเครื่องมือเครื่องใช้ของวัคซีนโควิด<ref name=unodc/><ref name="kohler">{{cite journal | last1 = Kohler | first1 = Jillian Clare | last2 = Dimancesco | first2 = Deirdre | title = The risk of corruption in public pharmaceutical procurement: how anti-corruption, transparency and accountability measures may reduce this risk | journal = Global Health Action | volume = 13 | issue = sup1 | date = 2020-02-03 | issn = 1654-9716 | pmid = 32194011 | pmc = 7170361 | doi = 10.1080/16549716.2019.1694745 | page = 1694745}}</ref>
แต่การไร้[[กฎหมาย]]ที่มีโครงสร้างเดียวกันระหว่างประเทศต่าง{{nbsp}}ๆ การไร้สมรรถภาพทางเทคโนโลยี วัคซีนที่มีจำกัด และความไม่สามารถระบุหรือติดตามวัคซีนของจริงหรือของปลอม ก็อาจเป็นอัตรายต่อชีวิตของผู้ได้วัคซีน และอาจทำให้การระบาดทั่วของโควิดไม่สิ้นสุด<ref name=unodc/>
ดังนั้น ผู้ผลิตวัคซีนจึงใช้เทคโนโลยีติดตามเพื่อตามขวดวัคซีนไปจนตลอดโซ่อุปทาน<ref name=pharmiweb/>
และใช้เครื่องมือดิจิตัลแบบชีวมาตร (biometric) เพื่อสร้างความปลอดภัยสำหรับวัคซีน<ref name=kaplan/><ref name="subra">{{cite news | first1 = Samanth | last1 = Subramanian | title = Biometric tracking can ensure billions have immunity against Covid-19 | url = https://www.bloomberg.com/features/2020-covid-vaccine-tracking-biometric/ | access-date = 2020-09-16 | work = Bloomberg Businessweek | date = 2020-08-13 | archive-date = 2020-09-16 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200916185242/https://www.bloomberg.com/features/2020-covid-vaccine-tracking-biometric/ | url-status = live }}</ref>

ในเดือนธันวาคม 2020 ตำรวจสากลเตือนว่า พวก[[มาเฟีย]]อาจแทรกตัวเข้าไปใน[[โซ่อุปทาน]]ของวัคซีนแล้วขโมยวัคซีนหรือขโมยข้อมูล หรือแม้แต่ขายชุดวัคซีนปลอม<ref>{{cite web | title = INTERPOL warns of organized crime threat to COVID-19 vaccines | url = https://www.interpol.int/en/News-and-Events/News/2020/INTERPOL-warns-of-organized-crime-threat-to-COVID-19-vaccines | publisher = Interpol (Orange Notice) | access-date = 2020-12-10 }}</ref>
อนึ่ง วัคซีนที่ต้องแช่แข็งอยู่ตลอดก็เสี่ยงต่อวินาศกรรมด้วย<ref name="nyt-castle-peltier-2020">{{cite news | last1 = Castle | first1 = Stephen | last2 = Peltier | first2 = Elian | title = After Botched Covid Response, U.K. Tackles Giant Vaccine Rollout | url = https://www.nytimes.com/2020/12/07/world/europe/covid-uk-vaccine-pfizer.html | access-date = 2020-12-11 | work = The New York Times | date = 2020-12-07}}</ref>

อุปกรณ์[[จีพีเอส]]จะใช้ติดตามวัคซีนในสหรัฐ
ใน[[รัฐโคโลราโด]] เจ้าหน้าที่ตำรวจรัฐจะตามคุ้มครองวัคซีนที่ส่งจาก[[ท่าอากาศยานนานาชาติเดนเวอร์]]ไปยังศูนย์ส่งต่อวัคซีนต่าง{{nbsp}}ๆ ในรัฐ 8{{nbsp}}แห่ง
โดยแผนการขนส่งจะเก็บเป็นความลับและเจ้าหน้าที่จะอำพรางปิดบังภารกิจ<ref name="tcs-paul-2020">{{cite news | last1 = Paul | first1 = Jesse | title = Colorado's final coronavirus vaccine preparations include practicing for high-stakes delivery road trips | url = https://coloradosun.com/2020/12/09/colorado-coronavirus-vaccine-transport-test/ | access-date = 2020-12-11 | work = The Colorado Sun | date = 2020-12-09}}</ref>
 
ธุรกิจที่เกี่ยวข้องก็ยังอาจเกิดผลกระทบด้วย
นักวิเคราะห์ทางความมั่นคงปลอดภัยของบริษัท[[ไอบีเอ็ม]]ได้ให้สัมภาษณ์กับหนังสือพิมพ์''[[เดอะนิวยอร์กไทมส์]]''&thinsp;ว่า บริษัทเคมีภัณฑ์ปิโตรเลียมได้กลายเป็นเป้าสำหรับ[[นักเลงคอมพิวเตอร์]]เพราะบทบาทสำคัญของบริษัทในการผลิตน้ำแข็งแห้ง<ref name="nyt-castle-peltier-2020"/>
 
=== โครงสร้างพื้นฐานของชาติ ===
องค์การอนามัยโลกได้สร้างระบบบริหารวัคซีนอย่างมีประสิทธิภาพ (Effective Vaccine Management)<ref name="who-evm">{{cite web | title = Effective Vaccine Management (EVM) Initiative:Vaccine Management Handbook | url = https://www.who.int/immunization/programmes_systems/supply_chain/evm/en/index5.html | publisher = World Health Organization | access-date = 2020-09-16 | date = 2020-09-09 | archive-date = 2018-10-05 | archive-url = https://web.archive.org/web/20181005102131/http://www.who.int/immunization/programmes_systems/supply_chain/evm/en/index5.html | url-status = live }}
</ref> ซึ่งรวมการจัดลำดับความสำคัญเพื่อเตรียมบุคลากรทั้งประจำประเทศและส่วนภูมิภาค เตรียมสถานบริการเพื่อแจกจำหน่ายวัคซีนรวมทั้ง{{Div col | colwidth = 30em}} 
* ฝึกบุคลากรให้สามารถจัดการวัคซีนที่มีเวลาและอุณหภูมิจำกัด
* ระบบการเฝ้าสอดส่องที่ทนทานเพื่อให้สามารถเก็บและขนส่งวัคซีนได้ดีที่สุด
* การมีอุปกรณ์และสถานที่ที่ควบคุมอุณหภูมิได้
* การติดตามวัคซีนได้
* ความปลอดภัย
{{Div col end}}
 
กระบวนการตรวจเมื่อเข้าเมืองเพื่อให้จัดการวัคซีนและผ่านกงศุลได้อย่างมีประสิทธิภาพในประเทศแต่ละประเทศอาจรวม<ref name=hessel/><ref name=who-evm/>
* อำนวยความสะดวกแก่สายการบิน
* ยกเว้นเจ้าหน้าที่เครื่องบินจากการกักด่าน
* สร้างระบบปฏิบัติการที่ยืดหยุ่นได้เพื่อให้ใช้ในประเทศได้อย่างมีประสิทธิภาพ
* จัดลำดับให้เครื่องบินขนส่งลงก่อนเพื่อรักษาอุณหภูมิวัคซีน

== ความรับผิดชอบต่อผลิตภัณฑ์ ==
วันที่{{nbsp}}4 กุมภาพันธ์ 2020 เลขาธิการกระทรวงบริการทางสาธารณสุขและมนุษย์สหรัฐได้ประกาศยกเว้นความรับผิดชอบต่อผลิตภัณฑ์ที่ใช้สู้กับโควิด-19 คือ วัคซีนอะไรก็ได้ ที่ใช้รักษา วินิจฉัย ป้องกัน หรือลดอาการโควิด-19 หรือลดการแพร่เชื้อของ SARS-CoV-2 หรือของไวรัสที่กลายพันธุ์จากนั้น และระบุว่า ประกาศนี้กันการฟ้องคดีเกี่ยวกับความรับผิดชอบว่า ผู้ผลิตวัคซีนประมาทเลินเล่อ หรือแพทย์พยาบาลประมาทเลินเล่อเพราะให้ยาผิดขนาด/ผิดประเภท หากไม่ได้จงใจประพฤติไม่ชอบในหน้าที่<ref>{{cite web | url = https://www.phe.gov/Preparedness/legal/prepact/Pages/COVID19.aspx | title = Notice of Declaration under the Public Readiness and Emergency Preparedness Act for medical countermeasures against COVID-19 | first = Alex | last = Azar | date = 2020-02-04 | access-date = 2020-04-22 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200425015411/https://www.phe.gov/Preparedness/legal/prepact/Pages/COVID19.aspx | archive-date = 2020-04-25 | url-status = live}}</ref>
ประกาศนี้มีผลในสหรัฐจนกระทั่งถึงวันที่{{nbsp}}1 ตุลาคม 2024

== ข้อมูลผิด{{nbsp}}ๆ ==
<!--เผื่ออนาคต {{บทความหลัก |Misinformation related to the 2019-20 coronavirus pandemic}} -->
[[สื่อสังคม]]ได้ช่วยสนับสนุน[[ทฤษฎีสมคบคิด]]ที่อ้างว่า วัคซีนโควิด-19 มีอยู่แล้วเมื่อจริง{{nbsp}}ๆ ยังไม่มี
และจริง{{nbsp}}ๆ [[สิทธิบัตร]]ที่บทความต่าง{{nbsp}}ๆ ได้อ้างผิด{{nbsp}}ๆ ก็เป็นสิทธิบัตรสำหรับ[[ลำดับดีเอ็นเอ]]และวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาสายพันธุ์อื่น{{nbsp}}ๆ เช่น [[ไวรัสโคโรนาโรคซาร์ส]] ไม่ใช่สำหรับโควิด<ref>
{{Cite web | url = https://www.politifact.com/factchecks/2020/jan/23/facebook-posts/there-outbreak-china-wuhan-coronavirus-there-not-v/ | title = No, there is no vaccine for the Wuhan coronavirus | last = Kertscher | first = Tom | date = 2020-01-23 | website = PolitiFact | publisher = Poynter Institute | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200207133056/https://www.politifact.com/factchecks/2020/jan/23/facebook-posts/there-outbreak-china-wuhan-coronavirus-there-not-v/ | archive-date = 2020-02-07 | access-date = 2020-02-07}}</ref><ref name="20200124factcheckA">
{{Cite web | url = https://www.factcheck.org/2020/01/social-media-posts-spread-bogus-coronavirus-conspiracy-theory/ | title = Social Media Posts Spread Bogus Coronavirus Conspiracy Theory | last = McDonald | first = Jessica | date = 2020-01-24 | website = FactCheck.org | publisher = Annenberg Public Policy Center | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20200206102802/https://www.factcheck.org/2020/01/social-media-posts-spread-bogus-coronavirus-conspiracy-theory/ | archive-date = 2020-02-06 | access-date = 2020-02-08}}</ref>

ในวันที่{{nbsp}}21 พฤษภาคม 2020 องค์การอาหารและยาสหรัฐได้แถลงการณ์ว่า ได้ยื่นคำสั่งให้หยุดและไม่กระทำอีกต่อบริษัทในเมือง[[ซีแอตเทิล]]คือ North Coast Biologics ผู้ได้ขายยาซึ่งอ้างว่าเป็น "วัคซีนโปรตีน spike ของ nCoV19"<ref>{{cite web | url = https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/north-coast-biologics-607532-05212020 | title = WARNING LETTER - North Coast Biologics - MARCS-CMS 607532 | publisher = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | date = 2020-05-21 | access-date = 2020-05-23 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200526221432/https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/north-coast-biologics-607532-05212020 | archive-date = 2020-05-26 | url-status = live }}</ref>

== ดูเพิ่ม ==
* [[การระบาดทั่วของโควิด-19]]
* [[โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019]]
* [[ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2)]]
* [[ระยะการทดลองทางคลินิก]]
* [[โรคระบบหายใจ]]

== เชิงอรรถ ==
{{notelist-ua}}

== อ้างอิง ==
{{รายการอ้างอิง |30em}}

== อ่านเพิ่ม ==
* {{cite journal | last1 = Funk | first1 = CD | last2 = Laferrière | first2 = C | last3 = Ardakani | first3 = A | title = A Snapshot of the Global Race for Vaccines Targeting SARS-CoV-2 and the COVID-19 Pandemic | journal = Front Pharmacol | volume = 11 | page = 937 | date = 2020 | pmid = 32636754 | pmc = 7317023 | doi = 10.3389/fphar.2020.00937 }}
* {{cite web | last1 = Johnson | first1 = Carolyn Y. | last2 = Mufson | first2 = Steven | title = Can old vaccines from science's medicine cabinet ward off coronavirus? | website = The Washington Post | date = 2020-06-11 | url = https://www.washingtonpost.com/health/2020/06/11/can-old-vaccines-sciences-medicine-cabinet-ward-off-coronavirus/ }}
* {{cite web | first1 = Carl | last1 = Zimmer | first2 = Knvul | last2 = Sheikh | first3 = Noah | last3 = Weiland | title = A New Entry in the Race for a Coronavirus Vaccine: Hope | website = The New York Times | date = 2020-05-20 | url = https://www.nytimes.com/2020/05/20/health/coronavirus-vaccines.html }}
* {{cite web | title = Development and Licensure of Vaccines to Prevent COVID-19 | url = https://www.fda.gov/media/139638/download | format = PDF | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | date = June 2020 | lay-url = https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/development-and-licensure-vaccines-prevent-covid-19 }}
* {{cite web | title = Coronavirus Vaccine Tracker | website = The New York Times | url = https://www.nytimes.com/interactive/2020/science/coronavirus-vaccine-tracker.html }}
* [https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/3/covid-19-vaccine-tracker COVID-19 vaccine tracker, Regulatory Focus]
* {{cite web | title = STAT's Covid-19 Drugs and Vaccines Tracker | website = Stat | url = https://www.statnews.com/feature/coronavirus/drugs-vaccines-tracker/#vaccines }}
* {{cite press release | title = Biopharma Leaders Unite to Stand with Science | via = Business Wire | date = 2020-09-08 | url = https://www.businesswire.com/news/home/20200908005282/en/ }}
* {{cite web | url = https://www.modernatx.com/sites/default/files/mRNA-1273-P301-Protocol.pdf | title = Protocol mRNA-1273-P301 | publisher = Moderna | access-date = 2020-12-17 | archive-date = 2020-09-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200928044809/https://www.modernatx.com/sites/default/files/mRNA-1273-P301-Protocol.pdf | url-status = dead }}
* {{cite web | url = https://pfe-pfizercom-d8-prod.s3.amazonaws.com/2020-09/C4591001_Clinical_Protocol.pdf | title = Protocol C4591001 PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 Vaccines) | publisher = Pfizer | access-date = 2020-12-17 | archive-date = 2020-09-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200928044805/https://pfe-pfizercom-d8-prod.s3.amazonaws.com/2020-09/C4591001_Clinical_Protocol.pdf | url-status = dead }}
* {{cite web | url = https://s3.amazonaws.com/ctr-med-7111/D8110C00001/52bec400-80f6-4c1b-8791-0483923d0867/c8070a4e-6a9d-46f9-8c32-cece903592b9/D8110C00001_CSP-v2.pdf | title = Protocol AZD1222 - D8110C00001 | publisher = AstraZeneca }}
* {{cite web | url = https://www.jnj.com/coronavirus/covid-19-phase-3-study-clinical-protocol | format = PDF | title = Protocol VAC31518COV3001; Phase 3 | publisher = Janssen Vaccines & Prevention }}
* {{cite web | last = Levine | first = Hallie | title = The 5 Stages of COVID-19 Vaccine Development: What You Need to Know About How a Clinical Trial Works | website = Johnson & Johnson | date = 2020-09-23 | url = https://www.jnj.com/innovation/the-5-stages-of-covid-19-vaccine-development-what-you-need-to-know-about-how-a-clinical-trial-works }}

== แหล่งข้อมูลอื่น ==
{{วิกิคำคมอังกฤษ|COVID-19 vaccine}}
* {{cite web | title = COVID-19 vaccines: development, evaluation, approval and monitoring | website = European Medicines Agency | url = https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/covid-19-vaccines-development-evaluation-approval-monitoring }}
* {{cite web | title = Vaccine Development - 101 | website = U.S. Food and Drug Administration (FDA) | url = https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/development-approval-process-cber/vaccine-development-101 }}
{{วัคซีน | state = collapsed}}
[[หมวดหมู่:วัคซีน]]
[[หมวดหมู่:วัคซีนโควิด-19]]
[[หมวดหมู่:การวิจัยทางการแพทย์]]
[[หมวดหมู่:โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019|วัคซีน]]